香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司
地址
臺北市信義區松高路1號7樓之3 
藥證數量
24

藥證列表

共有 24 個藥證

許可證字號
56036819 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-10-24
有效日期
2028-10-24
許可證字號
56035458 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-04-29
有效日期
2027-04-29
許可證字號
56035199 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-01-24
有效日期
2027-01-24
許可證字號
56035065 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-11-22
有效日期
2026-11-22
許可證字號
56034940 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-09-06
有效日期
2026-09-06
許可證字號
56034590 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-06-08
有效日期
2026-06-08
許可證字號
56034444 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-04-27
有效日期
2026-04-27
許可證字號
56034148 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格: 詳如核定之中文說明書(原110年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-01-12
有效日期
2026-01-12
許可證字號
56032783 
適應症
劑型
Smart LIO 以下空白
包裝
發證日期
2019-08-08
有效日期
2024-08-08
許可證字號
56029968 
適應症
劑型
Smart 532 以下空白
包裝
發證日期
2017-07-13
有效日期
2027-07-13
許可證字號
56029222 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-12-19
有效日期
2026-12-19
許可證字號
56028634 
適應症
劑型
ResurFx System 以下空白
包裝
發證日期
2016-07-19
有效日期
2026-07-19
許可證字號
56028388 
適應症
劑型
geneO+
包裝
發證日期
2016-04-27
有效日期
2026-04-27
許可證字號
56027951 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-11-19
有效日期
2025-11-19
許可證字號
56026912 
適應症
劑型
Array LaserLink 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-12-22
有效日期
2024-12-22
許可證字號
56026869 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-12-19
有效日期
2024-12-19
許可證字號
衛部藥製字第024595號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:GA-0040052、GA-0040053、GA-0040054。
包裝
發證日期
2013-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛部藥製字第024465號 
適應症
劑型
Lumenis 1000
包裝
發證日期
2013-01-22
有效日期
2023-01-22
許可證字號
衛部藥製字第024186號 
適應症
劑型
Vision One 仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本。(原101年12月20日仿單標籤核定本作廢) 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年4月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-11-07
有效日期
2022-11-07
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023606號 
適應症
劑型
LightSheer Duet
包裝
發證日期
2012-06-22
有效日期
2027-06-22
許可證字號
衛部藥製字第021512號 
適應症
劑型
AcuPulse 30, AcuPulse 40, AcuPulse 30ST, AcuPulse 40ST, AcuPulse 40AES-R, AcuPulse 40AES-F, AcuPulse 40AES-A以下空白
包裝
發證日期
2010-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第021164號 
適應症
劑型
M22以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.7.27及102.12.26仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 增加效能:詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本。 新增適應症:詳如中文仿單核定本(原107年4月16日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2010-06-24
有效日期
2025-06-24
許可證字號
衛部藥製字第020928號 
適應症
劑型
Spectra DP以下空白。規格變更:Novus Spectra DP,以下空白。
包裝
發證日期
2010-04-22
有效日期
2025-04-22
許可證字號
衛部藥製字第020048號 
適應症
劑型
Selecta Duet,LaserLink S,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年7月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-07-09
有效日期
2024-07-09