安美得生醫股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
安美得生醫股份有限公司
地址
新北市五股區五權七路14號之1 
藥證數量
67

藥證列表

共有 67 個藥證

許可證字號
83a00322 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-04-23
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83a00322 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-04-23
有效日期
2025-10-31
許可證字號
93010058 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-03-14
有效日期
2029-03-14
許可證字號
93010058 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-03-14
有效日期
2029-03-14
許可證字號
83a00139 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-07-29
有效日期
2024-10-31
註銷狀態
已註銷 (2024-03-22)
許可證字號
83a00139 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-07-29
有效日期
2024-10-31
註銷狀態
已註銷 (2024-03-22)
許可證字號
93009497 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-03-16
有效日期
2027-03-16
許可證字號
93009451 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-01-26
有效日期
2027-01-26
許可證字號
55007200 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月24日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原111年10月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原112年4月10日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.5。
包裝
發證日期
2021-12-08
有效日期
2026-12-08
許可證字號
55007200 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月24日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原111年10月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原112年4月10日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.5。
包裝
發證日期
2021-12-08
有效日期
2026-12-08
許可證字號
83006063 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83006063 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
93009069 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-04-28
有效日期
2026-04-28
許可證字號
93009069 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-04-28
有效日期
2026-04-28
許可證字號
93009061 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-04-27
有效日期
2026-04-27
註銷狀態
已註銷 (2023-06-21)
許可證字號
93009061 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-04-27
有效日期
2026-04-27
註銷狀態
已註銷 (2023-06-21)
許可證字號
93008976 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
93008976 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
56033209 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:2105SEE、3108SEE、3107SEE、4108SEE、4019SEE、4119SEE及4118SEE。
包裝
發證日期
2020-01-13
有效日期
2025-01-13
許可證字號
93007996 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-10-16
有效日期
2024-10-16
註銷狀態
已註銷 (2020-04-17)
許可證字號
93007996 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-10-16
有效日期
2024-10-16
註銷狀態
已註銷 (2020-04-17)
許可證字號
56031889 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-04-25
有效日期
2024-04-25
許可證字號
56031540 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-10-02
有效日期
2028-10-02
許可證字號
93007447 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-20
有效日期
2028-09-20
許可證字號
93007447 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-20
有效日期
2028-09-20
許可證字號
93007375 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-08-06
有效日期
2023-08-06
許可證字號
93007375 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-08-06
有效日期
2023-08-06
許可證字號
93007296 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-08
有效日期
2023-06-08
許可證字號
93007296 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-08
有效日期
2023-06-08
許可證字號
93007097 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-01-26
有效日期
2028-01-26
許可證字號
93007097 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-01-26
有效日期
2028-01-26
許可證字號
56028744 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-08-23
有效日期
2026-08-23
許可證字號
93006063 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-02-26
有效日期
2026-02-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
93006063 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-02-26
有效日期
2026-02-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
55005258 
適應症
劑型
CSC-1A 以下空白
包裝
發證日期
2016-02-05
有效日期
2026-02-05
許可證字號
56027502 
適應症
劑型
XLR8 新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年7月30日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢),以下空白。增加規格:XP-1013(原111年4月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)、 註銷規格:XP-1012,以下空白。
包裝
發證日期
2015-07-17
有效日期
2025-07-17
許可證字號
93005630 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-04-07
有效日期
2025-04-07
註銷狀態
已註銷 (2023-06-21)
許可證字號
93005630 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-04-07
有效日期
2025-04-07
註銷狀態
已註銷 (2023-06-21)
許可證字號
93005628 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-31
有效日期
2025-03-31
許可證字號
93005628 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-31
有效日期
2025-03-31
許可證字號
93005624 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-30
有效日期
2025-03-30
註銷狀態
已註銷 (2023-06-21)
許可證字號
93005624 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-30
有效日期
2025-03-30
註銷狀態
已註銷 (2023-06-21)
許可證字號
93005620 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-26
有效日期
2025-03-26
許可證字號
93005620 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-26
有效日期
2025-03-26
許可證字號
93005371 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-09-01
有效日期
2029-09-01
許可證字號
93005371 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-09-01
有效日期
2029-09-01
許可證字號
56025822 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年3月10日仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格:2015ECHO、2115ECHO、2107ECHO、4117ECHO、4118ECHO及41010ECHO。
包裝
發證日期
2014-02-24
有效日期
2029-02-24
許可證字號
93004960 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-23
有效日期
2023-12-23
許可證字號
43004703 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-07-08
有效日期
2028-07-08
許可證字號
43004703 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-07-08
有效日期
2028-07-08
許可證字號
43004587 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-04-19
有效日期
2028-04-19
許可證字號
43004587 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-04-19
有效日期
2028-04-19
許可證字號
43004444 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-12-26
有效日期
2027-12-26
許可證字號
43004444 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-12-26
有效日期
2027-12-26
許可證字號
43004425 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-12
有效日期
2027-12-12
許可證字號
43004425 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-12
有效日期
2027-12-12
許可證字號
43004417 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-07
有效日期
2027-12-07
許可證字號
43004417 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-07
有效日期
2027-12-07
許可證字號
43004349 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-10-24
有效日期
2022-10-24
許可證字號
43004349 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-10-24
有效日期
2022-10-24
許可證字號
43003976 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-02-23
有效日期
2017-02-23
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第022949號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:612007, 612507, 612009, 612509, 612011, 612511。
包裝
發證日期
2011-12-05
有效日期
2026-12-05
許可證字號
43003125 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-10-18
有效日期
2025-10-18
許可證字號
43003125 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-10-18
有效日期
2025-10-18
許可證字號
衛部藥製字第021151號 
適應症
劑型
3007 ISP, 3107 ISP, 3008 ISP, 3108 ISP, 4008 ISP, 4108 ISP以下空白。2005 ISP, 2105 ISP, 2007 ISP, 2107 ISP, 以下空白。 新增規格:詳如中文仿單核定本(原102年7月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格:2107ISP。
包裝
發證日期
2010-06-22
有效日期
2025-06-22
許可證字號
43002886 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-04-01
有效日期
2015-04-01
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020061號 
適應症
劑型
3008, 3108, 4008, 4108,以下空白. 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年7月15日仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格:3117及4019。
包裝
發證日期
2009-07-16
有效日期
2029-07-16