香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
- 地址
- 臺北市信義區松山路130號8樓
- 藥證數量
- 162
藥證列表
共有 162 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023084號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-10
- 有效日期
- 2027-01-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023085號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-10
- 有效日期
- 2027-01-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023086號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-10
- 有效日期
- 2027-01-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023071號
- 適應症
- 劑型
- VITEK 2 Gram Positive AST High Level Gentamicin, VITEK 2 Gram Positive AST Gentamicin, VITEK 2 Gram Positive AST High Level Streptomycin以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-29
- 有效日期
- 2026-12-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023074號
- 適應症
- 劑型
- VITEK 2 Gram Positive AST for Chloramphenicol以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-29
- 有效日期
- 2026-12-29
- 許可證字號
- 44010755
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-25
- 有效日期
- 2016-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44010756
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-25
- 有效日期
- 2016-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44010757
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-25
- 有效日期
- 2016-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 46001449
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-25
- 有效日期
- 2021-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44010113
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-30
- 有效日期
- 2026-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44009892
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-08
- 有效日期
- 2016-02-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44009470
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-05
- 有效日期
- 2015-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44009372
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-14
- 有效日期
- 2025-10-14
- 許可證字號
- 44009373
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-14
- 有效日期
- 2015-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44008924
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-21
- 有效日期
- 2025-06-21
- 許可證字號
- 44008925
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-21
- 有效日期
- 2025-06-21
- 許可證字號
- 44008926
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-21
- 有效日期
- 2025-06-21
- 許可證字號
- 44008927
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-21
- 有效日期
- 2025-06-21
- 許可證字號
- 44008928
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-21
- 有效日期
- 2025-06-21
- 許可證字號
- 44008583
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-02
- 有效日期
- 2025-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44008584
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-02
- 有效日期
- 2025-03-02
- 許可證字號
- 44008585
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-02
- 有效日期
- 2015-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44006962
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-04
- 有效日期
- 2013-08-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-13)
- 許可證字號
- 44006963
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-04
- 有效日期
- 2013-08-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-13)
- 許可證字號
- 44006964
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-04
- 有效日期
- 2013-08-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-13)
- 許可證字號
- 44006965
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-04
- 有效日期
- 2013-08-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019025號
- 適應症
- 劑型
- V4661:20 測試/盒。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-07
- 有效日期
- 2013-05-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018704號
- 適應症
- 劑型
- 53500 Daptomycin 30 Tests、535008 Daptomycin 100 Tests。 申請變更項目:變更規格、仿單及標籤:詳如中文仿單核定本(原98.7.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 註銷規格:535008、535000。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-25
- 有效日期
- 2027-12-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018706號
- 適應症
- 劑型
- #533500:30 Tests、#533508:100 Tests。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原98年8月5日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-25
- 有效日期
- 2027-12-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018693號
- 適應症
- 劑型
- 532200:30 Tests、532208:100 Tests、532500:30 Tests、532508:100 Tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-03
- 有效日期
- 2022-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018690號
- 適應症
- 劑型
- #510800:30 Tests、#510808:100 Tests、#510900:30 Tests、#510908:100 Tests、#525800:30 Tests、#525808:100 Tests。 規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98年8月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 註銷規格:#510800:30 Tests、#510808:100 Tests、#510900:30 Tests、#510908:100 Tests、#525800:30 Tests、#525808:100 Tests、#412352:30 Tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-28
- 有效日期
- 2027-11-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018691號
- 適應症
- 劑型
- 501600:30 Tests、501608:100 Tests。 規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98年7月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 變更項目如下(新增規格:Etest Clarithromycin 412313l:30 Tests):詳如中文仿單核定本(原104年6月1日核發之中文仿單核訂本予以回收作廢)。 註銷規格:501600:30 Tests、501608:100 Tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-28
- 有效日期
- 2027-11-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018692號
- 適應症
- 劑型
- 501008:100 Tests, 501808:100 Tests, 521408:100 Tests, 522608:100 Tests 新增規格:412241(30 tests)、412251(30 tests)、412434(30 tests)、 412473(30 tests),以下空白。 註銷規格:501008:100 Tests、501808:100 Tests、521408:100 Tests、522608:100 Tests、412251:30 Tests、412434:30 Tests、412473:30 Tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-28
- 有效日期
- 2027-11-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018678號
- 適應症
- 劑型
- 500900:30 Tests, 500908:100 Tests, 502500:30 Tests, 502508:100 Tests, 502600:30 Tests, 502608:100 Tests。增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年8月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 新增規格:412253(30 tests),412432(30 tests),以下空白。仿單及標籤:詳如中文仿單核定本(原103年4月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 註銷規格:500900:30 Tests, 500908:100 Tests, 502500:30 Tests, 502508:100 Tests, 502600:30 Tests, 502608:100 Tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-19
- 有效日期
- 2027-11-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018679號
- 適應症
- 劑型
