ARTHREX INC.

廠商資訊

• 廠商名稱: ARTHREX INC.
• 地址: 1370 CREEKSIDE BLVD. NAPLES, FL 34108-1945, U.S.A.
• 藥證數量: 18

藥證列表

共有 18 個藥證

"艾思瑞斯"手動式骨科手術器械(滅菌/未滅菌)
"Arthrex" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017400
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2017-01-11
• 有效日期: 2027-01-11

“艾思瑞斯”血漿器官體積計測法試驗系統(未滅菌)
“Arthrex”Plasma Oncometry Test System (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008993
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2010-07-16
• 有效日期: 2015-07-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-28)

“艾思瑞斯”手動式關節鏡器械 (未滅菌)
“Arthrex”Arthroscope instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008882
• 劑型: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。
• 發證日期: 2010-06-07
• 有效日期: 2025-06-07

“阿西式”手動式關節鏡器械 (未滅菌)
“Arthrex”Arthroscope instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008684
• 劑型: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。
• 發證日期: 2010-04-07
• 有效日期: 2015-04-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-08)

“艾思瑞斯”半月軟骨縫合修補器
“Arthrex”Meniscal Cinch

• 許可證字號: 衛部藥製字第020187號
• 劑型: AR-4500，以下空白。
• 發證日期: 2009-09-21
• 有效日期: 2024-09-21

“艾思瑞斯”普仕拉克縫合錨釘
“Arthrex”PushLock Suture Anchor

• 許可證字號: 衛部藥製字第020149號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：AR-1924B、AR-1924PS。 增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 效期變更：詳如中文仿單核定本(原106.2.24核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2009-08-28
• 有效日期: 2029-08-28

“艾思瑞斯”泰若普肌腱固定懸吊鈕
“Arthrex”Tight-Rope Syndesmosis Repair System

• 許可證字號: 衛部藥製字第020077號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：AR-8924DS、AR-8925DS、AR-8920DS、AR-8921DS，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2009-07-27
• 有效日期: 2029-07-27

“艾思瑞斯”膝關節後重建系統
“Arthrex”Knee Retro Reconstruction System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018535號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-01-08
• 有效日期: 2018-01-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“艾思瑞斯”前十字韌帶重建系統
“Arthrex”Bio-TransFix ACL Reconstruction System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018141號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-06-26
• 有效日期: 2022-06-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

"艾思瑞斯"電燒系統
"ARTHREX" ORTHOPEDIC PROCEDURE ELECTROSURGICAL SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第014031號
• 劑型: AR-9600,以下空白;101年2月22日新增規格:詳如中文仿單合訂本。以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2006-02-24
• 有效日期: 2026-02-24

"艾思瑞斯" 關節鏡暨幫浦系統
"ARTHREX" CONTINUOUS WAVE ARTHROSCOPE AND PUMP SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第012835號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 註銷規格:AR-6301, AR-6302,AR-6306, AR-3050-30,AR-3050-70, AR-3051-30, AR-3051-70, AR-3052-30,以下空白.註銷規格：AR-3030AS、AR-3030AN及AR-3130AW，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2005-10-28
• 有效日期: 2025-10-28

"艾思瑞斯" 關節鏡手術用器械系列 (未滅菌)
"Arthrex" Arthroscopic Instrument and Accessory (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001326
• 劑型: 詳如附冊, 共26頁。
• 發證日期: 2005-10-27
• 有效日期: 2010-10-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-23)

"艾思瑞斯" 縫合錨釘
"ARTHREX" SUTURE ANCHOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第010649號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：AR-1322-75S，AR-1322-752S，AR-2225S，AR-1928SF-2，AR-1928SNF-2。註銷規格：詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2004-05-17
• 有效日期: 2024-05-17

"艾思瑞斯" 介面骨螺絲釘
"ARTHREX"CANNULATED INTERFERENCE SCREW

• 許可證字號: 衛部藥製字第010533號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:AR-1372, AR-1380H-30,以下空白。
• 發證日期: 2004-02-03
• 有效日期: 2024-02-03

"艾思瑞斯" 吸收性韌帶螺絲
"ARTHREX" BIO-INTERFERENCE SCREW

• 許可證字號: 衛部藥製字第010451號
• 劑型: AR-1370B, AR-1380B,AR-1390B, AR-1400B,AR-1370TB, AR-1380TB,AR-1390TB, AR-1400TB,AR-1403TB, AR-1404TB,AR-5035TB-09, AR-5035TB-10,AR-5035TB-11, AR-5035-12,AR-5080BB, AR-5090BB, AR-5010BB, AR-5080AB,AR-5090AB, AR-5010AB, AR-5011AB, 以下空白。 註銷規格：AR-1390TB, AR-5035TB-09, AR-5035TB-10, AR-5035TB-11, AR-5035TB-12，AR-1403TB，AR-1404TB，以下空白。AR-1360B, AR-1390TB, AR-1403TB, AR-1404TB, AR-5028B-08, AR-5028B-09, AR-5028B-10, AR-5028B-11, AR-5035TB-08, AR-5035TB-09, AR-5035TB-10, AR-5035TB-11, AR-5035TB-12,以下空白。註銷規格: AR-5035TB-08，以下空白。效期變更：詳如中文仿單核定本(原92年11月04日及99年03月10日核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2003-10-28
• 有效日期: 2023-10-28

"艾思瑞斯" 吸收性組織固定物
"ARTHREX" BIO-FIXATION IMPLANT

• 許可證字號: 衛部藥製字第010316號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 詳如中文仿單核定本。註銷規格:AR-1324BN，以下空白。註銷規格:AR-1927BNP、AR-1920BT、AR-1920BFT-37、AR-1925BNP、AR-1934BLFT、AR-1324BNF、AR-1920BN、AR-1925B、AR-1925BN、AR-1934B、AR-1935B及AR-1935B-30，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。效期變更、仿單變更、註銷規格：詳如中文仿單核定本(原96.10.16、97.4.17及105.2.26核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2003-06-09
• 有效日期: 2023-06-09

"艾思瑞斯" 半月板軟骨固定釘
"ARTHREX" MENISCAL DART

• 許可證字號: 衛部藥製字第010317號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-06-09
• 有效日期: 2018-06-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

"艾思瑞斯" 楔形切骨骨板系統
"ARTHREX" OPENING WEDGE OSTEOTOMY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010296號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-05-07
• 有效日期: 2023-05-07