台欣生物科技研發股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台欣生物科技研發股份有限公司
地址
苗栗縣竹南鎮科東三路16、18、20、22號5樓 
藥證數量
80

藥證列表

共有 80 個藥證

許可證字號
55007627 
適應症
劑型
1.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、良測葡萄糖品管液(濃度:正常值)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 2.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 3.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100)血糖機1台、採血筆1支。 4.良測肆號(型號:JS100)血糖機1台。 5.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100-B)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、良測葡萄糖品管液(濃度:正常值)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 6.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100-B)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 7.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100-B)血糖機1台、採血筆1支。 8.良測肆號(型號:JS100-B)血糖機1台。 9.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、良測葡萄糖品管液(濃度:正常值)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 10.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 11.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200)血糖機1台、採血筆1支。 12.良測肆號(型號:JS200)血糖機1台。 13.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200-B)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、良測葡萄糖品管液(濃度:正常值)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 14.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200-B)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 15.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200-B)血糖機1台、採血筆1支。 16.良測肆號(型號:JS200-B)血糖機1台。 17.良測肆號血糖測試片(25/50)(支/罐),以下空白。
包裝
發證日期
2024-01-31
有效日期
2029-01-31
許可證字號
55007627 
適應症
劑型
1.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、良測葡萄糖品管液(濃度:正常值)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 2.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 3.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100)血糖機1台、採血筆1支。 4.良測肆號(型號:JS100)血糖機1台。 5.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100-B)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、良測葡萄糖品管液(濃度:正常值)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 6.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100-B)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 7.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100-B)血糖機1台、採血筆1支。 8.良測肆號(型號:JS100-B)血糖機1台。 9.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、良測葡萄糖品管液(濃度:正常值)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 10.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 11.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200)血糖機1台、採血筆1支。 12.良測肆號(型號:JS200)血糖機1台。 13.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200-B)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、良測葡萄糖品管液(濃度:正常值)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 14.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200-B)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 15.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200-B)血糖機1台、採血筆1支。 16.良測肆號(型號:JS200-B)血糖機1台。 17.良測肆號血糖測試片(25/50)(支/罐),以下空白。
包裝
發證日期
2024-01-31
有效日期
2029-01-31
許可證字號
93009767 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-15
