Ethicon Endo Surgery, LLC
廠商資訊
- 廠商名稱
- Ethicon Endo Surgery, LLC
- 地址
- 475 Calle C, Guaynabo, PR 00969 USA
- 藥證數量
- 20
藥證列表
共有 20 個藥證
- 許可證字號
- 56030565
- 適應症
- 劑型
- NSLX120L
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-24
- 有效日期
- 2027-11-24
- 許可證字號
- 56026884
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月12日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-26
- 有效日期
- 2024-12-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011165號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格﹕B15LT。註銷規格﹕DS1、D8LT、C5ST、C5LT、C11LT、C12LT。增加規格:詳如中文仿單核定本。103.2.10新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白.註銷規格:CB11LP、CB12LP、CB12SRT、CB12XT及CB5LP,以下空白。註銷規格:B5LPH、B5LP、B5SP、CB5SP、CB5XT、2K5LT及2K5ST,以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-31
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021612號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-29
- 有效日期
- 2025-10-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-12-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020468號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-07
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019730號
- 適應症
- 劑型
- SNGHK,SNGCB,TWGRAY以下空白。註銷規格:TWGRAY。 規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98年4月8日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)」:詳如核定之中文說明書(原109年11月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-23
- 有效日期
- 2029-03-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019089號
- 適應症
- 劑型
- HAP02, FLR01, FLR02,FLR03, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-01
- 有效日期
- 2028-07-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016737號
- 適應症
- 詳如核定之中文說明書(原110年2月8日、100年9月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:ECR60M,以下空白。101年10月23日,增加規格:ECR60T。以下空白。註銷規格:EC60、ECR60T、LONG60、SC60,原101.10.23仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。詳如核定之中文說明書(原110年2月8日、100年9月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-26
- 有效日期
- 2026-06-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011875號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:511HA、512HA、511RL、512RL、35LRL。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2020-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-10-26)
- 許可證字號
- 44000205
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-22
- 有效日期
- 2025-06-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011363號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格:MS512, MS712.以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-07
- 有效日期
- 2020-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011421號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:FPK03。 註銷規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94年6月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-27
- 有效日期
- 2025-05-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011221號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):AN3MM,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-21
- 有效日期
- 2025-04-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009521號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。PPH03。註銷規格:PPH02。註銷規格:PPH01,原92.11.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原93年5月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-10-03
- 有效日期
- 2025-10-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008908號
- 適應症
- 劑型
- TLC10,TCT10,TCR10,TRT10,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-10-31
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008772號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:ADP02, PH050, HS002, GEN01, HP055, LCS5L。詳如中文仿單核定本。增加規格:ACE45E。註銷規格:GEN02,以下空白。註銷型號:GEN03、ADP10及HP052。註銷規格:CS150、GEN04、FSW01、ACE23P、ACE36P、ACE23S、ACE36S、TWARAY、SH145、LCSK5、LCSC5HA、HSA07、LCS6S、SH105、HC145、HF105、HC105、CS6S、LCS15及CRT01,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,原95.1.1、99.8.11、98.10.19及95.8.18核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-07-24
- 有效日期
- 2027-01-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007702號
- 適應症
- 劑型
- TCR55、TRT55。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格:TL455。仿單、標籤變更及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1995-12-12
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007425號
- 適應症
- 劑型
- CDH21,CDH25,CDH29,CDH33,SDH21,SDH25,SDH29,SDH33以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1995-01-27
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-10-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002658號
- 適應症
- 劑型
- TLH60,TLH90,TRH60,TRH90,TR30,TR60,TR90,TRV30,TRH30。
- 包裝
- 發證日期
- 1983-08-05
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-10-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002573號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LS100、LS200、LS300及LS400,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1983-06-13
- 有效日期
- 2029-02-09