優你康光學股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 優你康光學股份有限公司
- 地址
- 新竹縣寶山鄉新竹科學工業園區工業東九路16號
- 藥證數量
- 283
藥證列表
共有 283 個藥證
- 許可證字號
- 55004259
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，顏色：蕾絲系列：棕、黑；睛點系列：棕、黑；鑽石系列：棕、黑、灰；薔薇系列：棕、灰、藍。變更規格：詳如中文仿單核定本。原102年09月17日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年6月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項：規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原110年2月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-26
- 有效日期
- 2028-08-26
- 許可證字號
- 55004210
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本（102.08.26核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本。原102年12月17日標籤仿單核定本回收作廢。 新增/註銷型號及標籤、說明書或包裝變更詳如核定之中文說明書（原104年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書（原111年3月14日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-02
- 有效日期
- 2028-08-02
- 許可證字號
- 55004210
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本（102.08.26核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本。原102年12月17日標籤仿單核定本回收作廢。 新增/註銷型號及標籤、說明書或包裝變更詳如核定之中文說明書（原104年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書（原111年3月14日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-02
- 有效日期
- 2028-08-02
- 許可證字號
- 55004189
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量：55%
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-29
- 有效日期
- 2028-07-29
- 許可證字號
- 55004189
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量：55%
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-29
- 有效日期
- 2028-07-29
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004186號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-08
- 有效日期
- 2020-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004186號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-08
- 有效日期
- 2020-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004187號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-08
- 有效日期
- 2020-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004187號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-08
- 有效日期
- 2020-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004111號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-30
- 有效日期
- 2020-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004111號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-30
- 有效日期
- 2020-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004067號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：蕾絲、鑽石、魔幻、大眼球、幻域、漸層和氏、和氏、秀、渦星、花漾系列：黑色；蕾絲、大眼球、漸層和氏、薔薇系列 ：棕色。含水量：38%。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年5月13日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本（原106年1月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢）。 規格變更及新增規格，詳如中文仿單核定本（原106年6月2日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年9月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-23
- 有效日期
- 2028-04-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004067號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：蕾絲、鑽石、魔幻、大眼球、幻域、漸層和氏、和氏、秀、渦星、花漾系列：黑色；蕾絲、大眼球、漸層和氏、薔薇系列 ：棕色。含水量：38%。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年5月13日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本（原106年1月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢）。 規格變更及新增規格，詳如中文仿單核定本（原106年6月2日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年9月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-23
- 有效日期
- 2028-04-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004049號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、紅、黃，含水量：38%。增加規格：詳如中文仿單核定本。原102年04月17日標籤仿單核定本回收作廢。 申請變更項目：規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年3月20日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-28
- 有效日期
- 2028-03-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004049號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、紅、黃，含水量：38%。增加規格：詳如中文仿單核定本。原102年04月17日標籤仿單核定本回收作廢。 申請變更項目：規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年3月20日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-28
- 有效日期
- 2028-03-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003958號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-25
- 有效日期
- 2026-10-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003958號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-25
- 有效日期
- 2026-10-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003959號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格及外盒標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原102年04月09日標籤仿單核定本回收作廢)。
- 包裝
- 2/5/10/15/20/30入 03
- 發證日期
- 2013-03-25
- 有效日期
- 2026-12-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003959號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格及外盒標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原102年04月09日標籤仿單核定本回收作廢)。
- 包裝
- 2/5/10/15/20/30入 03
- 發證日期
- 2013-03-25
- 有效日期
- 2026-12-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003956號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年4月2日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 1/2/5/10/15/20/30 11
