台灣飛利浦股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣飛利浦股份有限公司
- 地址
- 台北市南港區園區街3之1號14樓
- 藥證數量
- 361
藥證列表
共有 361 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023945號
- 適應症
- 劑型
- SimplyGo,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-30
- 有效日期
- 2027-08-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023939號
- 適應症
- 劑型
- EE Nebulizing Elbow、SE Nebulizing Elbow,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-22
- 有效日期
- 2027-08-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023930號
- 適應症
- 劑型
- Pinnacle3,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-16
- 有效日期
- 2017-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023915號
- 適應症
- 劑型
- CX30,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-01
- 有效日期
- 2027-08-01
- 許可證字號
- 42000454
- 適應症
- 劑型
- ComfortGel Blue Full Face Mask、ComfortGel Blue Full SE Face Mask以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-01
- 有效日期
- 2022-08-01
- 許可證字號
- 42000453
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-31
- 有效日期
- 2017-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023902號
- 適應症
- 劑型
- 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-20
- 有效日期
- 2017-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023772號
- 適應症
- 劑型
- Brilliance iCT,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-16
- 有效日期
- 2017-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023751號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年7月12日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-28
- 有效日期
- 2027-06-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023743號
- 適應症
- 劑型
- Xper Flex Cardio physiomonitoring system (Physiomonitoring system),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-27
- 有效日期
- 2017-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023523號
- 適應症
- 劑型
- PN831,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-01
- 有效日期
- 2017-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023506號
- 適應症
- 劑型
- Sparq,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原101年6月5日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年8月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023504號
- 適應症
- 劑型
- CX50,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-16
- 有效日期
- 2017-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 46001617
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-05
- 有效日期
- 2017-04-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 42000332
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-29
- 有效日期
- 2022-03-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023306號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-28
- 有效日期
- 2017-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 42000331
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-23
- 有效日期
- 2017-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 42000330
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-16
- 有效日期
- 2027-03-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023262號
- 適應症
- 劑型
- Alice 6 Polysomnography System
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-20
- 有效日期
- 2027-02-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023219號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-09
- 有效日期
- 2017-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022918號
- 適應症
- 劑型
- TrueBlue、TrueBlue SE,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-03
- 有效日期
- 2021-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022842號
- 適應症
- 劑型
- CoughAssist,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-17
- 有效日期
- 2016-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022831號
- 適應症
- 劑型
- M5066A,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-03
- 有效日期
- 2016-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022823號
- 適應症
- 劑型
- Philips Ingenuity CT,以下空白。規格變更為:Ingenuity CT(原100年10月11日標籤仿單核定本回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-27
- 有效日期
- 2026-09-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022800號
- 適應症
- 劑型
- V200 Ventilator,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-06
- 有效日期
- 2016-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022686號
- 適應症
- 劑型
- 7900,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-22
- 有效日期
- 2021-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022683號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-19
- 有效日期
- 2016-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022658號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-29
- 有效日期
- 2026-07-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022477號
- 適應症
- 劑型
- INGENIA 1.5TINGENIA 3.0T以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-15
- 有效日期
- 2016-07-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022466號
- 適應症
- 劑型
- Model 865214以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-11
- 有效日期
- 2016-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44010559
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-08
- 有效日期
- 2016-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022456號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-24
- 有效日期
- 2016-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-04-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022444號
- 適應症
- 劑型
- REMstar、REMstar Auto A-Flex、REMstar Pro C-Flex+、REMstar Plus C-Flex以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-15
- 有效日期
- 2016-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022446號
- 適應症
- 劑型
- BiPAP autoSV Advanced System One以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-15
- 有效日期
- 2026-06-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022334號
- 適應症
- 劑型
