嘉杏股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
嘉杏股份有限公司
地址
台北巿松江路42號4F 
藥證數量
227

藥證列表

共有 227 個藥證

許可證字號
56036766 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
56036620 
適應症
劑型
H500 以下空白
包裝
發證日期
2023-10-01
有效日期
2028-10-01
許可證字號
56036585 
適應症
劑型
ExSpiron 2Xi (RMI-54001) 以下空白
包裝
發證日期
2023-08-20
有效日期
2028-08-20
許可證字號
56036371 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-06-04
有效日期
2028-06-04
許可證字號
56036325 
適應症
劑型
Vyntus Pneumo, Vyntus APS 以下空白
包裝
發證日期
2023-03-04
有效日期
2028-03-04
許可證字號
56036079 
適應症
劑型
MicroCO 以下空白
包裝
發證日期
2023-01-01
有效日期
2028-01-01
許可證字號
56036120 
適應症
劑型
Grael V2, Grael EEG V2, Grael LT, Grael PSG
包裝
發證日期
2022-12-05
有效日期
2027-12-05
許可證字號
56035961 
適應症
劑型
Somte PSG 以下空白
包裝
發證日期
2022-10-10
有效日期
2027-10-10
許可證字號
56035534 
適應症
劑型
Vyntus IOS 以下空白
包裝
發證日期
2022-07-22
有效日期
2027-07-22
許可證字號
56035104 
適應症
劑型
SpiroSphere 以下空白
包裝
發證日期
2021-12-07
有效日期
2026-12-07
許可證字號
56035035 
適應症
劑型
Precision Flow Hi-VNI 以下空白
包裝
發證日期
2021-11-22
有效日期
2026-11-22
許可證字號
84014278 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56034756 
適應症
劑型
Vyntus Spiro 以下空白
包裝
發證日期
2021-07-12
有效日期
2026-07-12
許可證字號
56034593 
適應症
劑型
Cuff M, Cuff S
包裝
發證日期
2021-06-09
有效日期
2026-06-09
許可證字號
56034478 
適應症
劑型
Vyntus One 以下空白
包裝
發證日期
2021-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
56034457 
適應症
劑型
Vyntus Body 以下空白
包裝
發證日期
2021-03-12
有效日期
2026-03-12
許可證字號
94022291 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-02-03
有效日期
2026-02-03
許可證字號
94022273 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-01-25
有效日期
2026-01-25
許可證字號
94021981 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-09-23
有效日期
2025-09-23
許可證字號
56033885 
適應症
劑型
HAMILTON-MR1 以下空白
包裝
發證日期
2020-08-12
有效日期
2025-08-12
許可證字號
56033781 
適應症
劑型
HAMILTON-T1,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-07-03
有效日期
2025-07-03
許可證字號
56033759 
適應症
劑型
VMAX Encore 20C, VMAX Encore 22, VMAX Encore 29, VMAX Encore 229 以下空白
包裝
發證日期
2020-06-11
有效日期
2025-06-11
許可證字號
56033042 
適應症
劑型
CritiCool Mini 以下空白
包裝
發證日期
2019-11-21
有效日期
2024-11-21
許可證字號
56032790 
適應症
劑型
Vyntus CPX,以下空白。 中文仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年9月26日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
包裝
發證日期
2019-08-13
有效日期
2024-08-13
許可證字號
94020687 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-07-26
有效日期
2024-07-26
許可證字號
56032575 
適應症
劑型
X-100 以下空白
包裝
發證日期
2019-04-19
有效日期
2029-04-19
許可證字號
56032320 
適應症
劑型
HAMILTON-C6 以下空白
包裝
發證日期
2019-04-01
有效日期
2029-04-01
許可證字號
56032266 
適應症
劑型
RespSense II(Model:LS1R) 以下空白
包裝
發證日期
2019-02-20
有效日期
2024-02-20
許可證字號
56031854 
適應症
劑型
1025DS 以下空白
包裝
發證日期
2018-11-29
有效日期
2028-11-29
許可證字號
56031542 
適應症
劑型
DV63A-LAA, DV64A-LAA, DV63A-CH, DV64A-CH 以下空白
包裝
發證日期
2018-10-02
有效日期
2023-10-02
許可證字號
94019459 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-08-06
有效日期
2023-08-06
許可證字號
94019058 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-05-17
有效日期
2023-05-17
許可證字號
94019054 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-05-15
有效日期
2023-05-15
許可證字號
94019004 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-04-24
有效日期
2028-04-24
許可證字號
94018816 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-02-12
有效日期
2023-02-12
許可證字號
56030603 
適應症
劑型
LifeSense II(LS1),以下空白。 新增配件規格:8001J、8001JFW、6000CN及7000N(原107年1月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-12-04
有效日期
2027-12-04
許可證字號
56030408 
適應症
劑型
Hamilton-C1 以下空白
包裝
發證日期
2017-11-03
有效日期
2027-11-03
許可證字號
56030196 
適應症
劑型
註銷規格:MicroLoop。 仿單標籤變更:仿單標籤核定本。(原106年10月02日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
包裝
發證日期
2017-09-15
有效日期
2022-09-15
許可證字號
94017664 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-30
