百世生醫科技有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 百世生醫科技有限公司
- 地址
- 台北市內湖區成功路二段426巷62號
- 藥證數量
- 23
藥證列表
共有 23 個藥證
- 許可證字號
- 94023072
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-15
- 有效日期
- 2028-03-15
- 許可證字號
- 56035143
- 適應症
- 劑型
- Max 3 Max 2M 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-21
- 有效日期
- 2027-01-21
- 許可證字號
- 94022309
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-17
- 有效日期
- 2026-02-17
- 許可證字號
- 56030746
- 適應症
- 劑型
- QCT PRO V6.1, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-01
- 有效日期
- 2028-03-01
- 許可證字號
- 56030238
- 適應症
- 劑型
- JAIMY。 規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年10月03日核定之仿單標籤核定本予以作廢），以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-20
- 有效日期
- 2022-09-20
- 許可證字號
- 56030057
- 適應症
- 劑型
- VIKY EP, VIKY UP
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-10
- 有效日期
- 2022-08-10
- 許可證字號
- 94016494
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-05
- 有效日期
- 2026-05-05
- 許可證字號
- 94014940
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-17
- 有效日期
- 2025-02-17
- 許可證字號
- 56026682
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：XD 8000-003、XD 8000-004、XD 8000-005、XD 8000-006、XD 8000-007及XD 8000-008。以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-21
- 有效日期
- 2024-11-21
- 許可證字號
- 94013850
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-14
- 有效日期
- 2024-02-14
- 許可證字號
- 44012504
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-18
- 有效日期
- 2022-12-18
- 許可證字號
- 44009230
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-21
- 有效日期
- 2020-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021165號
- 適應症
- 劑型
- IQQA-Chest以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-24
- 有效日期
- 2020-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020548號
- 適應症
- 劑型
- IQQA-Liver以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-22
- 有效日期
- 2025-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020435號
- 適應症
- 劑型
- XD 2003，以下空白。增加規格：XD2020、XD2030、XD2035、XD2040、XD2045。原98年12月22日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-25
- 有效日期
- 2024-11-25
- 許可證字號
- 46000820
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-02
- 有效日期
- 2014-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020272號
- 適應症
- 劑型
- 1055, 1056, 1057, 1119, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-28
- 有效日期
- 2014-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44007613
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-01
- 有效日期
- 2014-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-14)
- 許可證字號
- 44006758
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-26
- 有效日期
- 2013-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-02-26)
- 許可證字號
- 44006543
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-26
- 有效日期
- 2013-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018450號
- 適應症
- 劑型
- MRIDIUM 3850, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-23
- 有效日期
- 2012-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011922號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2015-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011923號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15