- SleepEasy with C-Flex以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-04
- 有效日期
- 2016-06-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022329號
- 適應症
- 劑型
- Trilogy 202以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原100年6月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-03
- 有效日期
- 2026-06-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022310號
- 適應症
- 劑型
- BiPAP Auto Bi-Flex、BiPAP Pro Bi-Flex以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-16
- 有效日期
- 2016-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022382號
- 適應症
- 劑型
- Actiwatch-Spectrum, Actiwatch-2以下空白。增加規格: Actiwatch Spectrum Plus、Actiwatch Spectrum PRO,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-11
- 有效日期
- 2026-05-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022305號
- 適應症
- 劑型
- DynaCad,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年5月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-07
- 有效日期
- 2026-05-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022114號
- 適應症
- 劑型
- Respironics V60,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-06
- 有效日期
- 2016-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022088號
- 適應症
- 劑型
- Pinnacle3,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-14
- 有效日期
- 2016-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022081號
- 適應症
- 劑型
- SureSigns VSV(863067),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-08
- 有效日期
- 2016-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022056號
- 適應症
- 劑型
- iE33,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-11
- 有效日期
- 2026-02-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021839號
- 適應症
- 劑型
- iU22以下空白。規格變更與仿單遺失補發:核定事項詳如中文仿單核定本(原99年12月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:3D6-2。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-14
- 有效日期
- 2025-12-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021783號
- 適應症
- 劑型
- Trilogy 100以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原99年12月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-04
- 有效日期
- 2025-12-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021727號
- 適應症
- 劑型
- Brilliance CT以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-23
- 有效日期
- 2020-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021622號
- 適應症
- 劑型
- BiPAP autoSV Advanced以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-01
- 有效日期
- 2025-11-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021585號
- 適應症
- 劑型
- HD11XE。註銷規格:9,216組數位處理通道。以下空白。註銷規格:C9-5ec。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021583號
- 適應症
- 劑型
- Esys/fMRI, ESys Patient Entertainment System以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-18
- 有效日期
- 2015-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021568號
- 適應症
- 劑型
- DigiTrak XT以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-13
- 有效日期
- 2020-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44009366
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-13
- 有效日期
- 2015-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44009367
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-13
- 有效日期
- 2015-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44009368
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-13
- 有效日期
- 2015-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44009359
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-12
- 有效日期
- 2020-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-16)
- 許可證字號
- 44009362
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-12
- 有效日期
- 2025-10-12
- 許可證字號
- 46001092
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-12
- 有效日期
- 2025-10-12
- 許可證字號
- 46001093
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-12
- 有效日期
- 2020-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021511號
- 適應症
- 劑型
- QmniLab Advanced,以下空白。QmniLab Advanced更正為OmniLab Advanced。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-04
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44009291
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-04
- 有效日期
- 2015-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44009296
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-04
- 有效日期
- 2015-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44009227
- 適應症
- 劑型
- 電池供電式器材,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-23
- 有效日期
- 2015-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44009150
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-31
- 有效日期
- 2015-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44009152
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-31
- 有效日期
- 2015-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44009118
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-20
- 有效日期
- 2015-08-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44009070
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-11
- 有效日期
- 2025-08-11
- 許可證字號
- 44009071
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-11
- 有效日期
- 2025-08-11
- 許可證字號
- 44009072
- 適應症
- 劑型
- 電池供電式器材,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-11
- 有效日期
- 2025-08-11
- 許可證字號
- 44009073
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-11
- 有效日期
- 2025-08-11
- 許可證字號
- 44009074
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-11
- 有效日期
- 2025-08-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021276號
- 適應症
- 劑型
- DynaSuite Neuro以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-27
- 有效日期
- 2015-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020888號
- 適應症
- 劑型
- CX50以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-08
- 有效日期
- 2015-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020700號
- 適應症
- 劑型
- OB TraceVue以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-24
