嘉杏股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 嘉杏股份有限公司
- 地址
- 台北巿松江路42號4F
- 藥證數量
- 227
藥證列表
共有 227 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021181號
- 適應症
- 劑型
- 535D。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原99年7月22日核定之標籤、說明書或包裝與以回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-01
- 有效日期
- 2025-07-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021064號
- 適應症
- 劑型
- 306DS以下空白 增加規格:125D。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-31
- 有效日期
- 2025-05-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020619號
- 適應症
- 劑型
- Trilogy 100以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-02
- 有效日期
- 2015-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44008552
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-24
- 有效日期
- 2015-02-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020507號
- 適應症
- 劑型
- 2500 PalmSAT Hand Held, 2500A Palm SAT, 8500/8500M Hand Held以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-22
- 有效日期
- 2024-12-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020477號
- 適應症
- 劑型
- 9500 Onyx, 9550Onyx II, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-10
- 有效日期
- 2014-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020446號
- 適應症
- 劑型
- 3100,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-30
- 有效日期
- 2014-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020433號
- 適應症
- 劑型
- Watch PAT 100 ,以下空白。增加規格:Watch PAT 200 。增加規格:Watch-PAT 200U。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-24
- 有效日期
- 2019-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44008108
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-17
- 有效日期
- 2014-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020174號
- 適應症
- 劑型
- 2120 Avant ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-10
- 有效日期
- 2024-09-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020111號
- 適應症
- 劑型
- 9843, 9847以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-12
- 有效日期
- 2024-08-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019720號
- 適應症
- 劑型
- Avant 4000,7500,7500FO,Avant 9600,Avant 9700以下空白。註銷規格:Avant 4000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-19
- 有效日期
- 2029-03-19
- 許可證字號
- 44007511
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-24
- 有效日期
- 2029-02-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019543號
- 適應症
- 劑型
- Ultima CCM, Ultima CPX, Ultima CardiO2, Ultima PF, Ultima PFX, CCM Express, CPX Express以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-31
- 有效日期
- 2013-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018900號
- 適應症
- 劑型
- Total O2 Delivery System,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-12
- 有效日期
- 2013-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018774號
- 適應症
- 劑型
- Micro 4 Smokerlyzer, PiCO+ Smokerlyzer, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-02
- 有效日期
- 2013-04-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 44006438
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-03
- 有效日期
- 2013-01-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 44006319
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-23
- 有效日期
- 2012-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018311號
- 適應症
- 劑型
- LTV 800, LTV 900, LTV 950, LTV 1000, LTV 1200, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-06
- 有效日期
- 2017-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018306號
- 適應症
- 劑型
- NEV-100,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-05
- 有效日期
- 2012-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 44006095
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-21
- 有效日期
- 2012-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 44006096
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-21
- 有效日期
- 2012-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 44006054
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-01
- 有效日期
- 2012-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 44005944
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-14
- 有效日期
- 2012-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 44005825
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-04
- 有效日期
- 2012-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 44005791
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-25
- 有效日期
- 2012-04-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017898號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-02
- 有效日期
- 2012-02-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 44005422
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-06
- 有效日期
- 2011-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 46000321
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-24
- 有效日期
- 2011-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 46000322
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-24
- 有效日期
- 2011-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44005263
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-24
- 有效日期
- 2011-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017339號
- 適應症
- 劑型
- MASTERSCREEN CPX(MS CPX),OXYCON PRO,OXYCON MOBILE,MASTERSCOPE(MSC),MASTERSCREEN PNEUMO(MS PNEUMO),MASTERSCREEN PFT(MS PFT),MASTERSCREEN DIFFUSION(MS DIFF),MASTERSCREEN BODY(MS BODY),以下空白。MASTERSCREEN Paed(MS Paed),MASTERSCREEN Babybody(MS Babybody),MASTERSCREEN IOS(MS IOS),MASTERSCREEN Capna(MS Capno), FLOWSCREEN,以下空白。註銷規格:Masterscreen Capno(MS Capno)。註銷規格:Oxycon Pro, MasterScope(MSC), MasterScreen Pneumo(MS Pneumo), MasterScreen Paed(MS Paed), FlowScreen。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-05
- 有效日期
- 2021-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017332號
- 適應症
- 劑型
- 610,615,710,715,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-03
- 有效日期
- 2011-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017151號
- 適應症
- 劑型
- 7100,1265,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-26
- 有效日期
