嘉杏股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 嘉杏股份有限公司
- 地址
- 台北巿松江路42號4F
- 藥證數量
- 227
藥證列表
共有 227 個藥證
- 許可證字號
- 56036766
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 56036620
- 適應症
- 劑型
- H500 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-01
- 有效日期
- 2028-10-01
- 許可證字號
- 56036585
- 適應症
- 劑型
- ExSpiron 2Xi (RMI-54001) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-20
- 有效日期
- 2028-08-20
- 許可證字號
- 56036371
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-04
- 有效日期
- 2028-06-04
- 許可證字號
- 56036325
- 適應症
- 劑型
- Vyntus Pneumo, Vyntus APS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-04
- 有效日期
- 2028-03-04
- 許可證字號
- 56036079
- 適應症
- 劑型
- MicroCO 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-01
- 有效日期
- 2028-01-01
- 許可證字號
- 56036120
- 適應症
- 劑型
- Grael V2, Grael EEG V2, Grael LT, Grael PSG
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-05
- 有效日期
- 2027-12-05
- 許可證字號
- 56035961
- 適應症
- 劑型
- Somte PSG 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-10
- 有效日期
- 2027-10-10
- 許可證字號
- 56035534
- 適應症
- 劑型
- Vyntus IOS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-22
- 有效日期
- 2027-07-22
- 許可證字號
- 56035104
- 適應症
- 劑型
- SpiroSphere 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-07
- 有效日期
- 2026-12-07
- 許可證字號
- 56035035
- 適應症
- 劑型
- Precision Flow Hi-VNI 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-22
- 有效日期
- 2026-11-22
- 許可證字號
- 84014278
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56034756
- 適應症
- 劑型
- Vyntus Spiro 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-12
- 有效日期
- 2026-07-12
- 許可證字號
- 56034593
- 適應症
- 劑型
- Cuff M, Cuff S
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-09
- 有效日期
- 2026-06-09
- 許可證字號
- 56034478
- 適應症
- 劑型
- Vyntus One 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-30
- 有效日期
- 2026-03-30
- 許可證字號
- 56034457
- 適應症
- 劑型
- Vyntus Body 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-12
- 有效日期
- 2026-03-12
- 許可證字號
- 94022291
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-03
- 有效日期
- 2026-02-03
- 許可證字號
- 94022273
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-25
- 有效日期
- 2026-01-25
- 許可證字號
- 94021981
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-23
- 有效日期
- 2025-09-23
- 許可證字號
- 56033885
- 適應症
- 劑型
- HAMILTON-MR1 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-12
- 有效日期
- 2025-08-12
- 許可證字號
- 56033781
- 適應症
- 劑型
- HAMILTON-T1,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-03
- 有效日期
- 2025-07-03
- 許可證字號
- 56033759
- 適應症
- 劑型
- VMAX Encore 20C, VMAX Encore 22, VMAX Encore 29, VMAX Encore 229 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-11
- 有效日期
- 2025-06-11
- 許可證字號
- 56033042
- 適應症
- 劑型
- CritiCool Mini 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-21
- 有效日期
- 2024-11-21
- 許可證字號
- 56032790
- 適應症
- 劑型
- Vyntus CPX,以下空白。 中文仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-13
- 有效日期
- 2024-08-13
- 許可證字號
- 94020687
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-26
- 有效日期
- 2024-07-26
- 許可證字號
- 56032575
- 適應症
- 劑型
- X-100 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-19
- 有效日期
- 2029-04-19
- 許可證字號
- 56032320
- 適應症
- 劑型
- HAMILTON-C6 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-01
- 有效日期
- 2029-04-01
- 許可證字號
- 56032266
- 適應症
- 劑型
- RespSense II(Model:LS1R) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-20
- 有效日期
- 2024-02-20
- 許可證字號
- 56031854
- 適應症
- 劑型
- 1025DS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-29
- 有效日期
- 2028-11-29
- 許可證字號
- 94019708
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-17
- 有效日期
- 2028-10-17
- 許可證字號
- 56031542
- 適應症
- 劑型
- DV63A-LAA, DV64A-LAA, DV63A-CH, DV64A-CH 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-02
- 有效日期
- 2023-10-02
- 許可證字號
- 94019459
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-06
- 有效日期
- 2023-08-06
- 許可證字號
- 94019058
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-17
- 有效日期
- 2023-05-17
- 許可證字號
- 94019054
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-15
- 有效日期
- 2023-05-15
- 許可證字號
- 94019004
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-24
- 有效日期
- 2028-04-24
- 許可證字號
- 94018816
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-12
- 有效日期
- 2023-02-12
- 許可證字號
- 56030603
- 適應症
- 劑型
- LifeSense II(LS1),以下空白。 新增配件規格:8001J、8001JFW、6000CN及7000N(原107年1月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-04
- 有效日期
- 2027-12-04
- 許可證字號
- 56030408
- 適應症
- 劑型
