臺灣諾華股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 臺灣諾華股份有限公司
- 地址
- 台北市仁愛路二段９９號１１，１２，１３Ｆ
- 藥證數量
- 380
藥證列表
共有 380 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022859號
- 適應症
- 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。
- 劑型
- 包裝
- 57, 89
- 發證日期
- 2025-02-05
- 有效日期
- 2030-04-25
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022861號
- 適應症
- 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。
- 劑型
- 包裝
- 57, 89
- 發證日期
- 2025-02-05
- 有效日期
- 2030-04-25
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022863號
- 適應症
- 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。
- 劑型
- 包裝
- 57, 89
- 發證日期
- 2025-02-05
- 有效日期
- 2030-04-26
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022858號
- 適應症
- 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。
- 劑型
- 包裝
- 57, 89
- 發證日期
- 2025-02-03
- 有效日期
- 2030-04-25
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019089號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 03
- 發證日期
- 2016-10-26
- 有效日期
- 2022-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-13)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第026029號
- 適應症
- 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。
- 劑型
- 包裝
- 30片 73
- 發證日期
- 2013-05-13
- 有效日期
- 2028-05-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010501號
- 適應症
- 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 5安瓿 03
- 發證日期
- 2013-04-10
- 有效日期
- 2018-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-06-11)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025944號
- 適應症
- 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-03-13
- 有效日期
- 2018-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025945號
- 適應症
- 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-03-13
- 有效日期
- 2018-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025946號
- 適應症
- 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-03-13
- 有效日期
- 2018-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025947號
- 適應症
- 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-03-13
- 有效日期
- 2018-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025948號
- 適應症
- 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-03-13
- 有效日期
- 2018-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025727號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 03
- 發證日期
- 2012-06-13
- 有效日期
- 2017-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-13)
- 許可證字號
- 44010923
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-11
- 有效日期
- 2016-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023769號
- 適應症
- 女性便秘型大腸躁鬱症之短期治療。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2003-07-02
- 有效日期
- 2008-07-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-04-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023733號
- 適應症
- 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 劑型
- 包裝
- 15, 100支以下 01
- 發證日期
- 2003-05-30
- 有效日期
- 2018-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022894號
- 適應症
- 輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆（失智）症。
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 2000-05-22
- 有效日期
- 2015-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-29)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022857號
- 適應症
- 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆（失智）症。
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 2000-04-25
- 有效日期
- 2005-04-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022860號
- 適應症
- 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆（失智）症。
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 2000-04-25
- 有效日期
- 2005-04-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022734號
- 適應症
- 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
- 劑型
- 包裝
- 14, 03, 13
- 發證日期
- 2000-01-05
- 有效日期
- 2020-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-12-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022735號
- 適應症
- 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
- 劑型
- 包裝
- 03, 14, 13
- 發證日期
- 2000-01-05
- 有效日期
- 2020-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-12-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022683號
- 適應症
- 自然或手術引起之停經症候群、停經後骨質疏鬆症之防治。
- 劑型
- 包裝
- 100片以下 03
- 發證日期
- 1999-11-20
- 有效日期
- 2009-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022684號
- 適應症
- 自然或手術引起之停經症候群、停經後骨質疏鬆症之防治。
- 劑型
- 包裝
- 100片以下 03
- 發證日期
- 1999-11-20
- 有效日期
- 2009-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022685號
- 適應症
- 自然或手術引起之停經症候群、停經後骨質疏鬆症之防治。
- 劑型
- 包裝
- 100片以下 03
- 發證日期
- 1999-11-20
- 有效日期
- 2009-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022371號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1999-01-11
- 有效日期
- 2014-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-12-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022340號
- 適應症
- 老人痴呆之輔助治療
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1998-11-13
- 有效日期
- 2003-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022307號
- 適應症
- 產後、原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、抑制泌乳、原發性及腦炎後的帕金森氏病、產後初期乳腺炎、產後乳房充盈、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1998-09-29
- 有效日期
- 2003-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022308號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1998-09-29
- 有效日期
- 2003-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014367號
- 適應症
- 偏頭痛
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1998-09-15
- 有效日期
- 2003-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014369號
- 適應症
- 偏頭痛
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1998-09-15
- 有效日期
- 2003-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022280號
- 適應症
- 支氣管氣喘（包括混合型在內之任何氣喘）、過敏性支氣管炎與乾草熱有關的氣喘症狀。過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1998-08-21
- 有效日期
- 2003-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022264號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1998-08-12
- 有效日期
- 2003-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-05-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022243號
- 適應症
- 局部慢性關節風濕症、變形性關節炎、軟組織風濕症之消失、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 36
- 發證日期
- 1998-07-23
- 有效日期
- 2003-07-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022183號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 1998-05-26
