茂信股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 茂信股份有限公司
- 地址
- 台北巿仁愛路三段29號7F之2
- 藥證數量
- 54
藥證列表
共有 54 個藥證
- 許可證字號
- 94020346
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-23
- 有效日期
- 2024-04-23
- 許可證字號
- 56031366
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-25
- 有效日期
- 2028-07-25
- 許可證字號
- 56028722
- 適應症
- 劑型
- A100360
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-08
- 有效日期
- 2021-08-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 94015833
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-06
- 有效日期
- 2025-11-06
- 許可證字號
- 94015600
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-24
- 有效日期
- 2025-08-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019091號
- 適應症
- 劑型
- PS-02, PS-05, PS-08 ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-04
- 有效日期
- 2013-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017952號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本.註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-22
- 有效日期
- 2017-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-01-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016961號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-04
- 有效日期
- 2011-08-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011075號
- 適應症
- 劑型
- 1.KPS-8800Ce,2.KM-8900α, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-03
- 有效日期
- 2010-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010885號
- 適應症
- 劑型
- 2A,3A,4A,5A,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-10-19
- 有效日期
- 2014-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010821號
- 適應症
- 劑型
- EC-1A,EC-2A,EC-3A,EC-4A,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-08-27
- 有效日期
- 2014-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010477號
- 適應症
- 劑型
- KPE-80PE,KPE-85PE,KPE-86PE,KPE-88PE,KPE-89DF,KPE-89PF,KPD-80DF,KPE-80DT,KPD-85DF,KPD-86DF,KPD-88DF,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-11-26
- 有效日期
- 2013-11-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008196號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1997-03-26
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008181號
- 適應症
- 劑型
- KM-8600以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1997-03-12
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006851號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1993-02-16
- 有效日期
- 2003-02-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006588號
- 適應症
- 劑型
- HDF 1350以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1992-03-09
- 有效日期
- 1997-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006137號
- 適應症
- 劑型
- KM-8500, KM8800
- 包裝
- 發證日期
- 1990-11-21
- 有效日期
- 2000-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-07-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004776號
- 適應症
- 劑型
- FC-101 FEMORAL CATHETHER GUIDE WIRE
- 包裝
- 發證日期
- 1987-08-25
- 有效日期
- 1992-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004656號
- 適應症
- 劑型
- MAXIMA.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-05-08
- 有效日期
- 1992-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004381號
- 適應症
- 劑型
- VG-60,VG-80,VG-100
- 包裝
- 發證日期
- 1986-09-12
- 有效日期
- 1991-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004166號
- 適應症
- 劑型
- PMA,PMAF,PBAF,PMCF.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-03-11
- 有效日期
- 1991-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004148號
- 適應症
- 劑型
- KF-201,詳如仿單標籤核定本.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-03-07
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004082號
- 適應症
- 劑型
- UNILITH 7540,UNILITH 7550,UNILITH 7760.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-12-30
- 有效日期
- 1990-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004083號
- 適應症
- 劑型
- SCE 22
- 包裝
- 發證日期
- 1985-12-30
- 有效日期
- 1990-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004016號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-12-12
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003843號
- 適應症
- 劑型
- PLASMACURE。
- 包裝
- 發證日期
- 1985-09-24
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003691號
- 適應症
- 劑型
- BT 795?A
- 包裝
- 發證日期
- 1985-06-05
- 有效日期
- 1990-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-01-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003567號
- 適應症
- 劑型
- BT125,BT225,BT375.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-03-28
- 有效日期
- 1990-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-01-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003007號
- 適應症
- 劑型
- KM-8500 DOUBLE FILTRATION MONITOR,KM-8100N PLASMA MONITOR,KM-8800 PLASMA DISPLAY MONITOR.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-04-18
- 有效日期
- 1989-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (1989-12-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002880號
- 適應症
- 劑型
- HI?FLEX D 700.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-02-10
- 有效日期
- 1991-02-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-10-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002881號
- 適應症
- 劑型
- D740,D742,D744.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-02-10
- 有效日期
- 1991-02-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-10-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002849號
- 適應症
- 劑型
- KF?101
- 包裝
- 發證日期
- 1984-01-05
- 有效日期
- 1995-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002413號
- 適應症
- 劑型
- SEPARA BT?796.
- 包裝
- 發證日期
- 1983-01-12
- 有效日期
- 1988-01-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002414號
- 適應症
- 劑型
- HEMAPLEX BT?900,BT?950,BT?960.
