台欣生物科技研發股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台欣生物科技研發股份有限公司
- 地址
- 苗栗縣竹南鎮科東三路16、18、20、22號5樓
- 藥證數量
- 80
藥證列表
共有 80 個藥證
- 許可證字號
- 55007627
- 適應症
- 劑型
- 1.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、良測葡萄糖品管液(濃度:正常值)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 2.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 3.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100)血糖機1台、採血筆1支。 4.良測肆號(型號:JS100)血糖機1台。 5.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100-B)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、良測葡萄糖品管液(濃度:正常值)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 6.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100-B)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 7.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100-B)血糖機1台、採血筆1支。 8.良測肆號(型號:JS100-B)血糖機1台。 9.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、良測葡萄糖品管液(濃度:正常值)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 10.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 11.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200)血糖機1台、採血筆1支。 12.良測肆號(型號:JS200)血糖機1台。 13.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200-B)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、良測葡萄糖品管液(濃度:正常值)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 14.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200-B)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 15.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200-B)血糖機1台、採血筆1支。 16.良測肆號(型號:JS200-B)血糖機1台。 17.良測肆號血糖測試片(25/50)(支/罐),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-31
- 有效日期
- 2029-01-31
- 許可證字號
- 55007627
- 適應症
- 劑型
- 1.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、良測葡萄糖品管液(濃度:正常值)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 2.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 3.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100)血糖機1台、採血筆1支。 4.良測肆號(型號:JS100)血糖機1台。 5.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100-B)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、良測葡萄糖品管液(濃度:正常值)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 6.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100-B)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 7.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS100-B)血糖機1台、採血筆1支。 8.良測肆號(型號:JS100-B)血糖機1台。 9.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、良測葡萄糖品管液(濃度:正常值)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 10.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 11.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200)血糖機1台、採血筆1支。 12.良測肆號(型號:JS200)血糖機1台。 13.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200-B)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、良測葡萄糖品管液(濃度:正常值)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 14.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200-B)血糖機1台、良測肆號血糖測試片(10支)1罐、採血筆1支、採血針(10支)1包。 15.良測肆號血糖測試套組:良測肆號(型號:JS200-B)血糖機1台、採血筆1支。 16.良測肆號(型號:JS200-B)血糖機1台。 17.良測肆號血糖測試片(25/50)(支/罐),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-31
- 有效日期
- 2029-01-31
- 許可證字號
- 93009767
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-15
- 有效日期
- 2027-12-15
- 許可證字號
- 93009767
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-15
- 有效日期
- 2027-12-15
- 許可證字號
- 96004670
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-19
- 有效日期
- 2027-08-19
- 許可證字號
- 55006745
- 適應症
- 劑型
