越聖儀器廠股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 越聖儀器廠股份有限公司
- 地址
- 台北巿士林區後港街５６巷４號５Ｆ
- 藥證數量
- 24
藥證列表
共有 24 個藥證
- 許可證字號
- 55007357
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-04
- 有效日期
- 2027-01-04
- 許可證字號
- 55007357
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-04
- 有效日期
- 2027-01-04
- 許可證字號
- 55007155
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。 「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原110年7月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-10
- 有效日期
- 2026-06-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003584號
- 適應症
- 劑型
- Ultra Bipolar 160, Ultra Bipolar
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-24
- 有效日期
- 2027-02-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003584號
- 適應症
- 劑型
- Ultra Bipolar 160, Ultra Bipolar
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-24
- 有效日期
- 2027-02-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003344號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：993001-E。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-14
- 有效日期
- 2021-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-01-05)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003344號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：993001-E。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-14
- 有效日期
- 2021-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-01-05)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003188號
- 適應症
- 劑型
- 972002以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-11
- 有效日期
- 2021-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-10-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002997號
- 適應症
- 劑型
- 987001以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-15
- 有效日期
- 2025-07-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002935號
- 適應症
- 劑型
- TC9501以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-05
- 有效日期
- 2025-05-05
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002805號
- 適應症
- 劑型
- 973002，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-05
- 有效日期
- 2014-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002711號
- 適應症
- 劑型
- 971001, 972001, 973001, 974001, 975001, 975002, 973003, 976001, 以下空白.102年1月8日新增規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。(規格變更、增加規格及仿單、標籤變更)：詳如中文仿單核定本(原98.6.25仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-12
- 有效日期
- 2029-06-12
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002711號
- 適應症
- 劑型
- 971001, 972001, 973001, 974001, 975001, 975002, 973003, 976001, 以下空白.102年1月8日新增規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。(規格變更、增加規格及仿單、標籤變更)：詳如中文仿單核定本(原98.6.25仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-12
- 有效日期
- 2029-06-12
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002688號
- 適應症
- 劑型
- 80307，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原98.5.4核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。規格變更、增加規格、標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年5月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-22
- 有效日期
- 2029-04-22
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002112號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：科羅拉多-A□□, 科羅拉多-B□□, 科羅拉多-C□□, 科羅拉多-D□□, 以下空白。增加規格： 80207-B。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原96年1月8日及原98年4月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-28
- 有效日期
- 2026-12-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002112號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：科羅拉多-A□□, 科羅拉多-B□□, 科羅拉多-C□□, 科羅拉多-D□□, 以下空白。增加規格： 80207-B。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原96年1月8日及原98年4月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-28
- 有效日期
- 2026-12-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000853號
- 適應症
- 劑型
- ULTRA BIPOLAR，ULTRA BIPOLAR 160，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-28
- 有效日期
- 2015-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000853號
- 適應症
- 劑型
- ULTRA BIPOLAR，ULTRA BIPOLAR 160，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-28
- 有效日期
- 2015-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000543號
- 適應症
- 劑型
- 120，200，300，S300，350，350M，200SII，500SII，500II，SURGISYSTEM II DS，300L，以下空白。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原95.10.17核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年1月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格(共4項)：200SII，500SII，500II，SurgiSystem II DS。 仿單變更：詳如中文仿單核定本。（原107年12月12日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2028-06-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000543號
- 適應症
- 劑型
- 120，200，300，S300，350，350M，200SII，500SII，500II，SURGISYSTEM II DS，300L，以下空白。仿單、標籤遺失補發：詳如中文仿單核定本(原95.10.17核准之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年1月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格(共4項)：200SII，500SII，500II，SurgiSystem II DS。 仿單變更：詳如中文仿單核定本。（原107年12月12日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2028-06-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000580號
- 適應症
- 劑型
- ７８６
- 包裝
- 發證日期
- 1994-07-15
- 有效日期
- 2029-07-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000580號
- 適應症
- 劑型
- ７８６
- 包裝
- 發證日期
- 1994-07-15
- 有效日期
- 2029-07-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000305號
- 適應症
- 劑型
- １２０，２００ＳＩＩ，５００ＩＩ，５００ＳＩＩ．
- 包裝
- 發證日期
- 1986-01-31
- 有效日期
- 1993-01-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-08-11)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000305號
- 適應症
- 劑型
- １２０，２００ＳＩＩ，５００ＩＩ，５００ＳＩＩ．
- 包裝
- 發證日期
- 1986-01-31
- 有效日期
- 1993-01-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-08-11)