REMEDICA LTD.
廠商資訊
- 廠商名稱
- REMEDICA LTD.
- 地址
- Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cyprus
- 藥證數量
- 16
藥證列表
共有 16 個藥證
- 許可證字號
- 52027921
- 適應症
- 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠,附陰道給藥器 KE
- 發證日期
- 2020-07-17
- 有效日期
- 2025-07-17
- 許可證字號
- 52027683
- 適應症
- HIV-1感染: (1)本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 (2)本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒病人。 慢性B型肝炎:本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2019-07-17
- 有效日期
- 2029-07-17
- 許可證字號
- 52026825
- 適應症
- 乳癌:Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthracycline化學治療無效,或無法使用anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。結腸癌或大腸(結腸直腸)癌:Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capecitabine可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。胃癌:Capecitabine合併platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000顆 89
- 發證日期
- 2016-05-17
- 有效日期
- 2021-05-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-11)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016717號
- 適應症
- 對某些類型乳癌之輔助治療
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 03
- 發證日期
- 2013-07-05
- 有效日期
- 2028-07-05
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第026049號
- 適應症
- 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-06-04
- 有效日期
- 2028-06-04
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025951號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-03-21
- 有效日期
- 2018-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-13)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025251號
- 適應症
- 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2~3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-08-20
- 有效日期
- 2025-08-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025226號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 3~1000錠 89, 3~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-07-02
- 有效日期
- 2025-07-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024806號
- 適應症
- 唇疱疹。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 87
- 發證日期
- 2008-03-18
- 有效日期
- 2028-03-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024629號
- 適應症
- 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-03-21
- 有效日期
- 2027-03-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024566號
- 適應症
- 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法,全身性紅斑狼瘡,重度風濕性關節炎、急慢性白血病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-11-14
- 有效日期
- 2011-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-12-16)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024488號
- 適應症
- (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-07-14
- 有效日期
- 2026-07-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024444號
- 適應症
- 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-05-16
- 有效日期
- 2026-05-16
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024309號
- 適應症
- (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024247號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙。
- 劑型
- 包裝
- 10-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-06-03
- 有效日期
- 2020-06-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022872號
- 適應症
- 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 36
- 發證日期
- 2000-05-05
- 有效日期
- 2025-05-05