REMEDICA LTD.

廠商資訊

廠商名稱
REMEDICA LTD.
地址
Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cyprus 
藥證數量
16

藥證列表

共有 16 個藥證

許可證字號
52027921 
適應症
使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。
劑型
包裝
2-1000錠,附陰道給藥器 KE
發證日期
2020-07-17
有效日期
2025-07-17
許可證字號
52027683 
適應症
HIV-1感染: (1)本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 (2)本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒病人。 慢性B型肝炎:本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒病人。
劑型
包裝
2-1000錠 HE
發證日期
2019-07-17
有效日期
2029-07-17
許可證字號
52026825 
適應症
乳癌:Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthracycline化學治療無效,或無法使用anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。結腸癌或大腸(結腸直腸)癌:Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capecitabine可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。胃癌:Capecitabine合併platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型
包裝
8-1000顆 89
發證日期
2016-05-17
有效日期
2021-05-17
註銷狀態
已註銷 (2018-07-11)
許可證字號
衛署藥輸字第016717號 
適應症
對某些類型乳癌之輔助治療
劑型
包裝
8-1000粒 03
發證日期
2013-07-05
有效日期
2028-07-05
許可證字號
衛署藥輸字第026049號 
適應症
解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2013-06-04
有效日期
2028-06-04
許可證字號
衛署藥輸字第025951號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-03-21
有效日期
2018-03-21
註銷狀態
已註銷 (2019-03-13)
許可證字號
衛署藥輸字第025251號 
適應症
治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2~3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2010-08-20
有效日期
2025-08-20
許可證字號
衛署藥輸字第025226號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
3~1000錠 89, 3~1000錠 A3
發證日期
2010-07-02
有效日期
2025-07-02
許可證字號
衛署藥輸字第024806號 
適應症
唇疱疹。
劑型
包裝
100公克以下 87
發證日期
2008-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
衛署藥輸字第024629號 
適應症
噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2007-03-21
有效日期
2027-03-21
許可證字號
衛署藥輸字第024566號 
適應症
腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法,全身性紅斑狼瘡,重度風濕性關節炎、急慢性白血病。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-11-14
有效日期
2011-11-14
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第024488號 
適應症
(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
4-1000粒 89
發證日期
2006-07-14
有效日期
2026-07-14
許可證字號
衛署藥輸字第024444號 
適應症
解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2006-05-16
有效日期
2026-05-16
許可證字號
衛署藥輸字第024309號 
適應症
(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
衛署藥輸字第024247號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
10-1000錠 89
發證日期
2005-06-03
有效日期
2020-06-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-21)
許可證字號
衛署藥輸字第022872號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛
劑型
包裝
1000公克以下 36
發證日期
2000-05-05
有效日期
2025-05-05