香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- Vancomycin:0.016-256 μg/mL
- 適應症
- 用以判斷革蘭氏陽性嗜氧菌、S.pneumoniae以及Streptococci之感受性。
- 主成分
- Ciprofloxacin 0.002-32 μg/mL, Gatifloacin 0.002-32 μg/mL, Levofloxacin 0.002-32 μg/mL, Moxifloxacin 0.002-32 μg/mL, Ofloxacin 0.002-32 μg/mL.
- 適應症
- Etest 抗生素感受性檢測是一項定量技術,用以判斷:嗜氧菌以及N.gonorrhoeae對Ciprofloxacin之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N.gonorrhoeae以及S.pneumoniae對Gatifloxacin之感受性。嗜氧菌、H.influenzae以及S.pneumoniae對Levofloxacin之感受性。嗜氧菌、H.influenzae以及S.pneumoniae對Moxifloxacin之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、S.pneumoniae以及Streptococci對Ofloxacin之感受性。
- 主成分
- Theoretical formula:\nPlant and animal peptones (porcine or bovine) 20.1 g、\nTris 0.65 g、\nChromogenic mixture 0.4 g、\nSelective mixture 4.1 g、\nAgar 13 g、\nPurified water 1000 ml
- 適應症
- 分離與直接鑑定抗甲氧苯青黴素金黃色葡萄球菌。
- 主成分
- Cefepime 0.016-256 μg/mL、Cefotaxime 0.016-256 μg/mL、Cefotaxime 0.002-32 μg/mL、Cefotetan 0.016-256 μg/mL、Ceftazidime 0.016-256 μg/mL、Ceftizoxime 0.016-256 μg/mL、Ceftriaxone 0.016-256 μg/mL、Ceftriaxone 0.002-32 μg/mL、Cefuroxime 0.016-256 μg/mL 變更處方為:空白.
- 適應症
- 用以判斷嗜氧菌、H. influenzae、S. pneumoniae、N. gonorrhoeae、Streptococci以及厭氧菌之感受性試驗。
- 主成分
- Cefotaxime/cefotaxime + clavulanic acid:0.25-16/0.016-1 μg/mL\nCeftazidime/ceftazidime + clavulanic acid:0.5-32/0.064-4 μg/mL
- 適應症
- 用以判斷E.coli、K.pneumoniae以及K.oxytoca之感受性。
- 主成分
- Chloramphenicol 0.016-256 μg/mL。處方變更為:空白。
- 適應症
- 用以判斷嗜氧菌、H. influenzae、S. pneumoniae、Streptococci以及厭氧菌對Chloramphenicol之感受性。
- 主成分
- Azithromycin 0.016-256 μg/mL。處方變更為:空白(核定事項另載於中文仿單)。
- 適應症
- 效能變更為:用以判斷革蘭氏陽性嗜氧菌、H . influenzae以及S. pneumoniae之感受性試驗。
- 主成分
- Aztreonam:0.016-256 μg/mL。處方變更為:空白(核定事項另載於中文仿單)。
- 適應症
- 用以判斷革蘭氏陰性嗜氧菌之感受性。
- 主成分
- Fosfomycin: 0.064-1024 μg/mL
- 適應症
- 用以判斷嗜氧菌之感受性。
- 主成分
- 535000 Daptomycin 0.016-256 μg/mL, 535008 Daptomycin 0.016-256 μg/mL.
