嘉杏股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
嘉杏股份有限公司
地址
台北巿松江路42號4F 
藥證數量
227

藥證列表

共有 227 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第021181號 
適應症
劑型
535D。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原99年7月22日核定之標籤、說明書或包裝與以回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2010-07-01
有效日期
2025-07-01
許可證字號
衛部藥製字第021064號 
適應症
劑型
306DS以下空白 增加規格:125D。
包裝
發證日期
2010-05-31
有效日期
2025-05-31
許可證字號
衛部藥製字第020619號 
適應症
劑型
Trilogy 100以下空白
包裝
發證日期
2010-03-02
有效日期
2015-03-02
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44008552 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-02-24
有效日期
2015-02-24
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第020507號 
適應症
劑型
2500 PalmSAT Hand Held, 2500A Palm SAT, 8500/8500M Hand Held以下空白
包裝
發證日期
2009-12-22
有效日期
2024-12-22
許可證字號
衛部藥製字第020477號 
適應症
劑型
9500 Onyx, 9550Onyx II, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-12-10
有效日期
2014-12-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第020446號 
適應症
劑型
3100,以下空白。
包裝
發證日期
2009-11-30
有效日期
2014-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第020433號 
適應症
劑型
Watch PAT 100 ,以下空白。增加規格:Watch PAT 200 。增加規格:Watch-PAT 200U。
包裝
發證日期
2009-11-24
有效日期
2019-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44008108 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-09-17
有效日期
2014-09-17
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第020174號 
適應症
劑型
2120 Avant ,以下空白。
包裝
發證日期
2009-09-10
有效日期
2024-09-10
許可證字號
衛部藥製字第020111號 
適應症
劑型
9843, 9847以下空白
包裝
發證日期
2009-08-12
有效日期
2024-08-12
許可證字號
衛部藥製字第019720號 
適應症
劑型
Avant 4000,7500,7500FO,Avant 9600,Avant 9700以下空白。註銷規格:Avant 4000,以下空白。
包裝
發證日期
2009-03-19
有效日期
2029-03-19
許可證字號
44007511 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-02-24
有效日期
2029-02-24
許可證字號
衛部藥製字第019543號 
適應症
劑型
Ultima CCM, Ultima CPX, Ultima CardiO2, Ultima PF, Ultima PFX, CCM Express, CPX Express以下空白
包裝
發證日期
2008-12-31
有效日期
2013-12-31
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第018900號 
適應症
劑型
Total O2 Delivery System,以下空白。
包裝
發證日期
2008-06-12
有效日期
2013-06-12
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第018774號 
適應症
劑型
Micro 4 Smokerlyzer, PiCO+ Smokerlyzer, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-04-02
有效日期
2013-04-02
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
44006438 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-01-03
有效日期
2013-01-03
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
44006319 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-11-23
有效日期
2012-11-23
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第018311號 
適應症
劑型
LTV 800, LTV 900, LTV 950, LTV 1000, LTV 1200, 以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-06
有效日期
2017-09-06
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第018306號 
適應症
劑型
NEV-100,以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-05
有效日期
2012-09-05
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
44006095 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-21
有效日期
2012-08-21
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
44006096 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-21
有效日期
2012-08-21
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
44006054 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-01
有效日期
2012-08-01
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
44005944 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-06-14
有效日期
2012-06-14
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
44005825 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-04
有效日期
2012-05-04
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
44005791 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-04-25
有效日期
2012-04-25
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第017898號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-02-02
有效日期
2012-02-02
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
44005422 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-06
有效日期
2011-12-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
46000321 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-24
有效日期
2011-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
46000322 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-24
有效日期
2011-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44005263 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-24
有效日期
2011-10-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第017339號 
適應症
劑型
MASTERSCREEN CPX(MS CPX),OXYCON PRO,OXYCON MOBILE,MASTERSCOPE(MSC),MASTERSCREEN PNEUMO(MS PNEUMO),MASTERSCREEN PFT(MS PFT),MASTERSCREEN DIFFUSION(MS DIFF),MASTERSCREEN BODY(MS BODY),以下空白。MASTERSCREEN Paed(MS Paed),MASTERSCREEN Babybody(MS Babybody),MASTERSCREEN IOS(MS IOS),MASTERSCREEN Capna(MS Capno), FLOWSCREEN,以下空白。註銷規格:Masterscreen Capno(MS Capno)。註銷規格:Oxycon Pro, MasterScope(MSC), MasterScreen Pneumo(MS Pneumo), MasterScreen Paed(MS Paed), FlowScreen。
包裝
發證日期
2006-10-05
有效日期
2021-10-05
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
衛部藥製字第017332號 
適應症
劑型
610,615,710,715,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-03
有效日期
2011-10-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第017151號 
適應症
劑型
7100,1265,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-26
有效日期
2011-09-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第017111號 
適應症
劑型
HALOSCALE STANDARD,HALOSCALE COMPACT,HALOSCALE INFANTA,HALOSCALE MX,MK8 RESPIROMETER,MK14 RESPIROMETER,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-14