- 1. 良測肆號血糖測試套組:血糖機(型號:JT101)一台、血糖測試片(10支)一罐、葡萄糖品管液(濃度:正常值)一罐、採血筆一支、採血針(10支)一包。 2. 良測肆號血糖測試套組:血糖機(型號:JT101)一台、血糖測試片(10支)一罐、採血筆一支、採血針(10支)一包。 3. 良測肆號血糖測試套組:血糖機(型號:JT101)一台、採血筆一支。 4. 血糖機(型號:JT101)一台。 5. 血糖測試片(25/50)(支/罐)。 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 55006745
- 適應症
- 劑型
- 1. 良測肆號血糖測試套組:血糖機(型號:JT101)一台、血糖測試片(10支)一罐、葡萄糖品管液(濃度:正常值)一罐、採血筆一支、採血針(10支)一包。 2. 良測肆號血糖測試套組:血糖機(型號:JT101)一台、血糖測試片(10支)一罐、採血筆一支、採血針(10支)一包。 3. 良測肆號血糖測試套組:血糖機(型號:JT101)一台、採血筆一支。 4. 血糖機(型號:JT101)一台。 5. 血糖測試片(25/50)(支/罐)。 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 96004327
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-24
- 有效日期
- 2025-09-24
- 許可證字號
- 96004328
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-24
- 有效日期
- 2025-09-24
- 許可證字號
- 96003942
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-29
- 有效日期
- 2024-08-29
- 許可證字號
- 55006287
- 適應症
- 劑型
- 1.良測貳號血糖測試套組:良測貳號(型號:AC500)血糖機一台、良測貳號血糖測試片(10支)一罐、台欣葡萄糖品管液(濃度:正常值)一罐、採血筆一支、採血針(10支)一包。 2.良測貳號血糖測試套組:良測貳號血糖機一台、採血筆一支、採血針(10支)一包。 3.良測貳號(型號:AC500)血糖機一台。 4.良測貳號血糖測試片(25/50)(支/罐),以下空白。 新增規格:良測貳號血糖測試套組:良測貳號(型號:AC500)血糖機一台及採血筆一支。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年5月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 新增規格:良測貳號血糖測試套組:良測貳號 (型號: AC500)血糖機一台、良測貳號血糖測試片 (10支)一罐、採血筆一支、採血針 (10支)一包。 仿單標籤變更為::詳如中文仿單核定本。(原109年3月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-26
- 有效日期
- 2029-03-26
- 許可證字號
- 55006287
- 適應症
- 劑型
- 1.良測貳號血糖測試套組:良測貳號(型號:AC500)血糖機一台、良測貳號血糖測試片(10支)一罐、台欣葡萄糖品管液(濃度:正常值)一罐、採血筆一支、採血針(10支)一包。 2.良測貳號血糖測試套組:良測貳號血糖機一台、採血筆一支、採血針(10支)一包。 3.良測貳號(型號:AC500)血糖機一台。 4.良測貳號血糖測試片(25/50)(支/罐),以下空白。 新增規格:良測貳號血糖測試套組:良測貳號(型號:AC500)血糖機一台及採血筆一支。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年5月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 新增規格:良測貳號血糖測試套組:良測貳號 (型號: AC500)血糖機一台、良測貳號血糖測試片 (10支)一罐、採血筆一支、採血針 (10支)一包。 仿單標籤變更為::詳如中文仿單核定本。(原109年3月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-26
- 有效日期
- 2029-03-26
- 許可證字號
- 55006282
- 適應症
- 劑型
- 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、仿單或包裝正本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原110年5月31日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-20
- 有效日期
- 2029-02-20
- 許可證字號
- 55006282
- 適應症
- 劑型
- 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原109年1月20日核定之標籤、仿單或包裝正本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原110年5月31日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-20
- 有效日期
- 2029-02-20
- 許可證字號
- 55006271
- 適應症
- 劑型
- 新增規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原112年8月8日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-22
- 有效日期
- 2028-08-03
- 許可證字號
- 55005996
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文說明書核定本。(原112年3月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-03
- 有效日期
- 2028-08-03
- 許可證字號
- 55005996
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文說明書核定本。(原112年3月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-03
- 有效日期
- 2028-08-03
- 許可證字號
- 93007361
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-20
- 有效日期
- 2028-07-20
- 許可證字號
- 93007361
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-20
- 有效日期
- 2028-07-20
- 許可證字號
- 96003238
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-12
- 有效日期
- 2022-10-12
- 許可證字號
- 96003217
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-15
- 有效日期
- 2022-09-15
- 許可證字號
- 96003218
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-15
- 有效日期
- 2027-09-15
- 許可證字號
- 96002551
