台灣飛利浦股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣飛利浦股份有限公司
- 地址
- 台北市南港區園區街3之1號14樓
- 藥證數量
- 361
藥證列表
共有 361 個藥證
- 許可證字號
- 42000144
- 適應症
- 劑型
- ESSENTA RC,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-03
- 有效日期
- 2016-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 42000145
- 適應症
- 劑型
- ESSENTA RAD,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-03
- 有效日期
- 2011-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017383號
- 適應症
- 劑型
- M1381E(包含M1380E,M1382E,M1383E,M1384E,M1385E,M1386E,M1387E,1388E,1392D,M1394E,M1395E,M1396E,M1397E,M1398E),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-25
- 有效日期
- 2016-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017377號
- 適應症
- 劑型
- CALYSTO IMAGE IV,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-24
- 有效日期
- 2011-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017353號
- 適應症
- 劑型
- 512,513,515B,2001,以下空白。註銷規格：2001。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-14
- 有效日期
- 2016-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017146號
- 適應症
- 劑型
- REMSTAR PLUS WITH C-FLEX,REMSTAR PRO WITH C-FLEX,REMSTAR AUTO WITH C-FLEX,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-22
- 有效日期
- 2016-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017127號
- 適應症
- 劑型
- GEMINI TF,以下空白。GEMINI TF BIG BORE,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-19
- 有效日期
- 2016-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017078號
- 適應症
- 劑型
- BIPAP PRO2 WITH BI-FLEX,BIPAP SYNCHRONY VENTILATORY SUPPORT SYSTEM,BIPAP VISION SYSTEM,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-05
- 有效日期
- 2016-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017027號
- 適應症
- 劑型
- SURESIGNS VM4,SURESIGNS VM6,SURESIGNS VM8,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-21
- 有效日期
- 2016-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016982號
- 適應症
- 劑型
- HP3631以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-10
- 有效日期
- 2021-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 42000122
- 適應症
- 劑型
- MX 4000DUAL,MX 6000 DUAL,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-03
- 有效日期
- 2016-07-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014359號
- 適應症
- 劑型
- MAMMODIAGNOST,以下空白。MAMMODIAGNOST DR,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-27
- 有效日期
- 2021-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014205號
- 適應症
- 劑型
- HAEMOSPHERS, HAEMOSPHERE COMPACT, HAEMOSPHERE PEDIATRICS以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2011-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014139號
- 適應症
- 劑型
- M2702A,M2703A,以下空白。M2704A(FM40),M2705A(FM50)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-15
- 有效日期
- 2026-03-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013866號
- 適應症
- 劑型
- PANORAMA 1.0T以下空白。規格變更：型號名稱變更為Panorama HFO(原95.1.27核准之仿單標籤核定本繳回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-09
- 有效日期
- 2021-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013824號
- 適應症
- 劑型
- GEMINI GXL。GEMINI LXL。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-20
- 有效日期
- 2015-12-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013701號
- 適應症
- 劑型
- ALURA XPER FD20/10。ALURA XPER FD20/20。增加規格:ALURA XPER FD 10 OR TABLE,ALURA XPER FD 20 OR TABLE,ALURA XPER FD 10/10 OR TABLE,ALURA XPER FD 20/10 OR TABLE,ALURA XPER FD 20/20 OR TABLE
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013709號
- 適應症
- 劑型
- TRACEMASTERVUE,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2015-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012992號
- 適應症
- 劑型
- EASY ACCESS以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2010-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012993號
- 適應症
- 劑型
- XCELERA, VIEWFORUM以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2020-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012939號
- 適應症
- 劑型