有效日期
2027-12-15
許可證字號
93009767 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-15
有效日期
2027-12-15
許可證字號
96004670 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-08-19
有效日期
2027-08-19
許可證字號
55006745 
適應症
劑型
1. 良測肆號血糖測試套組:血糖機(型號:JT101)一台、血糖測試片(10支)一罐、葡萄糖品管液(濃度:正常值)一罐、採血筆一支、採血針(10支)一包。 2. 良測肆號血糖測試套組:血糖機(型號:JT101)一台、血糖測試片(10支)一罐、採血筆一支、採血針(10支)一包。 3. 良測肆號血糖測試套組:血糖機(型號:JT101)一台、採血筆一支。 4. 血糖機(型號:JT101)一台。 5. 血糖測試片(25/50)(支/罐)。 以下空白。
包裝
發證日期
2020-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
55006745 
適應症
劑型
1. 良測肆號血糖測試套組:血糖機(型號:JT101)一台、血糖測試片(10支)一罐、葡萄糖品管液(濃度:正常值)一罐、採血筆一支、採血針(10支)一包。 2. 良測肆號血糖測試套組:血糖機(型號:JT101)一台、血糖測試片(10支)一罐、採血筆一支、採血針(10支)一包。 3. 良測肆號血糖測試套組:血糖機(型號:JT101)一台、採血筆一支。 4. 血糖機(型號:JT101)一台。 5. 血糖測試片(25/50)(支/罐)。 以下空白。
包裝
發證日期
2020-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
96004327 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-09-24
有效日期
2025-09-24
許可證字號
96004328 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-09-24
有效日期
2025-09-24
許可證字號
96003942 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-08-29
有效日期
2024-08-29
許可證字號
55006287 
適應症
劑型
1.良測貳號血糖測試套組:良測貳號(型號:AC500)血糖機一台、良測貳號血糖測試片(10支)一罐、台欣葡萄糖品管液(濃度:正常值)一罐、採血筆一支、採血針(10支)一包。 2.良測貳號血糖測試套組:良測貳號血糖機一台、採血筆一支、採血針(10支)一包。 3.良測貳號(型號:AC500)血糖機一台。 4.良測貳號血糖測試片(25/50)(支/罐),以下空白。 新增規格:良測貳號血糖測試套組:良測貳號(型號:AC500)血糖機一台及採血筆一支。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年5月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 新增規格:良測貳號血糖測試套組:良測貳號 (型號: AC500)血糖機一台、良測貳號血糖測試片 (10支)一罐、採血筆一支、採血針 (10支)一包。 仿單標籤變更為::詳如中文仿單核定本。(原109年3月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-03-26
有效日期
2029-03-26
許可證字號
55006287 
適應症
劑型
1.良測貳號血糖測試套組:良測貳號(型號:AC500)血糖機一台、良測貳號血糖測試片(10支)一罐、台欣葡萄糖品管液(濃度:正常值)一罐、採血筆一支、採血針(10支)一包。 2.良測貳號血糖測試套組:良測貳號血糖機一台、採血筆一支、採血針(10支)一包。 3.良測貳號(型號:AC500)血糖機一台。 4.良測貳號血糖測試片(25/50)(支/罐),以下空白。 新增規格:良測貳號血糖測試套組:良測貳號(型號:AC500)血糖機一台及採血筆一支。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年5月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 新增規格:良測貳號血糖測試套組:良測貳號 (型號: AC500)血糖機一台、良測貳號血糖測試片 (10支)一罐、採血筆一支、採血針 (10支)一包。 仿單標籤變更為::詳如中文仿單核定本。(原109年3月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-03-26
有效日期
2029-03-26
許可證字號
55006282 
適應症
劑型
規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、仿單或包裝正本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原110年5月31日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-02-20
有效日期
2029-02-20
許可證字號
55006282 
適應症
劑型
規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、仿單或包裝正本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原110年5月31日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-02-20
有效日期
2029-02-20
許可證字號
55006271 
適應症
劑型
新增規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原112年8月8日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-12-22
有效日期
2028-08-03
許可證字號
55005996 
適應症
劑型
詳如中文說明書核定本。(原112年3月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
包裝
發證日期
2018-08-03
有效日期
2028-08-03
許可證字號
55005996 
適應症
劑型
詳如中文說明書核定本。(原112年3月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
包裝
發證日期
2018-08-03
有效日期
2028-08-03
許可證字號
93007361 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-07-20