- 適應症
- Etest抗生素感受性檢測是一項定量技術,用以判斷E. faecalis、E. faecium (僅針對vancomycin感受性菌株)、S. aureus (含methicillin抗藥性菌株)、凝固(酉每)陰性Staphylococcus spp.以及β溶血性Streptococcus spp.對Daptomycin之感受性。
- 主成分
- 5100 3168 Ertapenem 0.002-32 μg/mL\n5100 1368 Imipenem 0.002-32 μg/mL\n5100 1388 Meropenem 0.002-32 μg/mL。處方變更為:空白(核定事項另載於中文仿單)。
- 適應症
- Etest 抗生素感受性檢測是一項定量技術,用以判斷:嗜氧菌、H.influenzae、S.pneumoniae、Streptococci以及厭氧菌對Ertapenem之感受性。嗜氧菌、S.pneumoniae以及厭氧菌對Imipenem之感受性。革蘭氏陰性嗜氧菌、H.influenzae、S.pneumoniae、Streptococci以及厭氧菌對Meropenem之感受性。
- 主成分
- 531308 Linezolid 0.016-256 μg/mL。變更處方為:空白。
- 適應症
- Etest抗生素感受性檢測是一項定量技術,用以判斷革蘭氏陽性嗜氧菌以及S.pneumoniae對Linezolid之感受性。
- 主成分
- Tigecycline 0.016-256 μg/mL。變更規格為:空白。
- 適應症
- 用以判斷嗜氧菌、H. influenzae、S.pneumoniae、Streptococci以及厭氧菌對Tigecycline之感受性。
- 主成分
- Rifampicin:0.002-32 μg/mL。處方變更為:空白。
- 適應症
- 用以判斷革蘭氏陽性嗜氧菌及S.pneumoniae之感受性。
- 主成分
- Amoxicillin:0.016-256 μg/mL\nBenzylpenicillin:0.016-256 μg/mL\nBenzylpenicillin:0.002-32 μg/mL\n
- 適應症
- 本產品是一種定量分析技術用於測定革蘭氏陰性和陽性需氧菌(例如腸桿菌、假單胞菌、葡萄球菌和腸球菌)和苛養菌(例如厭氧菌、淋球菌、肺炎鏈球菌、鏈球菌和嗜血桿菌)的敏感性。
- 主成分
- Amikacin 0.016-256 μg/mL。變更處方為:空白。
- 適應症
- 用以判斷嗜氧菌對Amikacin之感受性。 效能變更為:用於測定需氧菌、腸內菌、綠膿桿菌、鮑氏不動桿菌、葡萄球菌之藥物感受性。
- 主成分
- Trimethoprim/sulfamethoxazole 0.002-32 μg/mL變更處方記載為空白。
- 適應症
- 用以判斷嗜氧菌、H. influenzae以及S. pneumoniae以對Trimethoprim/sulfamethoxazole之感受性。
- 主成分
- Amoxicillin/clavulanic acid (2/1) 0.016-256 μg/mL\nAmpicillin/sulbactam (2/1) 0.016-256 μg/mL\nPiperacillin/tazobactam 0.016-256/4 μg/mL\nTicarcillin/clavulanic acid 0.016-256/2 μg/mL 變更處方記載為空白。
- 適應症
- 用以判斷嗜氧菌、H. influenzae、S. pneumoniae以及厭氧菌之感受性試驗。
- 主成分
- Quinupristin/dalfopristin:0.002-32 μg/mL
- 適應症
- 用以判斷革蘭氏陽性嗜氧菌及S.pneumoniae之感受性。
- 主成分
- 30 FPSA Strips\n30 FPSA SPRs:\nInterior of SPRs coated with mouse monoclonal anti-free PSA specific.\n\nFPSA control:\nHuman serum + human PSA (free fraction) + preservatives.\n\nFPSA calibrator:\nbovine albumin + human PSA (free fraction) + 0.9 g/l sodium azide.\n\nMLE card\nSpecifications sheet containing the factory master calibration data required to calibrate the test.
