富士軟片醫療產品股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
• 地址: 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
• 藥證數量: 137

藥證列表

共有 137 個藥證

“富士”內視鏡用沖水設備及附件
“FUJIFILM” WATER PUMP and Accessories

• 許可證字號: 56026904
• 劑型: JW-2
• 發證日期: 2015-01-07
• 有效日期: 2025-01-07

“富士”電子上消化道內視鏡及附件
“FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes and Accessories

• 許可證字號: 56026470
• 劑型: EG-600WR。增加規格：EG-600ZW，以下空白。註銷規格：EG-600ZW，原105.6.13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。
• 發證日期: 2014-08-06
• 有效日期: 2029-08-06

“富士”電子下消化道內視鏡及附件
“FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes and Accessories

• 許可證字號: 56026465
• 劑型: EC-600WM、EC-600WI、EC-600WL。增加規格: EC-600ZW/M、EC-600ZW/L，以下空白。註銷規格：EC-600ZW/M及EC-600ZW/L (原105.6.24核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2014-08-04
• 有效日期: 2029-08-04

“富士”片匣式電腦X光影像讀取儀
“FUJIFILM” COMPUTED RADIOGRAPHY PROFECT CS PLUS

• 許可證字號: 56026400
• 劑型: CR-IR 363，以下空白。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2014-07-10
• 有效日期: 2029-07-10

富士數位乳房X光影像系統
FUJIFILM Digital Mammography System AMULET Innovality

• 許可證字號: 56026367
• 劑型: FDR MS-3500以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年8月14日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本（原105年9月9日仿單標籤核定本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2014-06-24
• 有效日期: 2029-06-24

“富士軟片”穿刺檢查用探頭
“FUJIFILM” Biopsy Probe

• 許可證字號: 56026362
• 劑型: EUP-B715以下空白。增加規格：EUP-B512及EUP-B712。
• 發證日期: 2014-06-19
• 有效日期: 2029-06-19

“富士”醫用乾式影像列印儀及其配件
FUJI MEDICAL DRY IMAGER DRYPIX Lite AND ACCESSORIES

• 許可證字號: 92000546
• 劑型: DRYPIX 2000以下空白。仿單、標籤及規格，變更為：詳如中文仿單核定本。（原102年10月22日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。
• 發證日期: 2013-09-24
• 有效日期: 2028-09-24

“富士”醫療用X光軟片 (未滅菌)
“FUJIFILM”Medical X-Ray Film (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44013120
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2013-06-19
• 有效日期: 2028-06-19

“富士”單次用球型高頻刀
“Fujifilm” FlushKnife BT

• 許可證字號: 衛部藥製字第024778號
• 劑型: DK2618J-B15-,DK2618J-B20-,DK2618J-B25-, DK2618J-B30-。增加規格: DK2623J-B15-,DK2623J-B20-,以下空白。
• 發證日期: 2013-03-12
• 有效日期: 2023-03-12

“富士” 電腦X光影像系統
FCR PRIMA T2 System

• 許可證字號: 42000500
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2013-03-04
• 有效日期: 2028-03-04

“富士”內視鏡用二氧化碳充氣調節裝置及附件
“FUJIFILM” Endoscopic CO2 Regulator And Accessories

• 許可證字號: 衛部藥製字第023859號
• 劑型: GW-1。增加規格:GW-100，以下空白。註銷規格：GW-1，原101.8.07核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。
• 發證日期: 2012-07-30
• 有效日期: 2027-07-30

“富士”電子式支氣管鏡
“FUJIFILM” Electronic Video Bronchoscope

• 許可證字號: 衛部藥製字第023610號
• 劑型: EB-530H、EB-530P、EB-530S、EB-530T
• 發證日期: 2012-06-06
• 有效日期: 2027-06-06

“富士”內視鏡超音波主機
“FUJIFILM”Ultrasonic Processor

• 許可證字號: 衛部藥製字第023526號
• 劑型: SU-8000,以下空白
• 發證日期: 2012-06-05
• 有效日期: 2022-06-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“富士”電子上消化道內視鏡
“FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes

• 許可證字號: 衛部藥製字第023549號
• 劑型: EG-530FP
• 發證日期: 2012-04-26
• 有效日期: 2022-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“富士”電腦X光影像讀取儀及其配件
FUJIFLM Computed Radiography Image Reader And Accessories

• 許可證字號: 42000426
• 劑型: FCR CAPSULA XLII, FCR CAPSULA X以下空白 註銷規格:FCR CAPSULA X。
• 發證日期: 2012-04-17
• 有效日期: 2028-08-01

“富士”內視鏡主機
“FUJIFILM” LIGHT SOURCE AND PROCESSING UNIT FOR ENDOSCOPE

• 許可證字號: 衛部藥製字第023253號
• 劑型: VP-4450HD, XL-4450
• 發證日期: 2012-02-13
• 有效日期: 2027-02-13