- 有效日期
- 2003-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022184號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 1998-05-26
- 有效日期
- 2003-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042108號
- 適應症
- 濕疹、神經性皮膚炎、蕁麻疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢症、疥瘡及其他寄生性皮膚感染
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1998-04-16
- 有效日期
- 2015-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-19)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021906號
- 適應症
- 食慾抑制劑
- 劑型
- 包裝
- 73
- 發證日期
- 1997-09-22
- 有效日期
- 2002-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-07-19)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021595號
- 適應症
- 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水
- 劑型
- 包裝
- 36
- 發證日期
- 1997-03-25
- 有效日期
- 2006-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2002-06-13)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040978號
- 適應症
- 癲癇大發作、精神運動發作、混合形發作、癲癇性格及附隨癲癇之精神障礙、三叉神經痛、腎原性糖尿病尿崩症。
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 1997-03-24
- 有效日期
- 2002-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021505號
- 適應症
- 預防狹心症發作。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 1997-01-17
- 有效日期
- 2017-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040795號
- 適應症
- 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、實炎、眼感染、賢臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。
- 劑型
- 包裝
- 61
- 發證日期
- 1997-01-14
- 有效日期
- 2001-01-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040276號
- 適應症
- 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、急性痛風、手術外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛
- 劑型
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1996-09-11
- 有效日期
- 2001-09-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040277號
- 適應症
- 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、急性痛風、手術外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛
- 劑型
- 包裝
- 03, 61, 58
- 發證日期
- 1996-09-11
- 有效日期
- 2001-09-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021319號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 1996-08-02
- 有效日期
- 2021-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-10-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021320號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1996-08-02
- 有效日期
- 2016-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-02-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021216號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 61
- 發證日期
- 1996-04-26
- 有效日期
- 2016-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-06-11)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021122號
- 適應症
- 高血壓、狹心症
- 劑型
- 包裝
- 61, 01
- 發證日期
- 1995-12-28
- 有效日期
- 2005-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2002-06-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021123號
- 適應症
- 高血壓、狹心症
- 劑型
- 包裝
- 61, 01
- 發證日期
- 1995-12-28
- 有效日期
- 2005-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2002-06-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021101號
- 適應症
- 緩瀉劑
- 劑型
- 包裝
- 08
- 發證日期
- 1995-12-05
- 有效日期
- 2000-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021085號
- 適應症
- 狹心症、高血壓
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1995-11-21
- 有效日期
- 2000-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-02-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039022號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 36
- 發證日期
- 1995-07-06
- 有效日期
- 2015-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-19)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020968號
- 適應症
- 便秘、急慢性肝性腦病變
- 劑型
- 包裝
- 30, 03
- 發證日期
- 1995-06-30
- 有效日期
- 2015-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-03-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020956號
- 適應症
- 上下呼吸道感染症、軟組織感染症
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1995-06-17
- 有效日期
- 1999-01-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020919號
- 適應症
- 焦慮、失眠
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1995-05-25
- 有效日期
- 2005-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2002-06-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020920號
- 適應症
- 焦慮、失眠
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1995-05-25
- 有效日期
- 2005-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2002-06-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020921號
- 適應症
- 焦慮、失眠
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1995-05-25
- 有效日期
- 2005-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2002-06-07)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038839號
- 適應症
- 下列之疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕、僂麻質斯變形性關節症、腰痛症、骨盤內炎症、末梢神經病變、腰部椎間突出症、變形性脊椎症
- 劑型
- 包裝
- 61
- 發證日期
- 1995-05-12
- 有效日期
- 2000-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038841號
- 適應症
- 下列之疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕、僂麻質斯變形性關節症、腰痛症、骨盤內炎症、未梢神經病變、腰部椎間突出症、變形性脊椎症
- 劑型
- 包裝
- 61
- 發證日期
- 1995-05-12
- 有效日期
- 2000-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020705號
- 適應症
- 預防及治療癌症化學療法所引起的噁心及嘔吐
- 劑型
- 包裝
- 5-1000顆 03
- 發證日期
- 1994-12-12
- 有效日期
- 2014-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020707號
- 適應症
- 預防及治療癌症化學療法所引起的噁心及嘔吐
- 劑型
- 包裝
- 5mg/5ml，2mg/2ml 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 1994-12-12
- 有效日期
- 2014-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第013152號
- 適應症
- 支氣管性氣喘、過敏性鼻炎、搔癢症、蕁麻疹、皮膚炎
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1994-11-18
- 有效日期
- 1999-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020666號
- 適應症
- 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
- 劑型
- 包裝
- 15公絲,30公絲 1A, 各100支以下 03, 分別附溶劑5公撮,10公撮 1B
- 發證日期
- 1994-11-08
- 有效日期
- 2019-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-08-18)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020599號
- 適應症
- 早期、輕度、及急性腹瀉的脫水
- 劑型
- 包裝
- A3
- 發證日期
- 1994-09-01
- 有效日期
- 2004-07-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2002-06-13)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第037811號
- 適應症
- 預防、治療蜘蛛膜下出血後，腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。
- 劑型
- 包裝
- 61
- 發證日期
- 1994-07-20
- 有效日期
- 1999-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020547號
