昭惠實業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
昭惠實業股份有限公司
地址
新北市新莊區中正路516之19號 
藥證數量
41

藥證列表

共有 41 個藥證

許可證字號
96004599 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-01-24
有效日期
2027-01-24
許可證字號
83000110 
適應症
劑型
。空白。84320、84321、71310、71320、71321、86320、75340、83320、72340、72320、71900、77200、91751、74610、73610、71420、71421、71440、72420、85421、72440、84520、71520、71521、71540、83520、72540、72520、72521。84620、71620、71621、72620、85510、85520、83620、71640、72640、70010、70200、72010、70300、74610、73610、84720、81701、83720、72820、72720、71821, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000620 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83000831 
適應症
劑型
規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83000857 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83005516 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
93005516 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-12-27
有效日期
2024-12-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
93005291 
適應症
劑型
彈性繃帶、親水性創傷覆蓋材、吸收性尖端塗藥器、非充氣式止血帶、手臂吊帶、醫療用黏性膠帶及黏性繃帶、醫療用吸收纖維、外部使用非吸收式紗布或海綿球、一般手術用手動式器械、醫療用衣物、非膨脹式四肢用夾板之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2014-06-24
有效日期
2029-06-24
許可證字號
96002012 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-10-28
有效日期
2023-10-28
許可證字號
衛署醫器製字第003495號 
適應症
劑型
增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格、規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年2月24日及101年10月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。效期變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2011-12-16
有效日期
2026-12-16
許可證字號
衛署醫器製字第003258號 
適應症
劑型
20120, 20121, 20122, 21060, 20140, 20180, 20190。規格變更:詳如仿單標籤核定本(原100.4.12及102.10.31核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-03-11
有效日期
2026-03-11
許可證字號
43002863 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-03-10
有效日期
2015-03-10
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
43002260 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-10-20
有效日期
2013-10-20
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
43002042 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-01-07
有效日期
2013-01-07
註銷狀態
已註銷 (2010-11-15)
許可證字號
43002023 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-11-22
有效日期
2012-11-22
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
43002009 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-10-24
有效日期
2012-10-24
註銷狀態
已註銷 (2014-04-14)
許可證字號
43001946 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-01
有效日期
2012-08-01
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
43001917 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-06-27
有效日期
2012-06-27
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
43001918 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-06-27
有效日期
2012-06-27
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
43001919 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-06-27
有效日期
2012-06-27
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
43001920 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-06-27
有效日期
2012-06-27
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
43001698 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-08
有效日期
2026-11-08
許可證字號
43001422 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-02
有效日期
2016-06-02
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
43001223 
適應症
劑型
護腕:300040, 護掌:300140, 護肘:300020, 300120, 護腳踝:300010, 300110, 護膝:300030, 300130, 護大腿:300200, 護小腿:300300
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2011-04-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
43001233 
適應症
劑型
護腕:盒裝820、821、822、823、824、825、826。護肘:盒裝801、802、803、804、805、806。護踝:盒裝860、861、862、863、864、865。護膝:盒裝840、841、842、843、844、845、846、847。護掌:盒裝880、881、882、883。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2011-04-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
43000949 
適應症
劑型
C1-1、C1-2、C2-2、C3-3、C3-6、C4-4、C4-8、2-2Y、3-3Y、4-4Y、2-25、3-3、4-4、3-35、4-45、C15-15、C20-20、C30-15、C30-20、C30-30、C40-24、C40-34、C40-40、C45-45、C50-90、C36-2286、C91-2743、C91-9144、C1097-91、C91-91、C91-822、C1097--9144,以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-20
有效日期
2011-01-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
43000949 
適應症
劑型
C1-1、C1-2、C2-2、C3-3、C3-6、C4-4、C4-8、2-2Y、3-3Y、4-4Y、2-25、3-3、4-4、3-35、4-45、C15-15、C20-20、C30-15、C30-20、C30-30、C40-24、C40-34、C40-40、C45-45、C50-90、C36-2286、C91-2743、C91-9144、C1097-91、C91-91、C91-822、C1097--9144,以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-20
有效日期
2011-01-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
43000933 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-01-10
有效日期
2016-01-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
43000935 
適應症
劑型
901,902,903,904,905,906,907,908,909。 寬:2.5cm, 5cm, 6cm, 7.5cm, 8cm, 10cm, 12.5cm, 15cm。 長:4cm, 4.5cm, 5.48cm, 9.1cm。 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-01-10
有效日期
2026-01-10
許可證字號
43000857 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-12-27
有效日期
2025-12-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000831 
適應症
劑型
規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000675 
適應症
劑型
F4954-1、F4954-2、F4954-3、F4954-4、F4953-1、F4953-2、F4953-3、F4953-4,以下空白
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2010-11-09
註銷狀態
已註銷 (2006-11-02)
許可證字號
43000677 
適應症
劑型
F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2010-11-09
註銷狀態
已註銷 (2006-11-02)
許可證字號
43000678 
適應症
劑型
F4945; F4946, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2010-11-09
註銷狀態
已註銷 (2006-11-02)
許可證字號
43000619 
適應症
劑型
#901,#902,#903,#904,#905,#906,#907,#908,#913,#914,#915,#916,#917,#918,#919,#920,#906C,#930S,#930F,#930P,#930WF,#930A,#931,#932,#933,#934,#935,#936,#937,#938,#939,#940,#941,#942,#943,#944,#945,#946,#947,#948, #949,#950, 以下空白 。
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2025-11-04
許可證字號
43000620 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2025-11-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000579 
適應症
劑型
F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F4928、F4949、F4903、F4905、F4908、F4920、F4929、F4933、F4950、F4909、F4921、F4930, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2010-10-31
註銷狀態
已註銷 (2006-11-02)
許可證字號
43000581 
適應症
劑型
F4942, F4943, F4944, F4947
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2010-10-31
註銷狀態
已註銷 (2006-11-02)
許可證字號
43000582 
適應症
劑型
F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2010-10-31
註銷狀態
已註銷 (2006-11-02)
許可證字號
43000255 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
43000110 
適應症
劑型
。空白。84320、84321、71310、71320、71321、86320、75340、83320、72340、72320、71900、77200、91751、74610、73610、71420、71421、71440、72420、85421、72440、84520、71520、71521、71540、83520、72540、72520、72521。84620、71620、71621、72620、85510、85520、83620、71640、72640、70010、70200、72010、70300、74610、73610、84720、81701、83720、72820、72720、71821, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-08-03
有效日期
2025-08-03
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)