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-13
- 有效日期
- 2025-11-13
- 許可證字號
- 93004977
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-26
- 有效日期
- 2018-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 93004977
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-26
- 有效日期
- 2018-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 96002001
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-14
- 有效日期
- 2028-10-14
- 許可證字號
- 46001903
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-31
- 有效日期
- 2028-05-31
- 許可證字號
- 46001719
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-07
- 有效日期
- 2022-08-07
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003502號
- 適應症
- 劑型
- 規格及標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年1月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-23
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003502號
- 適應症
- 劑型
- 規格及標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年1月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-23
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 46001474
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-28
- 有效日期
- 2016-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 46001475
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-28
- 有效日期
- 2016-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 46000973
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-15
- 有效日期
- 2025-07-15
- 許可證字號
- 46000974
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-15
- 有效日期
- 2025-07-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003047號
- 適應症
- 劑型
- T5E4:血糖測試套組 內含血糖測試片10支、TysonBio TB100血糖機(T502-73401)、採血針、採血筆、品管液等。T5E3:血糖測試片25支x 2瓶 T5E4-A1:台欣TB100血糖機(1台/盒)T5E2:血糖測試片50支x 1瓶 T5E4-A2:台欣TB100血糖機(25台/盒)T5E1:血糖測試片25支x 1 T502-73401:台欣TB100血糖機T5E0:血糖測試片10支x 1瓶 T506:台欣TB100品管液。 變更仿單:詳如中文仿單核定本(原99年7月15日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更為:1、血糖測試片10支、TysonBio TB100血糖機、採血針、採血筆、品管液等。2、血糖測試片25支x 2瓶。3、血糖測試片25支x 1。4、血糖測試片10支x 1瓶。5、TysonBio TB100血糖機一台、採血針(10支)一包、採血筆一支。變更本產品適用採血針/採血筆/品管液許可證資訊、變更本產品性能規格符合「家用血糖監測系統(107.10.12)」及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年3月19日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-11
- 有效日期
- 2025-06-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003047號
- 適應症
- 劑型
- T5E4:血糖測試套組 內含血糖測試片10支、TysonBio TB100血糖機(T502-73401)、採血針、採血筆、品管液等。T5E3:血糖測試片25支x 2瓶 T5E4-A1:台欣TB100血糖機(1台/盒)T5E2:血糖測試片50支x 1瓶 T5E4-A2:台欣TB100血糖機(25台/盒)T5E1:血糖測試片25支x 1 T502-73401:台欣TB100血糖機T5E0:血糖測試片10支x 1瓶 T506:台欣TB100品管液。 變更仿單:詳如中文仿單核定本(原99年7月15日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更為:1、血糖測試片10支、TysonBio TB100血糖機、採血針、採血筆、品管液等。2、血糖測試片25支x 2瓶。3、血糖測試片25支x 1。4、血糖測試片10支x 1瓶。5、TysonBio TB100血糖機一台、採血針(10支)一包、採血筆一支。變更本產品適用採血針/採血筆/品管液許可證資訊、變更本產品性能規格符合「家用血糖監測系統(107.10.12)」及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年3月19日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-11
- 有效日期
- 2025-06-11
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003045號
- 適應症
- 劑型
- 優盛血糖測試套組:內含優盛血糖機、採血針、採血筆、品管液等。優盛血糖測試片:25x2片測試片瓶罐裝優盛血糖機:CB100(單台盒裝)優盛品管液:高、中、低
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-21
- 有效日期
- 2019-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44008245
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-28
- 有效日期
- 2014-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003013號
- 適應症
- 劑型
