柏力科技股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 柏力科技股份有限公司
• 地址: 新竹市東區八德路199號2樓
• 藥證數量: 11

藥證列表

共有 11 個藥證

“柏力”骨水泥分配器 (滅菌)
“BioLife” Cement Dispenser (Sterile)

• 許可證字號: 93009154
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-06-29
• 有效日期: 2026-06-29

“柏力”骨水泥分配器 (滅菌)
“BioLife” Cement Dispenser (Sterile)

• 許可證字號: 93009154
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-06-29
• 有效日期: 2026-06-29

〝柏力〞手動式骨科手術器械 (未滅菌)
〝BioLife〞Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 96004494
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-04-20
• 有效日期: 2026-04-20

際仁腰椎融合裝置
GEZEN Lumbar Cage

• 許可證字號: 55005445
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原105年9月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2016-08-24
• 有效日期: 2026-08-24

際仁腰椎融合裝置
GEZEN Lumbar Cage

• 許可證字號: 55005445
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原105年9月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2016-08-24
• 有效日期: 2026-08-24

際仁頸椎融合裝置
GEZEN Cervical Cage

• 許可證字號: 55005384
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原105年8月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2016-07-19
• 有效日期: 2026-07-19

際仁頸椎融合裝置
GEZEN Cervical Cage

• 許可證字號: 55005384
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原105年8月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2016-07-19
• 有效日期: 2026-07-19

"柏力"一般手術用手動式器械(未滅菌)
"Biolife" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile)

• 許可證字號: 43003775
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-10-24
• 有效日期: 2026-10-24

"柏力"一般手術用手動式器械(未滅菌)
"Biolife" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile)

• 許可證字號: 43003775
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-10-24
• 有效日期: 2026-10-24

際仁脊椎固定系統
GEZEN Spinal Fixation System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003056號
• 適應症: 新增效能：詳如中文仿單核定本(原107年12月18日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
• 劑型: 增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.02.10核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.4.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年12月18日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2010-07-26
• 有效日期: 2025-07-26

際仁脊椎固定系統
GEZEN Spinal Fixation System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003056號
• 適應症: 新增效能：詳如中文仿單核定本(原107年12月18日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
• 劑型: 增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.02.10核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.4.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年12月18日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2010-07-26
• 有效日期: 2025-07-26