香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
地址
臺北市信義區松山路130號8樓 
藥證數量
162

藥證列表

共有 162 個藥證

許可證字號
84008583 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84010113 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84011307 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-02-01)
許可證字號
84012449 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84013226 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56033107 
適應症
劑型
422010,以下空白。
包裝
發證日期
2019-12-12
有效日期
2024-12-12
許可證字號
56032492 
適應症
劑型
419556,以下空白。
包裝
發證日期
2019-09-05
有效日期
2024-09-05
許可證字號
56032474 
適應症
劑型
Teicoplanin,以下空白。
包裝
發證日期
2019-08-05
有效日期
2024-08-05
許可證字號
56032467 
適應症
劑型
421166,以下空白。
包裝
發證日期
2019-07-22
有效日期
2024-07-22
許可證字號
56032162 
適應症
劑型
421170,以下空白。
包裝
發證日期
2019-01-30
有效日期
2024-01-30
許可證字號
56032160 
適應症
劑型
413822,413823,413824,413825,以下空白。
包裝
發證日期
2019-01-28
有效日期
2024-01-28
許可證字號
56032035 
適應症
劑型
RFIT-ASY-0129 RFIT-ASY-0130,以下空白。
包裝
發證日期
2019-01-11
有效日期
2024-01-11
許可證字號
56031815 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。(原108年1月9日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
包裝
發證日期
2018-11-30
有效日期
2028-11-30
許可證字號
56031810 
適應症
劑型
414447,以下空白。
包裝
發證日期
2018-11-27
有效日期
2028-11-27
許可證字號
56031762 
適應症
劑型
43004,以下空白。
包裝
發證日期
2018-10-30
有效日期
2023-10-30
許可證字號
56031722 
適應症
劑型
Mupirocin,以下空白。
包裝
發證日期
2018-10-05
有效日期
2028-10-05
許可證字號
56031452 
適應症
劑型
30455-02,以下空白。
包裝
發證日期
2018-09-04
有效日期
2028-09-04
許可證字號
94019522 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-08-21
有效日期
2028-08-21
許可證字號
56031414 
適應症
劑型
Fusidic acid,以下空白。
包裝
發證日期
2018-08-15
有效日期
2028-08-15
許可證字號
94019232 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-25
有效日期
2028-06-25
許可證字號
56030535 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-04-05
有效日期
2028-04-05
許可證字號
94018706 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
56030476 
適應症
劑型
412067,以下空白。
包裝
發證日期
2017-12-28
有效日期
2022-12-28
許可證字號
56030473 
適應症
劑型
412068,以下空白。
包裝
發證日期
2017-12-21
有效日期
2022-12-21
許可證字號
56030474 
適應症
劑型
412065,以下空白。
包裝
發證日期
2017-12-21
有效日期
2022-12-21
許可證字號
56030475 
適應症
劑型
412064,以下空白。
包裝
發證日期
2017-12-21
有效日期
2022-12-21
許可證字號
56030465 
適應症
劑型
30463,以下空白。
包裝
發證日期
2017-11-30
有效日期
2022-11-30
許可證字號
96003256 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-10-26
有效日期
2022-10-26
許可證字號
56029566 
適應症
劑型
417011,以下空白。
包裝
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
56029524 
適應症
劑型
RFIT-ASY-0119:6 packs;RFIT-ASY-0118:30 packs,以下空白。
包裝
發證日期
2017-03-29
有效日期
2027-03-29
許可證字號
94017610 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-16
有效日期
2027-03-16
許可證字號
94017592 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-13
有效日期
2027-03-13
許可證字號
94017535 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-01
有效日期
2027-03-01
許可證字號
56029323 
適應症
劑型
RFIT-ASY-0127:6 packs;RFIT-ASY-0126:30 packs,以下空白。
包裝
發證日期
2017-02-14
有效日期
2027-02-14
許可證字號
94017469 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-02-03
有效日期
2022-02-03
許可證字號
56029163 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原106年1月13日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-12-14
有效日期
2026-12-14
許可證字號
56029151 
適應症
劑型
RFIT-ASY-0104:6 packs;RFIT-ASY-0116:30 packs,以下空白。
包裝
發證日期
2016-12-01
有效日期
2026-12-01
許可證字號
94017231 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-11-30
有效日期
2026-11-30
許可證字號
94017183 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-11-16
有效日期
2021-11-16
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
94017052 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-10-05
有效日期
2026-10-05
許可證字號
56028913 
適應症
劑型
myQC Specialty型號: 413098 Level 1 (L1) 6×2 mL;Level 2 (L2) 6×2 mL,以下空白。
包裝
發證日期
2016-10-03
有效日期
2021-10-03
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
56028466 
適應症
劑型
Colistin,以下空白。
包裝
發證日期
2016-07-27
有效日期
2026-07-27
許可證字號
96002760 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-27
有效日期
2021-06-27
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
56028450 
適應症
劑型
Flomoxef。
包裝
發證日期
2016-06-21
有效日期
2026-06-21
許可證字號
56028445 
適應症
劑型
Minocycline, Tetracycline。
包裝
發證日期
2016-06-15
有效日期
2026-06-15
許可證字號
56028430 
適應症
劑型
412404。
包裝
發證日期
2016-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
56028313 
適應症
劑型
413096。
包裝
發證日期
2016-03-24
有效日期
2021-03-24
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
94016316 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
56028304 
適應症
劑型
RFIT-ASY-0124;RFIT-ASY-0125。
包裝
發證日期
2016-03-17
有效日期
2021-03-17
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
94015760 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
96002509 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-10-07
有效日期
2020-10-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
96002510 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-10-07
有效日期
2020-10-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
96002511 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-10-07
有效日期
2020-10-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56027685 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原104年12月2日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
包裝
發證日期
2015-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
94015597 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-08-21
有效日期
2025-08-21
許可證字號
56027555 
