新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司
地址
臺北市信義區忠孝東路5段68號23樓(A1室) 
藥證數量
13

藥證列表

共有 13 個藥證

許可證字號
56036251 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-02-17
有效日期
2028-02-17
許可證字號
56032974 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-10-15
有效日期
2024-10-15
許可證字號
56032715 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-08-02
有效日期
2029-08-02
許可證字號
56031887 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.11.1核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2019-04-02
有效日期
2029-04-02
許可證字號
56030979 
適應症
劑型
BELOTERO Intense Lidocaine是一種注射用的可吸收填充劑,適用於暫時性修飾臉部皺紋(如法令紋)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107.7.16核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2018-06-07
有效日期
2028-06-07
許可證字號
56030973 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107.5.9核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2018-03-30
有效日期
2028-03-30
許可證字號
衛署菌疫輸字第000994號 
適應症
1. 皺眉紋。2. 魚尾紋。3. 水平抬頭紋。4. 眼瞼痙攣及半面痙攣。5. 頸部肌張力不全(痙攣性斜頸)。6. 上肢痙攣。7. 2歲以上病人慢性流涎。
劑型
包裝
100 LD50單位 L2, 100支以下 03, 50 LD50單位 L2
發證日期
2016-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
衛署菌疫輸字第000995號 
適應症
用於暫時性改善成人患者因皺眉肌及(或)鼻眉肌活躍而出現之中度至重度皺眉紋的外觀
劑型
包裝
50 LD50單位 L2, 100支以下 03
發證日期
2016-02-23
有效日期
2021-02-23
註銷狀態
已註銷 (2016-11-02)
許可證字號
56025344 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加效能:詳如中文仿單核定本(原105.10.28核定仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:UH-1,以下空白。
包裝
發證日期
2013-09-12
有效日期
2028-09-12
許可證字號
衛部藥製字第024165號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-11-14
有效日期
2017-11-14
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023605號 
適應症
劑型
Fortelis EXTRA
包裝
發證日期
2012-06-06
有效日期
2022-06-06
註銷狀態
已註銷 (2020-01-07)
許可證字號
衛部藥製字第022219號 
適應症
劑型
ESTHELIS BASIC 0.6ml and 1.0ml以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本;規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。 規格名稱變更:BELOTERO Balance 0.6ml and 1.0ml,以下空白。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.2核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-03-15
有效日期
2021-03-15
註銷狀態
已註銷 (2020-01-07)
許可證字號
衛部藥製字第019007號 
適應症
劑型
增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101.04.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.7.9仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格:0.3cc及1.3cc。長期安全性及仿單上市後監控段變更:詳如中文仿單核定本(原104.12.1核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。適應症變更:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-22
有效日期
2028-04-22