- 發證日期
- 2013-03-21
- 有效日期
- 2022-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003956號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年4月2日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 1/2/5/10/15/20/30 11
- 發證日期
- 2013-03-21
- 有效日期
- 2022-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003991號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：55%
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-20
- 有效日期
- 2028-02-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003991號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：55%
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-20
- 有效日期
- 2028-02-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003947號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：55%
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-15
- 有效日期
- 2018-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003947號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：55%
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-15
- 有效日期
- 2018-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003836號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍；A系列：藍、綠、紫、灰、棕、黃、紅、黑；B系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑；W系列：藍、綠、紫、灰、棕、黑；I系列：藍、灰、棕;含水量：38% 仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本（原101年12月3日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年5月2日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-15
- 有效日期
- 2026-05-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003836號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍；A系列：藍、綠、紫、灰、棕、黃、紅、黑；B系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑；W系列：藍、綠、紫、灰、棕、黑；I系列：藍、灰、棕;含水量：38% 仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本（原101年12月3日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年5月2日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-15
- 有效日期
- 2026-05-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003831號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：Big Eyes(I)系列：藍、棕、黑；Big Eyes(II)系列：棕、黑；A系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑；B系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑；星辰系列：藍、綠、紫、灰、棕；甜甜圈系列：藍、綠、紫、灰、紅;含水量：38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-14
- 有效日期
- 2022-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003831號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：Big Eyes(I)系列：藍、棕、黑；Big Eyes(II)系列：棕、黑；A系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑；B系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑；星辰系列：藍、綠、紫、灰、棕；甜甜圈系列：藍、綠、紫、灰、紅;含水量：38%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-14
- 有效日期
- 2022-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003827號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍，含水量：43%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-07
- 有效日期
- 2026-12-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003827號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍，含水量：43%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-07
- 有效日期
- 2026-12-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003828號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、黃、紅、淺藍；i-collection系列：藍、灰、紅、黃；i-I系列/ i-II系列/ i-III系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑；i-IV系列：藍、綠、灰、紅棕、棕、黃;i-V系列：藍、綠、灰、棕、黃、黑;含水量：55%。註銷規格、新增規格:詳如中文仿單核定本(原101.11.21核可之核定中文仿單回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本（原102年9月23日核准之仿單標籤核定本予以作廢)。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年2月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-07
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003828號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、黃、紅、淺藍；i-collection系列：藍、灰、紅、黃；i-I系列/ i-II系列/ i-III系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑；i-IV系列：藍、綠、灰、紅棕、棕、黃;i-V系列：藍、綠、灰、棕、黃、黑;含水量：55%。註銷規格、新增規格:詳如中文仿單核定本(原101.11.21核可之核定中文仿單回收作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本（原102年9月23日核准之仿單標籤核定本予以作廢)。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年2月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-07
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003829號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍；i-collection系列：藍、灰、紅、黃；i-I系列/ i-II系列/ i-III系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑；i-IV系列：藍、綠、灰、紅棕、棕、黃;i-V系列：藍、綠、灰、棕、黃、黑;含水量：55% 註銷規格、新增規格:詳如中文仿單核定本，(原101.11.21核定之中文仿單回收作廢)，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年9月13日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月18日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-07
- 有效日期
- 2027-02-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003829號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍；i-collection系列：藍、灰、紅、黃；i-I系列/ i-II系列/ i-III系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑；i-IV系列：藍、綠、灰、紅棕、棕、黃;i-V系列：藍、綠、灰、棕、黃、黑;含水量：55% 註銷規格、新增規格:詳如中文仿單核定本，(原101.11.21核定之中文仿單回收作廢)，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年9月13日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月18日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-07