- 規格:舒適測血糖測試套組:T584:內含舒適測血糖機(T502-311)、血糖測試片10支、採血針10支、採血筆、品管液(中)等。舒適測血糖測試片:T583:(25 Strips x 2 Vials);T582:(50 Strips x 1 Vial);T581:(25 Strips x 1 Vial);T580:(10 Strips x 1 Vial)。舒適測血糖測試機:T584-A2:1台/盒;T584-A3:50台/盒;品管液:T506低(1瓶/袋,5瓶袋,50瓶/袋)、中(1瓶/袋,5瓶/袋,50瓶/袋)、高(1瓶/袋,5瓶/袋,50瓶/袋);充填量:1.5mL/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-26
- 有效日期
- 2024-10-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003013號
- 適應症
- 劑型
- 規格:舒適測血糖測試套組:T584:內含舒適測血糖機(T502-311)、血糖測試片10支、採血針10支、採血筆、品管液(中)等。舒適測血糖測試片:T583:(25 Strips x 2 Vials);T582:(50 Strips x 1 Vial);T581:(25 Strips x 1 Vial);T580:(10 Strips x 1 Vial)。舒適測血糖測試機:T584-A2:1台/盒;T584-A3:50台/盒;品管液:T506低(1瓶/袋,5瓶袋,50瓶/袋)、中(1瓶/袋,5瓶/袋,50瓶/袋)、高(1瓶/袋,5瓶/袋,50瓶/袋);充填量:1.5mL/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-26
- 有效日期
- 2024-10-26
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003011號
- 適應症
- 劑型
- 特立捷血糖測試套組:內含血糖測試片10支、特立捷血糖機(T502-73801)、採血針、採血筆、品管液等 特立捷血糖測試片:50/25/25x2/10 片測試片瓶罐裝,100/50/25/10/5/1 片單片包盒裝 特立捷血糖機:1台/50台盒裝 特立捷品管液:低、中、高 規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年12月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-19
- 有效日期
- 2024-10-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003011號
- 適應症
- 劑型
- 特立捷血糖測試套組:內含血糖測試片10支、特立捷血糖機(T502-73801)、採血針、採血筆、品管液等 特立捷血糖測試片:50/25/25x2/10 片測試片瓶罐裝,100/50/25/10/5/1 片單片包盒裝 特立捷血糖機:1台/50台盒裝 特立捷品管液:低、中、高 規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年12月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-19
- 有效日期
- 2024-10-19
- 許可證字號
- 43002601
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-08
- 有效日期
- 2024-09-08
- 許可證字號
- 43002601
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-08
- 有效日期
- 2024-09-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002733號
- 適應症
- 劑型
- T5A4:血糖測試套組 內含血糖測試片10支、特捷血糖機(T502-305)、採血針、採血筆、品管液等;T5A3:血糖測試片25支x2瓶;T5A2:血糖測試片50支x1瓶;T5A1:血糖測試片25支x1瓶;T5A0:血糖測試片10支x1瓶;T5A4-A2:特捷血糖機(1台/盒);T5A4-A3:特捷血糖機(50台/盒);T502-305:特捷血糖機;T506:特捷品管液
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-21
- 有效日期
- 2014-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-14)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002733號
- 適應症
- 劑型
- T5A4:血糖測試套組 內含血糖測試片10支、特捷血糖機(T502-305)、採血針、採血筆、品管液等;T5A3:血糖測試片25支x2瓶;T5A2:血糖測試片50支x1瓶;T5A1:血糖測試片25支x1瓶;T5A0:血糖測試片10支x1瓶;T5A4-A2:特捷血糖機(1台/盒);T5A4-A3:特捷血糖機(50台/盒);T502-305:特捷血糖機;T506:特捷品管液
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-21
- 有效日期
- 2014-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-14)
- 許可證字號
- 46000620
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-06
- 有效日期
- 2014-01-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-14)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002586號
- 適應症
- 劑型
- T594-01:血糖測試片10支、血糖儀、採血針、採血筆、說明書、品管液。T594-02:血糖測試片10支、血糖儀、採血針、採血筆、說明書。T502-304:血糖機。T593:血糖測試片25支x2。T592:血糖測試片50支x1。T591:血糖測試片25支x1。T590:血糖測試片10支x1。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-18
- 有效日期
- 2013-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-23)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002586號
- 適應症
- 劑型
- T594-01:血糖測試片10支、血糖儀、採血針、採血筆、說明書、品管液。T594-02:血糖測試片10支、血糖儀、採血針、採血筆、說明書。T502-304:血糖機。T593:血糖測試片25支x2。T592:血糖測試片50支x1。T591:血糖測試片25支x1。T590:血糖測試片10支x1。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-18
- 有效日期
- 2013-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-23)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002460號
- 適應症
- 劑型
- T584:血糖測試套組內含血糖測試片10支、易碩血糖儀、採血針、採血筆等T583:易碩血糖測試片 25支x2瓶T582:易碩血糖測試片 50支x1瓶T581:易碩血糖測試片 25支x1瓶T580:易碩血糖測試片 10支x1瓶。T502-303:易碩血糖儀。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-16
