中央醫療器材股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
中央醫療器材股份有限公司
地址
台北市大直街20巷17號1樓 
藥證數量
36

藥證列表

共有 36 個藥證

許可證字號
96004794 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-07-19
有效日期
2028-07-19
許可證字號
55006913 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109.8.21核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
55006913 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109.8.21核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
55005889 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-08-04
有效日期
2027-08-04
許可證字號
55005889 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-08-04
有效日期
2027-08-04
許可證字號
92000795 
適應症
劑型
KB0115、KB0120、KB0215、KB0220。 增加規格、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原106年1月25日核准之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2017-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
92000795 
適應症
劑型
KB0115、KB0120、KB0215、KB0220。 增加規格、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原106年1月25日核准之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2017-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
55005379 
適應症
劑型
增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2016-07-05
有效日期
2026-07-05
許可證字號
55005379 
適應症
劑型
增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2016-07-05
有效日期
2026-07-05
許可證字號
93005799 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-08-13
有效日期
2025-08-13
許可證字號
93005698 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-06-01
有效日期
2025-06-01
許可證字號
93005698 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-06-01
有效日期
2025-06-01
許可證字號
93005699 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-06-01
有效日期
2025-06-01
許可證字號
93005699 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-06-01
有效日期
2025-06-01
許可證字號
43004091 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-05-08
有效日期
2017-05-08
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
43004091 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-05-08
有效日期
2017-05-08
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
44009198 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-15
有效日期
2020-09-15
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛署醫器製字第002884號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更及增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.3.3及100.6.9核定之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-02-06
有效日期
2025-02-06
許可證字號
衛署醫器製字第002884號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更及增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.3.3及100.6.9核定之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-02-06
有效日期
2025-02-06
許可證字號
43002329 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-12-23
有效日期
2018-12-23
註銷狀態
已註銷 (2016-04-15)
許可證字號
43002329 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-12-23
有效日期
2018-12-23
註銷狀態
已註銷 (2016-04-15)
許可證字號
43000990 
適應症
劑型
T-N201, T-D401, T-P602, T-S801, T-CCD1-T302, T-V301(S,M,L)T-CCD1-T301, T-I101,以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-24
有效日期
2016-02-24
註銷狀態
已註銷 (2016-04-15)
許可證字號
43000990 
適應症
劑型
T-N201, T-D401, T-P602, T-S801, T-CCD1-T302, T-V301(S,M,L)T-CCD1-T301, T-I101,以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-24
有效日期
2016-02-24
註銷狀態
已註銷 (2016-04-15)
許可證字號
衛署醫器製字第001129號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-06-07
有效日期
2009-06-07
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第001127號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-06-04
有效日期
2009-06-04
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000998號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-05-22
有效日期
2008-05-22
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第010284號 
適應症
劑型
523520, 以下空白。
包裝
發證日期
2003-04-25
有效日期
2008-04-25
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第010267號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-04-03
有效日期
2008-04-03
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第010229號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-02-27
有效日期
2008-02-27
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000982號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2003-02-21
有效日期
2008-02-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第010217號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-02-12
有效日期
2008-02-12
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第010187號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-01-22
有效日期
2008-01-22
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第010153號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-12-18
有效日期
2007-12-18
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000945號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-04-24
有效日期
2007-04-24
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000940號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-04-01
有效日期
2007-04-01
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000940號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-04-01
有效日期
2007-04-01
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)