有效日期
2028-07-20
許可證字號
93007361 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-07-20
有效日期
2028-07-20
許可證字號
96003238 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-10-12
有效日期
2022-10-12
許可證字號
96003217 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-15
有效日期
2022-09-15
許可證字號
96003218 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-15
有效日期
2027-09-15
許可證字號
96002551 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-13
有效日期
2025-11-13
許可證字號
93004977 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-26
有效日期
2018-12-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
93004977 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-26
有效日期
2018-12-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
96002001 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-10-14
有效日期
2028-10-14
許可證字號
46001903 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-05-31
有效日期
2028-05-31
許可證字號
46001719 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-08-07
有效日期
2022-08-07
許可證字號
衛署醫器製字第003502號 
適應症
劑型
規格及標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年1月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-12-23
有效日期
2026-12-23
許可證字號
衛署醫器製字第003502號 
適應症
劑型
規格及標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年1月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-12-23
有效日期
2026-12-23
許可證字號
46001474 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-28
有效日期
2016-09-28
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
46001475 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-28
有效日期
2016-09-28
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
46000973 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-07-15
有效日期
2025-07-15
許可證字號
46000974 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-07-15
有效日期
2025-07-15
許可證字號
衛署醫器製字第003047號 
適應症
劑型
T5E4:血糖測試套組 內含血糖測試片10支、TysonBio TB100血糖機(T502-73401)、採血針、採血筆、品管液等。T5E3:血糖測試片25支x 2瓶 T5E4-A1:台欣TB100血糖機(1台/盒)T5E2:血糖測試片50支x 1瓶 T5E4-A2:台欣TB100血糖機(25台/盒)T5E1:血糖測試片25支x 1 T502-73401:台欣TB100血糖機T5E0:血糖測試片10支x 1瓶 T506:台欣TB100品管液。 變更仿單:詳如中文仿單核定本(原99年7月15日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更為:1、血糖測試片10支、TysonBio TB100血糖機、採血針、採血筆、品管液等。2、血糖測試片25支x 2瓶。3、血糖測試片25支x 1。4、血糖測試片10支x 1瓶。5、TysonBio TB100血糖機一台、採血針(10支)一包、採血筆一支。變更本產品適用採血針/採血筆/品管液許可證資訊、變更本產品性能規格符合「家用血糖監測系統(107.10.12)」及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年3月19日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2010-06-11
有效日期
2025-06-11
許可證字號
衛署醫器製字第003047號 
適應症
劑型
T5E4:血糖測試套組 內含血糖測試片10支、TysonBio TB100血糖機(T502-73401)、採血針、採血筆、品管液等。T5E3:血糖測試片25支x 2瓶 T5E4-A1:台欣TB100血糖機(1台/盒)T5E2:血糖測試片50支x 1瓶 T5E4-A2:台欣TB100血糖機(25台/盒)T5E1:血糖測試片25支x 1 T502-73401:台欣TB100血糖機T5E0:血糖測試片10支x 1瓶 T506:台欣TB100品管液。 變更仿單:詳如中文仿單核定本(原99年7月15日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更為:1、血糖測試片10支、TysonBio TB100血糖機、採血針、採血筆、品管液等。2、血糖測試片25支x 2瓶。3、血糖測試片25支x 1。4、血糖測試片10支x 1瓶。5、TysonBio TB100血糖機一台、採血針(10支)一包、採血筆一支。變更本產品適用採血針/採血筆/品管液許可證資訊、變更本產品性能規格符合「家用血糖監測系統(107.10.12)」及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年3月19日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2010-06-11