- 有效日期
- 2027-02-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003830號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色；含水量：43%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-07
- 有效日期
- 2027-07-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003830號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色；含水量：43%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-07
- 有效日期
- 2027-07-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003824號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：55%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-31
- 有效日期
- 2027-10-31
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003824號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：55%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-31
- 有效日期
- 2027-10-31
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003804號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：55%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-05
- 有效日期
- 2027-10-05
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003804號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：55%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-05
- 有效日期
- 2027-10-05
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003736號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：Big Eyes (I)系列：(藍/棕/黑)、Big Eyes (II)系列：(棕/黑)、A系列(藍/綠/紫/灰/棕/紅/黃/黑)、B系列(藍/綠/紫/灰/棕/紅/黃/黑)、星辰系列：(藍/綠/紫/灰/棕)、甜甜圈系列：(藍/綠/紫/灰/紅)，含水量：38%。增加規格：核定事項詳如中文仿單核定本(原103年5月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 申請變更項目： 規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原104年3月6日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-31
- 有效日期
- 2027-07-31
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003736號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：Big Eyes (I)系列：(藍/棕/黑)、Big Eyes (II)系列：(棕/黑)、A系列(藍/綠/紫/灰/棕/紅/黃/黑)、B系列(藍/綠/紫/灰/棕/紅/黃/黑)、星辰系列：(藍/綠/紫/灰/棕)、甜甜圈系列：(藍/綠/紫/灰/紅)，含水量：38%。增加規格：核定事項詳如中文仿單核定本(原103年5月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 申請變更項目： 規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原104年3月6日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-31
- 有效日期
- 2027-07-31
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003733號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：幻域系列：(藍/綠/紫/灰/棕/黑/紅/黃/天空藍/棕黑)、秀系列：(藍/綠/紫/灰/棕/黑/紅/黃/天空藍)、和氏系列：(藍/綠/紫/灰/棕/黑/紅/黃/天空藍/漸層棕/漸層黑/漸層棕黑)、渦星系列：(藍/綠/紫/灰/棕/黑/紅/黃/天空藍)，雪花系列(藍/綠/灰/棕/紅棕/黃/天空藍)，花舞系列(藍/綠/灰/棕/黃/黑/天空藍)，星辰系列(藍/綠/紫/灰/棕/紅/黃)，含水量：58%。增加規格及包裝數量：詳如中文仿單核定本（原101年8月16日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-25
- 有效日期
- 2022-07-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003733號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：幻域系列：(藍/綠/紫/灰/棕/黑/紅/黃/天空藍/棕黑)、秀系列：(藍/綠/紫/灰/棕/黑/紅/黃/天空藍)、和氏系列：(藍/綠/紫/灰/棕/黑/紅/黃/天空藍/漸層棕/漸層黑/漸層棕黑)、渦星系列：(藍/綠/紫/灰/棕/黑/紅/黃/天空藍)，雪花系列(藍/綠/灰/棕/紅棕/黃/天空藍)，花舞系列(藍/綠/灰/棕/黃/黑/天空藍)，星辰系列(藍/綠/紫/灰/棕/紅/黃)，含水量：58%。增加規格及包裝數量：詳如中文仿單核定本（原101年8月16日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-25
- 有效日期
- 2022-07-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003730號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：Big Eyes (I)系列：(藍/棕/黑)、Big Eyes (II)系列：(棕/黑)、星辰系列：(藍/綠/紫/灰/棕)、甜甜圈系列：(藍/綠/紫/灰/棕/紅/黃)，含水量：58%。詳如中文仿單核定本(原101.8.14核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。原103年6月4日標籤仿單核定本回收作廢。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年10月17日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-21
- 有效日期
- 2027-07-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003730號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：Big Eyes (I)系列：(藍/棕/黑)、Big Eyes (II)系列：(棕/黑)、星辰系列：(藍/綠/紫/灰/棕)、甜甜圈系列：(藍/綠/紫/灰/棕/紅/黃)，含水量：58%。詳如中文仿單核定本(原101.8.14核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。原103年6月4日標籤仿單核定本回收作廢。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年10月17日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-21
- 有效日期
- 2027-07-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003731號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：43%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-21
- 有效日期
- 2027-07-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003731號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：43%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-21
- 有效日期
- 2027-07-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003612號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍，含水量：43%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-13
- 有效日期
- 2026-10-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003612號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍，含水量：43%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-13
- 有效日期