“富士”電子上消化道內視鏡
“FUJIFILM” Video Upper G.I. Endoscopes

• 許可證字號: 衛部藥製字第023231號
• 劑型: EG-530WR, EG-530NP。101年4月16日新增規格:EG-530NW 以下空白。 註銷規格：EG-530NP，以下空白。
• 發證日期: 2012-01-16
• 有效日期: 2027-01-16

“富士”超音波腸胃鏡
“FUJIFILM” Ultrasonic Gastroduodenoscope

• 許可證字號: 衛部藥製字第023153號
• 劑型: EG-530UR2, EG-530UT2。註銷規格：EG-530UR2，以下空白。
• 發證日期: 2012-01-04
• 有效日期: 2027-01-04

“富士”電子下消化道內視鏡
“FUJIFILM” Video Lower G. I. Endoscopes

• 許可證字號: 衛部藥製字第023128號
• 劑型: 增加規格：詳如中文仿單核定本。102.3.15新增規格:EC-530FI、EC-530FL，以下空白。增加規格：EC-530WM3、EC-530WI3、EC-530WL3，以下空白。 註銷規格：EC-530WM、EC-530WI、EC-530WL(原100年12月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格：EC-530FI、EC-530FL、EC-530MP及EC530LP (原101.2.16及102.3.15核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2011-12-19
• 有效日期: 2026-12-19

“富士”電子式十二指腸鏡
“FUJIFILM” DUODENOVIDEOSCOPE

• 許可證字號: 衛部藥製字第023031號
• 劑型: ED-530XT8以下空白
• 發證日期: 2011-11-28
• 有效日期: 2026-11-28

“富士”超音波電子式支氣管鏡
“FUJIFILM” Convex Scan Ultrasound Video Broncho Endoscope

• 許可證字號: 衛部藥製字第022761號
• 劑型: EB-530US以下空白
• 發證日期: 2011-08-25
• 有效日期: 2026-08-25

“富士”內視鏡用影像處理器
“FUJIFILM” PROCESSOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第022622號
• 劑型: EPX 2500以下空白
• 發證日期: 2011-08-01
• 有效日期: 2026-08-01

“富士”電子下消化道內視鏡
“FUJIFILM” Video Lower G.I. Endoscopes

• 許可證字號: 衛部藥製字第022585號
• 劑型: EC-590WM,EC-590WI, EC-590WL以下空白。增加規格：EC-590WM4、EC590WI4、EC-590WL4，以下空白。註銷規格：EC-590WI及EC-590WL，以下空白。註銷規格：EC-590WI4，以下空白。註銷規格：EC-590WM，以下空白。
• 發證日期: 2011-07-06
• 有效日期: 2026-07-06

“富士”電子式小腸鏡
“FUJIFILM” VIDEO ENTEROSCOPE

• 許可證字號: 衛部藥製字第022587號
• 劑型: EN-450T5/W, EN-450P5/20以下空白。增加規格：EN-530T、EN-580T，以下空白。註銷規格：EN-450T5/W，以下空白。註銷規格：EN-450P5/20 (原100.7.15核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2011-07-06
• 有效日期: 2026-07-06

“富士”數位X光攝影系統
“FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO System

• 許可證字號: 衛部藥製字第022053號
• 劑型: DR-ID 600,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.3.2核定之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。增加規格、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原101.9.5核定之中文仿單核定本予以作廢）。
• 發證日期: 2011-02-09
• 有效日期: 2021-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-19)

“富士能”單次用高頻刀
“FUJINON” FlushKnife Disposable high-frequency knife

• 許可證字號: 衛部藥製字第021861號
• 劑型: DK2618JN10, DK2618JN15, DK2618JN20, DK2618JN25, DK2618JN30以下空白
• 發證日期: 2010-12-17
• 有效日期: 2025-12-17

“富士軟片” 診斷用超音波轉換器
“FUJIFILM” Diagnostic Ultrasonic Transducers

• 許可證字號: 衛部藥製字第021338號
• 劑型: UST-52105, UST-567, UST-678以下空白。增加規格：UST-984-5。
• 發證日期: 2010-08-27
• 有效日期: 2025-08-27

“富士軟片”數位透視攝影X光裝置
“FUJIFILM” Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System

• 許可證字號: 衛部藥製字第020219號
• 劑型: CUREVISTA，以下空白。增加規格：EXAVISTA。增加規格： POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 EXAVISTA規格變更：詳如中文仿單核定本（原104年10月6日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：CUREVISTA、POPULUS So及POPULUS Ti。(原98年11月25日及99年11月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
• 發證日期: 2009-10-01
• 有效日期: 2024-10-01