- 有效日期
- 2012-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002460號
- 適應症
- 劑型
- T584:血糖測試套組內含血糖測試片10支、易碩血糖儀、採血針、採血筆等T583:易碩血糖測試片 25支x2瓶T582:易碩血糖測試片 50支x1瓶T581:易碩血糖測試片 25支x1瓶T580:易碩血糖測試片 10支x1瓶。T502-303:易碩血糖儀。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-16
- 有效日期
- 2012-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002461號
- 適應症
- 劑型
- T575:易捷血糖測試套組 內含血糖測試片10支、易捷血糖儀(Alert)、採血針、採血筆等T574:易捷血糖測試套組 內含血糖測試片10支、易捷血糖儀(Control)、採血針、採血筆等T573:易捷血糖測試片 25支x2瓶T572:易捷血糖測試片 50支x1瓶T571:易捷血糖測試片 25支x1瓶T570:易捷血糖測試片 10支x1瓶。註銷規格 :T575。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-16
- 有效日期
- 2017-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002461號
- 適應症
- 劑型
- T575:易捷血糖測試套組 內含血糖測試片10支、易捷血糖儀(Alert)、採血針、採血筆等T574:易捷血糖測試套組 內含血糖測試片10支、易捷血糖儀(Control)、採血針、採血筆等T573:易捷血糖測試片 25支x2瓶T572:易捷血糖測試片 50支x1瓶T571:易捷血糖測試片 25支x1瓶T570:易捷血糖測試片 10支x1瓶。註銷規格 :T575。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-16
- 有效日期
- 2017-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 43001901
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-01
- 有效日期
- 2017-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 43001901
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-01
- 有效日期
- 2017-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002309號
- 適應症
- 劑型
- T524:血糖測試套組(測試片10支、血糖儀、採血針、採血筆)T522:測試片50支T521:測試片25支T520:測試片10支
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-18
- 有效日期
- 2012-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002309號
- 適應症
- 劑型
- T524:血糖測試套組(測試片10支、血糖儀、採血針、採血筆)T522:測試片50支T521:測試片25支T520:測試片10支
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-18
- 有效日期
- 2012-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002178號
- 適應症
- 劑型
- T564: 易速得-608血糖測試套組 內含易速得-608血糖測試片10支、易速得-608血糖機、採血針、採血筆等等; T563: 易速得-608血糖測試片25支×2瓶; T562: 易速得-608血糖測試片50支×1瓶; T561: 易速得-608血糖測試片25支×1瓶; T560: 易速得-608血糖測試片10支×1瓶。 (一)規格變更為: 1.易速得-608血糖測試套組(T564):內含易速得-608血糖機、易速得-608血糖測試片10支、採血針10支、採血筆、品管液1瓶(選配)。 2.變更搭配採血針、筆可證字號及測試片規格。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2021-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002178號
- 適應症
- 劑型
- T564: 易速得-608血糖測試套組 內含易速得-608血糖測試片10支、易速得-608血糖機、採血針、採血筆等等; T563: 易速得-608血糖測試片25支×2瓶; T562: 易速得-608血糖測試片50支×1瓶; T561: 易速得-608血糖測試片25支×1瓶; T560: 易速得-608血糖測試片10支×1瓶。 (一)規格變更為: 1.易速得-608血糖測試套組(T564):內含易速得-608血糖機、易速得-608血糖測試片10支、採血針10支、採血筆、品管液1瓶(選配)。 2.變更搭配採血針、筆可證字號及測試片規格。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2021-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002170號
- 適應症
- 劑型
- T554:易速得-606血糖測試套組(含血糖測試片10支、血糖機、採血針、採血筆、品管液)。 T553:易速得-606血糖測試片25支x2瓶。 T552:易速得-606血糖測試片50支x1瓶。 T551:易速得-606血糖測試片25支x1瓶。 T550:易速得-606血糖測試片10支x1瓶。 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原95年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-15
- 有效日期
- 2021-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002170號
- 適應症
- 劑型
- T554:易速得-606血糖測試套組(含血糖測試片10支、血糖機、採血針、採血筆、品管液)。 T553:易速得-606血糖測試片25支x2瓶。 T552:易速得-606血糖測試片50支x1瓶。 T551:易速得-606血糖測試片25支x1瓶。 T550:易速得-606血糖測試片10支x1瓶。 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原95年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-15
- 有效日期
- 2021-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002161號
- 適應症
- 劑型
- T514, T513, T512, T511, T510。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-13
- 有效日期
- 2021-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002161號