- 2011-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017111號
- 適應症
- 劑型
- HALOSCALE STANDARD,HALOSCALE COMPACT,HALOSCALE INFANTA,HALOSCALE MX,MK8 RESPIROMETER,MK14 RESPIROMETER,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-14
- 有效日期
- 2021-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017035號
- 適應症
- 劑型
- SMARTMONITOR 2PS(PROFESSIONAL SERIES),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-25
- 有效日期
- 2016-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016993號
- 適應症
- 劑型
- 8100,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-14
- 有效日期
- 2011-08-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016943號
- 適應症
- 劑型
- 860,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-02
- 有效日期
- 2011-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016878號
- 適應症
- 劑型
- CA-3000,CM-3000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-13
- 有效日期
- 2011-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016796號
- 適應症
- 劑型
- ALICE 5,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-07
- 有效日期
- 2016-07-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44004783
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-23
- 有效日期
- 2011-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44004784
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-23
- 有效日期
- 2011-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014431號
- 適應症
- 劑型
- P-SERIES, E-SERIES, SAFIRO, SIESTA, SOMTE以下空白。Grael,Grael EEG,以下空白。註銷規格:P-Series、E-Series及Safiro,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-09
- 有效日期
- 2026-05-09
- 許可證字號
- 44004415
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-09
- 有效日期
- 2011-05-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44004389
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2011-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44004390
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2011-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44004391
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2011-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44004392
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2011-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-11-11)
- 許可證字號
- 44004393
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2011-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44004327
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-03
- 有效日期
- 2016-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44004328
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-03
- 有效日期
- 2011-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44004330
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2011-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014319號
- 適應症
- 劑型
- PMV005,PMV007,PMV2000,PMV2001,PMA2000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2016-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44003507
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-10
- 有效日期
- 2011-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44003511
- 適應症
- 劑型
- 8907, 8967, 1107, 8927, 8987, 8107, 8107V, 8000, 1120, 8100, 1100, 1101, 1110, 1111, 1112, 8110, 8115, 1102, 1122, 1123, 8005, 8010, 8120, 8125, 8130, 8135, 8140, 8145, 8020, 8025, 8030, 8035, 8040, 8045, 1127, 1130, 1140, 8150, 8054, 8056, 8057, 8058, 8059, 8050, 8121, 1050, 1065, 1046, 1047, 1026, 1048, 1049, 1072, 1073, 074, 1075, 1076, 1077, 1078
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-10
- 有效日期
- 2011-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44003519
- 適應症
- 劑型
- H84103161, H84103301
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-10
- 有效日期
- 2011-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44003535
- 適應症
- 劑型
- KoKo Dosimeter
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-10
- 有效日期
- 2011-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44003067
- 適應症
- 劑型
- ECoScreen, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-21
- 有效日期
- 2011-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44003033
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-20
- 有效日期
- 2016-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44003038
- 適應症
- 劑型
- 9354D, 9354G, 9354S, 9354GS, 9352D, 9352S, 9352G, 9352GS, 9653D, 9353S, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-20
- 有效日期
- 2011-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44003042
- 適應症
- 劑型
- 7100, 7600, 7900, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-20
- 有效日期
- 2011-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44002983
- 適應症
- 劑型
- 8900, 8900TG, 8915, 8915TG, 8916, 8911, 8912, 8913, 8914, 8902, 8901, 8910, 8917, 8903, 8923, 8904, 8904TG, 8924, 8905, 8906, 8907, 8955, 8956, 8937, 8945, 8945TG, 8954, 8936, 8954TG, 8931, 8949, 8960, 8960GT, 8961, 8970, 8964, 8964TG, 8984, 8984TG, 8966, 8967, 8660, 8660TG, 8661, 8670, 8665, 8980, 8982, 8680, 8685, 8682。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-16
- 有效日期
- 2011-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44002984
- 適應症
- 劑型
- H84102401, H84102421以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-16
- 有效日期
- 2011-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44002918
- 適應症
- 劑型
- Optichamber,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2011-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44002901
- 適應症
- 劑型
- Rinoflow以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-13
- 有效日期
- 2011-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014095號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-09
- 有效日期
- 2016-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014114號
- 適應症
- 劑型
- WALLABY 3 PHOTOTHERAPY SYSTEM以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-09
- 有效日期
- 2016-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44002819
- 適應症
- 劑型
- 5006, 4615以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-07
- 有效日期
- 2011-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44002776