- 2026-10-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003613號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：55%。增加規格：詳如中文仿單核定本（原101年3月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。 包裝數量變更為：1~99入(盒裝)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-13
- 有效日期
- 2022-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003613號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：55%。增加規格：詳如中文仿單核定本（原101年3月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。 包裝數量變更為：1~99入(盒裝)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-13
- 有效日期
- 2022-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003609號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：55%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-11
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003609號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：55%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-11
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003581號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍；i-collection系列：藍、灰、紅、黃;i-I系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑;i-II系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑;i-III系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑;i-IV系列：藍、綠、灰、紅棕、棕、黃;i-V系列：藍、綠、灰、棕、黃、黑;含水量：55%。註銷規格：顏色：淺藍；i-collection系列：藍、灰、紅、黃;i-I系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑;i-II系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑;i-III系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑;i-IV系列：藍、綠、灰、紅棕、棕、黃;i-V系列：藍、綠、灰、棕、黃、黑;含水量：55%。新增規格：顏色：水藍；幻域系列：藍、灰、紅、黃;秀系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑;和氏系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑;渦星系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑;雪花系列：藍、綠、灰、紅棕、棕、黃;花漾系列：藍、綠、灰、棕、黃、黑;含水量：55%。以下空白 規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年12月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原106年11月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-13
- 有效日期
- 2027-02-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003581號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍；i-collection系列：藍、灰、紅、黃;i-I系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑;i-II系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑;i-III系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑;i-IV系列：藍、綠、灰、紅棕、棕、黃;i-V系列：藍、綠、灰、棕、黃、黑;含水量：55%。註銷規格：顏色：淺藍；i-collection系列：藍、灰、紅、黃;i-I系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑;i-II系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑;i-III系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑;i-IV系列：藍、綠、灰、紅棕、棕、黃;i-V系列：藍、綠、灰、棕、黃、黑;含水量：55%。新增規格：顏色：水藍；幻域系列：藍、灰、紅、黃;秀系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑;和氏系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑;渦星系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黃、黑;雪花系列：藍、綠、灰、紅棕、棕、黃;花漾系列：藍、綠、灰、棕、黃、黑;含水量：55%。以下空白 規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年12月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原106年11月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-13
- 有效日期
- 2027-02-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003576號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：55%。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原101.2.23核定之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原101.08.15核定之中文仿單核定本予以作廢）。 中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原105年12月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 1/2/5/10/15/20/30 11
- 發證日期
- 2012-02-06
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003576號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：55%。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原101.2.23核定之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原101.08.15核定之中文仿單核定本予以作廢）。 中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原105年12月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 1/2/5/10/15/20/30 11
- 發證日期
- 2012-02-06
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003557號
- 適應症
- 劑型
- 包裝規格變更:2/5/10/15/20/30入(盒裝)。以下空白,102.1.24新增規格:詳如中文仿單核定本,原101.5.29.核可之中文仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-28
- 有效日期
- 2026-12-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003557號
- 適應症
- 劑型
- 包裝規格變更:2/5/10/15/20/30入(盒裝)。以下空白,102.1.24新增規格:詳如中文仿單核定本,原101.5.29.核可之中文仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-28
- 有效日期
- 2026-12-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003474號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍，含水量：43%以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原101.04.24核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-21
- 有效日期
- 2026-10-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003474號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍，含水量：43%以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原101.04.24核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-21
- 有效日期
- 2026-10-21
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003345號
- 適應症
- 劑型
