PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
廠商資訊
- 廠商名稱
- PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
- 地址
- ETABLISSEMENT PROGIPHARM RUE DU LYCEE 45500 GIEN, FRANCE
- 藥證數量
- 7
藥證列表
共有 7 個藥證
- 許可證字號
- 52028350
- 適應症
- 與encorafenib併用,治療帶有BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象的黑色素瘤成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠PVC/PVDC/ KR
- 發證日期
- 2022-10-18
- 有效日期
- 2027-10-18
- 許可證字號
- 52027901
- 適應症
- 1. 早期乳癌的強化輔助性治療: NERLYNX單一療法,適用於患有人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陽性之早期乳癌成人病人,作為在含trastuzumab輔助性療法之後的強化輔助性治療。 2. 晚期或轉移性乳癌: NERLYNX與capecitabine合併療法,適用於曾經接受兩種以上抗HER2療程治療轉移性乳癌之晚期或轉移性HER2陽性乳癌成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000顆 HE
- 發證日期
- 2020-06-30
- 有效日期
- 2025-06-30
- 許可證字號
- 52027227
- 適應症
- 與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 每500毫克 13
- 發證日期
- 2017-08-07
- 有效日期
- 2022-08-07
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023807號
- 適應症
- 重型憂鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2004-08-26
- 有效日期
- 2013-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-05-29)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023806號
- 適應症
- 重型憂鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 89
- 發證日期
- 2003-08-26
- 有效日期
- 2013-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022435號
- 適應症
- 抗癌症。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1999-03-29
- 有效日期
- 2004-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022065號
- 適應症
- 粉刺、尋常性痤瘡
- 劑型
- 包裝
- 20公克 36
- 發證日期
- 1998-02-03
- 有效日期
- 2013-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-30)