有效日期
2025-06-11
許可證字號
衛署醫器製字第003045號 
適應症
劑型
優盛血糖測試套組:內含優盛血糖機、採血針、採血筆、品管液等。優盛血糖測試片:25x2片測試片瓶罐裝優盛血糖機:CB100(單台盒裝)優盛品管液:高、中、低
包裝
發證日期
2010-05-21
有效日期
2019-10-19
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44008245 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-28
有效日期
2014-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛署醫器製字第003013號 
適應症
劑型
規格:舒適測血糖測試套組:T584:內含舒適測血糖機(T502-311)、血糖測試片10支、採血針10支、採血筆、品管液(中)等。舒適測血糖測試片:T583:(25 Strips x 2 Vials);T582:(50 Strips x 1 Vial);T581:(25 Strips x 1 Vial);T580:(10 Strips x 1 Vial)。舒適測血糖測試機:T584-A2:1台/盒;T584-A3:50台/盒;品管液:T506低(1瓶/袋,5瓶袋,50瓶/袋)、中(1瓶/袋,5瓶/袋,50瓶/袋)、高(1瓶/袋,5瓶/袋,50瓶/袋);充填量:1.5mL/瓶
包裝
發證日期
2009-10-26
有效日期
2024-10-26
許可證字號
衛署醫器製字第003013號 
適應症
劑型
規格:舒適測血糖測試套組:T584:內含舒適測血糖機(T502-311)、血糖測試片10支、採血針10支、採血筆、品管液(中)等。舒適測血糖測試片:T583:(25 Strips x 2 Vials);T582:(50 Strips x 1 Vial);T581:(25 Strips x 1 Vial);T580:(10 Strips x 1 Vial)。舒適測血糖測試機:T584-A2:1台/盒;T584-A3:50台/盒;品管液:T506低(1瓶/袋,5瓶袋,50瓶/袋)、中(1瓶/袋,5瓶/袋,50瓶/袋)、高(1瓶/袋,5瓶/袋,50瓶/袋);充填量:1.5mL/瓶
包裝
發證日期
2009-10-26
有效日期
2024-10-26
許可證字號
衛署醫器製字第003011號 
適應症
劑型
特立捷血糖測試套組:內含血糖測試片10支、特立捷血糖機(T502-73801)、採血針、採血筆、品管液等 特立捷血糖測試片:50/25/25x2/10 片測試片瓶罐裝,100/50/25/10/5/1 片單片包盒裝 特立捷血糖機:1台/50台盒裝 特立捷品管液:低、中、高 規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年12月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2009-10-19
有效日期
2024-10-19
許可證字號
衛署醫器製字第003011號 
適應症
劑型
特立捷血糖測試套組:內含血糖測試片10支、特立捷血糖機(T502-73801)、採血針、採血筆、品管液等 特立捷血糖測試片:50/25/25x2/10 片測試片瓶罐裝,100/50/25/10/5/1 片單片包盒裝 特立捷血糖機:1台/50台盒裝 特立捷品管液:低、中、高 規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年12月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2009-10-19
有效日期
2024-10-19
許可證字號
43002601 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-09-08
有效日期
2024-09-08
許可證字號
43002601 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-09-08
有效日期
2024-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第002733號 
適應症
劑型
T5A4:血糖測試套組 內含血糖測試片10支、特捷血糖機(T502-305)、採血針、採血筆、品管液等;T5A3:血糖測試片25支x2瓶;T5A2:血糖測試片50支x1瓶;T5A1:血糖測試片25支x1瓶;T5A0:血糖測試片10支x1瓶;T5A4-A2:特捷血糖機(1台/盒);T5A4-A3:特捷血糖機(50台/盒);T502-305:特捷血糖機;T506:特捷品管液
包裝
發證日期
2009-04-21
有效日期
2014-04-21
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛署醫器製字第002733號 
適應症
劑型
T5A4:血糖測試套組 內含血糖測試片10支、特捷血糖機(T502-305)、採血針、採血筆、品管液等;T5A3:血糖測試片25支x2瓶;T5A2:血糖測試片50支x1瓶;T5A1:血糖測試片25支x1瓶;T5A0:血糖測試片10支x1瓶;T5A4-A2:特捷血糖機(1台/盒);T5A4-A3:特捷血糖機(50台/盒);T502-305:特捷血糖機;T506:特捷品管液
包裝
發證日期
2009-04-21
有效日期
2014-04-21
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
46000620 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-01-06
有效日期
2014-01-06
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛署醫器製字第002586號 
適應症
劑型
T594-01:血糖測試片10支、血糖儀、採血針、採血筆、說明書、品管液。T594-02:血糖測試片10支、血糖儀、採血針、採血筆、說明書。T502-304:血糖機。T593:血糖測試片25支x2。T592:血糖測試片50支x1。T591:血糖測試片25支x1。T590:血糖測試片10支x1。
包裝
發證日期
2008-06-18
有效日期
2013-06-18
註銷狀態
已註銷 (2015-04-23)
許可證字號
衛署醫器製字第002586號 
適應症
劑型
T594-01:血糖測試片10支、血糖儀、採血針、採血筆、說明書、品管液。T594-02:血糖測試片10支、血糖儀、採血針、採血筆、說明書。T502-304:血糖機。T593:血糖測試片25支x2。T592:血糖測試片50支x1。T591:血糖測試片25支x1。T590:血糖測試片10支x1。
包裝
發證日期
2008-06-18
有效日期
2013-06-18
註銷狀態
已註銷 (2015-04-23)
