優你康光學股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 優你康光學股份有限公司
- 地址
- 新竹縣寶山鄉新竹科學工業園區工業東九路16號
- 藥證數量
- 283
藥證列表
共有 283 個藥證
- 許可證字號
- 55007998
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%；顏色:淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-22
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 55007908
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%；顏色:淡藍色。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-04
- 有效日期
- 2028-08-04
- 許可證字號
- 55007029
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年10月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-20
- 有效日期
- 2026-02-20
- 許可證字號
- 55006980
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%； 顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-28
- 有效日期
- 2025-06-23
- 許可證字號
- 55006878
- 適應症
- 劑型
- 含水量：43%；顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-07
- 有效日期
- 2022-09-14
- 許可證字號
- 55006878
- 適應症
- 劑型
- 含水量：43%；顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-07
- 有效日期
- 2022-09-14
- 許可證字號
- 55006862
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%； 顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-23
- 有效日期
- 2025-06-23
- 許可證字號
- 55006774
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-10
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 55006774
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-10
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 55006775
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-10
- 有效日期
- 2024-12-05
- 許可證字號
- 55006775
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-10
- 有效日期
- 2024-12-05
- 許可證字號
- 55006776
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%； 顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-10
- 有效日期
- 2029-07-31
- 許可證字號
- 55006632
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：水藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿 單標籤核定本（原109年1月16日核准之仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書（原109年6月2日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-26
- 有效日期
- 2029-07-31
- 許可證字號
- 55006621
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年9月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-07
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 55006621
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年9月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-07
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 55006622
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-07
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 55006622
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-07
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 55006618
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年9月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年9月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-05
- 有效日期
- 2024-12-05
- 許可證字號
- 55006618
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年9月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年9月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-05
- 有效日期
- 2024-12-05
- 許可證字號
- 55006593
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年10月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-26
- 有效日期
- 2029-09-26
- 許可證字號
- 55006593
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年10月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-26
- 有效日期
- 2029-09-26
- 許可證字號
- 55006561
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-31
- 有效日期
- 2029-07-31
- 許可證字號
- 55006552
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 申請變更事項：新增規格：詳如中文仿單核定本（原108年08月02日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-17
- 有效日期
- 2024-07-17
- 許可證字號
- 55006552
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 申請變更事項：新增規格：詳如中文仿單核定本（原108年08月02日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-17
- 有效日期
- 2024-07-17
- 許可證字號
- 55006409
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-12
- 有效日期
- 2022-09-07
- 許可證字號
- 55006409
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-12
- 有效日期
- 2022-09-07
- 許可證字號
- 55006245
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-12
- 有效日期
- 2027-09-07
- 許可證字號
- 55006245
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-12
- 有效日期
- 2027-09-07
- 許可證字號
- 55006240
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。 仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-10
- 有效日期
- 2022-02-06
- 許可證字號
- 55006240
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。 仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年1月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-10
- 有效日期
- 2022-02-06
- 許可證字號
- 55006241
