香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司
- 地址
- 臺北市信義區松高路1號7樓之3
- 藥證數量
- 24
藥證列表
共有 24 個藥證
- 許可證字號
- 56036819
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-24
- 有效日期
- 2028-10-24
- 許可證字號
- 56035458
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-29
- 有效日期
- 2027-04-29
- 許可證字號
- 56035199
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-24
- 有效日期
- 2027-01-24
- 許可證字號
- 56035065
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-22
- 有效日期
- 2026-11-22
- 許可證字號
- 56034940
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-06
- 有效日期
- 2026-09-06
- 許可證字號
- 56034590
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-08
- 有效日期
- 2026-06-08
- 許可證字號
- 56034444
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-27
- 有效日期
- 2026-04-27
- 許可證字號
- 56034148
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格: 詳如核定之中文說明書(原110年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-12
- 有效日期
- 2026-01-12
- 許可證字號
- 56032783
- 適應症
- 劑型
- Smart LIO 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-08
- 有效日期
- 2024-08-08
- 許可證字號
- 56029968
- 適應症
- 劑型
- Smart 532 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-13
- 有效日期
- 2027-07-13
- 許可證字號
- 56029222
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-19
- 有效日期
- 2026-12-19
- 許可證字號
- 56028634
- 適應症
- 劑型
- ResurFx System 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 許可證字號
- 56028388
- 適應症
- 劑型
- geneO+
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-27
- 有效日期
- 2026-04-27
- 許可證字號
- 56027951
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-19
- 有效日期
- 2025-11-19
- 許可證字號
- 56026912
- 適應症
- 劑型
- Array LaserLink 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-22
- 有效日期
- 2024-12-22
- 許可證字號
- 56026869
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-19
- 有效日期
- 2024-12-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024595號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:GA-0040052、GA-0040053、GA-0040054。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-23
- 有效日期
- 2028-04-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024465號
- 適應症
- 劑型
- Lumenis 1000
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-22
- 有效日期
- 2023-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024186號
- 適應症
- 劑型
- Vision One 仿單遺失補發:詳如中文仿單核定本。(原101年12月20日仿單標籤核定本作廢) 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年4月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-07
- 有效日期
- 2022-11-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023606號
- 適應症
- 劑型
- LightSheer Duet
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-22
- 有效日期
- 2027-06-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021512號
- 適應症
- 劑型
- AcuPulse 30, AcuPulse 40, AcuPulse 30ST, AcuPulse 40ST, AcuPulse 40AES-R, AcuPulse 40AES-F, AcuPulse 40AES-A以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021164號
- 適應症
- 劑型
- M22以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.7.27及102.12.26仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 增加效能:詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本。 新增適應症:詳如中文仿單核定本(原107年4月16日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-24
- 有效日期
- 2025-06-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020928號
- 適應症
- 劑型
- Spectra DP以下空白。規格變更:Novus Spectra DP,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-22
- 有效日期
- 2025-04-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020048號
- 適應症
- 劑型
- Selecta Duet,LaserLink S,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年7月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-09
- 有效日期
- 2024-07-09