新昱物流股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
新昱物流股份有限公司
地址
桃園市大園區大觀路207巷5號 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第022940號 
適應症
牙科用麻醉劑。
劑型
包裝
13, 52
發證日期
2025-07-01
有效日期
2025-07-14
許可證字號
衛署藥輸字第022713號 
適應症
局部麻醉。
劑型
包裝
100支以下 08, 1.7公撮 13
發證日期
2024-11-05
有效日期
2029-12-21
許可證字號
52028413 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
0.7g(膏體重 )(7cm*10cm) 1M, 1.4g(膏體重)(10cm*14cm) 1M, 1-100片鋁箔袋裝 03
發證日期
2022-12-23
有效日期
2027-12-23
許可證字號
52028116 
適應症
適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
劑型
包裝
2-1000粒 KE
發證日期
2021-07-02
有效日期
2026-07-02
許可證字號
52028117 
適應症
適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線及維持治療。適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。
劑型
包裝
3-1000粒 KE
發證日期
2021-07-02
有效日期
2026-07-02
許可證字號
52027930 
適應症
(1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML,依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediate-risk Cytogenetics,且不適合用於Acute Promyelocytic Leukemia (M3 Classification)。(2) Decitabine適用於治療骨髓化生不良症候群(MDS)患者,包括先前曾接受治療及未曾接受治療、所有French-American-British亞型之原發性與續發性MDS(頑固性貧血、環形鐵粒幼細胞的頑固性貧血、頑固性貧血併有過量芽細胞、頑固性貧血併有過量芽細胞轉變型、以及慢性骨髓單核球性白血病)、以及國際預後評分系統分類為中度危險-1、中度危險-2與高危險的患者。
劑型
包裝
每盒100支以下 03, Type 1 L2
發證日期
2020-08-06
有效日期
2025-08-06
許可證字號
衛署藥輸字第021271號 
適應症
結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血
劑型
包裝
100公克以下 88
發證日期
2019-03-25
有效日期
2029-03-06
許可證字號
衛署藥輸字第020498號 
適應症
腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便
劑型
包裝
1000公克以下 59, 1000公克以下(金屬瓶蓋) C7
發證日期
2018-05-22
有效日期
2028-07-19
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000926號 
適應症
低蛋白血症、休克、燒傷。
劑型
包裝
50ml, 100ml C7
發證日期
2012-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
衛署藥輸字第024980號 
適應症
病患手術前皮膚的消毒:1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。
劑型
包裝
4000毫升以下 14
發證日期
2009-02-24
有效日期
2024-02-24
許可證字號
衛署藥輸字第024737號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
500毫升以下 01
發證日期
2007-11-02
有效日期
2027-11-02
許可證字號
衛署藥輸字第024723號 
適應症
外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 01
發證日期
2007-10-22
有效日期
2027-10-22
許可證字號
衛署藥輸字第024286號 
適應症
牙科用麻醉劑
劑型
包裝
100支以下 08, 外包 A6, 1.7ML透明 C7
發證日期
2005-08-18
有效日期
2030-08-18
許可證字號
衛署藥輸字第024281號 
適應症
牙科用麻醉劑
劑型
包裝
每支1.7毫升 C7, 注射劑,50支 01
發證日期
2005-08-01
有效日期
2030-08-01
許可證字號
衛署藥製字第046742號 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型
包裝
A3, 2-1000粒 89
發證日期
2004-12-24
有效日期
2029-12-24