- BRILLIANCE CT BIG BORE以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-08
- 有效日期
- 2025-11-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012915號
- 適應症
- 劑型
- PCR ELEVA SYSTEM以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-04
- 有效日期
- 2020-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012859號
- 適應症
- 劑型
- EasyDiagnost Elevs, DuoDiagnost, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012738號
- 適應症
- 劑型
- PRACTIX CONVENIO。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-21
- 有效日期
- 2015-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012739號
- 適應症
- 劑型
- Allura Xper FD10/10, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-21
- 有效日期
- 2015-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012560號
- 適應症
- 劑型
- M2600B。ITS4850A。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012559號
- 適應症
- 劑型
- BuckyDiagnost,DigitalDiagnost, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2015-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012056號
- 適應症
- 劑型
- HD3。增加規格：TRANSDUCER C9-4。註銷規格：TRANSDUCER C9-4rv。HD9。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2015-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011995號
- 適應症
- 劑型
- PAGE WRITER TRIM I,PAGE WRITER TRIM II,PAGE WRITER TRIM III,PAGE WRITER TOUCH,PAGE WRITER RX, PageWriter TC50, PageWriter TC70。增加規格：PageWriter TC30。增加規格：PageWriter TC20，以下空白。註銷規格:PageWriter Trim I, PageWriter Trim II, PageWriter Trim III, PageWriter Touch, PageWriter Rx，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2020-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011996號
- 適應症
- 劑型
- MultiDiagnost Eleva OmniDiagnost Eleva, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2015-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011935號
- 適應症
- 劑型
- BV Libra, BV Endura, BV Pulsera, 以下空白。增加規格：VERADIUS。註銷規格：BV Libra。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011595號
- 適應症
- 劑型
- M1381D(包含M1380D,M1382D,M1383D,M1384D,M1385D,M1386D,M1387D,M1388D,M1392D,M1394D,M1395D,M1396D),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-13
- 有效日期
- 2010-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011506號
- 適應症
- 劑型
- M2720A，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-30
- 有效日期
- 2020-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011490號
- 適應症
- 劑型
- HD 11。詳如中文仿單核定本。BP10-5ec。註銷規格：C9-5ec、L-7io及3D6-2。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-29
- 有效日期
- 2025-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011495號
- 適應症
- 劑型
- C1,ICG,以下空白。註銷規格：C1。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-29
- 有效日期
- 2015-06-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011489號
- 適應症
- 劑型
- HDI4000,IU22,M2424A,IE33,HDI5000,M2540A ENVISOR,QLAB QUANTIFICATION SOFTWARE。詳如中文仿單核定本。Transducer: C5-1, X7-2t for Model iE33。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格：P3D5-3、P3D7-4、P3D8-5V。註銷系統規格：HDI4000、M2540A EnVisor、M2424A。註銷探頭規格：C9-5ec、3D6-2、CL15-7、L12-5 38mm、C7-4、OmniII、OmniIII、miniMulti、11-3L、15-6L、C5040及D1009V。 註銷探頭型號：S3、S4、S8、S12及X4。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-24
- 有效日期
- 2025-06-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011478號
- 適應症
- 劑型
- PRECEDENCE, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-23
- 有效日期
- 2010-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011372號
- 適應症
- 劑型
- STRESSVUE。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-14
- 有效日期
- 2020-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011393號
- 適應症
- 劑型
- PHILIPS ZYMED HOLTER 2010 PLUS,PHILIPS ZYMED HOLTER 1810 SERIES, ZYMED DIGITRAK PLUS。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-14
- 有效日期
- 2020-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011390號
- 適應症
- 劑型
- M3150,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-13
- 有效日期
- 2020-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011410號
- 適應症
- 劑型
