瑞帝股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 瑞帝股份有限公司
• 地址: 台北巿中山區民生東路２段１８０號５樓
• 藥證數量: 20

藥證列表

共有 20 個藥證

輸活能液態吸入劑
SUPRANE (DESFLURANE)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021383號
• 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 說明： 麻醉誘導 SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。 SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。 麻醉維持 SUPRANE適用於成人與兒科病患住院或門診手術之吸入性麻醉維持。 若以本藥以外之吸入性麻醉藥來誘導與氣管插管，SUPRANE可用在小孩及嬰兒麻醉維持。 SUPRANE不適用於非插管之幼童麻醉維持，因為SUPRANE極可能造成幼童之呼吸不良反應，包括：咳嗽、咽喉痙攣或刺激分泌產生。
• 包裝: 240毫升 C7, 240毫升 J1
• 發證日期: 2021-08-16
• 有效日期: 2026-09-30

愛爾能吸入劑
AERRANE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021192號
• 適應症: 吸入性全身麻醉
• 包裝: 100ml,250ml 01
• 發證日期: 2020-12-21
• 有效日期: 2026-04-09

奇氟能吸入用液劑
Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024308號
• 適應症: 吸入性全身麻醉劑。
• 包裝: 250毫升 J1
• 發證日期: 2005-10-19
• 有效日期: 2025-10-19

"歐美達" 吉兒福嬰兒保溫器
"OHMEDA" GIRAFFE NEONATAL INCUBATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第010412號
• 劑型: GIRAFFE OMNIBED,GIRAFFE INCUBATOR,以下空白。
• 發證日期: 2003-09-26
• 有效日期: 2008-09-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

"歐美達" 俄亥俄嬰兒保溫器
"OHMEDA" OHIO INFANT WARMER SYSTEMS

• 許可證字號: 衛部藥製字第010387號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-09-03
• 有效日期: 2008-09-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

"戴特克歐美達" 麻醉系統
"EATEX-OHMEDA" S/5 AESPIRE ANESTHESIA SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010313號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-06-09
• 有效日期: 2008-06-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器
"MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第010098號
• 劑型: LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。
• 發證日期: 2002-10-02
• 有效日期: 2007-10-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

"戴特克歐美達" INOVENT 輸氣系統
"DATEX-OHMEDA" INOVENT DELIVERY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010072號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2002-09-10
• 有效日期: 2007-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

嬰兒保溫箱
CARE PLUS INCUBATOR "OHMEDA"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008318號
• 劑型: 3000，4000。1000，2000。以下空白。
• 發證日期: 2001-02-05
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

麻醉機
ANAESTHESIA MACHINE "DATEX-OHMEDA"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009111號
• 劑型: AESTIVA 3000。S/5 AVANCE。
• 發證日期: 1999-04-14
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

愛立寧吸入劑
ALYRANE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021498號
• 適應症: 吸入性全身麻醉
• 包裝: 01
• 發證日期: 1998-12-22
• 有效日期: 2012-01-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-30)

紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲
ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022133號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
• 包裝: 13, 03
• 發證日期: 1998-04-22
• 有效日期: 2003-09-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

"戴特克歐美達"麻醉機
S/5TM ANESTHESIA DELIVERY UNIT "DATEX-OHMEDA"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008611號
• 適應症: 空白。
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1998-04-03
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

〝戴特克歐美達〞麻醉監視器
"DATEX-OHMEDA" S/5 ANESTHESIA MONITOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第008586號
• 發證日期: 1998-03-06
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-19)

好樂彼妥注射液
HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022021號
• 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
• 包裝: 14, 03
• 發證日期: 1997-12-26
• 有效日期: 2003-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

壓速降靜脈注射液３００公絲/２０公撮
DIAZOXIDE INJECTION 300MG/20ML "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021884號
• 適應症: 惡性高血壓病人之緊急降壓治療。
• 包裝: 14, 03
• 發證日期: 1997-09-10
• 有效日期: 2003-09-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

健大黴素注射液
GENTAMICIN INJECTION 80MG IN 2ML "DBL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021865號
• 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1997-08-21
• 有效日期: 2003-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

"戴特克歐美達"投納勘監視器
"DATEX-OHMEDA" TONOCAP MONITOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第008100號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1996-12-16
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-27)

恩隆注射液
ENLON INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020747號
• 適應症: 診斷重症肌無力、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑
• 包裝: 13
• 發證日期: 1995-01-18
• 有效日期: 2005-01-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

醉機
"DATEX-OHMEDA" ANESTHESIA MACHINE

• 許可證字號: 衛部藥製字第006651號
• 劑型: ＥＸＣＥＬ １１０ＳＥ，ＥＸＣＥＬ ２１０ＳＥ，ＭＯＤＵＬＵＳ ＳＥ
• 發證日期: 1992-05-18
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-27)