有效日期
2022-03-30
許可證字號
56029290 
適應症
劑型
Allon 2001 以下空白
包裝
發證日期
2017-01-19
有效日期
2027-01-19
許可證字號
56029036 
適應症
劑型
IntelliCuff 以下空白
包裝
發證日期
2017-01-17
有效日期
2027-01-17
許可證字號
56029281 
適應症
劑型
HAMILTON-H900 以下空白
包裝
發證日期
2017-01-13
有效日期
2027-01-13
許可證字號
94016754 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-07-07
有效日期
2026-07-07
許可證字號
56027761 
適應症
劑型
MicroCO, BabyCO 以下空白
包裝
發證日期
2015-10-21
有效日期
2020-10-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56027756 
適應症
劑型
Hamilton-C3,以下空白。 規格變更詳如中文仿單核定本(原104年11月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
56027592 
適應症
劑型
9500 Onyx, 9550 OnyxII 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-14
有效日期
2020-08-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56027414 
適應症
劑型
X10、X24 。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104.7.02核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2015-06-04
有效日期
2025-06-04
許可證字號
94015224 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-05-15
有效日期
2025-05-15
許可證字號
56027254 
適應症
劑型
Vmax Encore 20C, Vmax Encore22, Vmax Encore 29, Vmax Encore 229 以下空白
包裝
發證日期
2015-04-10
有效日期
2020-04-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56027026 
適應症
劑型
CritiCool, CritiCool Pro,以下空白。註銷規格:CritiCool Pro。
包裝
發證日期
2015-02-25
有效日期
2025-02-25
許可證字號
94014703 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-25
有效日期
2019-11-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56026598 
適應症
劑型
3150 以下空白 型號名稱變更為:3150BLE及3150USB。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年11月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2014-10-27
有效日期
2024-10-27
許可證字號
56026442 
適應症
劑型
DV55D, DV56D,DV57D 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-19
有效日期
2024-08-19
許可證字號
94014335 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-07-17
有效日期
2024-07-17
許可證字號
94014336 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-07-17
有效日期
2024-07-17
許可證字號
94014278 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-06-25
有效日期
2024-06-25
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56026207 
適應症
劑型
SLE4000 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-21
有效日期
2024-05-21
許可證字號
56026117 
適應症
劑型
Hamilton-MR1 以下空白
包裝
發證日期
2014-04-22
有效日期
2024-04-22
許可證字號
94013991 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-27
有效日期
2024-03-27
許可證字號
56026022 
適應症
劑型
包裝規格及中文仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年4月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格:705519 Free flow 吹嘴(貨號S773470為12入一包)。
包裝
發證日期
2014-03-25
有效日期
2029-03-25
許可證字號
94013591 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-14
有效日期
2023-11-14
許可證字號
56025452 
適應症
劑型
Flight 60 以下空白。 增加規格:Flight 60T。
包裝
發證日期
2013-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
56025493 
適應症
劑型
7314P-D
包裝
發證日期
2013-10-10
有效日期
2028-10-10
許可證字號
44012757 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-03-01
有效日期
2023-03-01
許可證字號
44012722 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-02-20
有效日期
2018-02-20
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第024413號 
適應症
劑型
DV53D、DV57D 以下空白。
包裝
發證日期
2013-02-06
有效日期
2028-02-06
許可證字號
衛部藥製字第024402號 
適應症
劑型
Hamilton-S1, Hamilton-G5, Hamilton-C1以下空白
包裝
發證日期
2013-01-25
有效日期
2028-01-25
許可證字號
衛部藥製字第024388號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:Precision Flow Plus(原105年10月13日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-01-09
有效日期
2023-01-09
許可證字號
44012421 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-11-28
有效日期
2022-11-28
許可證字號
44012288 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-10-22
有效日期
2022-10-22
許可證字號