- 適應症
- 高血壓，狹心症。
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1994-07-20
- 有效日期
- 1999-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020540號
- 適應症
- 高血壓？狹心症。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1994-07-18
- 有效日期
- 1999-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036249號
- 適應症
- 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1994-03-16
- 有效日期
- 2003-04-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020257號
- 適應症
- 腫瘤引起之高血鈣症。
- 劑型
- 包裝
- 15
- 發證日期
- 1994-01-08
- 有效日期
- 1999-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-02-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036999號
- 適應症
- 狹心症、高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1993-12-04
- 有效日期
- 2003-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036888號
- 適應症
- 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感炎、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1993-10-26
- 有效日期
- 2003-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036889號
- 適應症
- 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1993-10-26
- 有效日期
- 2003-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020138號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之染症。
- 劑型
- 包裝
- 02
- 發證日期
- 1993-10-18
- 有效日期
- 1998-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020054號
- 適應症
- 幫助戒煙。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1993-08-16
- 有效日期
- 1998-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020055號
- 適應症
- 幫助戒煙
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1993-08-16
- 有效日期
- 1998-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020056號
- 適應症
- 幫助戒煙
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1993-08-16
- 有效日期
- 1998-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036318號
- 適應症
- 痛風、高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1993-04-26
- 有效日期
- 2003-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019909號
- 適應症
- 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1993-04-26
- 有效日期
- 2013-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019900號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1993-04-23
- 有效日期
- 2008-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2008-07-04)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019897號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1993-04-22
- 有效日期
- 2008-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2008-07-04)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036197號
- 適應症
- 高血壓、狹心症。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1993-03-08
- 有效日期
- 2003-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036198號
- 適應症
- 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性 高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症 的輔助劑、親鉻細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1993-03-08
- 有效日期
- 2003-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036199號
- 適應症
- 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）、原發性及 腎性高血壓、偏頭病、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲 狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1993-03-08
- 有效日期
- 2003-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036086號
- 適應症
- 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1993-01-13
- 有效日期
- 2003-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019688號
- 適應症
- 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ ＣＡＰＩＴＩＳ），嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1993-01-05
- 有效日期
- 2003-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-06-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019677號
- 適應症
- 眼部表層麻醉劑
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1992-12-28
- 有效日期
- 2005-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036019號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1992-12-22
- 有效日期
- 2000-02-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035988號
- 適應症
- 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1992-12-21
- 有效日期
- 2002-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019614號
- 適應症
- 嚴重憂鬱病或無法口服之病患
- 劑型
- 包裝
- 14
- 發證日期
- 1992-11-25
- 有效日期
- 1999-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019335號
- 適應症
- 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1992-06-30
- 有效日期
- 2002-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035353號
- 適應症
- 由黴菌或細菌所引起之皮膚發炎及感染症。
- 劑型
- 包裝
- 36
- 發證日期
- 1992-06-13
- 有效日期
- 2002-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019090號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1992-02-20
- 有效日期
- 2012-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019091號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1992-02-20
- 有效日期
- 2002-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019073號
- 適應症
- 狹心症、高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1992-02-12
- 有效日期
- 2002-02-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2002-03-29)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019013號
- 適應症
- 急慢性青光眼
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1992-01-24
- 有效日期
- 2004-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034725號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1992-01-03
- 有效日期
- 2002-01-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018929號
- 適應症
- 鎮痛、鎮痙
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1991-12-03
- 有效日期
- 1998-07-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018787號
- 適應症
- 皮膚搔癢症，急性蕁麻疹，急慢性濕疹，小兒丘疹，過敏性鼻炎，支氣管氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 03, 14
- 發證日期
- 1991-09-07
- 有效日期
- 1996-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (1997-02-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018789號
- 適應症
- 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期、輕度及中度脫水。
- 劑型
- 包裝
- 36
- 發證日期
- 1991-09-07
- 有效日期
- 2001-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (1997-05-08)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034130號
- 適應症
- 治療陰道念珠菌和滴蟲所引起之陰道感染。
- 劑型
- 包裝
- 61
- 發證日期
- 1991-07-09
- 有效日期
- 2001-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034097號
- 適應症
- 過敏性鼻炎、呼吸道過敏、過敏性疾患。
- 劑型
- 包裝
- 61
- 發證日期
- 1991-06-24
- 有效日期
- 2001-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-04-27)