- CAREVUE CHART。增加規格:IntelliVue Clinical Information Portfolio。增加規格：IntelliSpace Critical Care and Anesthesia。註銷規格：CareVue Chart。註銷規格：IntelliVue Clinical Information Portfolio(原100年4月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-13
- 有效日期
- 2025-06-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011367號
- 適應症
- 劑型
- INTEGRIS ALLURA 9C, INTEGRIS ALLUA 9F, INTEGRIS ALLURA 9 BIPLANE, INTEGRIS ALLURA 12&15 MONOPLANE, INTEGRIS ALLURA 12&15 BIPLANE, ALLURA XPER FD10, ALLURA XPER FD20, XCELERA，以下空白。ALLURA CV20。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2015-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010526號
- 適應症
- 劑型
- PANORAMA 0.23T,以下空白。PANORAMA 0.6T。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-01-30
- 有效日期
- 2009-01-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010492號
- 適應症
- 劑型
- INTERA 0.5T, INTERA 1.0T, INTERA 1.5T,INTERA CV, INTERA 3.0T, 以下空白。INTERA ACHIEVA 1.5T變更為ACHIEVA 1.5T,INTERA ACHIEVA 3.0T變更為ACHIEVA 3.0T。註銷規格：INTERA 0.5T, INTERA 1.0T,INTERA CV, INTERA 3.0T, 以下空白。 註銷規格：Intera 1.5T（原97年11月24日仿單標籤核定本收回作廢）。 註銷規格：Achieva 3.0T。仿單變更：詳如中文仿單核定本。（原 93年5月21日仿單標籤核定本收回作廢）
- 包裝
- 發證日期
- 2003-12-26
- 有效日期
- 2028-12-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010418號
- 適應症
- 劑型
- GEMINI,以下空白。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-09-30
- 有效日期
- 2013-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010376號
- 適應症
- 劑型
- MX8000,以下空白。BRILLIANCE CT。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-08-20
- 有效日期
- 2018-08-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010279號
- 適應症
- 劑型
- ALLEGRO, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-04-23
- 有效日期
- 2008-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010042號
- 適應症
- 劑型
- PINNACLE, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-08-22
- 有效日期
- 2007-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009938號
- 適應症
- 劑型
- AXIS, IRIX, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-05-24
- 有效日期
- 2007-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009751號
- 適應症
- 劑型
- Ｃ－ＰＥＴ ＰＬＵＳ，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-10-16
- 有效日期
- 2006-10-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009241號
- 適應症
- 劑型
- Ｍ１３５０Ｃ以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-07-07
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009009號
- 適應症
- 劑型
- Ｍ１１６７Ａ， 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-01-18
- 有效日期
- 2014-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008765號
- 適應症
- 劑型
- １．０Ｔ ＶＩＳＴＡ，１．５Ｔ ＥＤＧＥ，ＯＵＴＬＯＯＫ．
- 包裝
- 發證日期
- 1998-07-17
- 有效日期
- 2008-07-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008409號
- 適應症
- 劑型
- Ｉ．Ｑ．ＸＴＲＡ，ＰＲＥＭＩＥＲ ＸＴＲＡ，ＰＱＳ，ＰＱ ２０００，ＰＱ ２０００Ｓ，ＰＱ２０００ＳＶ ＰＱ５０００，ＰＱ ５０００Ｖ ＰＱ６０００，ＵＬＴＲＡＺ，ＰＱ６０００ＳＩ、ＡＣＱＳＩＭ。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-09-22
- 有效日期
- 2007-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008244號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-05-06
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008230號
- 適應症
- ．
- 劑型
- HP M3500B，M4735A，以下空白。M3535A,M3536A。註銷規格:M3500B。(原89年10月23日標籤仿單核定本註銷)。增加規格：HeartStart XL+ Defibrillator/Monitor。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-04-16
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007224號
- 適應症
- 劑型
- Ｍ1351Ａ、Ｍ1353Ａ、M2922A
- 包裝
- 發證日期
- 1994-06-08
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006613號
- 適應症
- 劑型
- BRILLIANCE CT。
- 包裝
- 發證日期
- 1992-04-06
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005953號
- 適應症
- 劑型
- ＭＯＤＥＬ：ＧＥＮＥＳＹ，詳如中文仿單核定本，ＦＯＲＴＥ。SKYLIGHT。
- 包裝
- 發證日期
- 1990-06-20
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005920號
- 適應症
- 劑型
- ＨＰ－３６９０
- 包裝
- 發證日期
- 1990-06-02
- 有效日期
- 1995-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-10-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004031號
- 適應症
- 劑型
- M1165A，M1166A。
- 包裝
- 發證日期
- 1985-12-12
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)