台灣飛利浦股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣飛利浦股份有限公司
地址
台北市南港區園區街3之1號14樓 
藥證數量
361

藥證列表

共有 361 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第023945號 
適應症
劑型
SimplyGo,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
衛部藥製字第023939號 
適應症
劑型
EE Nebulizing Elbow、SE Nebulizing Elbow,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-22
有效日期
2027-08-22
許可證字號
衛部藥製字第023930號 
適應症
劑型
Pinnacle3,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-16
有效日期
2017-08-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023915號 
適應症
劑型
CX30,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-01
有效日期
2027-08-01
許可證字號
42000454 
適應症
劑型
ComfortGel Blue Full Face Mask、ComfortGel Blue Full SE Face Mask以下空白
包裝
發證日期
2012-08-01
有效日期
2022-08-01
許可證字號
42000453 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-07-31
有效日期
2017-07-31
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023902號 
適應症
劑型
主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-20
有效日期
2017-07-20
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023772號 
適應症
劑型
Brilliance iCT,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-16
有效日期
2017-07-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023751號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年7月12日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-06-28
有效日期
2027-06-28
許可證字號
衛部藥製字第023743號 
適應症
劑型
Xper Flex Cardio physiomonitoring system (Physiomonitoring system),以下空白
包裝
發證日期
2012-06-27
有效日期
2017-06-27
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023523號 
適應症
劑型
PN831,以下空白
包裝
發證日期
2012-06-01
有效日期
2017-06-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023506號 
適應症
劑型
Sparq,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原101年6月5日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年8月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛部藥製字第023504號 
適應症
劑型
CX50,以下空白
包裝
發證日期
2012-05-16
有效日期
2017-05-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
46001617 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-04-05
有效日期
2017-04-05
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
42000332 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-03-29
有效日期
2022-03-29
許可證字號
衛部藥製字第023306號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-03-28
有效日期
2017-03-28
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
42000331 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-03-23
有效日期
2017-03-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
42000330 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-03-16
有效日期
2027-03-16
許可證字號
衛部藥製字第023262號 
適應症
劑型
Alice 6 Polysomnography System
包裝
發證日期
2012-02-20
有效日期
2027-02-20
許可證字號
衛部藥製字第023219號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-02-09
有效日期
2017-02-09
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第022918號 
適應症
劑型
TrueBlue、TrueBlue SE,以下空白
包裝
發證日期
2011-11-03
有效日期
2021-11-03
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022842號 
適應症
劑型
CoughAssist,以下空白
包裝
發證日期
2011-10-17
有效日期
2016-10-17
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022831號 
適應症
劑型
M5066A,以下空白
包裝
發證日期
2011-10-03
有效日期
2016-10-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022823號 
適應症
劑型
Philips Ingenuity CT,以下空白。規格變更為:Ingenuity CT(原100年10月11日標籤仿單核定本回收作廢)。
包裝
發證日期
2011-09-27
有效日期
2026-09-27
許可證字號
衛部藥製字第022800號 
適應症
劑型
V200 Ventilator,以下空白
包裝
發證日期
2011-09-06
有效日期
2016-09-06
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022686號 
適應症
劑型
7900,以下空白
包裝
發證日期
2011-08-22
有效日期
2021-08-22
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022683號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-08-19
有效日期
2016-08-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022658號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-07-29
有效日期
2026-07-29
許可證字號
衛部藥製字第022477號 
適應症
劑型
INGENIA 1.5TINGENIA 3.0T以下空白
包裝
發證日期
2011-07-15
有效日期
2016-07-15
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022466號 
適應症
劑型
Model 865214以下空白
包裝
發證日期
2011-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44010559 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-07-08
有效日期
2016-07-08
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022456號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-06-24
有效日期
2016-06-24
註銷狀態
已註銷 (2013-04-18)
許可證字號
衛部藥製字第022444號 
適應症
劑型
REMstar、REMstar Auto A-Flex、REMstar Pro C-Flex+、REMstar Plus C-Flex以下空白
包裝
發證日期
2011-06-15
有效日期
2016-06-15
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022446號 
適應症
劑型
BiPAP autoSV Advanced System One以下空白
包裝
發證日期
2011-06-15
有效日期
2026-06-15
許可證字號
衛部藥製字第022334號 
適應症
劑型
SleepEasy with C-Flex以下空白
包裝
發證日期
2011-06-04
有效日期
2016-06-04
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022329號 
適應症
劑型