- 適應症
- 利用ELFA方法定量測量人血清或血漿(鋰肝素或EDTA)中前列腺特異抗原的游離片段的含量。
- 主成分
- Fluconazole 0.016-256 μg/mL\nFlucytosine 0.002-32 μg/mL\nItraconazole 0.002-32 μg/mL。處方變更為:空白(核定事項另載於中文仿單)。
- 適應症
- 用於Candida 類之抗黴菌感受性定量檢測的梯度技術。
- 主成分
- 60 PCT Strips: alkaline phosphatase-labeled mouse monoclonal anti-human procalcitonin immunoglobulins + preservative (400 μl), TRIS NaCl Tween (pH 7.3) + preservative (600 μl), s-Methyl-umbelliferyl phosphate (0.6 mmol/L) + diethanolamine (DEA)(0.62 mol/L or 6.6%, pH 9.2) + 1 g/L sodium azide (300 μl)\n60 PCT SPRs (2 x 30): Interior of SPRs coated with mouse monoclonal anti-human procalcitonin immunoglobulins.\nPCT Controls: C1 control 2 x 2 ml (lyophilized), C2 control 2 x 2 ml (lyophilized)\nPCT Calibrators: S1 calibrator 2 x 2 ml (lyophilized), S2 calibrator 2 x 2 ml (lyophilized)\nMLE card\n
- 適應症
- 威達獅前降鈣素原試劑組是一種自動測試,使用於VIDAS儀器,應用ELFA技術((酉每)聯螢光分析),檢測人血清或血漿(肝素鋰)中的前降鈣素原。
- 主成分
- 516008 Minocycline 0.016-256 μg/mL, 522508 Tetracycline 0.016-256 μg/mL.處方變更為:空白。
- 適應症
- Etest抗生素感受性檢測是一項定量技術,用以判斷嗜氧菌對Minocycline之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N. gonorrhoeae、S.pneumoniae、Streptococci以及厭氧菌對Tetracycline之感受性。
- 主成分
- Ampicillin (0.25, 1, 4, 16)、Ampicillin/Sulbactam (8/4, 16/8, 64/32)、Cefazolin (8, 16)、Ciprofloxacin (0.5, 1, 2)、Clindamycin (0.5, 4)、Erythromycin (0.5, 4)、Gentamicin (0.5, 2, 8)、Gentamicin-500 (500)、Nitrofurantoin (64)、Oxacillin (0.5, 2, 5)、Penicillin G (0.03, 0.25, 1, 4, 16)、Rifampin (0.25, 0.5, 1.5)、Streptomycin-2000 (2000)、Tetracycline (1, 8)、Trimeth/Sulfa (0.5/9.5(10), 4/76(80), 16/304(320))、Vancomycin (0.5, 4, 6, 16)、β-lactamase (Pen G/Ox) (1.15/0.03)(μg/mL).
- 適應症
- 微鐵克革蘭氏陽性菌藥物敏感性試驗卡適用於VITEK系統,對葡萄球菌, 腸球菌, B群與D群鏈球菌的體外抗生素敏感性測定。
- 主成分
- 適應症
- 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀,測定葡萄球菌、腸球菌的抗生素感受性。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配微鐵克2全自動微生物分析儀,測定葡萄球菌、腸球菌、無乳鏈球菌和肺炎鏈球菌的抗生素感受性。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 適應症
- 本產品與VITEK和VITEK2系統一起用於測量微生物懸液的光密度。
- 主成分
- 適應症
- 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀,測定肺炎鏈球菌、葡萄球菌、腸球菌、無乳鏈球菌的抗生素感受性。
- 主成分
- 適應症
- 用於校正檢驗DensiCHEK Plus菌液濁度儀。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀,測定臨床上葡萄球菌的抗生素感受性。
- 主成分
- 適應症
- 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀,測定酵母菌的抗生素感受性。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 適應症
- 使用VIDAS系列分析儀,利用每聯螢光分析技術(ELFA)定性檢測人血清或血漿(肝素鋰、檸檬酸鈉、EDTA)中抗弓漿蟲IgG抗體親抗原性。
- 主成分
- 適應症
- 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀,測定臨床上葡萄球菌和腸球菌的抗生素感受性。
- 主成分
- 適應症
- 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀,測定臨床上葡萄球菌和肺炎鏈球菌的抗生素感受性。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 主成分
- 適應症
- 本產品是一種在VIDAS系列分析儀上使用的自動定量試驗,使用ELFA技術(每聯免疫螢光分析),定量測定人血漿(含檸檬酸鈉)中的纖維蛋白降解產物(FbDP)。
- 主成分
- 適應症