許可證字號
衛署醫器製字第002460號 
適應症
劑型
T584:血糖測試套組內含血糖測試片10支、易碩血糖儀、採血針、採血筆等T583:易碩血糖測試片 25支x2瓶T582:易碩血糖測試片 50支x1瓶T581:易碩血糖測試片 25支x1瓶T580:易碩血糖測試片 10支x1瓶。T502-303:易碩血糖儀。
包裝
發證日期
2007-08-16
有效日期
2012-08-16
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛署醫器製字第002460號 
適應症
劑型
T584:血糖測試套組內含血糖測試片10支、易碩血糖儀、採血針、採血筆等T583:易碩血糖測試片 25支x2瓶T582:易碩血糖測試片 50支x1瓶T581:易碩血糖測試片 25支x1瓶T580:易碩血糖測試片 10支x1瓶。T502-303:易碩血糖儀。
包裝
發證日期
2007-08-16
有效日期
2012-08-16
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛署醫器製字第002461號 
適應症
劑型
T575:易捷血糖測試套組 內含血糖測試片10支、易捷血糖儀(Alert)、採血針、採血筆等T574:易捷血糖測試套組 內含血糖測試片10支、易捷血糖儀(Control)、採血針、採血筆等T573:易捷血糖測試片 25支x2瓶T572:易捷血糖測試片 50支x1瓶T571:易捷血糖測試片 25支x1瓶T570:易捷血糖測試片 10支x1瓶。註銷規格 :T575。
包裝
發證日期
2007-08-16
有效日期
2017-08-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛署醫器製字第002461號 
適應症
劑型
T575:易捷血糖測試套組 內含血糖測試片10支、易捷血糖儀(Alert)、採血針、採血筆等T574:易捷血糖測試套組 內含血糖測試片10支、易捷血糖儀(Control)、採血針、採血筆等T573:易捷血糖測試片 25支x2瓶T572:易捷血糖測試片 50支x1瓶T571:易捷血糖測試片 25支x1瓶T570:易捷血糖測試片 10支x1瓶。註銷規格 :T575。
包裝
發證日期
2007-08-16
有效日期
2017-08-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
43001901 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-06-01
有效日期
2017-06-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
43001901 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-06-01
有效日期
2017-06-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛署醫器製字第002309號 
適應症
劑型
T524:血糖測試套組(測試片10支、血糖儀、採血針、採血筆)T522:測試片50支T521:測試片25支T520:測試片10支
包裝
發證日期
2007-01-18
有效日期
2012-01-18
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛署醫器製字第002309號 
適應症
劑型
T524:血糖測試套組(測試片10支、血糖儀、採血針、採血筆)T522:測試片50支T521:測試片25支T520:測試片10支
包裝
發證日期
2007-01-18
有效日期
2012-01-18
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛署醫器製字第002178號 
適應症
劑型
T564: 易速得-608血糖測試套組 內含易速得-608血糖測試片10支、易速得-608血糖機、採血針、採血筆等等; T563: 易速得-608血糖測試片25支×2瓶; T562: 易速得-608血糖測試片50支×1瓶; T561: 易速得-608血糖測試片25支×1瓶; T560: 易速得-608血糖測試片10支×1瓶。 (一)規格變更為: 1.易速得-608血糖測試套組(T564):內含易速得-608血糖機、易速得-608血糖測試片10支、採血針10支、採血筆、品管液1瓶(選配)。 2.變更搭配採血針、筆可證字號及測試片規格。
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2021-09-07
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
衛署醫器製字第002178號 
適應症
劑型
T564: 易速得-608血糖測試套組 內含易速得-608血糖測試片10支、易速得-608血糖機、採血針、採血筆等等; T563: 易速得-608血糖測試片25支×2瓶; T562: 易速得-608血糖測試片50支×1瓶; T561: 易速得-608血糖測試片25支×1瓶; T560: 易速得-608血糖測試片10支×1瓶。 (一)規格變更為: 1.易速得-608血糖測試套組(T564):內含易速得-608血糖機、易速得-608血糖測試片10支、採血針10支、採血筆、品管液1瓶(選配)。 2.變更搭配採血針、筆可證字號及測試片規格。
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2021-09-07
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
衛署醫器製字第002170號 
適應症
劑型
T554:易速得-606血糖測試套組(含血糖測試片10支、血糖機、採血針、採血筆、品管液)。 T553:易速得-606血糖測試片25支x2瓶。 T552:易速得-606血糖測試片50支x1瓶。 T551:易速得-606血糖測試片25支x1瓶。 T550:易速得-606血糖測試片10支x1瓶。 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原95年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-08-15
有效日期
2021-08-15
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
衛署醫器製字第002170號 
適應症
劑型
T554:易速得-606血糖測試套組(含血糖測試片10支、血糖機、採血針、採血筆、品管液)。 T553:易速得-606血糖測試片25支x2瓶。 T552:易速得-606血糖測試片50支x1瓶。 T551:易速得-606血糖測試片25支x1瓶。 T550:易速得-606血糖測試片10支x1瓶。 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原95年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-08-15
