PHYSIO-CONTROL, INC.

廠商資訊

• 廠商名稱: PHYSIO-CONTROL, INC.
• 地址: 11811 WILLOWS ROAD, N.E., REDMOND WA 98052, U.S.A.
• 藥證數量: 7

藥證列表

共有 7 個藥證

“菲康” 自動體外除顫器
“Physio-control” LIFEPAK CR2 defibrillator

• 許可證字號: 56034878
• 劑型: LIFEPAK CR2 以下空白
• 發證日期: 2021-10-18
• 有效日期: 2026-10-18

“菲康”心肺復甦指引器
“Physio-Control” TrueCPR coaching device

• 許可證字號: 56032871
• 劑型: TrueCPR coaching device 以下空白
• 發證日期: 2019-09-15
• 有效日期: 2024-09-15

“菲康”來沛去顫器/監視器及附件
“Physio-Control” LIFEPAK 20e Defibrillator/Monitor and accessories

• 許可證字號: 56028785
• 劑型: LIFEPAK 20e 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年9月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格：詳如中文仿單核定本（原108年6月3日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年1月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2016-09-13
• 有效日期: 2026-09-13

“菲康”來沛去顫器/監視器及附件
“Physio-Control”LIFEPAK 20e Defibrillator/Monitor and accessories

• 許可證字號: 衛部藥製字第024401號
• 劑型: LIFEPAK 20e，以下空白。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原102年3月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2013-01-24
• 有效日期: 2028-01-24

“菲康”來沛自動體外去顫器及附件
“Physio”LIFEPAK CR PLUS Automated External Defibrillator and accessories

• 許可證字號: 衛部藥製字第024167號
• 劑型: LIFEPAK CR PLUS,以下空白 申請變更事項：新增規格：AMBU First Responder kit ：11998-000321, 11998-000320。（原101年12月10日核准之仿單標籤核定本收回作廢） 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年2月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2012-11-15
• 有效日期: 2027-11-15

“菲康”來沛心臟監視/去顫器及附件
“Physio-Control” LIFEPAK 15 Monitor /Defibrillator and accessories

• 許可證字號: 衛部藥製字第023959號
• 劑型: LIFEPAK 15,以下空白。規格變更及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年9月27日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年7月21日仿單標籤核定本收回作廢）。 新增規格：詳如中文仿單核定本（原108年6月13日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2012-09-17
• 有效日期: 2027-09-17

“美敦力”來沛去顫器
“Medtronic Physio-Control”LIFEPAK defibrillator

• 許可證字號: 衛部藥製字第018002號
• 劑型: LIFEPAK 1000 以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原96年4月23日核准之中文仿單核定本作廢)。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月3日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2007-04-11
• 有效日期: 2027-04-11