BUSHU PHARMACEUTICALS LTD.

廠商資訊

廠商名稱
BUSHU PHARMACEUTICALS LTD.
地址
1 TAKENO, KAWAGOE-SHI, SAITAMA, 350-0801, JAPAN 
藥證數量
3

藥證列表

共有 3 個藥證

許可證字號
52028651 
適應症
1、晚期卵巢癌之第一線維持治療:用於對第一線含鉑化療有完全或部分反應的晚期表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療。 2、復發性卵巢癌之維持治療:用於對含鉑化療有完全或部分反應的復發性表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療,病人須對復發前含鉑化療有敏感性。
劑型
包裝
4-1000錠 ALU/ALU Foil blister 89
發證日期
2024-02-29
有效日期
2029-02-28
許可證字號
衛署菌疫輸字第001143號 
適應症
適用於治療水通道蛋白4自體抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之成人及12歲以上青少年病人。
劑型
包裝
1毫升預充塑膠針筒裝,一百支以下 03
發證日期
2020-11-09
有效日期
2025-11-09
註銷狀態
已註銷 (2023-12-26)
許可證字號
衛署藥輸字第021026號 
適應症
胃癌、膀胱癌(灌注使用)、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。
劑型
包裝
10公絲 13, 100支以下 03
發證日期
1995-08-24
有效日期
2024-02-13
註銷狀態
已註銷 (2025-06-11)