茂信股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
茂信股份有限公司
地址
台北巿仁愛路三段29號7F之2 
藥證數量
54

藥證列表

共有 54 個藥證

許可證字號
94020346 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-23
有效日期
2024-04-23
許可證字號
56031366 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-07-25
有效日期
2028-07-25
許可證字號
56028722 
適應症
劑型
A100360
包裝
發證日期
2016-08-08
有效日期
2021-08-08
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
94015833 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-06
有效日期
2025-11-06
許可證字號
94015600 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-08-24
有效日期
2025-08-24
許可證字號
衛部藥製字第019091號 
適應症
劑型
PS-02, PS-05, PS-08 ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-04
有效日期
2013-07-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第017952號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白.
包裝
發證日期
2007-03-22
有效日期
2017-03-22
註銷狀態
已註銷 (2016-01-12)
許可證字號
衛部藥製字第016961號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-08-04
有效日期
2011-08-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第011075號 
適應症
劑型
1.KPS-8800Ce,2.KM-8900α, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-03
有效日期
2010-03-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第010885號 
適應症
劑型
2A,3A,4A,5A,以下空白。
包裝
發證日期
2004-10-19
有效日期
2014-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第010821號 
適應症
劑型
EC-1A,EC-2A,EC-3A,EC-4A,以下空白。
包裝
發證日期
2004-08-27
有效日期
2014-08-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第010477號 
適應症
劑型
KPE-80PE,KPE-85PE,KPE-86PE,KPE-88PE,KPE-89DF,KPE-89PF,KPD-80DF,KPE-80DT,KPD-85DF,KPD-86DF,KPD-88DF,以下空白。
包裝
發證日期
2003-11-26
有效日期
2013-11-26
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第008196號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1997-03-26
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第008181號 
適應症
劑型
KM-8600以下空白
包裝
發證日期
1997-03-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第006851號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1993-02-16
有效日期
2003-02-16
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第006588號 
適應症
劑型
HDF 1350以下空白
包裝
發證日期
1992-03-09
有效日期
1997-03-09
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第006137號 
適應症
劑型
KM-8500, KM8800
包裝
發證日期
1990-11-21
有效日期
2000-11-21
註銷狀態
已註銷 (2005-07-05)
許可證字號
衛部藥製字第004776號 
適應症
劑型
FC-101 FEMORAL CATHETHER GUIDE WIRE
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第004656號 
適應症
劑型
MAXIMA.
包裝
發證日期
1987-05-08
有效日期
1992-05-08
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第004381號 
適應症
劑型
VG-60,VG-80,VG-100
包裝
發證日期
1986-09-12
有效日期
1991-09-12
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第004166號 
適應症
劑型
PMA,PMAF,PBAF,PMCF.
包裝
發證日期
1986-03-11
有效日期
1991-03-11
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第004148號 
適應症
劑型
KF-201,詳如仿單標籤核定本.
包裝
發證日期
1986-03-07
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第004082號 
適應症
劑型
UNILITH 7540,UNILITH 7550,UNILITH 7760.
包裝
發證日期
1985-12-30
有效日期
1990-12-30
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第004083號 
適應症
劑型
SCE 22
包裝
發證日期
1985-12-30
有效日期
1990-12-30
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第004016號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-12-12
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第003843號 
適應症
劑型
PLASMACURE。
包裝
發證日期
1985-09-24
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第003691號 
適應症
劑型
BT 795?A
包裝
發證日期
1985-06-05
有效日期
1990-06-05
註銷狀態
已註銷 (1991-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第003567號 
適應症
劑型
BT125,BT225,BT375.
包裝
發證日期
1985-03-28
有效日期
1990-03-28
註銷狀態
已註銷 (1991-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第003007號 
適應症
劑型
KM-8500 DOUBLE FILTRATION MONITOR,KM-8100N PLASMA MONITOR,KM-8800 PLASMA DISPLAY MONITOR.
包裝
發證日期
1984-04-18
有效日期
1989-04-18
註銷狀態
已註銷 (1989-12-05)
許可證字號
衛部藥製字第002880號 
