香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
- 地址
- 臺北市信義區松山路130號8樓
- 藥證數量
- 162
藥證列表
共有 162 個藥證
- 許可證字號
- 84008583
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84010113
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84011307
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2022-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-02-01)
- 許可證字號
- 84012449
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 84013226
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56033107
- 適應症
- 劑型
- 422010,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-12
- 有效日期
- 2024-12-12
- 許可證字號
- 56032492
- 適應症
- 劑型
- 419556,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-05
- 有效日期
- 2024-09-05
- 許可證字號
- 56032474
- 適應症
- 劑型
- Teicoplanin,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-05
- 有效日期
- 2024-08-05
- 許可證字號
- 56032467
- 適應症
- 劑型
- 421166,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-22
- 有效日期
- 2024-07-22
- 許可證字號
- 56032162
- 適應症
- 劑型
- 421170,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-30
- 有效日期
- 2024-01-30
- 許可證字號
- 56032160
- 適應症
- 劑型
- 413822,413823,413824,413825,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-28
- 有效日期
- 2024-01-28
- 許可證字號
- 56032035
- 適應症
- 劑型
- RFIT-ASY-0129 RFIT-ASY-0130,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-11
- 有效日期
- 2024-01-11
- 許可證字號
- 56031815
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。(原108年1月9日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-30
- 有效日期
- 2028-11-30
- 許可證字號
- 56031810
- 適應症
- 劑型
- 414447,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-27
- 有效日期
- 2028-11-27
- 許可證字號
- 56031762
- 適應症
- 劑型
- 43004,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-30
- 有效日期
- 2023-10-30
- 許可證字號
- 56031722
- 適應症
- 劑型
- Mupirocin,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-05
- 有效日期
- 2028-10-05
- 許可證字號
- 56031452
- 適應症
- 劑型
- 30455-02,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-04
- 有效日期
- 2028-09-04
- 許可證字號
- 94019522
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-21
- 有效日期
- 2028-08-21
- 許可證字號
- 56031414
- 適應症
- 劑型
- Fusidic acid,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-15
- 有效日期
- 2028-08-15
- 許可證字號
- 94019232
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-25
- 有效日期
- 2028-06-25
- 許可證字號
- 56030535
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-05
- 有效日期
- 2028-04-05
- 許可證字號
- 94018706
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-11
- 有效日期
- 2028-01-11
- 許可證字號
- 56030476
- 適應症
- 劑型
- 412067,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-28
- 有效日期
- 2022-12-28
- 許可證字號
- 56030473
- 適應症
- 劑型
- 412068,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-21
- 有效日期
- 2022-12-21
- 許可證字號
- 56030474
- 適應症
- 劑型
- 412065,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-21
- 有效日期
- 2022-12-21
- 許可證字號
- 56030475
- 適應症
- 劑型
- 412064,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-21
- 有效日期
- 2022-12-21
- 許可證字號
- 56030465
- 適應症
- 劑型
- 30463,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-30
- 有效日期
- 2022-11-30
- 許可證字號
- 96003256
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-26
- 有效日期
- 2022-10-26
- 許可證字號
- 56029566
- 適應症
- 劑型
- 417011,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-22
- 有效日期
- 2027-05-22
- 許可證字號
- 56029524
- 適應症
- 劑型
- RFIT-ASY-0119:6 packs;RFIT-ASY-0118:30 packs,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-29
- 有效日期
- 2027-03-29
- 許可證字號
- 94017610
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-16
- 有效日期
- 2027-03-16
- 許可證字號
- 94017592
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-13
- 有效日期
- 2027-03-13
- 許可證字號
- 94017535
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-01
- 有效日期
- 2027-03-01
- 許可證字號
- 56029323
- 適應症
- 劑型
- RFIT-ASY-0127:6 packs;RFIT-ASY-0126:30 packs,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-14
- 有效日期
- 2027-02-14
- 許可證字號
- 94017469
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-03
- 有效日期
- 2022-02-03
- 許可證字號
- 56029163
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原106年1月13日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-14
- 有效日期
- 2026-12-14
- 許可證字號
- 56029151
- 適應症
- 劑型
- RFIT-ASY-0104:6 packs;RFIT-ASY-0116:30 packs,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-01
- 有效日期
- 2026-12-01
- 許可證字號
- 94017231
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-30
- 有效日期
- 2026-11-30
- 許可證字號
- 94017183
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-16
- 有效日期
- 2021-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 94017052
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-05
- 有效日期
- 2026-10-05
- 許可證字號
- 56028913
- 適應症
- 劑型
- myQC Specialty型號: 413098 Level 1 (L1) 6×2 mL;Level 2 (L2) 6×2 mL,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-03
- 有效日期
- 2021-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 56028466
- 適應症
- 劑型
- Colistin,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-27
- 有效日期
- 2026-07-27
- 許可證字號
- 96002760
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-27
- 有效日期
- 2021-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 56028450
- 適應症
- 劑型
- Flomoxef。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-21
- 有效日期
- 2026-06-21
- 許可證字號
- 56028445
- 適應症
- 劑型
- Minocycline, Tetracycline。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-15
- 有效日期
- 2026-06-15
- 許可證字號
- 56028430
- 適應症
- 劑型
- 412404。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 56028313
- 適應症
- 劑型
- 413096。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-24
- 有效日期
- 2021-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 94016316
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 56028304
- 適應症
- 劑型
- RFIT-ASY-0124;RFIT-ASY-0125。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-17
- 有效日期
- 2021-03-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 94015760
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 許可證字號
- 96002509
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-07
- 有效日期
- 2020-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 96002510
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-07
- 有效日期
- 2020-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 96002511
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-07
- 有效日期
- 2020-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56027685
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原104年12月2日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15
"生物梅里埃" 微生物快速鑑定套組 (未滅菌)