- Hamilton-C1 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-03
- 有效日期
- 2027-11-03
- 許可證字號
- 56030196
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:MicroLoop。 仿單標籤變更:仿單標籤核定本。(原106年10月02日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-15
- 有效日期
- 2022-09-15
- 許可證字號
- 94017664
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-30
- 有效日期
- 2022-03-30
- 許可證字號
- 56029290
- 適應症
- 劑型
- Allon 2001 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-19
- 有效日期
- 2027-01-19
- 許可證字號
- 56029036
- 適應症
- 劑型
- IntelliCuff 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-17
- 有效日期
- 2027-01-17
- 許可證字號
- 56029281
- 適應症
- 劑型
- HAMILTON-H900 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-13
- 有效日期
- 2027-01-13
- 許可證字號
- 94016754
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-07
- 有效日期
- 2026-07-07
- 許可證字號
- 56027761
- 適應症
- 劑型
- MicroCO, BabyCO 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-21
- 有效日期
- 2020-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56027756
- 適應症
- 劑型
- Hamilton-C3,以下空白。 規格變更詳如中文仿單核定本(原104年11月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 56027592
- 適應症
- 劑型
- 9500 Onyx, 9550 OnyxII 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-14
- 有效日期
- 2020-08-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56027414
- 適應症
- 劑型
- X10、X24 。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104.7.02核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-04
- 有效日期
- 2025-06-04
- 許可證字號
- 94015224
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-15
- 有效日期
- 2025-05-15
- 許可證字號
- 56027254
- 適應症
- 劑型
- Vmax Encore 20C, Vmax Encore22, Vmax Encore 29, Vmax Encore 229 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-10
- 有效日期
- 2020-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56027026
- 適應症
- 劑型
- CritiCool, CritiCool Pro,以下空白。註銷規格:CritiCool Pro。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-25
- 有效日期
- 2025-02-25
- 許可證字號
- 94014703
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-25
- 有效日期
- 2019-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56026598
- 適應症
- 劑型
- 3150 以下空白 型號名稱變更為:3150BLE及3150USB。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年11月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-27
- 有效日期
- 2024-10-27
- 許可證字號
- 56026442
- 適應症
- 劑型
- DV55D, DV56D,DV57D 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-19
- 有效日期
- 2024-08-19
- 許可證字號
- 94014335
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-17
- 有效日期
- 2024-07-17
- 許可證字號
- 94014336
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-17
- 有效日期
- 2024-07-17
- 許可證字號
- 94014278
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-25
- 有效日期
- 2024-06-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56026207
- 適應症
- 劑型
- SLE4000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-21
- 有效日期
- 2024-05-21
- 許可證字號
- 56026117
- 適應症
- 劑型
- Hamilton-MR1 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-22
- 有效日期
- 2024-04-22
- 許可證字號
- 94013991
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-27
- 有效日期
- 2024-03-27
- 許可證字號
- 56026022
- 適應症
- 劑型
- 包裝規格及中文仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年4月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格:705519 Free flow 吹嘴(貨號S773470為12入一包)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-25
- 有效日期
- 2029-03-25
- 許可證字號
- 94013591
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-14
- 有效日期
- 2023-11-14
- 許可證字號
- 56025452
- 適應症
- 劑型
- Flight 60 以下空白。 增加規格:Flight 60T。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-05
- 有效日期
- 2028-11-05
- 許可證字號
- 56025493
- 適應症
- 劑型
- 7314P-D
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-10
- 有效日期
- 2028-10-10
- 許可證字號
- 44012757
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-01
- 有效日期
- 2023-03-01
- 許可證字號
- 44012722
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-20
- 有效日期
- 2018-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024413號
- 適應症
- 劑型
- DV53D、DV57D 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-06
- 有效日期
- 2028-02-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024402號
- 適應症
- 劑型
- Hamilton-S1, Hamilton-G5, Hamilton-C1以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-25
- 有效日期
- 2028-01-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024388號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:Precision Flow Plus(原105年10月13日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-09
- 有效日期
- 2023-01-09
- 許可證字號
- 44012421