- 有效日期
- 2015-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020622號
- 適應症
- 劑型
- Alice PDx以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-03
- 有效日期
- 2025-03-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008003號
- 適應症
- 空白。
- 劑型
- HP M1205A。M8005A,M8007A。M8010A。M3046A,M3000A。M8003A,M8004A。M8001A,M8002A。M8008A。MP5。MP2。增加規格:IntelliVue CL SpO2 Pod、IntelliVue CL NBP Pod、IntelliBridge EC10、IntelliBridge EC5、IntelliVue XDS。以下空白。增加規格:MP5SC。以下空白。註銷規格:HP M1205A。以下空白。 註銷規格:M3046A、M3000A。(原92年12月30日仿單標籤核定本收回作廢) 註銷規格:M8005A、M8007A、M8010A (原核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格:M8003A、M8004A、M8001A、M8002A、M8008A、MP2 (原93年3月5日、93年7月28日、95年2月22日、97年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格:IntelliVue CL SpO2 Pod、IntelliVue CL NBP Pod。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-26
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008003號
- 適應症
- 空白。
- 劑型
- HP M1205A。M8005A,M8007A。M8010A。M3046A,M3000A。M8003A,M8004A。M8001A,M8002A。M8008A。MP5。MP2。增加規格:IntelliVue CL SpO2 Pod、IntelliVue CL NBP Pod、IntelliBridge EC10、IntelliBridge EC5、IntelliVue XDS。以下空白。增加規格:MP5SC。以下空白。註銷規格:HP M1205A。以下空白。 註銷規格:M3046A、M3000A。(原92年12月30日仿單標籤核定本收回作廢) 註銷規格:M8005A、M8007A、M8010A (原核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格:M8003A、M8004A、M8001A、M8002A、M8008A、MP2 (原93年3月5日、93年7月28日、95年2月22日、97年2月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格:IntelliVue CL SpO2 Pod、IntelliVue CL NBP Pod。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-26
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 44008272
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-05
- 有效日期
- 2014-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019722號
- 適應症
- 劑型
- CX50以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-19
- 有效日期
- 2029-03-19
- 許可證字號
- 44007554
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-16
- 有效日期
- 2014-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019544號
- 適應症
- 劑型
- 3160以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-31
- 有效日期
- 2018-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019493號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。D5cwc,L9-3,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-09
- 有效日期
- 2028-12-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019256號
- 適應症
- 劑型
- Achieva XR ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-06
- 有效日期
- 2018-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019211號
- 適應症
- 劑型
- Brilliance iCT。Brilliance iCT SP。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-16
- 有效日期
- 2023-09-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019188號
- 適應症
- 劑型
- BiPAP Focus,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-01
- 有效日期
- 2018-09-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44006891
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-10
- 有效日期
- 2013-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-07-10)
- 許可證字號
- 42000174
- 適應症
- 劑型
- MX 4000。MX 16-slice。註銷規格:MX 4000(原97年8月13日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-02
- 有效日期
- 2028-07-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018912號
- 適應症
- 劑型
- Xper Informatio Management-Physio-monitoring 5, Xper Information Management-Vascular-monitoring 5 , 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-18
- 有效日期
- 2018-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44006790
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-05
- 有效日期
- 2013-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018490號
- 適應症
- 劑型
- Pinnacle3 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-11
- 有效日期
- 2012-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018458號
- 適應症
- 劑型
- BrightView ,以下空白。BrightView X。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-26
- 有效日期
- 2017-11-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018363號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原96年10月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-18
- 有效日期
- 2027-10-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018212號
- 適應症
- 劑型
- Alice 5 System,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-22
- 有效日期
- 2022-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018196號
- 適應症
- 劑型
- HP3643,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-10
- 有效日期
- 2022-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018164號
- 適應症
- 劑型
- Essenta DR, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-16
- 有效日期
- 2017-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018093號
- 適應症
- 劑型
- FORTE,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-23
- 有效日期
- 2017-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017948號
- 適應症
- 劑型
- PLV Continuum,Esprit以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-21
- 有效日期
- 2012-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017763號
- 適應症
- 劑型
- SKYLight,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-07
- 有效日期
- 2017-02-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017665號
- 適應症
- 劑型
- Precedence,以下空白。BrightView XCT,以下空白。註銷規格:Precedence。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-08
- 有效日期
- 2017-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44005450
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-15
- 有效日期
- 2016-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017488號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-12
- 有效日期
- 2011-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017415號
- 適應症
- 劑型
- CALYSTO SERIES III,CALYSTO SERVISE IV,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-13
- 有效日期
- 2011-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)