“富士軟片”一般攝影X光裝置
“FUJIFILM” General Radiography System

• 許可證字號: 衛部藥製字第020036號
• 劑型: Radnext 50，以下空白。增加規格：Radnext 32。Radnext 50規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：Radnext80。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年7月21日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格：Radnext32及Radnext80。（原105年9月29日及102年2月18日仿單標籤核定本收回作廢）
• 發證日期: 2009-07-06
• 有效日期: 2029-07-06

"富士能"電子式大腸鏡
"Fujinon"Video Clonoscope

• 許可證字號: 衛部藥製字第017682號
• 劑型: EC-450BI5,以下空白。
• 發證日期: 2007-01-11
• 有效日期: 2022-01-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

"富士能"外套管組
"FUJINON"OVERTUBE

• 許可證字號: 衛部藥製字第016991號
• 劑型: TS-12140,TS-13140,以下空白。102.1.11新增規格:TS-13101以下空白。
• 發證日期: 2006-08-14
• 有效日期: 2026-08-14

"富士能" 鼻咽鏡
"Fujinon" Video ENT Endoscope

• 許可證字號: 衛部藥製字第013577號
• 劑型: ER-270FP, ER-270T, 以下空白。註銷規格：ER-270T，以下空白。
• 發證日期: 2005-11-17
• 有效日期: 2020-11-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

"富士能" 電子式內視鏡
"FUJINON" VIDEO IMAGE ENDOSCOPE

• 許可證字號: 衛部藥製字第012938號
• 劑型: EG-590WR, EG-590ZW, ES-250WE5, ES-450WE5, EC-250DM5, EC-450DL5, EC-590ZW/L, EG-470NH5以下空白。註銷規格：EG-470NH5、EC-250DM5、EC-450DL5、EC-450DM5、ES-250WE5、以下空白。註銷規格：ES-450WE5，以下空白。註銷規格：EC-590ZW/M，以下空白。
• 發證日期: 2005-11-08
• 有效日期: 2025-11-08

"富士能" 電子式內視鏡
"FUJINON" VIDEO IMAGE ENDOSCOPE

• 許可證字號: 衛部藥製字第012948號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:EC-250HL5,EC-450HL5,EC-250MP5, EC-450MP5, EC-250LP5,EC-450LP5, EC-250WI5, EC-450WI5, ED-450XL5, ED-250XL8, ED-450XL8, EG-470N5, ED-250XT8, ED-450XT8, EN-450T5, 以下空白。註銷規格:EN-450P5, 以下空白。註銷規格：ED-250XT5、ED-450XT5(原94.11.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：EC-250WL5，以下空白。
• 發證日期: 2005-11-08
• 有效日期: 2025-11-08

“富士軟片” 超音波掃描儀
“FUJIFILM” ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第011605號
• 劑型: SSD-500、SSD-900、SSD-1000、SSD-1400、SSD-1700、SSD-3500、SSD-4000、SSD-5000、SSD-5500。SSD-α5,SSD-α10。註銷規格：SSD-1700，SSD-5000，SSD-5500。Prosound α7、Prosound 6、Prosound 2，以下空白。Prosound α6，以下空白。註銷規格：SSD-1400，以下空白。增加規格：Prosound F75。以下空白。增加規格：F37，以下空白。Prosound α6、Prosound α7變更規格：詳如中文仿單核定本。原98年8月24日及99年5月25日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年5月30日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：F31。Prosound F75規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年4月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年10月26日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書（原94年8月4日、94年11月24日、103年10月8日、106年10月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
• 發證日期: 2005-07-14
• 有效日期: 2025-07-14

“富士軟片”核磁共振影像裝置
“FUJIFILM” Magnetic Resonance Imaging System

• 許可證字號: 衛部藥製字第010661號
• 劑型: AIRIS II。AIRIS MATE。APERTO。AIRIS ELITE。Echelon。AIRIS Vento。APERTO Eterna。增加規格：ECHELON OVAL。 增加規格：ECHELON Smart。 註銷規格：Echelon。(原98年2月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
• 發證日期: 2004-05-21
• 有效日期: 2029-05-21

“富士軟片”全身電腦斷層Ｘ光線裝置
“FUJIFILM” Whole-Body X-ray CT System

• 許可證字號: 衛部藥製字第003394號
• 劑型: PRESTO。ECLOS。 以下空白。增加規格：SCENARIA。以下空白。註銷規格：Presto（原95年9月20日仿單核定本作廢）及Eclos（原97年5月13日仿單核定本作廢）。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年12月28日核准之中文仿單核定本予以回收作廢)。增加規格:Supria。變更規格：Supria。原103年4月30日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年9月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年11月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 註銷規格：Supria 64。
• 發證日期: 1984-12-05
• 有效日期: 2028-12-05