香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
地址
臺北市信義區松山路130號8樓 
藥證數量
162

藥證列表

共有 162 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第023084號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2012-01-10
有效日期
2027-01-10
許可證字號
衛部藥製字第023085號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-01-10
有效日期
2027-01-10
許可證字號
衛部藥製字第023086號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-01-10
有效日期
2027-01-10
許可證字號
衛部藥製字第023071號 
適應症
劑型
VITEK 2 Gram Positive AST High Level Gentamicin, VITEK 2 Gram Positive AST Gentamicin, VITEK 2 Gram Positive AST High Level Streptomycin以下空白
包裝
發證日期
2011-12-29
有效日期
2026-12-29
許可證字號
衛部藥製字第023074號 
適應症
劑型
VITEK 2 Gram Positive AST for Chloramphenicol以下空白
包裝
發證日期
2011-12-29
有效日期
2026-12-29
許可證字號
44010755 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-25
有效日期
2016-08-25
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44010756 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-25
有效日期
2016-08-25
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44010757 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-25
有效日期
2016-08-25
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
46001449 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-25
有效日期
2021-08-25
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44010113 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-30
有效日期
2026-03-30
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44009892 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-02-08
有效日期
2016-02-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44009470 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-05
有效日期
2015-11-05
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44009372 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-14
有效日期
2025-10-14
許可證字號
44009373 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-14
有效日期
2015-10-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44008924 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-06-21
有效日期
2025-06-21
許可證字號
44008925 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-06-21
有效日期
2025-06-21
許可證字號
44008926 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-06-21
有效日期
2025-06-21
許可證字號
44008927 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-06-21
有效日期
2025-06-21
許可證字號
44008928 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-06-21
有效日期
2025-06-21
許可證字號
44008583 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-03-02
有效日期
2025-03-02
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44008584 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-03-02
有效日期
2025-03-02
許可證字號
44008585 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-03-02
有效日期
2015-03-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44006962 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-08-04
有效日期
2013-08-04
註銷狀態
已註銷 (2015-08-13)
許可證字號
44006963 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-08-04
有效日期
2013-08-04
註銷狀態
已註銷 (2015-08-13)
許可證字號
44006964 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-08-04
有效日期
2013-08-04
註銷狀態
已註銷 (2015-08-13)
許可證字號
44006965 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-08-04
有效日期
2013-08-04
註銷狀態
已註銷 (2015-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第019025號 
適應症
劑型
V4661:20 測試/盒。
包裝
發證日期
2008-05-07
有效日期
2013-05-07
註銷狀態
已註銷 (2015-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第018704號 
適應症
劑型
53500 Daptomycin 30 Tests、535008 Daptomycin 100 Tests。 申請變更項目:變更規格、仿單及標籤:詳如中文仿單核定本(原98.7.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 註銷規格:535008、535000。
包裝
發證日期
2007-12-25
有效日期
2027-12-25
許可證字號
衛部藥製字第018706號 
適應症
劑型
#533500:30 Tests、#533508:100 Tests。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原98年8月5日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2007-12-25
有效日期
2027-12-25
許可證字號
衛部藥製字第018693號 
適應症
劑型
532200:30 Tests、532208:100 Tests、532500:30 Tests、532508:100 Tests。
包裝
發證日期
2007-12-03
有效日期
2022-12-03
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018690號 
適應症
劑型
#510800:30 Tests、#510808:100 Tests、#510900:30 Tests、#510908:100 Tests、#525800:30 Tests、#525808:100 Tests。 規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98年8月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 註銷規格:#510800:30 Tests、#510808:100 Tests、#510900:30 Tests、#510908:100 Tests、#525800:30 Tests、#525808:100 Tests、#412352:30 Tests。
包裝
發證日期
2007-11-28
有效日期
2027-11-28
許可證字號
衛部藥製字第018691號 
適應症
劑型
501600:30 Tests、501608:100 Tests。 規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98年7月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 變更項目如下(新增規格:Etest Clarithromycin 412313l:30 Tests):詳如中文仿單核定本(原104年6月1日核發之中文仿單核訂本予以回收作廢)。 註銷規格:501600:30 Tests、501608:100 Tests。
包裝
發證日期
2007-11-28
有效日期
2027-11-28
許可證字號
衛部藥製字第018692號 
適應症
劑型
501008:100 Tests, 501808:100 Tests, 521408:100 Tests, 522608:100 Tests 新增規格:412241(30 tests)、412251(30 tests)、412434(30 tests)、 412473(30 tests),以下空白。 註銷規格:501008:100 Tests、501808:100 Tests、521408:100 Tests、522608:100 Tests、412251:30 Tests、412434:30 Tests、412473:30 Tests。
包裝
發證日期
2007-11-28
有效日期
2027-11-28
許可證字號
衛部藥製字第018678號 
適應症
劑型
500900:30 Tests, 500908:100 Tests, 502500:30 Tests, 502508:100 Tests, 502600:30 Tests, 502608:100 Tests。增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年8月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 新增規格:412253(30 tests),412432(30 tests),以下空白。仿單及標籤:詳如中文仿單核定本(原103年4月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 註銷規格:500900:30 Tests, 500908:100 Tests, 502500:30 Tests, 502508:100 Tests, 502600:30 Tests, 502608:100 Tests。
包裝
發證日期
2007-11-19
有效日期
2027-11-19
許可證字號