Trilogy 202以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原100年6月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-06-03
有效日期
2026-06-03
許可證字號
衛部藥製字第022310號 
適應症
劑型
BiPAP Auto Bi-Flex、BiPAP Pro Bi-Flex以下空白
包裝
發證日期
2011-05-16
有效日期
2016-05-16
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022382號 
適應症
劑型
Actiwatch-Spectrum, Actiwatch-2以下空白。增加規格: Actiwatch Spectrum Plus、Actiwatch Spectrum PRO,以下空白。
包裝
發證日期
2011-05-11
有效日期
2026-05-11
許可證字號
衛部藥製字第022305號 
適應症
劑型
DynaCad,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年5月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-05-07
有效日期
2026-05-07
許可證字號
衛部藥製字第022114號 
適應症
劑型
Respironics V60,以下空白
包裝
發證日期
2011-04-06
有效日期
2016-04-06
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022088號 
適應症
劑型
Pinnacle3,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-14
有效日期
2016-03-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022081號 
適應症
劑型
SureSigns VSV(863067),以下空白
包裝
發證日期
2011-03-08
有效日期
2016-03-08
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022056號 
適應症
劑型
iE33,以下空白
包裝
發證日期
2011-02-11
有效日期
2026-02-11
許可證字號
衛部藥製字第021839號 
適應症
劑型
iU22以下空白。規格變更與仿單遺失補發:核定事項詳如中文仿單核定本(原99年12月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:3D6-2。
包裝
發證日期
2010-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
衛部藥製字第021783號 
適應症
劑型
Trilogy 100以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原99年12月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-12-04
有效日期
2025-12-04
許可證字號
衛部藥製字第021727號 
適應症
劑型
Brilliance CT以下空白
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2020-11-23
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第021622號 
適應症
劑型
BiPAP autoSV Advanced以下空白
包裝
發證日期
2010-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
衛部藥製字第021585號 
適應症
劑型
HD11XE。註銷規格:9,216組數位處理通道。以下空白。註銷規格:C9-5ec。
包裝
發證日期
2010-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
衛部藥製字第021583號 
適應症
劑型
Esys/fMRI, ESys Patient Entertainment System以下空白
包裝
發證日期
2010-10-18
有效日期
2015-10-18
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第021568號 
適應症
劑型
DigiTrak XT以下空白
包裝
發證日期
2010-10-13
有效日期
2020-10-13
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44009366 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-13
有效日期
2015-10-13
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44009367 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-13
有效日期
2015-10-13
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44009368 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-13
有效日期
2015-10-13
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44009359 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-10-12
有效日期
2020-10-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-16)
許可證字號
44009362 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-10-12
有效日期
2025-10-12
許可證字號
46001092 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-10-12
有效日期
2025-10-12
許可證字號
46001093 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-10-12
有效日期
2020-10-12
註銷狀態
已註銷 (2019-12-04)
許可證字號
衛部藥製字第021511號 
適應症
劑型
QmniLab Advanced,以下空白。QmniLab Advanced更正為OmniLab Advanced。
包裝
發證日期
2010-10-04
有效日期
2020-10-04
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44009291 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-04
有效日期
2015-10-04
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44009296 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-04
有效日期
2015-10-04
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44009227 
適應症
劑型
電池供電式器材,以下空白。
包裝
發證日期
2010-09-23
有效日期
2015-09-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44009150 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-31
有效日期
2015-08-31
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44009152 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-31
有效日期
2015-08-31
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44009118 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-20
有效日期
2015-08-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44009070 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-11
有效日期
2025-08-11
許可證字號
44009071 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-11
有效日期
2025-08-11
許可證字號
44009072 
適應症
劑型
電池供電式器材,以下空白。
包裝
發證日期
2010-08-11
有效日期
2025-08-11
許可證字號
44009073 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-11
有效日期
2025-08-11
許可證字號
衛部藥製字第021276號 
適應症
劑型
DynaSuite Neuro以下空白
包裝
發證日期
2010-07-27
有效日期
2015-07-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第020888號 
適應症
劑型
CX50以下空白
包裝
發證日期
2010-04-08
有效日期
2015-04-08
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第020700號 
適應症
劑型
OB TraceVue以下空白
包裝
發證日期
2010-03-24
有效日期
2015-03-24
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第020622號 
適應症
劑型
Alice PDx以下空白
包裝
發證日期
2010-03-03
有效日期
2025-03-03