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-28
- 有效日期
- 2022-11-28
- 許可證字號
- 44012288
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-22
- 有效日期
- 2022-10-22
- 許可證字號
- 44012124
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-29
- 有效日期
- 2027-08-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023932號
- 適應症
- 劑型
- Hamilton-T1,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-17
- 有效日期
- 2022-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023933號
- 適應症
- 劑型
- 9590, 9570, 9571,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原101年8月30日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:9570及9571。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-17
- 有效日期
- 2027-08-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023925號
- 適應症
- 劑型
- G5 TherAssist, G5 Vibramatic, G5 GX99,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-14
- 有效日期
- 2027-08-14
- 許可證字號
- 44012042
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-08
- 有效日期
- 2022-08-08
- 許可證字號
- 44011951
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-17
- 有效日期
- 2022-07-17
- 許可證字號
- 44011677
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-08
- 有效日期
- 2022-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023297號
- 適應症
- 劑型
- TB6, TB7,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-07
- 有效日期
- 2022-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44011160
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-09
- 有效日期
- 2021-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022841號
- 適應症
- 劑型
- SLE1000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-14
- 有效日期
- 2021-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022875號
- 適應症
- 劑型
- Actiwatch-2, Actiwatch-Spectrum, Actiwatch-Score以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-05
- 有效日期
- 2016-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022798號
- 適應症
- 劑型
- Actical以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-20
- 有效日期
- 2016-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022695號
- 適應症
- 劑型
- EC50,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-01
- 有效日期
- 2016-09-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022468號
- 適應症
- 劑型
- Capnostream 20以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-12
- 有效日期
- 2016-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022454號
- 適應症
- 劑型
- Platinum Elite D,Platinum Elite DL,Platinum Elite DX,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-22
- 有效日期
- 2016-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44010247
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-22
- 有效日期
- 2021-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-19)
- 許可證字號
- 44010214
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-18
- 有效日期
- 2026-04-18
- 許可證字號
- 44009978
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-04
- 有效日期
- 2016-03-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022161號
- 適應症
- 劑型
- Alice PDx以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-16
- 有效日期
- 2016-02-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44009874
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-28
- 有效日期
- 2016-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021852號
- 適應症
- 劑型
- Hamilton-C2以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-16
- 有效日期
- 2020-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021734號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-24
- 有效日期
- 2015-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021644號
- 適應症
- 劑型
- VO2000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-06
- 有效日期
- 2015-11-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021492號
- 適應症
- 劑型
- G5 Vibracare, G5 Flimm-Fighter, G5 Neocussor以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-24
- 有效日期
- 2025-09-24
- 許可證字號
- 44009186
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-10
- 有效日期
- 2020-09-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44009187
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-10
- 有效日期
- 2025-09-10
- 許可證字號
- 44009139
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-26
- 有效日期
- 2020-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44009054
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-06
- 有效日期
- 2015-08-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021289號
- 適應症
- 劑型
- Trilogy 100以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-02
- 有效日期
- 2015-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)