- 包裝
- 發證日期
- 1983-01-12
- 有效日期
- 1988-01-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002332號
- 適應症
- 劑型
- RS?8200.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-10-29
- 有效日期
- 1991-10-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1993-03-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002318號
- 適應症
- 劑型
- HM?1000.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-10-16
- 有效日期
- 1991-10-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1993-03-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002253號
- 適應症
- 劑型
- RS?8100.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-09-21
- 有效日期
- 1991-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (1993-03-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002254號
- 適應症
- 劑型
- RS?8300.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-09-21
- 有效日期
- 1993-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002255號
- 適應症
- 劑型
- RS?2100A.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-09-21
- 有效日期
- 1991-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (1993-03-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001994號
- 適應症
- 劑型
- KM?9007,KURASCIT KM?6100
- 包裝
- 發證日期
- 1982-04-29
- 有效日期
- 1989-04-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1989-12-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001995號
- 適應症
- 劑型
- SP?10,SP?20,SP?30.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-04-29
- 有效日期
- 1987-04-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001917號
- 適應症
- 劑型
- RS?3220A.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-02-25
- 有效日期
- 1991-02-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-10-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001918號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1982-02-25
- 有效日期
- 1989-02-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001919號
- 適應症
- 劑型
- RS?7800
- 包裝
- 發證日期
- 1982-02-25
- 有效日期
- 1991-02-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-10-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001721號
- 適應症
- 劑型
- DHP?1.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-06-02
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第008247號
- 適應症
- 使用於PROPORTIONING SYSTEM洗腎機器之血液透析
- 劑型
- 包裝
- 35
- 發證日期
- 1981-03-06
- 有效日期
- 1992-03-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1993-06-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001617號
- 適應症
- 劑型
- TRIEX?L,TRIEX?1,TRIEX?2,TRIEX?3.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-01-27
- 有效日期
- 1986-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001424號
- 適應症
- 劑型
- VALVES=NV,VENTRICULOSTOMY RESERVOIRS=SILVER R,BARIUM R,CEREBRAL CATHETER RESERVOIR=SILVERNC,BARIUMNC,VENTRICULA CATHETER=SILVER A,BARIUM G,FIXATION AND JOINING CONNECTORS=NA,ATRIAL CATHETER=SILVER A,B,ATRIOTOMY CATHETER=SILVER A, BARIUM B,PERITONEAL CATHETER=SILVER A,BARIUM B,EXTENDABLE CATHETER=NC, IN?LINE SHUNTFILTER=NF.XXX
- 包裝
- 發證日期
- 1980-05-16
- 有效日期
- 1985-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001425號
- 適應症
- 劑型
- DM?350,DM?350?1,DM?351,DM?352,DM?360,DM?360?1.
- 包裝
- 發證日期
- 1980-05-16
- 有效日期
- 1985-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001355號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:NO.UDL?100B,BDL?100B,UDL?201,BDL?201,MDL?201,TDL?201,MDL?201A,TDL?201A,TDL?201B,221,222,BL?601,UL?601,BL?801,UL?804,813,815, 816,817,818,814,BL?655,BL?656,UL?658,UL?659,831,TR?321,TR?322,CP? 340,RC?341,PM?342,A?413,UA?414, BA?415,835,DA?405.LA?410,PA?416, MDL?201B.
- 包裝
- 發證日期
- 1980-01-10
- 有效日期
- 1985-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001336號
- 適應症
- 劑型
- 50S04,50S05,50S06,50S07,50S08, 50S10,20S10,50P100,30TS?3,30T6?4.65TT?4,65T8?5.
- 包裝
- 發證日期
- 1979-12-12
- 有效日期
- 1984-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001029號
- 適應症
- 劑型
- BALLON WEDGE PRESSURE JC?211?212?213?214?215?216?217?200?201, BERMAN ANGIOGRAPHIC JC?304?300?301?302?303?305?306, BALLON TEMPORARY PACING JC?500, STYLET TEMPORARY PACING JC?510?511?512?513,FEMORAL CATHETERFC?100,101,102.
- 包裝
- 發證日期
- 1978-05-30
- 有效日期
- 1985-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000911號
- 適應症
- 劑型
- ALT?77,ALT?100,SD?1(HOLLOW FIBER).
- 包裝
- 發證日期
- 1977-11-07
- 有效日期
- 1984-11-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000847號
- 適應症
- 劑型
- ??200A,??100,??110,??130.BOS?10
- 包裝
- 發證日期
- 1977-07-15
- 有效日期
- 1984-07-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)