DENTSPLY DETREY GMBH

廠商資訊

廠商名稱
DENTSPLY DETREY GMBH
地址
DE-TREY-STRASSE 1 D-78467 KONSTANZ / GERMANY 
藥證數量
32

藥證列表

共有 32 個藥證

許可證字號
56034965 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-10-03
有效日期
2026-10-03
許可證字號
56028037 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢。註銷規格:644.50.060,以下空白。
包裝
發證日期
2016-01-06
有效日期
2026-01-06
許可證字號
94014165 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-23
有效日期
2029-05-23
許可證字號
衛部藥製字第023373號 
適應症
劑型
606.67.318
包裝
發證日期
2012-03-13
有效日期
2027-03-13
許可證字號
衛部藥製字第023015號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.12.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-11-18
有效日期
2026-11-18
許可證字號
衛部藥製字第022876號 
適應症
劑型
606.05.608以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.10.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-10-05
有效日期
2026-10-05
許可證字號
衛部藥製字第020330號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.11.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-11-17
有效日期
2024-11-17
許可證字號
衛部藥製字第020234號 
適應症
劑型
A0900,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-12
有效日期
2024-10-12
許可證字號
衛部藥製字第019718號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-03-17
有效日期
2024-03-17
許可證字號
衛部藥製字第019712號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-03-16
有效日期
2014-03-16
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第018540號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:606.67.289,以下空白。 規格變更及註銷規格:606.67.281及606.67.401 (原97.1.31核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:606.67.428,以下空白。
包裝
發證日期
2008-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
衛部藥製字第017669號 
適應症
劑型
詳見中文仿單核定本。註銷規格:606.05.335、606.05.323。註銷規格:606.65.306、606.65.321。型號變更:型號606.05.201變更為型號606.05.261、型號606.05.204變更為型號606.05.265、型號606.05.206變更為型號606.05.266、型號606.05.207變更為型號606.05.267,以下空白。型號變更:型號606.05.202變更為型號606.05.262;型號606.05.203變更為型號606.05.263,以下空白 。型號變更:型號606.05.307變更為型號606.05.287、型號606.05.302變更為型號606.05.282、型號606.05.303變更為型號606.05.283、型號606.05.304變更為型號606.05.284、型號606.05.305變更為型號606.05.285、型號606.05.308變更為型號606.05.288、型號606.05.311變更為型號606.05.289、型號606.05.312變更為型號606.05.290、型號606.05.322變更為型號606.05.291,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.1.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-08
有效日期
2027-01-08
許可證字號
44001715 
適應症
劑型
802.136.015 #15 802.136.025 #25 802.136.030 #30 802.136.035 #35802.136.040 #40 802.136.045 #45 802.136.050 #50 802.136.055 #55802.136.060 #60 802.136.070 #70 802.136.080 #80 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2015-11-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001717 
適應症
劑型
902.134.015 #15、902.134.025#25、902.134.035 #35、902.134.050 #50、902.134.070 #70、902.144.214 #15-40、902.423.015 #15、902.423.025 #25、902.134.040 #40、902.134.055 #55、902.134.080 #80、902.134.020 #20、902.134.030 #30、902.134.045 #45、902.134.060 #60、902.134.248 #45-80、902.434.402 X.FINE、902.434.405 FINE、902.434.403 F.FINE、902.434.406 F.MED、902.434.404 M.FINE、902.434.407 MEDIUM,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2015-11-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012631號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2010-10-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012654號 
適應症
劑型
606.67.275,以下空白。增加規格:606.67.273,以下空白。註銷規格:606.67.275(原95年1月17日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 型號變更:型號606.67.273變更為型號606.67.225,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2025-10-06
許可證字號
衛部藥製字第012487號 
適應症
劑型
606.20.110, 以下空白。規格變更:606.20.112, 以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書(原107年8月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
衛部藥製字第012488號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
衛部藥製字第012013號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
衛部藥製字第011952號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:606.07.050、606.07.121、606.07.122。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2015-09-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011991號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2015-09-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011865號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2010-09-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011866號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2010-09-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011857號 
適應症
劑型
605.78.320, 605.78.321, 605.78.129, 605.78.130, 以下空白。註銷規格: 605.78.129及605.78.130,以下空白。規格變更、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
衛部藥製字第011858號 
適應症
劑型
660.67.290, 606.67.293, 660.67.291, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2010-09-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011859號 
適應症
劑型
606.15.400, 以下空白
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
衛部藥製字第011829號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共2項):606.04.410, 606.04.413。
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2025-09-07
許可證字號
衛部藥製字第011840號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2015-09-07
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011841號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2015-09-07
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011842號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2015-09-07
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011795號 
適應症
劑型
606.04.700、606.04.705以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.10.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2025-08-30
許可證字號
衛部藥製字第011786號 
適應症
劑型
611.04.250 611.04.270 611.04.260 611.04.261 606.06.989, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2015-08-29
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)