適應症
劑型
HI?FLEX D 700.
包裝
發證日期
1984-02-10
有效日期
1991-02-10
註銷狀態
已註銷 (1991-10-23)
許可證字號
衛部藥製字第002881號 
適應症
劑型
D740,D742,D744.
包裝
發證日期
1984-02-10
有效日期
1991-02-10
註銷狀態
已註銷 (1991-10-23)
許可證字號
衛部藥製字第002849號 
適應症
劑型
KF?101
包裝
發證日期
1984-01-05
有效日期
1995-01-05
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第002413號 
適應症
劑型
SEPARA BT?796.
包裝
發證日期
1983-01-12
有效日期
1988-01-12
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002414號 
適應症
劑型
HEMAPLEX BT?900,BT?950,BT?960.
包裝
發證日期
1983-01-12
有效日期
1988-01-12
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002332號 
適應症
劑型
RS?8200.
包裝
發證日期
1982-10-29
有效日期
1991-10-29
註銷狀態
已註銷 (1993-03-31)
許可證字號
衛部藥製字第002318號 
適應症
劑型
HM?1000.
包裝
發證日期
1982-10-16
有效日期
1991-10-16
註銷狀態
已註銷 (1993-03-31)
許可證字號
衛部藥製字第002253號 
適應症
劑型
RS?8100.
包裝
發證日期
1982-09-21
有效日期
1991-09-21
註銷狀態
已註銷 (1993-03-31)
許可證字號
衛部藥製字第002254號 
適應症
劑型
RS?8300.
包裝
發證日期
1982-09-21
有效日期
1993-09-21
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第002255號 
適應症
劑型
RS?2100A.
包裝
發證日期
1982-09-21
有效日期
1991-09-21
註銷狀態
已註銷 (1993-03-31)
許可證字號
衛部藥製字第001994號 
適應症
劑型
KM?9007,KURASCIT KM?6100
包裝
發證日期
1982-04-29
有效日期
1989-04-29
註銷狀態
已註銷 (1989-12-05)
許可證字號
衛部藥製字第001995號 
適應症
劑型
SP?10,SP?20,SP?30.
包裝
發證日期
1982-04-29
有效日期
1987-04-29
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001917號 
適應症
劑型
RS?3220A.
包裝
發證日期
1982-02-25
有效日期
1991-02-25
註銷狀態
已註銷 (1991-10-23)
許可證字號
衛部藥製字第001918號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-02-25
有效日期
1989-02-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001919號 
適應症
劑型
RS?7800
包裝
發證日期
1982-02-25
有效日期
1991-02-25
註銷狀態
已註銷 (1991-10-23)
許可證字號
衛部藥製字第001721號 
適應症
劑型
DHP?1.
包裝
發證日期
1981-06-02
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛署藥輸字第008247號 
適應症
使用於PROPORTIONING SYSTEM洗腎機器之血液透析
劑型
包裝
35
發證日期
1981-03-06
有效日期
1992-03-06
註銷狀態
已註銷 (1993-06-21)
許可證字號
衛部藥製字第001617號 
適應症
劑型
TRIEX?L,TRIEX?1,TRIEX?2,TRIEX?3.
包裝
發證日期
1981-01-27
有效日期
1986-01-27
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001424號 
適應症
劑型
VALVES=NV,VENTRICULOSTOMY RESERVOIRS=SILVER R,BARIUM R,CEREBRAL CATHETER RESERVOIR=SILVERNC,BARIUMNC,VENTRICULA CATHETER=SILVER A,BARIUM G,FIXATION AND JOINING CONNECTORS=NA,ATRIAL CATHETER=SILVER A,B,ATRIOTOMY CATHETER=SILVER A, BARIUM B,PERITONEAL CATHETER=SILVER A,BARIUM B,EXTENDABLE CATHETER=NC, IN?LINE SHUNTFILTER=NF.XXX
包裝
發證日期
1980-05-16
有效日期
1985-05-16
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001425號 
適應症
劑型
DM?350,DM?350?1,DM?351,DM?352,DM?360,DM?360?1.
包裝
發證日期
1980-05-16
有效日期
1985-05-16
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001355號 
適應症
劑型
MODEL:NO.UDL?100B,BDL?100B,UDL?201,BDL?201,MDL?201,TDL?201,MDL?201A,TDL?201A,TDL?201B,221,222,BL?601,UL?601,BL?801,UL?804,813,815,  816,817,818,814,BL?655,BL?656,UL?658,UL?659,831,TR?321,TR?322,CP? 340,RC?341,PM?342,A?413,UA?414,  BA?415,835,DA?405.LA?410,PA?416, MDL?201B.
包裝
發證日期
1980-01-10
有效日期
1985-01-10
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001336號 
適應症
劑型
50S04,50S05,50S06,50S07,50S08,   50S10,20S10,50P100,30TS?3,30T6?4.65TT?4,65T8?5.
包裝
發證日期
1979-12-12
有效日期
1984-12-12
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001029號 
適應症
劑型
BALLON WEDGE PRESSURE JC?211?212?213?214?215?216?217?200?201,     BERMAN ANGIOGRAPHIC JC?304?300?301?302?303?305?306,               BALLON TEMPORARY PACING JC?500,  STYLET TEMPORARY PACING JC?510?511?512?513,FEMORAL CATHETERFC?100,101,102.
包裝
發證日期
1978-05-30
有效日期
1985-05-30
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000911號 
適應症
劑型
ALT?77,ALT?100,SD?1(HOLLOW FIBER).
包裝
發證日期
1977-11-07
有效日期
1984-11-07
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000847號 
適應症
劑型
??200A,??100,??110,??130.BOS?10
包裝
發證日期
1977-07-15
有效日期
1984-07-15
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)