- 選擇性顯色培養基用於鑑定和區分抗萬古黴素Enterococcus faecium與Enterococcus faecalis。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配微鐵克2全自動微生物分析儀測定葡萄球菌、腸球菌、無乳鏈球菌、肺炎鏈球菌、β溶血性鏈球菌和草綠色鏈球菌的抗生素感受性。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬外酵素試劑(C.3720)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「培養基的品質管制器材組(C.2480)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 純化與分離核酸 (RNA,DNA) 之自動手臂機台。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「培養基的品質管制器材組(C.2480)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「披衣菌屬血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「輸送培養基(C.2390)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「培養基的品質管制器材組(C.2480)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品是一種自動定量測試,使用於VIDAS系列儀器,應用ELFA技術(酶聯螢光分析),檢測人血清或血漿(肝素鋰和肝素鈉)中的B型利鈉肽的N末端的試驗。
- 主成分
- 適應症
- 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀,測定臨床上重要的好氧革蘭氏陰性桿菌的抗生素感受性。
- 主成分
- 適應症
- 威達獅半乳糖凝集素-3試劑組是一種在VIDAS系列分析儀上使用的自動定量試驗,使用ELFA技術(酶聯免疫螢光分析),定量測定人血清或血漿中的半乳糖凝集素-3。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係搭配VIDAS系統使用的全自動定量酶免疫分析試劑,利用酶聯螢光分析法(ELFA) ,定量檢測人血清或血漿(肝素鋰)中的游離甲狀腺素(FT4)的濃度。
- 主成分
- 適應症
- 威達獅睪丸脂酮第二代試劑組是一種在VIDAS系列分析儀上使用的自動定量試驗,使用ELFA技術(酶聯免疫螢光分析),定量測定人血清或血漿中的總睪丸脂酮。
- 主成分
- 適應症
- 本產品是一種自動定量試驗,使用於VIDAS系統,以酶聯螢光分析(ELFA),檢測人血清或血漿中的甲狀腺球蛋白IgG類自體抗體。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配FilmArray儀器利用多重核酸擴增標靶核酸序列的原理,同時自呼吸道樣本中,定性檢測鑑定懷疑的病毒及細菌核酸。
- 主成分
- 適應症
- 本產品是一種自動定量試驗,用於VIDAS系列儀器,應用ELFA技術(酶聯螢光分析) 測試人類血清或血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG類自體抗體。
- 主成分
- 適應症
- 生物梅里埃心臟標記品管組是使用於監控實驗室VIDAS系列儀器及分析項目的流程精準度之品質管控。
- 主成分
- 適應症
- FilmArray儀器是一種自動化體外診斷設備,與特定試劑聯合使用,以檢測臨床樣本中多標的核酸。儀器以閉合系統方式,內採用巢式多重核酸擴增標靶核酸序列,並採用DNA熔解分析圖譜,軟體自動解讀該結果並提供檢測報告。
- 主成分
- 適應症
- 選擇性顯色培養基用於檢測及區分產生碳青黴烯酶的腸內菌抗藥性菌株(CPE)。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」、「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」、「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」、「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。
"生物梅里埃" 微生物快速鑑定套組 (未滅菌)
"bioMerieux" RAPIDEC Microorganism Identification Reagent Kits (Non-Sterile)
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配FilmArray系統,利用多重核酸序列定性檢測,且有腸胃道感染徵兆及/或症狀採集並裝於Cary Blair運送培養基中的糞便檢體,可同時檢測及辨識檢體中多種細菌、病毒和寄生蟲的核酸。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 純化與分離核酸(RNA,DNA)之自動手臂機台。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀,測定臨床上重要的革蘭氏陰性菌對Flomoxef抗生素之感受性。
- 主成分
- 適應症
- 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀,測定臨床上好氧革蘭氏陰性桿菌對脂胜肽類抗生素感受性。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係搭配FilmArray系統,利用多重核酸序列定性檢測有腦膜炎及/或腦炎徵兆及/或症狀的患者進行腰椎穿刺後採得的腦脊液(CSF)檢體,同時檢測及辨識檢體中多種細菌、病毒和酵母菌的核酸。
- 主成分
- 適應症
- 本產品係搭配FilmArray系統,利用多重核酸序列定性檢測用以同時檢測及辨識檢體中多種細菌和酵母菌的核酸,以及特定抗生素抗性的基因決定因子,適用檢體為直接使用經過連續性監測血液培養系統(使用革蘭氏染色法證實出現微生物)認定為陽性的血液培養檢體。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於鏈球菌及肺炎球菌藥物感受性試驗。
- 主成分
- 適應症
- 用於測定厭氧菌之藥物感受性。
- 主成分
- 適應症