- 525500:30 Tests、525508:100 Tests。增加規格:412488: 30 Tests(原98年7月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年11月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 變更處方為:空白。 註銷規格:525500:30 Tests、525508:100 Tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-19
- 有效日期
- 2027-11-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018680號
- 適應症
- 劑型
- 501700:30 Tests、501708:100 Tests。 規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98年7月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-19
- 有效日期
- 2022-11-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018682號
- 適應症
- 劑型
- 507500:30 Tests、507508:100 Tests。新增規格:412309:30 Tests(原98年8月5日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:507508、507500。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-19
- 有效日期
- 2027-11-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018683號
- 適應症
- 劑型
- 524400:30 Tests、524408:100 Tests。 新增規格:412481(30 tests),以下空白。 註銷規格:524400:30 Tests、524408:100 Tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-19
- 有效日期
- 2027-11-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018685號
- 適應症
- 劑型
- 526000:30 Tests, 526008:100 Tests。新增規格:412450:30 Tests(原98年8月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:526000:30 Tests、526008:100 Tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-19
- 有效日期
- 2027-11-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018686號
- 適應症
- 劑型
- 528700:30 Tests、528708:100 Tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-19
- 有效日期
- 2022-11-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018687號
- 適應症
- 劑型
- 529100:30 Tests、529108:100 Tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-19
- 有效日期
- 2027-11-19
- 許可證字號
- 44006286
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-08
- 有效日期
- 2027-11-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018662號
- 適應症
- 劑型
- 505000:30 Tests、505008:100 Tests、505500:30 Tests、505508:100 Tests、505600:30 Tests、505680:100 Tests、506300:30 Tests、506308:100 Tests、506800:30 Tests、506708:100 Tests、527300:30 Tests、527308:100 Tests、506700:30 Tests、506608:100 Tests、507000:30 Tests、507008:100 Tests、506900:30 Tests、506908:100 Tests。規格變更:505680:100 Tests變更為505608:100 Tests。以下空白。 新增規格:詳如中文仿單核定本(原98年7月15日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原104年4月22日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。 註銷規格:506300:30 Tests、506308:100 Tests、412279:30 Tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-06
- 有效日期
- 2027-11-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018663號
- 適應症
- 劑型
- 501300:30 Tests、 501308:100 Tests。新增規格:詳如中文仿單核定本(原98年8月28日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年3月2日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:501300:30 Tests、501308:100 Tests。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-06
- 有效日期
- 2027-11-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018667號
- 適應症
- 劑型
- 531608 Ertapenem 100 Tests、513608 Imipenem 100 Tests、513808 Meropenem 100 Tests。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年7月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年3月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 註銷規格:531608 Ertapenem 100 Tests、513608 Imipenem 100 Tests、513808 Meropenem 100 Tests。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-06
- 有效日期
- 2027-11-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018668號
- 適應症
- 劑型
- 516008 Minocycline 100 Tests、522508 Tetracycline 100 Tests。 新增規格:詳如中文仿單核定本。(原98年7月22日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 註銷規格:516008 Minocycline 100 Tests、522508 Tetracycline 100 Tests。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-06
- 有效日期
- 2027-11-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018669號
- 適應症
- 劑型
- 531308 Linezolid 100 Tests。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原98年8月5日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 註銷規格:531308 Linezolid 100 Tests。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-06
- 有效日期
- 2027-11-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018670號
- 適應症
- 劑型
- 508608 Ciprofloxacin 100 Tests、530208 Gatifloacin 100 Tests、527408 Levofloxacin 100 Tests、529008 Moxifloxacin 100 Tests、519608 Ofloxacin 100 Tests。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原98年7月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:508608 Ciprofloxacin 100 Tests、530208 Gatifloacin 100 Tests、527408 Levofloxacin 100 Tests、529008 Moxifloxacin 100 Tests、412362 Gatifloxacin 30 Tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-06
- 有效日期
- 2027-11-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018645號
- 適應症
- 劑型
- 30450:60 tests/kit 規格(新增適應症、檢體體積少於200μl可手動稀釋操作、干擾性、臨床效能)、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原96年11月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-18
- 有效日期
- 2027-10-18
- 許可證字號
- 44006206
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-05
- 有效日期
- 2022-10-05
- 許可證字號
- 44006167
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-21
- 有效日期
- 2017-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 44005440
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-15
- 有效日期
- 2011-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44005421
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-06
- 有效日期
- 2011-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017611號
- 適應症
- 劑型
- #30440: 30 tests/box
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-20
- 有效日期
- 2026-11-20
- 許可證字號
- 44005279
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-27
- 有效日期
- 2011-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44005210
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-02
- 有效日期
- 2011-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44005211
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-02
- 有效日期
- 2011-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44005212
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-02
- 有效日期
- 2011-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44005140
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-08
- 有效日期
- 2026-09-08
- 許可證字號
- 44005141
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-08
- 有效日期
- 2011-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017216號
- 適應症
- 劑型
- #43451: 2x10 plates#43459: 10x10 plates
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-11
- 有效日期
- 2026-07-11
- 許可證字號
- 44001989
- 適應症
- 劑型
- #43541 2x10 Plates/pack.#43549 10x10 Plates/pack
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2010-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)