香港商愛力根有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
香港商愛力根有限公司台灣分公司
地址
北縣中和巿景安路42、46、48、50號3樓 
藥證數量
44

藥證列表

共有 44 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第009796號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-12-28
有效日期
2006-12-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第009681號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-06-12
有效日期
2006-06-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛署藥輸字第023192號 
適應症
乾癬
劑型
包裝
100公克以下 87
發證日期
2001-06-05
有效日期
2006-06-05
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第023194號 
適應症
乾癬及尋常性痤瘡。
劑型
包裝
100公克以下 87
發證日期
2001-06-05
有效日期
2006-06-05
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第022776號 
適應症
局部感染之治療。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-01-26
有效日期
2005-01-26
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第009273號 
適應症
劑型
0.5ML,0.6ML注射針筒裝。
包裝
發證日期
1999-08-11
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第008913號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-11-03
有效日期
2003-11-03
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第008898號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-10-26
有效日期
2000-08-01
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第008899號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-10-26
有效日期
1999-11-25
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第008837號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-09-14
有效日期
2003-09-14
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第008561號 
適應症
劑型
500ML以下瓶裝
包裝
發證日期
1998-02-24
有效日期
2003-02-24
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第008562號 
適應症
劑型
60ML,240ML,360ML
包裝
發證日期
1998-02-24
有效日期
2003-02-24
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第008563號 
適應症
劑型
90ML,240ML,360ML
包裝
發證日期
1998-02-24
有效日期
2003-02-24
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第008564號 
適應症
劑型
500ML以下瓶裝
包裝
發證日期
1998-02-24
有效日期
2003-02-24
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第008565號 
適應症
劑型
500ML以下瓶裝
包裝
發證日期
1998-02-24
有效日期
2003-02-24
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第008566號 
適應症
劑型
500ML以下瓶裝。
包裝
發證日期
1998-02-24
有效日期
2003-02-24
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第008567號 
適應症
劑型
500ML以下瓶裝。
包裝
發證日期
1998-02-24
有效日期
2003-02-24
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第008219號 
適應症
劑型
SI40NB
包裝
發證日期
1997-04-03
有效日期
2002-04-03
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第008211號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1997-04-01
有效日期
2002-04-01
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第007770號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,240ML,360ML瓶裝
包裝
發證日期
1996-02-15
有效日期
2001-02-15
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第007396號 
適應症
劑型
MODEL 7000以下空白
包裝
發證日期
1994-12-22
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛署藥輸字第020611號 
適應症
用於手術中縮瞳的抑制。
劑型
包裝
37
發證日期
1994-09-13
有效日期
2004-09-13
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第019982號 
適應症
瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-06-25
有效日期
2003-06-25
註銷狀態
已註銷 (2004-03-10)
許可證字號
衛署藥輸字第019434號 
適應症
慢性開放性青光眼、高眼壓之眼內壓控制。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-08-20
有效日期
2002-08-20
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛部藥製字第006639號 
適應症
劑型
ZERO 6,SPINCAST
包裝
發證日期
1992-05-05
有效日期
1997-05-05
註銷狀態
已註銷 (2000-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第006496號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-11-06
有效日期
1996-11-06
註銷狀態
已註銷 (2000-09-13)
許可證字號
衛署藥輸字第018839號 
適應症
瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1991-11-04
有效日期
1993-08-21
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第006423號 
適應症
劑型
60ML瓶裝以下空白
包裝
01
發證日期
1991-08-16
有效日期
1999-07-02
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛署藥輸字第018665號 
適應症
結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、瞼炎、淚囊炎
劑型
包裝
01
發證日期
1991-06-11
有效日期
2004-12-02
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第018653號 
適應症
急性或慢性結膜炎、眼睛表層細菌感染、對NEOMYCIN、POLYMYXIN有感受之微生物所引起的眼瞼或眼四周皮層感染、角膜潰瘍、角膜炎、鞏膜炎、眼瞼炎及淚囊炎
劑型
包裝
01
發證日期
1991-06-10
有效日期
1998-02-14
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第018655號 
適應症
控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓
劑型
包裝
37
發證日期
1991-06-10
有效日期
2009-05-23
註銷狀態
已註銷 (2013-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第018657號 
適應症
眼睛過敏、發炎、刺激之症狀
劑型
包裝
01
發證日期
1991-06-10
有效日期
1998-02-11
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第018658號 
適應症
單純性?疹濾過性病毒引起之角膜炎
劑型
包裝
01
發證日期
1991-06-10
有效日期
1998-08-21
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第018659號 
適應症
青光眼
劑型
包裝
01
發證日期
1991-06-10
有效日期
1998-02-24
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第018660號 
適應症
青光眼
劑型
包裝
01
發證日期
1991-06-10
有效日期
1998-02-22
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第006277號 
適應症
劑型
硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液
包裝
發證日期
1991-04-16
有效日期
1995-08-09
註銷狀態
已註銷 (2000-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第006233號 
適應症
劑型
PC-11,PC-13NB,PC-15FB,PC-17,PC-20AB,PC-26TB,PC-11B,PC-15,PC-15LB,PC-18B,PC-24NB,PC-35,PC-11FB,PC-15B,PC-15NB,PC-20,PC-25NB,PC-56LB,PC-11LB,PC-15F,PC-15TB,PC-20B,PC-26NB, PC-80B,PC-11NB,PC-35B,PC-16CTB,PC-59TB,PC-65CTB,PC-43NB,PC-44NB,PC-45NB,SI-18NGB,SI-30NB.
包裝
發證日期
1991-03-06
有效日期
2000-04-21
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第003475號 
適應症
劑型
240ML,120ML.
包裝
發證日期
1990-12-13
有效日期
1999-01-26
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第003474號 
適應症
劑型
15ML,60ML.
包裝
發證日期
1990-12-11
有效日期
1999-01-26
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第003693號 
適應症
劑型
120ML,240ML.
包裝
發證日期
1990-12-11
有效日期
1999-06-21
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第005251號 
適應症
劑型
TABLETS-24?S?BOX.
包裝
發證日期
1990-12-11
有效日期
1998-06-27
註銷狀態
已註銷 (2000-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第005513號 
適應症
劑型
235ML . 55ML.120ML.240ML.360ML.
包裝
發證日期
1990-12-11
有效日期
1999-03-17
註銷狀態
已註銷 (1997-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第005528號 
適應症
劑型
235ML . 55ML.120ML.240ML.360ML.
包裝
發證日期
1990-12-11
有效日期
1999-03-21
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第005913號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-12-11
有效日期
1995-05-25
註銷狀態
已註銷 (2000-09-13)