44012124 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-08-29
有效日期
2027-08-29
許可證字號
衛部藥製字第023932號 
適應症
劑型
Hamilton-T1,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-17
有效日期
2022-08-17
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023933號 
適應症
劑型
9590, 9570, 9571,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原101年8月30日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格:9570及9571。
包裝
發證日期
2012-08-17
有效日期
2027-08-17
許可證字號
衛部藥製字第023925號 
適應症
劑型
G5 TherAssist, G5 Vibramatic, G5 GX99,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-14
有效日期
2027-08-14
許可證字號
44012042 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-08-08
有效日期
2022-08-08
許可證字號
44011951 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-07-17
有效日期
2022-07-17
許可證字號
44011677 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-05-08
有效日期
2022-05-08
許可證字號
衛部藥製字第023297號 
適應症
劑型
TB6, TB7,以下空白
包裝
發證日期
2012-03-07
有效日期
2022-03-07
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44011160 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-12-09
有效日期
2021-12-09
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
衛部藥製字第022841號 
適應症
劑型
SLE1000,以下空白
包裝
發證日期
2011-10-14
有效日期
2021-10-14
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
衛部藥製字第022875號 
適應症
劑型
Actiwatch-2, Actiwatch-Spectrum, Actiwatch-Score以下空白
包裝
發證日期
2011-10-05
有效日期
2016-10-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第022798號 
適應症
劑型
Actical以下空白
包裝
發證日期
2011-09-20
有效日期
2016-09-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第022695號 
適應症
劑型
EC50,以下空白
包裝
發證日期
2011-09-01
有效日期
2016-09-01
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第022468號 
適應症
劑型
Capnostream 20以下空白
包裝
發證日期
2011-07-12
有效日期
2016-07-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第022454號 
適應症
劑型
Platinum Elite D,Platinum Elite DL,Platinum Elite DX,以下空白
包裝
發證日期
2011-06-22
有效日期
2016-06-22
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44010247 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-22
有效日期
2021-04-22
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
44010214 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-18
有效日期
2026-04-18
許可證字號
44009978 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-04
有效日期
2016-03-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第022161號 
適應症
劑型
Alice PDx以下空白
包裝
發證日期
2011-02-16
有效日期
2016-02-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44009874 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-01-28
有效日期
2016-01-28
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第021852號 
適應症
劑型
Hamilton-C2以下空白
包裝
發證日期
2010-12-16
有效日期
2020-12-16
註銷狀態
已註銷 (2020-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第021734號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-24
有效日期
2015-11-24
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第021644號 
適應症
劑型
VO2000以下空白
包裝
發證日期
2010-11-06
有效日期
2015-11-06
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第021492號 
適應症
劑型
G5 Vibracare, G5 Flimm-Fighter, G5 Neocussor以下空白
包裝
發證日期
2010-09-24
有效日期
2025-09-24
許可證字號
44009186 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-10
有效日期
2020-09-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44009187 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-10
有效日期
2025-09-10
許可證字號
44009139 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-26
有效日期
2020-08-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44009054 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-06
有效日期
2015-08-06
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第021289號 
適應症
劑型
Trilogy 100以下空白
包裝
發證日期
2010-08-02
有效日期
2015-08-02
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)