- 適應症
- 劑型
- T514, T513, T512, T511, T510。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-13
- 有效日期
- 2021-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002013號
- 適應症
- 劑型
- T16040-1、T16040-25C、T16040-50C
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-07
- 有效日期
- 2012-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002013號
- 適應症
- 劑型
- T16040-1、T16040-25C、T16040-50C
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-07
- 有效日期
- 2012-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002003號
- 適應症
- 劑型
- 11050-25、11020-50。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2012-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002003號
- 適應症
- 劑型
- 11050-25、11020-50。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2012-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 46000144
- 適應症
- 劑型
- T505-26P 26G Needle Depth:1.8mmT505-21B 21G Needle Depth:1.8mmT505-21D 21G Needle Depth:2.4mmT505-21G 21G Needle Depth:2.8mm
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-28
- 有效日期
- 2011-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-14)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001954號
- 適應症
- 劑型
- #T502
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2015-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001954號
- 適應症
- 劑型
- #T502
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2015-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 43000771
- 適應症
- 劑型
- 1 x 3 mL/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2015-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 43000771
- 適應症
- 劑型
- 1 x 3 mL/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2015-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001929號
- 適應症
- 劑型
- 血糖測試片 25 strips x2 bottle; 血糖測試片 50 strips x1 bottle; 血糖測試片 25 strips x1 bottle; 血糖測試片 10strips x1 bottle。血糖測試片單片包 1 片裝;血糖測試片單片包 5 片裝;血糖測試片單片包10 片裝;血糖測試片單片包 25 片裝;血糖測試片單片包50 片裝;血糖測試片單片包100 片裝。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2020-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001929號
- 適應症
- 劑型
- 血糖測試片 25 strips x2 bottle; 血糖測試片 50 strips x1 bottle; 血糖測試片 25 strips x1 bottle; 血糖測試片 10strips x1 bottle。血糖測試片單片包 1 片裝;血糖測試片單片包 5 片裝;血糖測試片單片包10 片裝;血糖測試片單片包 25 片裝;血糖測試片單片包50 片裝;血糖測試片單片包100 片裝。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2020-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44001514
- 適應症
- 劑型
- T504-2、T504-3、T504-4
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2010-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-14)
- 許可證字號
- 46000019
- 適應症
- 劑型
- 滅菌型號:T505-0128(規格28G) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2010-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-14)
- 許可證字號
- 衛部成製字第000119號
- 適應症
- 免疫色層分析法檢測人類全血、血清或血漿之HIV1/2抗體。
- 劑型
- 包裝
- 1 85, 50 85, 25 85
- 發證日期
- 2002-09-04
- 有效日期
- 2007-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-08-09)
- 許可證字號
- 衛部成製字第000119號
- 適應症
- 免疫色層分析法檢測人類全血、血清或血漿之HIV1/2抗體。
- 劑型
- 包裝
- 1 85, 50 85, 25 85
- 發證日期
- 2002-09-04
- 有效日期
- 2007-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-08-09)
- 許可證字號
- 衛部成製字第000118號
- 適應症
- 免疫色層分析法檢測人類全血、血清或血漿之 HCV 抗體。
- 劑型
- 包裝
- 25/50 85
- 發證日期
- 2002-08-26
- 有效日期
- 2007-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-05-09)
- 許可證字號
- 衛部成製字第000118號
- 適應症
- 免疫色層分析法檢測人類全血、血清或血漿之 HCV 抗體。
- 劑型
- 包裝
- 25/50 85
- 發證日期
- 2002-08-26
- 有效日期
- 2007-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-05-09)