PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION

廠商資訊

廠商名稱
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
地址
ETABLISSEMENT PROGIPHARM RUE DU LYCEE 45500 GIEN, FRANCE 
藥證數量
7

藥證列表

共有 7 個藥證

許可證字號
52028350 
適應症
與encorafenib併用,治療帶有BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象的黑色素瘤成人病人。
劑型
包裝
12-1000錠PVC/PVDC/ KR
發證日期
2022-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
52027901 
適應症
1. 早期乳癌的強化輔助性治療: NERLYNX單一療法,適用於患有人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陽性之早期乳癌成人病人,作為在含trastuzumab輔助性療法之後的強化輔助性治療。 2. 晚期或轉移性乳癌: NERLYNX與capecitabine合併療法,適用於曾經接受兩種以上抗HER2療程治療轉移性乳癌之晚期或轉移性HER2陽性乳癌成人病人。
劑型
包裝
12-1000顆 HE
發證日期
2020-06-30
有效日期
2025-06-30
許可證字號
52027227 
適應症
與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。
劑型
包裝
100支以下 03, 每500毫克 13
發證日期
2017-08-07
有效日期
2022-08-07
許可證字號
衛署藥輸字第023807號 
適應症
重型憂鬱症。
劑型
包裝
4-1000粒 89
發證日期
2004-08-26
有效日期
2013-08-26
註銷狀態
已註銷 (2013-05-29)
許可證字號
衛署藥輸字第023806號 
適應症
重型憂鬱症。
劑型
包裝
8-1000粒 89
發證日期
2003-08-26
有效日期
2013-08-26
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第022435號 
適應症
抗癌症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1999-03-29
有效日期
2004-03-29
註銷狀態
已註銷 (2010-12-06)
許可證字號
衛署藥輸字第022065號 
適應症
粉刺、尋常性痤瘡
劑型
包裝
20公克 36
發證日期
1998-02-03
有效日期
2013-11-24
註銷狀態
已註銷 (2016-05-30)