有效日期
2021-08-15
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
衛署醫器製字第002161號 
適應症
劑型
T514, T513, T512, T511, T510。
包裝
發證日期
2006-06-13
有效日期
2021-06-13
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
衛署醫器製字第002161號 
適應症
劑型
T514, T513, T512, T511, T510。
包裝
發證日期
2006-06-13
有效日期
2021-06-13
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
衛署醫器製字第002013號 
適應症
劑型
T16040-1、T16040-25C、T16040-50C
包裝
發證日期
2006-04-07
有效日期
2012-09-04
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛署醫器製字第002013號 
適應症
劑型
T16040-1、T16040-25C、T16040-50C
包裝
發證日期
2006-04-07
有效日期
2012-09-04
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛署醫器製字第002003號 
適應症
劑型
11050-25、11020-50。
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2012-08-26
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛署醫器製字第002003號 
適應症
劑型
11050-25、11020-50。
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2012-08-26
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
46000144 
適應症
劑型
T505-26P 26G Needle Depth:1.8mmT505-21B 21G Needle Depth:1.8mmT505-21D 21G Needle Depth:2.4mmT505-21G 21G Needle Depth:2.8mm
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2011-03-28
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛署醫器製字第001954號 
適應症
劑型
#T502
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2015-12-08
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001954號 
適應症
劑型
#T502
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2015-12-08
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
43000771 
適應症
劑型
1 x 3 mL/kit
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
43000771 
適應症
劑型
1 x 3 mL/kit
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001929號 
適應症
劑型
血糖測試片 25 strips x2 bottle; 血糖測試片 50 strips x1 bottle; 血糖測試片 25 strips x1 bottle; 血糖測試片 10strips x1 bottle。血糖測試片單片包 1 片裝;血糖測試片單片包 5 片裝;血糖測試片單片包10 片裝;血糖測試片單片包 25 片裝;血糖測試片單片包50 片裝;血糖測試片單片包100 片裝。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2020-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛署醫器製字第001929號 
適應症
劑型
血糖測試片 25 strips x2 bottle; 血糖測試片 50 strips x1 bottle; 血糖測試片 25 strips x1 bottle; 血糖測試片 10strips x1 bottle。血糖測試片單片包 1 片裝;血糖測試片單片包 5 片裝;血糖測試片單片包10 片裝;血糖測試片單片包 25 片裝;血糖測試片單片包50 片裝;血糖測試片單片包100 片裝。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2020-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44001514 
適應症
劑型
T504-2、T504-3、T504-4
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
46000019 
適應症
劑型
滅菌型號:T505-0128(規格28G) 以下空白
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部成製字第000119號 
適應症
免疫色層分析法檢測人類全血、血清或血漿之HIV1/2抗體。
劑型
包裝
1 85, 50 85, 25 85
發證日期
2002-09-04
有效日期
2007-09-04
註銷狀態
已註銷 (2006-08-09)
許可證字號
衛部成製字第000119號 
適應症
免疫色層分析法檢測人類全血、血清或血漿之HIV1/2抗體。
劑型
包裝
1 85, 50 85, 25 85
發證日期
2002-09-04
有效日期
2007-09-04
註銷狀態
已註銷 (2006-08-09)
許可證字號
衛部成製字第000118號 
適應症
免疫色層分析法檢測人類全血、血清或血漿之 HCV 抗體。
劑型
包裝
25/50 85
發證日期
2002-08-26
有效日期
2007-08-26
註銷狀態
已註銷 (2006-05-09)
許可證字號
衛部成製字第000118號 
適應症
免疫色層分析法檢測人類全血、血清或血漿之 HCV 抗體。
劑型
包裝
25/50 85
發證日期
2002-08-26
有效日期
2007-08-26
註銷狀態
已註銷 (2006-05-09)