有效日期
2021-09-14
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
衛部藥製字第017035號 
適應症
劑型
SMARTMONITOR 2PS(PROFESSIONAL SERIES),以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-25
有效日期
2016-08-25
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第016993號 
適應症
劑型
8100,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-14
有效日期
2011-08-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第016943號 
適應症
劑型
860,以下空白
包裝
發證日期
2006-08-02
有效日期
2011-08-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第016878號 
適應症
劑型
CA-3000,CM-3000,以下空白
包裝
發證日期
2006-07-13
有效日期
2011-07-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第016796號 
適應症
劑型
ALICE 5,以下空白
包裝
發證日期
2006-07-07
有效日期
2016-07-07
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44004783 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-23
有效日期
2011-06-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44004784 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-23
有效日期
2011-06-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第014431號 
適應症
劑型
P-SERIES, E-SERIES, SAFIRO, SIESTA, SOMTE以下空白。Grael,Grael EEG,以下空白。註銷規格:P-Series、E-Series及Safiro,以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-09
有效日期
2026-05-09
許可證字號
44004415 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-09
有效日期
2011-05-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44004389 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2011-05-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44004390 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2011-05-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44004391 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2011-05-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44004392 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2011-05-08
註銷狀態
已註銷 (2011-11-11)
許可證字號
44004393 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2011-05-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44004327 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-03
有效日期
2016-05-03
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44004328 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-03
有效日期
2011-05-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44004330 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2011-05-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第014319號 
適應症
劑型
PMV005,PMV007,PMV2000,PMV2001,PMA2000,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2016-04-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44003507 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2011-04-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44003511 
適應症
劑型
8907, 8967, 1107, 8927, 8987, 8107, 8107V, 8000, 1120, 8100, 1100, 1101, 1110, 1111, 1112, 8110, 8115, 1102, 1122, 1123, 8005, 8010, 8120, 8125, 8130, 8135, 8140, 8145, 8020, 8025, 8030, 8035, 8040, 8045, 1127, 1130, 1140, 8150, 8054, 8056, 8057, 8058, 8059, 8050, 8121, 1050, 1065, 1046, 1047, 1026, 1048, 1049, 1072, 1073, 074, 1075, 1076, 1077, 1078
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2011-04-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44003519 
適應症
劑型
H84103161, H84103301
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2011-04-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44003535 
適應症
劑型
KoKo Dosimeter
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2011-04-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44003067 
適應症
劑型
ECoScreen, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2011-03-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44003033 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2016-03-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44003038 
適應症
劑型
9354D, 9354G, 9354S, 9354GS, 9352D, 9352S, 9352G, 9352GS, 9653D, 9353S, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2011-03-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44003042 
適應症
劑型
7100, 7600, 7900, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2011-03-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44002983 
適應症
劑型
8900, 8900TG, 8915, 8915TG, 8916, 8911, 8912, 8913, 8914, 8902, 8901, 8910, 8917, 8903, 8923, 8904, 8904TG, 8924, 8905, 8906, 8907, 8955, 8956, 8937, 8945, 8945TG, 8954, 8936, 8954TG, 8931, 8949, 8960, 8960GT, 8961, 8970, 8964, 8964TG, 8984, 8984TG, 8966, 8967, 8660, 8660TG, 8661, 8670, 8665, 8980, 8982, 8680, 8685, 8682。
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2011-03-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44002984 
適應症
劑型
H84102401, H84102421以下空白
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2011-03-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44002918 
適應症
劑型
Optichamber,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2011-03-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44002901 
適應症
劑型
Rinoflow以下空白
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2011-03-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第014095號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2016-03-09
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014114號 
適應症
劑型
WALLABY 3 PHOTOTHERAPY SYSTEM以下空白
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2016-03-09
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44002819 
適應症
劑型
5006, 4615以下空白
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2011-03-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44002776 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。規格變更:空白。