- 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀,測定臨床上重要的好氧革蘭氏陰性桿菌的抗生素感受性。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於監控實驗室PCT、Anti-TPO及Anti-TG相關分析儀器及分析項目的流程精準度之品質管控。
- 主成分
- 適應症
- 威達獅高敏感度肌鈣蛋白Ⅰ試劑組是一種自動定量測試,以VIDAS儀器應用ELFA技術(酶聯螢光分析),定量檢測人類血漿或血清(肝素鋰)中心肌特異肌鈣蛋白Ⅰ之濃度。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為自動測試,搭配VIDAS儀器以ELFA技術(酶聯螢光分析),定量檢測人體血漿或血清(肝素鋰)中抗穆勒氏荷爾蒙之濃度。
- 主成分
- 適應症
- 本產品是一種自動定量測試,搭配VIDAS儀器以ELFA技術(酶聯螢光分析),定量檢測人類血清或血漿(肝素鋰)中總25羥基維他命D之濃度。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於葡萄球菌藥物感受性試驗。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於腸內菌藥物感受性試驗。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於假單孢菌及其他非發酵革蘭氏陰性桿菌藥物感受性試驗。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配微鐵克2全自動微生物分析儀,於臨床實驗室進行體外測定肺炎鏈球菌、β溶血性鏈球菌和草綠色鏈球菌的抗生素感受性。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配微鐵克2全自動微生物分析儀體外測定葡萄球菌、腸球菌的抗生素感受性。
- 主成分
- 適應症
- 本產品是一種自動定量試驗,搭配VIDAS儀器以ELFA技術(酶聯螢光分析),定量測定人血漿(檸檬酸鈉)中的纖維蛋白降解產物(FbDP)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可搭配微鐵克2全自動微生物分析儀,於臨床實驗是進行體外測定葡萄球菌、腸球菌和無乳鏈球菌的抗生素感受性。
- 主成分
- 適應症
- 本產品用於檢測及區分Enterococcus faecium 和E. faecalis及其對萬古黴素之抗藥性。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為抗生素感受性的定量檢測技術,可用於測定革蘭氏陰性嗜氧菌(Enterobacter cloacae、Escherichia coli、Klebsiella oxytoca、Klebsiella pneumoiae、Proteus mirabilis、Pseudomonas aemginosa)之最低抑菌濃度,單位以μg/mL表示。
- 主成分
- 適應症
- 本產品是一款自動化體外診斷器材,需搭配FilmArray試劑套組使用,以檢測臨床檢體中的多個核酸標的。
- 主成分
- 適應症
- 本產品搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗,對於疑似患有呼吸道感染個體取得的鼻咽拭子(NPS),進行多種呼吸道病毒和細菌核酸的定性檢測及辨識。
- 主成分
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本。
- 主成分
- 適應症
- 本產品是作為紙錠擴散法抗生素感受性試驗用的培養基,使用Etest方法可測定最低抑菌濃度(MIC)。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為抗生素感受性的手工定量檢測技術,可用於測定Enterobacteriaceae、Pseudomonas aeruginosa及Acinetobacter spp.對Piperacillin/Tazobactam的最低抑菌濃度,單位以μg/mL表示。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「培養基的品質管制器材組(C.2480)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「李司特氏菌屬血清試劑(C.3355)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為抗生素感受性的定量檢測技術,可用於測定革蘭氏陰性嗜氧菌(Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa)的最低抑菌濃度,單位以μg/mL表示。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「霍亂弧菌血清試劑(C.3930)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「志賀氏桿菌屬血清試劑(C.3660)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品為搭配VIDAS系列儀器使用的第三代自動定量檢測試劑,利用酶聯螢光分析技術(ELFA)定量檢測人類血清或血漿中具生物活性的副甲狀腺素(1-84)。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 萃取純化核酸之儀器。
- 主成分
- Peptones (porcine or bivine) 17.2g、 L. tryptophan 0.9g、 Hepes buffer 0.4g、 Chromogenic medium 6.87g、 Agar 18g、 Purified water 1l
- 適應症
- 直接鑑定大腸桿菌、變形桿菌、腸球菌等尿道常見菌,尿標本細菌計數。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。
- 主成分
- 適應症
- 本產品可搭配微鐵克2全自動微生物分析儀,於臨床實驗室進行體外測定葡萄球菌、腸球菌和無乳鏈球菌對Teicoplanin的抗生素感受性。
- 主成分
- 空白。
- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。