"bioMerieux" RAPIDEC Microorganism Identification Reagent Kits (Non-Sterile)
- 許可證字號
- 94015597
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-21
- 有效日期
- 2025-08-21
- 許可證字號
- 56027555
- 適應症
- 劑型
- 30462。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-17
- 有效日期
- 2025-08-17
- 許可證字號
- 56027556
- 適應症
- 劑型
- 43861:20片/盒。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-17
- 有效日期
- 2025-08-17
- 許可證字號
- 94015515
- 適應症
- 劑型
- 腺病毒血清試劑、流行性感冒病毒血清試劑、副流行性感冒病毒血清試劑及呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-27
- 有效日期
- 2020-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56027530
- 適應症
- 劑型
- 414320。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原104年8月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-23
- 有效日期
- 2025-07-23
- 許可證字號
- 56027354
- 適應症
- 劑型
- 30461 30( tests)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-22
- 有效日期
- 2025-06-22
- 許可證字號
- 94015360
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-18
- 有效日期
- 2020-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 94014977
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-06
- 有效日期
- 2020-03-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56026851
- 適應症
- 劑型
- 411191 (60測試/盒)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20
- 許可證字號
- 56026743
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-24
- 有效日期
- 2024-11-24
- 許可證字號
- 94014684
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-20
- 有效日期
- 2024-11-20
- 許可證字號
- 94014337
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-17
- 有效日期
- 2024-07-17
- 許可證字號
- 94014332
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-16
- 有效日期
- 2029-07-16
- 許可證字號
- 94014277
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-25
- 有效日期
- 2029-06-25
- 許可證字號
- 94014257
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-18
- 有效日期
- 2029-06-18
- 許可證字號
- 94014223
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-06
- 有效日期
- 2029-06-06
- 許可證字號
- 56026064
- 適應症
- 劑型
- 30458。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-21
- 有效日期
- 2029-04-21
- 許可證字號
- 56025925
- 適應症
- 劑型
- 30459。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-20
- 有效日期
- 2029-03-20
- 許可證字號
- 94013574
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-12
- 有效日期
- 2023-11-12
- 許可證字號
- 94013251
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-01
- 有效日期
- 2028-08-01
- 許可證字號
- 44013226
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-18
- 有效日期
- 2023-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 46001893
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-23
- 有效日期
- 2023-05-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024675號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-25
- 有效日期
- 2028-04-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024584號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-19
- 有效日期
- 2028-04-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024581號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-16
- 有效日期
- 2028-04-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024582號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-16
- 有效日期
- 2028-04-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024576號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 新增規格:Imipenem,以下空白。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年05月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-02
- 有效日期
- 2028-04-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024323號
- 適應症
- 劑型
- 43004 20片/盒,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-23
- 有效日期
- 2028-01-23
- 許可證字號
- 44012590
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-14
- 有效日期
- 2028-01-14
- 許可證字號
- 44012511
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-21
- 有效日期
- 2017-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 44012449
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-06
- 有效日期
- 2022-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024124號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原101年12月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-23
- 有效日期
- 2027-11-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024121號
- 適應症
- 劑型
- #21255,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-21
- 有效日期
- 2027-11-21
- 許可證字號
- 44012380
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-16
- 有效日期
- 2027-11-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024081號
- 適應症
- 劑型
- 30222 (30 tests/盒),以下空白 規格(增加試劑體積)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年11月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-18
- 有效日期
- 2027-09-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023800號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-12
- 有效日期
- 2022-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44011813
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-08
- 有效日期
- 2027-06-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023646號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-04
- 有效日期
- 2027-06-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023639號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-30
- 有效日期
- 2027-05-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023630號
- 適應症
- 劑型
- VITEK 2 Gram Positive Linezolid Streptococcus pneumoniae, VITEK 2 Gram Positive Linezolid,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023632號
- 適應症
- 劑型
- VITEK 2 Gram Positive AST Ciprofloxacin, VITEK 2 Gram Positive AST Levofloxacin, VITEK 2 Gram Positive Moxifloxacin, VITEK 2 Gram Positive Moxifloxacin Streptococcus pneumoniae, VITEK 2 Gram Positive AST Sparfloxacin, VITEK 2 Gram Positive AST Streptococcus pneumoniae Levofloxacin,以下空白 申請變更項目: 變更規格、仿單及標籤:詳如中文仿單核定本(原101.8.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 新增規格、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年11月13日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 44011526
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-23
- 有效日期
- 2017-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023355號
- 適應症
- 劑型
- 21250,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-19
- 有效日期
- 2022-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44011307
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-18
- 有效日期
- 2022-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023082號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-10
- 有效日期
- 2027-01-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023083號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-10
- 有效日期
- 2027-01-10