- 藍、棕、黑、淺藍；II系列：藍、紫、灰；III系列：藍、棕、灰、紅，含水量：58%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-18
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003345號
- 適應症
- 劑型
- 藍、棕、黑、淺藍；II系列：藍、紫、灰；III系列：藍、棕、灰、紅，含水量：58%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-18
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003346號
- 適應症
- 劑型
- 藍、棕、黑、淺藍；II系列：藍、紫、灰；III系列：藍、棕、灰、紅，含水量：58%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-18
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003346號
- 適應症
- 劑型
- 藍、棕、黑、淺藍；II系列：藍、紫、灰；III系列：藍、棕、灰、紅，含水量：58%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-18
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003339號
- 適應症
- 劑型
- 藍色、綠色、紫色、灰色、棕色、黑色、黃色、紅色、淺藍色，含水量：55%以下空白 註銷規格、新增規格:詳如中文仿單核定本(原100.7.20核可之核定中文仿單回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-08
- 有效日期
- 2015-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003339號
- 適應症
- 劑型
- 藍色、綠色、紫色、灰色、棕色、黑色、黃色、紅色、淺藍色，含水量：55%以下空白 註銷規格、新增規格:詳如中文仿單核定本(原100.7.20核可之核定中文仿單回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-08
- 有效日期
- 2015-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003340號
- 適應症
- 劑型
- 藍色、綠色、紫色、灰色、棕色、黑色、黃色、紅色、淺藍色，含水量：55%以下空白。 1. 增加規格：詳如中文仿單核定本。(原100年7月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) 2. 配戴週期變更：原每日配戴，每2-4週更換變更為每日配戴，每月更換。
- 包裝
- 1/2/3/6 11
- 發證日期
- 2011-07-08
- 有效日期
- 2020-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003340號
- 適應症
- 劑型
- 藍色、綠色、紫色、灰色、棕色、黑色、黃色、紅色、淺藍色，含水量：55%以下空白。 1. 增加規格：詳如中文仿單核定本。(原100年7月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) 2. 配戴週期變更：原每日配戴，每2-4週更換變更為每日配戴，每月更換。
- 包裝
- 1/2/3/6 11
- 發證日期
- 2011-07-08
- 有效日期
- 2020-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003318號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍；A系列：藍、綠、紫、灰、棕、黃、紅、黑；B系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑；W系列：藍、綠、紫、灰、棕、黑；I系列：藍、灰、棕，含水量：38%以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。 原103年10月13日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年5月6日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年11月04日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年3月30日仿單標籤核定本收回作廢）。 申請變更項目：仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年7月12日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-24
- 有效日期
- 2026-05-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003318號
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍；A系列：藍、綠、紫、灰、棕、黃、紅、黑；B系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑；W系列：藍、綠、紫、灰、棕、黑；I系列：藍、灰、棕，含水量：38%以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。 原103年10月13日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年5月6日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年11月04日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年3月30日仿單標籤核定本收回作廢）。 申請變更項目：仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年7月12日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-24
- 有效日期
- 2026-05-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003243號
- 適應症
- 劑型
- 紫色、藍色、綠色、褐色、灰色、黃色、紅色，含水量：38%以下空白。增加規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本。(原核准100.03.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-23
- 有效日期
- 2021-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003243號
- 適應症
- 劑型
- 紫色、藍色、綠色、褐色、灰色、黃色、紅色，含水量：38%以下空白。增加規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本。(原核准100.03.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-23
- 有效日期
- 2021-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003139號
- 適應症
- 劑型
- 藍色、棕色、黑色，含水量：58%以下空白。增加規格：II系列：藍、紫、灰；III系列：藍、棕、灰、紅；淺藍。變更規格：透氧率30DK@35℃。增加規格及標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本(原100.6.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年8月27日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003139號
- 適應症
- 劑型
- 藍色、棕色、黑色，含水量：58%以下空白。增加規格：II系列：藍、紫、灰；III系列：藍、棕、灰、紅；淺藍。變更規格：透氧率30DK@35℃。增加規格及標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本(原100.6.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年8月27日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003089號
- 適應症
- 劑型
- 藍色、綠色、紫色、灰色、棕色、黑色，含水量：55%以下空白。黃色、紅色、淺藍色。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.3.4核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。102.3.15新增規格、變更標籤、仿單:詳如中文仿單核定本。原101.4.13核可之中文仿單核定本回收做廢，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。原103年2月14日標籤仿單核定本回收作廢。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年4月17日仿單標籤仿單核定本收回作廢)。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本。（原106年10月27日仿單標籤核定本正本收回作廢） 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年3月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-06
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003089號
- 適應症
- 劑型