適應症
劑型
30462。
包裝
發證日期
2015-08-17
有效日期
2025-08-17
許可證字號
56027556 
適應症
劑型
43861:20片/盒。
包裝
發證日期
2015-08-17
有效日期
2025-08-17
許可證字號
94015515 
適應症
劑型
腺病毒血清試劑、流行性感冒病毒血清試劑、副流行性感冒病毒血清試劑及呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2015-07-27
有效日期
2020-07-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56027530 
適應症
劑型
414320。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原104年8月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
包裝
發證日期
2015-07-23
有效日期
2025-07-23
許可證字號
56027354 
適應症
劑型
30461 30( tests)。
包裝
發證日期
2015-06-22
有效日期
2025-06-22
許可證字號
94015360 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-06-18
有效日期
2020-06-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94014977 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-06
有效日期
2020-03-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56026851 
適應症
劑型
411191 (60測試/盒)。
包裝
發證日期
2015-01-20
有效日期
2025-01-20
許可證字號
56026743 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-11-24
有效日期
2024-11-24
許可證字號
94014684 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-20
有效日期
2024-11-20
許可證字號
94014337 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-07-17
有效日期
2024-07-17
許可證字號
94014332 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-07-16
有效日期
2029-07-16
許可證字號
94014277 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-06-25
有效日期
2029-06-25
許可證字號
94014257 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-06-18
有效日期
2029-06-18
許可證字號
94014223 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-06-06
有效日期
2029-06-06
許可證字號
56026064 
適應症
劑型
30458。
包裝
發證日期
2014-04-21
有效日期
2029-04-21
許可證字號
56025925 
適應症
劑型
30459。
包裝
發證日期
2014-03-20
有效日期
2029-03-20
許可證字號
94013574 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-12
有效日期
2023-11-12
許可證字號
94013251 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-01
有效日期
2028-08-01
許可證字號
44013226 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-07-18
有效日期
2023-07-18
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
46001893 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-05-23
有效日期
2023-05-23
許可證字號
衛部藥製字第024675號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-25
有效日期
2028-04-25
許可證字號
衛部藥製字第024584號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-19
有效日期
2028-04-19
許可證字號
衛部藥製字第024581號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛部藥製字第024582號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛部藥製字第024576號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 新增規格:Imipenem,以下空白。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年05月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-04-02
有效日期
2028-04-02
許可證字號
衛部藥製字第024323號 
適應症
劑型
43004 20片/盒,以下空白
包裝
發證日期
2013-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
44012590 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-01-14
有效日期
2028-01-14
許可證字號
44012511 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-21
有效日期
2017-12-21
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
44012449 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-12-06
有效日期
2022-12-06
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第024124號 
適應症
劑型
規格變更為:詳如中文仿單核定本(原101年12月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-11-23
有效日期
2027-11-23
許可證字號
衛部藥製字第024121號 
適應症
劑型
#21255,以下空白
包裝
發證日期
2012-11-21
有效日期
2027-11-21
許可證字號
44012380 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-11-16
有效日期
2027-11-16
許可證字號
衛部藥製字第024081號 
適應症
劑型
30222 (30 tests/盒),以下空白 規格(增加試劑體積)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年11月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-09-18
有效日期
2027-09-18
許可證字號
衛部藥製字第023800號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-07-12
有效日期
2022-07-12
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44011813 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-06-08
有效日期
2027-06-08
許可證字號
衛部藥製字第023646號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-06-04
有效日期
2027-06-04
許可證字號
衛部藥製字第023639號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛部藥製字第023630號 
適應症
劑型
VITEK 2 Gram Positive Linezolid Streptococcus pneumoniae, VITEK 2 Gram Positive Linezolid,以下空白
包裝
發證日期
2012-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛部藥製字第023632號 
適應症
劑型
VITEK 2 Gram Positive AST Ciprofloxacin, VITEK 2 Gram Positive AST Levofloxacin, VITEK 2 Gram Positive Moxifloxacin, VITEK 2 Gram Positive Moxifloxacin Streptococcus pneumoniae, VITEK 2 Gram Positive AST Sparfloxacin, VITEK 2 Gram Positive AST Streptococcus pneumoniae Levofloxacin,以下空白 申請變更項目: 變更規格、仿單及標籤:詳如中文仿單核定本(原101.8.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 新增規格、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年11月13日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
44011526 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-23
有效日期
2017-03-23
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛部藥製字第023355號 
適應症
劑型
21250,以下空白
包裝
發證日期
2012-03-19
有效日期
2022-03-19
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44011307 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-01-18
有效日期
2022-01-18
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第023082號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-01-10
有效日期
2027-01-10
許可證字號
衛部藥製字第023083號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-01-10
有效日期
2027-01-10