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：水藍色 以下空白。仿單及包裝變更為 ：詳如中文仿單標籤核定本(原108年1月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-10
- 有效日期
- 2024-08-26
- 許可證字號
- 55006201
- 適應症
- 劑型
- 含水量：43%； 顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-05
- 有效日期
- 2027-09-14
- 許可證字號
- 55006201
- 適應症
- 劑型
- 含水量：43%； 顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-05
- 有效日期
- 2027-09-14
- 許可證字號
- 55006138
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-07
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 55006138
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-07
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 55006108
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-04
- 有效日期
- 2021-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 55006108
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-04
- 有效日期
- 2021-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 55006109
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-04
- 有效日期
- 2027-09-07
- 許可證字號
- 55006109
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-04
- 有效日期
- 2027-09-07
- 許可證字號
- 55006110
- 適應症
- 劑型
- 含水量：43%；顏色：水藍色 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年7月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-04
- 有效日期
- 2027-09-14
- 許可證字號
- 55006110
- 適應症
- 劑型
- 含水量：43%；顏色：水藍色 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年7月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-04
- 有效日期
- 2027-09-14
- 許可證字號
- 55006111
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-04
- 有效日期
- 2023-07-29
- 許可證字號
- 55006111
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-04
- 有效日期
- 2023-07-29
- 許可證字號
- 55005867
- 適應症
- 劑型
- 含水量：43%；顏色：水藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原106年10月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-14
- 有效日期
- 2027-09-14
- 許可證字號
- 55005867
- 適應症
- 劑型
- 含水量：43%；顏色：水藍色，以下空白。包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原106年10月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-14
- 有效日期
- 2027-09-14
- 許可證字號
- 55005865
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 新增規格：詳如中文仿單核定本（原107年9月4日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-07
- 有效日期
- 2027-09-07
- 許可證字號
- 55005865
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 新增規格：詳如中文仿單核定本（原107年9月4日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-07
- 有效日期
- 2027-09-07
- 許可證字號
- 55005851
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-20
- 有效日期
- 2027-08-20
- 許可證字號
- 55005851
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-20
- 有效日期
- 2027-08-20
- 許可證字號
- 55005838
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色；含水量：58%,以下空白。 規格(效期)變更：詳如中文仿單核定本（原106年8月3日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-13
- 有效日期
- 2022-07-13
- 許可證字號
- 55005833
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色；含水量：43%，以下空白。產品保存期限變更為5年(原106年7月25日核准之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-06
- 有效日期
- 2022-07-06
- 許可證字號
- 55005782
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：水藍色；以下空白。 標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本。(原106年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-19
- 有效日期
- 2027-06-19
- 許可證字號
- 55005748
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-19
- 有效日期
- 2027-04-19
- 許可證字號
- 55005748
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-19
- 有效日期
- 2027-04-19
- 許可證字號
- 55005649
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-20
- 有效日期
- 2023-07-29
- 許可證字號
- 55005649
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-20
- 有效日期
- 2023-07-29
- 許可證字號
- 55005570
- 適應症
- 劑型
- 含水量：43%；顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-20
- 有效日期
- 2027-07-21
- 許可證字號
- 55005568
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-19
- 有效日期
- 2027-07-31
- 許可證字號
- 55005528
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：詳如中文仿單核定本。規格及仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原105年11月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-19
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 55005528
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：詳如中文仿單核定本。規格及仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原105年11月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-19
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 55005337
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年4月20日核准之仿單標籤核定本予以作廢)。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年2月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-08
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 55005337
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原105年4月20日核准之仿單標籤核定本予以作廢)。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年2月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-08