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2016-03-02
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44002743 
適應症
劑型
6024, 6071, 6215, 6220, 6245。6064。
包裝
發證日期
2006-02-27
有效日期
2011-02-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第014033號 
適應症
劑型
MODEL 101,以下空白
包裝
發證日期
2006-02-24
有效日期
2011-02-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44002718 
適應症
劑型
Wee Sight, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-23
有效日期
2011-02-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44002705 
適應症
劑型
520, 540, 600, 700, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-22
有效日期
2011-02-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44002632 
適應症
劑型
NICO, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-16
有效日期
2011-02-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第013753號 
適應症
劑型
2410以下空白
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2010-12-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44002199 
適應症
劑型
H84104101, H84104111, H84104181, H84108101, H84108111, H84108181, 以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2015-12-02
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44002169 
適應症
劑型
K501,K511,K512,K514,K524,K513,K541,K515,K516,K519,K518,K502,K521,K532,K534,K533,K542,K535,K526,K503,K531,K536, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2010-11-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第013686號 
適應症
劑型
512,513,515B。520A, 2001。
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2010-11-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第012984號 
適應症
劑型
MILLENNIUM CONCENTRATOR;MILLENNIUM M10 CONCENTRATOR。EVERFLO OXYGEN CONCENTRATOR,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2015-11-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012885號 
適應症
劑型
SLE INOSYS以下空白
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2020-11-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44001565 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2015-10-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012682號 
適應症
劑型
DEVILBISS 9000D CPAP, DEVILBISS 9001D CPAP, DEVILBISS 9055 D BILEVEL CPAP。DEVIBISS 9054D AUTO ADJUST CPAP。DV54D,DV51D。 新增規格:DV55D、DV56D。 註銷規格:DeVilbiss 9000D CPAP、 DeVilbiss 9001D CPAP、 DeVilbiss 9055 D Bilevel CPAP、DeVibiss 9054D Auto Adjust CPAP(原94年11月23日、95年4月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
衛部藥製字第012543號 
適應症
劑型
4650D, 5650D, 3655D,以下空白。註銷規格:4650D。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2025-10-03
許可證字號
衛部藥製字第012532號 
適應症
劑型
SLE-2000,SLE-5000以下空白。增加規格:SLE6000。 申請變更項目:新增規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月15日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:SLE-2000。 註銷規格:N5188、N5201、N2029、N2587。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
衛部藥製字第012539號 
適應症
劑型
515DZ。515ADZ。525DS。 註銷規格:515DZ、515ADZ(94年10月24日及95年03月03日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 增加規格:525DS-Q。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
衛部藥製字第012541號 
適應症
劑型
7305P-T, 7305D-D以下空白
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
44000644 
適應症
劑型
LiteGait,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2010-09-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第011254號 
適應症
劑型
2900, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-03
有效日期
2010-05-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第011189號 
適應症
劑型
2120 with Base Station,Gold Standard, alpha III, Gold Standard+, PEF/FEV1 Diary, Micro, Pneumotrac。COMPACT。
包裝
發證日期
2005-04-12
有效日期
2010-04-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第011142號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-04-01
有效日期
2010-04-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第010478號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-11-26
有效日期
2008-11-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第009649號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。PLV CONTINUUM VENTILATOR。
包裝
發證日期
2001-04-24
有效日期
2011-04-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第009016號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。GALILEO GOLD。註銷規格:Galileo(原88年3月15日仿單核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
1999-02-01
有效日期
2019-02-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第008828號 
適應症
劑型
NIPPY 2
包裝
發證日期
1998-09-02
有效日期
2003-09-02
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第008558號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-02-16
有效日期
2003-02-16
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第008398號 
適應症
劑型
(1)BIPAP DUET SYSTEM (2)BIPAP S/T-D 30(3)BIPAP VISION SYSTEM(4)BIPAP SYNCHRONY(5)BIPAP PRO WITH BI-FLEX(6)BIPAP PRO2 WITH BI-FLEX(7)BIPAP PLUS BI-LEVEL SYSTEM。
包裝
發證日期
1997-09-15
有效日期
2012-09-15
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第008382號 
適應症
劑型
MODEL:SOLO、ARIA。REMSTAR PLUS 。REMSTAR PRO,REMSTAR AUTO。REMSTAR LITE。REMstar M Series,REMstar Plus M Series,REMstar Pro M Series,REMstar Auto M Series,以下空白。
包裝
發證日期
1997-09-05
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第007840號 
適應症
劑型
MODEL:7353、詳如中文仿單核定標籤、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1996-05-03
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第007632號 
適應症
劑型
MODEL: ALADDIN.
包裝
發證日期
1995-09-26
有效日期
2000-09-26
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007289號 
適應症
劑型
ARAMIS以下空白
包裝
發證日期
1994-09-15
有效日期
1999-09-15
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)