- 藍色、綠色、紫色、灰色、棕色、黑色，含水量：55%以下空白。黃色、紅色、淺藍色。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.3.4核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。102.3.15新增規格、變更標籤、仿單:詳如中文仿單核定本。原101.4.13核可之中文仿單核定本回收做廢，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。原103年2月14日標籤仿單核定本回收作廢。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年4月17日仿單標籤仿單核定本收回作廢)。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本。（原106年10月27日仿單標籤核定本正本收回作廢） 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年3月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-06
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003063號
- 適應症
- 劑型
- 紫色、藍色、綠色、褐色、灰色，含水量：38%以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年8月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-28
- 有效日期
- 2021-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003063號
- 適應症
- 劑型
- 紫色、藍色、綠色、褐色、灰色，含水量：38%以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年8月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-28
- 有效日期
- 2021-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002930號
- 適應症
- 劑型
- 透明、淺藍、紫羅藍、淺綠、散光，含水量：38%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-30
- 有效日期
- 2016-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002930號
- 適應症
- 劑型
- 透明、淺藍、紫羅藍、淺綠、散光，含水量：38%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-30
- 有效日期
- 2016-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002931號
- 適應症
- 劑型
- 透明、淺藍、紫羅藍、淺綠、散光，含水量：38%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-30
- 有效日期
- 2016-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002931號
- 適應症
- 劑型
- 透明、淺藍、紫羅藍、淺綠、散光，含水量：38%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-30
- 有效日期
- 2016-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002932號
- 適應症
- 劑型
- 紫色、藍色、綠色、褐色、灰色，含水量：38%以下空白。增加規格：黃色、紅色, 以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本(原99年6月24日及100年3月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-30
- 有效日期
- 2021-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002932號
- 適應症
- 劑型
- 紫色、藍色、綠色、褐色、灰色，含水量：38%以下空白。增加規格：黃色、紅色, 以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本(原99年6月24日及100年3月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-30
- 有效日期
- 2021-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002883號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-06
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002883號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-06
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002875號
- 適應症
- 劑型
- 透明、淺藍、紫羅藍、淺綠，散光，含水量：38%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-21
- 有效日期
- 2016-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002875號
- 適應症
- 劑型
- 透明、淺藍、紫羅藍、淺綠，散光，含水量：38%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-21
- 有效日期
- 2016-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002876號
- 適應症
- 劑型
- 藍色、綠色、紫色、褐色、灰色，含水量：38%以下空白。規格及仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原99年3月11日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。仿單變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原107年5月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年4月17日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-21
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002876號
- 適應症
- 劑型
- 藍色、綠色、紫色、褐色、灰色，含水量：38%以下空白。規格及仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原99年3月11日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。仿單變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原107年5月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年4月17日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-21
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002813號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量：55%，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-22
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002813號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量：55%，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-22
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002788號
- 適應症
- 劑型
- 藍色，含水量：38%，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-09
- 有效日期
- 2019-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002788號
- 適應症
- 劑型
- 藍色，含水量：38%，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-09
- 有效日期
- 2019-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002757號
- 適應症
- 劑型
- 紫色、藍色、綠色、褐色、灰色，含水量：38%，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月29日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年1月31日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年5月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-11
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002757號
- 適應症
- 劑型
- 紫色、藍色、綠色、褐色、灰色，含水量：38%，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月29日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年1月31日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年5月1日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-11
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002753號
- 適應症
- 劑型
- 透明、散光、紫羅藍、淺藍、淺綠，含水量：38%，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-05
- 有效日期
- 2021-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)