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 55005212
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-03
- 有效日期
- 2021-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 55005212
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-03
- 有效日期
- 2021-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 55005122
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：Victoria by candymagic系列：BROWN(焦糖拿鐵)、CHOCOLATE(甜心巧克力)、HAZEL(榛果奶油)、BLACK(情迷黑櫻桃)以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年10月29日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原105年7月6日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年6月12日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-22
- 有效日期
- 2025-09-22
- 許可證字號
- 55005122
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：Victoria by candymagic系列：BROWN(焦糖拿鐵)、CHOCOLATE(甜心巧克力)、HAZEL(榛果奶油)、BLACK(情迷黑櫻桃)以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年10月29日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原105年7月6日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年6月12日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-22
- 有效日期
- 2025-09-22
- 許可證字號
- 55005098
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：BeeHeartB Soft Contactlens系列：棕(Chocolat Brown)、棕(Caramel Brown)、紫(Indigo)、黃(Yellow Green)、棕(Olive)、棕(Dark Brown)、棕(Brown)，以下空白。 規格變更為：詳如中文仿單核定本(原105年4月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-27
- 有效日期
- 2025-08-27
- 許可證字號
- 55005098
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：BeeHeartB Soft Contactlens系列：棕(Chocolat Brown)、棕(Caramel Brown)、紫(Indigo)、黃(Yellow Green)、棕(Olive)、棕(Dark Brown)、棕(Brown)，以下空白。 規格變更為：詳如中文仿單核定本(原105年4月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-27
- 有效日期
- 2025-08-27
- 許可證字號
- 55005004
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：DOLL UP(藍/綠/紫/灰/淺棕)、MYSTIC(藍/紫/灰/淺棕/黑)、DOLLY BIG EYE(深棕/淺棕) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-15
- 有效日期
- 2020-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 55005004
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：DOLL UP(藍/綠/紫/灰/淺棕)、MYSTIC(藍/紫/灰/淺棕/黑)、DOLLY BIG EYE(深棕/淺棕) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-15
- 有效日期
- 2020-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 55005006
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：ROSE(藍/綠/紫/灰/淺棕/深棕/黑/棕)、LACE(藍/綠/紫/灰/淺棕/深棕/黑/棕)、AESTHETIC(藍/綠/紫/灰/淺棕/粉紅)、6 ROSE RING(藍/綠/紫/灰/淺棕/深棕/黑/棕)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。原104年06月11日標籤仿單核定本回收作廢。LACE系列蕾絲灰變更為CLB系列-黑；ROSE系列-薔薇棕變更為CLB系列-深棕；AESTHETIC系列-時髦棕變更為CLB系列-淺棕。原105年6月14日仿單標籤核定本正本收回作廢。 仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年12月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-15
- 有效日期
- 2020-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 55005006
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：ROSE(藍/綠/紫/灰/淺棕/深棕/黑/棕)、LACE(藍/綠/紫/灰/淺棕/深棕/黑/棕)、AESTHETIC(藍/綠/紫/灰/淺棕/粉紅)、6 ROSE RING(藍/綠/紫/灰/淺棕/深棕/黑/棕)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。原104年06月11日標籤仿單核定本回收作廢。LACE系列蕾絲灰變更為CLB系列-黑；ROSE系列-薔薇棕變更為CLB系列-深棕；AESTHETIC系列-時髦棕變更為CLB系列-淺棕。原105年6月14日仿單標籤核定本正本收回作廢。 仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年12月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-15
- 有效日期
- 2020-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 55005007
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：ROSE(藍/綠/紫/灰/淺棕/深棕/黑/棕)、LACE(藍/綠/紫/灰/淺棕/深棕/黑/棕)、AESTHETIC(藍/綠/紫/灰/淺棕/粉紅)、6 ROSE RING(藍/綠/紫/灰/淺棕/深棕/黑/棕)以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月11日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-15
- 有效日期
- 2020-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 55005007
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：ROSE(藍/綠/紫/灰/淺棕/深棕/黑/棕)、LACE(藍/綠/紫/灰/淺棕/深棕/黑/棕)、AESTHETIC(藍/綠/紫/灰/淺棕/粉紅)、6 ROSE RING(藍/綠/紫/灰/淺棕/深棕/黑/棕)以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月11日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-15
- 有效日期
- 2020-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 55005001
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：DOLL UP(藍/綠/紫/灰/淺棕)、MYSTIC(藍/紫/灰/淺棕/黑)、DOLLY BIG EYE(深棕/淺棕) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-13
- 有效日期
- 2020-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 55005001
- 適應症
- 劑型
- 含水量：58%；顏色：DOLL UP(藍/綠/紫/灰/淺棕)、MYSTIC(藍/紫/灰/淺棕/黑)、DOLLY BIG EYE(深棕/淺棕) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-13
- 有效日期
- 2020-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 55004900
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-03
- 有效日期
- 2020-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 55004900