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁。規格變更:空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2016-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44002743
- 適應症
- 劑型
- 6024, 6071, 6215, 6220, 6245。6064。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-27
- 有效日期
- 2011-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014033號
- 適應症
- 劑型
- MODEL 101,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-24
- 有效日期
- 2011-02-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44002718
- 適應症
- 劑型
- Wee Sight, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-23
- 有效日期
- 2011-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44002705
- 適應症
- 劑型
- 520, 540, 600, 700, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-22
- 有效日期
- 2011-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44002632
- 適應症
- 劑型
- NICO, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-16
- 有效日期
- 2011-02-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013753號
- 適應症
- 劑型
- 2410以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-06
- 有效日期
- 2010-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 44002199
- 適應症
- 劑型
- H84104101, H84104111, H84104181, H84108101, H84108111, H84108181, 以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2015-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44002169
- 適應症
- 劑型
- K501,K511,K512,K514,K524,K513,K541,K515,K516,K519,K518,K502,K521,K532,K534,K533,K542,K535,K526,K503,K531,K536, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2010-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013686號
- 適應症
- 劑型
- 512,513,515B。520A, 2001。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-28
- 有效日期
- 2010-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012984號
- 適應症
- 劑型
- MILLENNIUM CONCENTRATOR;MILLENNIUM M10 CONCENTRATOR。EVERFLO OXYGEN CONCENTRATOR,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2015-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012885號
- 適應症
- 劑型
- SLE INOSYS以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2020-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44001565
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2015-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012682號
- 適應症
- 劑型
- DEVILBISS 9000D CPAP, DEVILBISS 9001D CPAP, DEVILBISS 9055 D BILEVEL CPAP。DEVIBISS 9054D AUTO ADJUST CPAP。DV54D,DV51D。 新增規格:DV55D、DV56D。 註銷規格:DeVilbiss 9000D CPAP、 DeVilbiss 9001D CPAP、 DeVilbiss 9055 D Bilevel CPAP、DeVibiss 9054D Auto Adjust CPAP(原94年11月23日、95年4月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012543號
- 適應症
- 劑型
- 4650D, 5650D, 3655D,以下空白。註銷規格:4650D。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2025-10-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012532號
- 適應症
- 劑型
- SLE-2000,SLE-5000以下空白。增加規格:SLE6000。 申請變更項目:新增規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月15日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:SLE-2000。 註銷規格:N5188、N5201、N2029、N2587。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012539號
- 適應症
- 劑型
- 515DZ。515ADZ。525DS。 註銷規格:515DZ、515ADZ(94年10月24日及95年03月03日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 增加規格:525DS-Q。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012541號
- 適應症
- 劑型
- 7305P-T, 7305D-D以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 44000644
- 適應症
- 劑型
- LiteGait,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2010-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011254號
- 適應症
- 劑型
- 2900, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-03
- 有效日期
- 2010-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011189號
- 適應症
- 劑型
- 2120 with Base Station,Gold Standard, alpha III, Gold Standard+, PEF/FEV1 Diary, Micro, Pneumotrac。COMPACT。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-12
- 有效日期
- 2010-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011142號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-01
- 有效日期
- 2010-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010478號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2003-11-26
- 有效日期
- 2008-11-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009649號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。PLV CONTINUUM VENTILATOR。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-04-24
- 有效日期
- 2011-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009016號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。GALILEO GOLD。註銷規格:Galileo(原88年3月15日仿單核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-02-01
- 有效日期
- 2019-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008828號
- 適應症
- 劑型
- NIPPY 2
- 包裝
- 發證日期
- 1998-09-02
- 有效日期
- 2003-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008558號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-02-16
- 有效日期
- 2003-02-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008398號
- 適應症
- 劑型
- (1)BIPAP DUET SYSTEM (2)BIPAP S/T-D 30(3)BIPAP VISION SYSTEM(4)BIPAP SYNCHRONY(5)BIPAP PRO WITH BI-FLEX(6)BIPAP PRO2 WITH BI-FLEX(7)BIPAP PLUS BI-LEVEL SYSTEM。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-09-15
- 有效日期
- 2012-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008382號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:SOLO、ARIA。REMSTAR PLUS 。REMSTAR PRO,REMSTAR AUTO。REMSTAR LITE。REMstar M Series,REMstar Plus M Series,REMstar Pro M Series,REMstar Auto M Series,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-09-05
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007840號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:7353、詳如中文仿單核定標籤、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1996-05-03
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007632號
- 適應症
- 劑型
- MODEL: ALADDIN.
- 包裝
- 發證日期
- 1995-09-26
- 有效日期
- 2000-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007289號
- 適應症
- 劑型
- ARAMIS以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1994-09-15
- 有效日期
- 1999-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)