Ethicon Endo Surgery, LLC

廠商資訊

廠商名稱
Ethicon Endo Surgery, LLC
地址
475 Calle C, Guaynabo, PR 00969 USA 
藥證數量
20

藥證列表

共有 20 個藥證

許可證字號
56030565 
適應症
劑型
NSLX120L
包裝
發證日期
2017-11-24
有效日期
2027-11-24
許可證字號
56026884 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月12日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2014-12-26
有效日期
2024-12-26
許可證字號
衛部藥製字第011165號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格﹕B15LT。註銷規格﹕DS1、D8LT、C5ST、C5LT、C11LT、C12LT。增加規格:詳如中文仿單核定本。103.2.10新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白.註銷規格:CB11LP、CB12LP、CB12SRT、CB12XT及CB5LP,以下空白。註銷規格:B5LPH、B5LP、B5SP、CB5SP、CB5XT、2K5LT及2K5ST,以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。
包裝
發證日期
2011-08-31
有效日期
2025-04-06
許可證字號
衛部藥製字第021612號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2010-10-29
有效日期
2025-10-29
註銷狀態
已註銷 (2020-12-24)
許可證字號
衛部藥製字第020468號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-12-07
有效日期
2024-12-07
許可證字號
衛部藥製字第019730號 
適應症
劑型
SNGHK,SNGCB,TWGRAY以下空白。註銷規格:TWGRAY。 規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98年4月8日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)」:詳如核定之中文說明書(原109年11月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-03-23
有效日期
2029-03-23
許可證字號
衛部藥製字第019089號 
適應症
劑型
HAP02, FLR01, FLR02,FLR03, 以下空白
包裝
發證日期
2008-07-01
有效日期
2028-07-01
許可證字號
衛部藥製字第016737號 
適應症
詳如核定之中文說明書(原110年2月8日、100年9月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:ECR60M,以下空白。101年10月23日,增加規格:ECR60T。以下空白。註銷規格:EC60、ECR60T、LONG60、SC60,原101.10.23仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。詳如核定之中文說明書(原110年2月8日、100年9月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-06-26
有效日期
2026-06-26
許可證字號
衛部藥製字第011875號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:511HA、512HA、511RL、512RL、35LRL。
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2020-09-12
註銷狀態
已註銷 (2018-10-26)
許可證字號
44000205 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2025-06-22
許可證字號
衛部藥製字第011363號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:MS512, MS712.以下空白
包裝
發證日期
2005-06-07
有效日期
2020-06-07
註銷狀態
已註銷 (2018-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第011421號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:FPK03。 註銷規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94年6月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
衛部藥製字第011221號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):AN3MM,以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-21
有效日期
2025-04-21
許可證字號
衛部藥製字第009521號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。PPH03。註銷規格:PPH02。註銷規格:PPH01,原92.11.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原93年5月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2000-10-03
有效日期
2025-10-03
許可證字號
衛部藥製字第008908號 
適應症
劑型
TLC10,TCT10,TCR10,TRT10,以下空白。
包裝
發證日期
1998-10-31
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2021-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第008772號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:ADP02, PH050, HS002, GEN01, HP055, LCS5L。詳如中文仿單核定本。增加規格:ACE45E。註銷規格:GEN02,以下空白。註銷型號:GEN03、ADP10及HP052。註銷規格:CS150、GEN04、FSW01、ACE23P、ACE36P、ACE23S、ACE36S、TWARAY、SH145、LCSK5、LCSC5HA、HSA07、LCS6S、SH105、HC145、HF105、HC105、CS6S、LCS15及CRT01,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,原95.1.1、99.8.11、98.10.19及95.8.18核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
1998-07-24
有效日期
2027-01-18
許可證字號
衛部藥製字第007702號 
適應症
劑型
TCR55、TRT55。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格:TL455。仿單、標籤變更及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
1995-12-12
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第007425號 
適應症
劑型
CDH21,CDH25,CDH29,CDH33,SDH21,SDH25,SDH29,SDH33以下空白
包裝
發證日期
1995-01-27
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2018-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第002658號 
適應症
劑型
TLH60,TLH90,TRH60,TRH90,TR30,TR60,TR90,TRV30,TRH30。
包裝
發證日期
1983-08-05
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2018-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第002573號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LS100、LS200、LS300及LS400,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
1983-06-13
有效日期
2029-02-09