BEURER GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- BEURER GMBH
- 地址
- SOEFLINGER STRASSE 218, ULM 89077, GERMANY
- 藥證數量
- 29
藥證列表
共有 29 個藥證
- 許可證字號
- 56035517
- 適應症
- 劑型
- BM 77、BM 54 增加規格：BC 54。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-06-30
- 有效日期
- 2027-06-30
- 許可證字號
- 56033888
- 適應症
- 劑型
- FT 58 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-14
- 有效日期
- 2025-08-14
- 許可證字號
- 56030913
- 適應症
- 劑型
- BG 40 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-04
- 有效日期
- 2023-06-04
- 許可證字號
- 56029468
- 適應症
- 劑型
- EM 10 (body/通用款)， EM 10 (back/背部款)
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-24
- 有效日期
- 2027-02-24
- 許可證字號
- 94017101
- 適應症
- 劑型
- 氧氣面罩、呼吸咬嘴、氣道連接器及液體藥物給藥器之醫療器材組合，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-20
- 有效日期
- 2021-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 56028605
- 適應症
- 劑型
- IH 40 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-14
- 有效日期
- 2026-06-14
- 許可證字號
- 56028247
- 適應症
- 劑型
- BC 50 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-01
- 有效日期
- 2021-03-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 56026446
- 適應症
- 劑型
- BF 480 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-22
- 有效日期
- 2024-08-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024495號
- 適應症
- 劑型
- BG 21、BF 54、BG 51XXL以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-08
- 有效日期
- 2023-03-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024467號
- 適應症
- 劑型
- FT 90。 增加規格：FT 100。 申請變更項目：新增型號：FT 85。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-23
- 有效日期
- 2028-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023919號
- 適應症
- 劑型
- BM65,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-10
- 有效日期
- 2017-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023578號
- 適應症
- 劑型
- FT 70，增加規格：FT 65，以下空白。註銷規格：FT70（原101年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-17
- 有效日期
- 2027-05-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023317號
- 適應症
- 劑型
- BC60, BM60, BM70,以下空白。增加規格：BM55。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年12月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BM28。註銷規格：BC60、BM60及BM70（原101年5月11日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-20
- 有效日期
- 2027-04-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022818號
- 適應症
- 劑型
- BC58, BM58以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-22
- 有效日期
- 2021-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022667號
- 適應症
- 劑型
- BC 44, BM 44以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-08
- 有效日期
- 2026-08-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022600號
- 適應症
- 劑型
- TENS belt EM38以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-14
- 有效日期
- 2016-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44009804
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-14
- 有效日期
- 2016-01-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021207號
- 適應症
- 劑型
- IH 50以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-09
- 有效日期
- 2020-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020916號
- 適應症
- 劑型
- BC 19以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-20
- 有效日期
- 2020-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020693號
- 適應症
- 劑型
- EM 41, EM 80以下空白。增加規格：EM49。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-23
- 有效日期
- 2025-03-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017337號
- 適應症
- 劑型
- BC 16,BM 16,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原95.10.23核准之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-05
- 有效日期
- 2026-10-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017022號
- 適應症
- 劑型
- BF18,BF25,BG22,BG34,BG35,BG55,BG65,以下空白。增加規格:BG17,BF20, BG40。增加規格:BG13。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-21
- 有效日期
- 2016-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44003638
- 適應症
- 劑型
- 如附冊 規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-12
- 有效日期
- 2016-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013692號
- 適應症
- 劑型
- VC 14, BC 08, BC 20, BC 42, BM 10, BM 20, DC 50, DC 55以下空白。註銷規格：VC 14, BC 42, BM 10, DC 50, DC 55。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-25
- 有效日期
- 2020-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013676號
- 適應症
- 劑型
- BF 18, BF 25, BG 20, BG 35, BG65以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2015-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013641號
- 適應症
- 劑型
- IL 20, IL 30。註銷規格：IL 20。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-23
- 有效日期
- 2020-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44001911
- 適應症
- 劑型
- 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2015-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-10-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012929號
- 適應症
- 劑型
- VST 50, FT50以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原94.12.20之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。註銷規格：VST50。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-08
- 有效日期
- 2020-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012930號
- 適應症
- 劑型
- FT 15, FT09-01以下空白。註銷規格：FT09-01,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-08
- 有效日期
- 2015-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)