衛部藥製字第018679號 
適應症
劑型
525500:30 Tests、525508:100 Tests。增加規格:412488: 30 Tests(原98年7月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年11月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 變更處方為:空白。 註銷規格:525500:30 Tests、525508:100 Tests。
包裝
發證日期
2007-11-19
有效日期
2027-11-19
許可證字號
衛部藥製字第018680號 
適應症
劑型
501700:30 Tests、501708:100 Tests。 規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98年7月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2007-11-19
有效日期
2022-11-19
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018682號 
適應症
劑型
507500:30 Tests、507508:100 Tests。新增規格:412309:30 Tests(原98年8月5日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:507508、507500。
包裝
發證日期
2007-11-19
有效日期
2027-11-19
許可證字號
衛部藥製字第018683號 
適應症
劑型
524400:30 Tests、524408:100 Tests。 新增規格:412481(30 tests),以下空白。 註銷規格:524400:30 Tests、524408:100 Tests。
包裝
發證日期
2007-11-19
有效日期
2027-11-19
許可證字號
衛部藥製字第018685號 
適應症
劑型
526000:30 Tests, 526008:100 Tests。新增規格:412450:30 Tests(原98年8月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:526000:30 Tests、526008:100 Tests。
包裝
發證日期
2007-11-19
有效日期
2027-11-19
許可證字號
衛部藥製字第018686號 
適應症
劑型
528700:30 Tests、528708:100 Tests。
包裝
發證日期
2007-11-19
有效日期
2022-11-19
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018687號 
適應症
劑型
529100:30 Tests、529108:100 Tests。
包裝
發證日期
2007-11-19
有效日期
2027-11-19
許可證字號
44006286 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2007-11-08
有效日期
2027-11-08
許可證字號
衛部藥製字第018662號 
適應症
劑型
505000:30 Tests、505008:100 Tests、505500:30 Tests、505508:100 Tests、505600:30 Tests、505680:100 Tests、506300:30 Tests、506308:100 Tests、506800:30 Tests、506708:100 Tests、527300:30 Tests、527308:100 Tests、506700:30 Tests、506608:100 Tests、507000:30 Tests、507008:100 Tests、506900:30 Tests、506908:100 Tests。規格變更:505680:100 Tests變更為505608:100 Tests。以下空白。 新增規格:詳如中文仿單核定本(原98年7月15日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原104年4月22日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。 註銷規格:506300:30 Tests、506308:100 Tests、412279:30 Tests。
包裝
發證日期
2007-11-06
有效日期
2027-11-06
許可證字號
衛部藥製字第018663號 
適應症
劑型
501300:30 Tests、 501308:100 Tests。新增規格:詳如中文仿單核定本(原98年8月28日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年3月2日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:501300:30 Tests、501308:100 Tests。以下空白。
包裝
發證日期
2007-11-06
有效日期
2027-11-06
許可證字號
衛部藥製字第018667號 
適應症
劑型
531608 Ertapenem 100 Tests、513608 Imipenem 100 Tests、513808 Meropenem 100 Tests。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年7月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年3月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 註銷規格:531608 Ertapenem 100 Tests、513608 Imipenem 100 Tests、513808 Meropenem 100 Tests。以下空白。
包裝
發證日期
2007-11-06
有效日期
2027-11-06
許可證字號
衛部藥製字第018668號 
適應症
劑型
516008 Minocycline 100 Tests、522508 Tetracycline 100 Tests。 新增規格:詳如中文仿單核定本。(原98年7月22日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 註銷規格:516008 Minocycline 100 Tests、522508 Tetracycline 100 Tests。以下空白。
包裝
發證日期
2007-11-06
有效日期
2027-11-06
許可證字號
衛部藥製字第018669號 
適應症
劑型
531308 Linezolid 100 Tests。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原98年8月5日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 註銷規格:531308 Linezolid 100 Tests。以下空白。
包裝
發證日期
2007-11-06
有效日期
2027-11-06
許可證字號
衛部藥製字第018670號 
適應症
劑型
508608 Ciprofloxacin 100 Tests、530208 Gatifloacin 100 Tests、527408 Levofloxacin 100 Tests、529008 Moxifloxacin 100 Tests、519608 Ofloxacin 100 Tests。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年7月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:508608 Ciprofloxacin 100 Tests、530208 Gatifloacin 100 Tests、527408 Levofloxacin 100 Tests、529008 Moxifloxacin 100 Tests、412362 Gatifloxacin 30 Tests。
包裝
發證日期
2007-11-06
有效日期
2027-11-06
許可證字號
衛部藥製字第018645號 
適應症
劑型
30450:60 tests/kit 規格(新增適應症、檢體體積少於200μl可手動稀釋操作、干擾性、臨床效能)、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原96年11月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2007-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
44006206 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-10-05
有效日期
2022-10-05
許可證字號
44006167 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-09-21
有效日期
2017-09-21
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
44005440 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2011-12-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44005421 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-06
有效日期
2011-12-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第017611號 
適應症
劑型
#30440: 30 tests/box
包裝
發證日期
2006-11-20
有效日期
2026-11-20
許可證字號
44005279 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-10-27
有效日期
2011-10-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44005210 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-10-02
有效日期
2011-10-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44005211 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-02
有效日期
2011-10-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44005212 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-02
有效日期
2011-10-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44005140 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-08
有效日期
2026-09-08
許可證字號
44005141 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-08
有效日期
2011-09-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第017216號 
適應症
劑型
#43451: 2x10 plates#43459: 10x10 plates
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2026-07-11
許可證字號
44001989 
適應症
劑型
#43541 2x10 Plates/pack.#43549 10x10 Plates/pack
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2010-11-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)