許可證字號
衛部藥製字第008003號 
適應症
空白。
劑型
HP M1205A。M8005A,M8007A。M8010A。M3046A,M3000A。M8003A,M8004A。M8001A,M8002A。M8008A。MP5。MP2。增加規格:IntelliVue CL SpO2 Pod、IntelliVue CL NBP Pod、IntelliBridge EC10、IntelliBridge EC5、IntelliVue XDS。以下空白。增加規格:MP5SC。以下空白。註銷規格:HP M1205A。以下空白。 註銷規格:M3046A、M3000A。(原92年12月30日仿單標籤核定本收回作廢) 註銷規格:M8005A、M8007A、M8010A (原核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格:M8003A、M8004A、M8001A、M8002A、M8008A、MP2 (原93年3月5日、93年7月28日、95年2月22日、97年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格:IntelliVue CL SpO2 Pod、IntelliVue CL NBP Pod。
包裝
發證日期
2009-11-26
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第008003號 
適應症
空白。
劑型
HP M1205A。M8005A,M8007A。M8010A。M3046A,M3000A。M8003A,M8004A。M8001A,M8002A。M8008A。MP5。MP2。增加規格:IntelliVue CL SpO2 Pod、IntelliVue CL NBP Pod、IntelliBridge EC10、IntelliBridge EC5、IntelliVue XDS。以下空白。增加規格:MP5SC。以下空白。註銷規格:HP M1205A。以下空白。 註銷規格:M3046A、M3000A。(原92年12月30日仿單標籤核定本收回作廢) 註銷規格:M8005A、M8007A、M8010A (原核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格:M8003A、M8004A、M8001A、M8002A、M8008A、MP2 (原93年3月5日、93年7月28日、95年2月22日、97年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格:IntelliVue CL SpO2 Pod、IntelliVue CL NBP Pod。
包裝
發證日期
2009-11-26
有效日期
2029-02-09
許可證字號
44008272 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-11-05
有效日期
2014-11-05
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第019722號 
適應症
劑型
CX50以下空白
包裝
發證日期
2009-03-19
有效日期
2029-03-19
許可證字號
44007554 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-03-16
有效日期
2014-03-16
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第019544號 
適應症
劑型
3160以下空白
包裝
發證日期
2008-12-31
有效日期
2018-12-31
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第019493號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。D5cwc,L9-3,以下空白。
包裝
發證日期
2008-12-09
有效日期
2028-12-09
許可證字號
衛部藥製字第019256號 
適應症
劑型
Achieva XR ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-10-06
有效日期
2018-10-06
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第019211號 
適應症
劑型
Brilliance iCT。Brilliance iCT SP。
包裝
發證日期
2008-09-16
有效日期
2023-09-16
許可證字號
衛部藥製字第019188號 
適應症
劑型
BiPAP Focus,以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-01
有效日期
2018-09-01
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44006891 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-07-10
有效日期
2013-07-10
註銷狀態
已註銷 (2013-07-10)
許可證字號
42000174 
適應症
劑型
MX 4000。MX 16-slice。註銷規格:MX 4000(原97年8月13日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2008-07-02
有效日期
2028-07-02
許可證字號
衛部藥製字第018912號 
適應症
劑型
Xper Informatio Management-Physio-monitoring 5, Xper Information Management-Vascular-monitoring 5 , 以下空白.
包裝
發證日期
2008-06-18
有效日期
2018-06-18
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006790 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-06-05
有效日期
2013-06-05
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第018490號 
適應症
劑型
Pinnacle3 以下空白
包裝
發證日期
2007-12-11
有效日期
2012-12-11
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第018458號 
適應症
劑型
BrightView ,以下空白。BrightView X。
包裝
發證日期
2007-11-26
有效日期
2017-11-26
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第018363號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原96年10月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2007-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
衛部藥製字第018212號 
適應症
劑型
Alice 5 System,以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-22
有效日期
2022-08-22
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018196號 
適應症
劑型
HP3643,以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-10
有效日期
2022-08-10
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018164號 
適應症
劑型
Essenta DR, 以下空白
包裝
發證日期
2007-07-16
有效日期
2017-07-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第018093號 
適應症
劑型
FORTE,以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-23
有效日期
2017-05-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017948號 
適應症
劑型
PLV Continuum,Esprit以下空白
包裝
發證日期
2007-03-21
有效日期
2012-03-21
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第017763號 
適應症
劑型
SKYLight,以下空白。
包裝
發證日期
2007-02-07
有效日期
2017-02-07
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017665號 
適應症
劑型
Precedence,以下空白。BrightView XCT,以下空白。註銷規格:Precedence。
包裝
發證日期
2007-01-08
有效日期
2017-01-08
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44005450 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2016-12-15
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第017488號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-12-12
有效日期
2011-12-12
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第017415號 
適應症
劑型
CALYSTO SERIES III,CALYSTO SERVISE IV,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-13
有效日期
2011-11-13
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)