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-03
- 有效日期
- 2020-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 55004897
- 適應症
- 劑型
- 顏色：Hello Kitty系列：藍、綠、紫、灰、褐棕、黑、紅、黃。My Melody系列：藍、綠、紫、灰、棕、黑、玫瑰紅、黃。Little Twin Stars系列：藍、綠、紫、灰、棕、黑、紅、黃。含水量：38% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-25
- 有效日期
- 2020-02-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 55004897
- 適應症
- 劑型
- 顏色：Hello Kitty系列：藍、綠、紫、灰、褐棕、黑、紅、黃。My Melody系列：藍、綠、紫、灰、棕、黑、玫瑰紅、黃。Little Twin Stars系列：藍、綠、紫、灰、棕、黑、紅、黃。含水量：38% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-25
- 有效日期
- 2020-02-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 55004800
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：水藍 以下空白 申請變更項目： (一)規格變更：有效期限變更為5年。 (二)仿單及包裝變更：詳如中文仿單核定本（原107年8月28日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-07
- 有效日期
- 2024-11-07
- 許可證字號
- 55004800
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：水藍 以下空白 申請變更項目： (一)規格變更：有效期限變更為5年。 (二)仿單及包裝變更：詳如中文仿單核定本（原107年8月28日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-07
- 有效日期
- 2024-11-07
- 許可證字號
- 55004762
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍；A系列：藍、綠、紫、灰、棕、黃、紅、黑；B系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑；W系列：藍、綠、紫、灰、棕、黑；I系列：藍、灰、棕，含水量：38% 以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年9月10日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年12月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-25
- 有效日期
- 2026-05-24
- 許可證字號
- 55004762
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍；A系列：藍、綠、紫、灰、棕、黃、紅、黑；B系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑；W系列：藍、綠、紫、灰、棕、黑；I系列：藍、灰、棕，含水量：38% 以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年9月10日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年12月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年4月16日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-25
- 有效日期
- 2026-05-24
- 許可證字號
- 55004646
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-17
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 55004646
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-17
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 55004642
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍；A系列：藍、綠、紫、灰、棕、黃、紅、黑；B系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑；W系列：藍、綠、紫、灰、棕、黑；I系列；藍、灰、棕，含水量：38%，以下空白。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年9月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-14
- 有效日期
- 2026-05-24
- 許可證字號
- 55004642
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淺藍；A系列：藍、綠、紫、灰、棕、黃、紅、黑；B系列：藍、綠、紫、灰、棕、紅、黑；W系列：藍、綠、紫、灰、棕、黑；I系列；藍、灰、棕，含水量：38%，以下空白。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年9月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-14
- 有效日期
- 2026-05-24
- 許可證字號
- 55004584
- 適應症
- 劑型
- 散光、透明、紫羅蘭色、淺藍色、淺綠色、藍色、綠色、紫色、灰色、棕色、紅色、黃色、黑色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-01
- 有效日期
- 2021-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 55004584
- 適應症
- 劑型
- 散光、透明、紫羅蘭色、淺藍色、淺綠色、藍色、綠色、紫色、灰色、棕色、紅色、黃色、黑色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-01
- 有效日期
- 2021-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 55004585
- 適應症
- 劑型
- 散光, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-01
- 有效日期
- 2021-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 55004585
- 適應症
- 劑型
- 散光, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-01
- 有效日期
- 2021-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 55004554
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-27
- 有效日期
- 2015-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 55004554
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-27
- 有效日期
- 2015-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 55004555
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：38% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-27
- 有效日期
- 2023-12-24
- 許可證字號
- 55004555
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：38% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-27
- 有效日期
- 2023-12-24
- 許可證字號
- 55004416
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：38%。 仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本（原103年1月23日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-24
- 有效日期
- 2028-12-24
- 許可證字號
- 55004416
- 適應症
- 劑型
- 顏色：水藍色，含水量：38%。 仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本（原103年1月23日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-24
- 有效日期
- 2028-12-24
- 許可證字號
- 55004282
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-04
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 55004282
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-04
- 有效日期
- 2026-02-23