COOPERVISION MANUFACTURING LTD.
廠商資訊
- 廠商名稱
- COOPERVISION MANUFACTURING LTD.
- 地址
- SOUTHPOINT, HAMBLE, SOUTHAMPTON, SO31 4RF, UNITED KINGDOM
- 藥證數量
- 33
藥證列表
共有 33 個藥證
- 許可證字號
- 56034758
- 適應症
- 劑型
- 含水量：56 %；顏色：透明 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-14
- 有效日期
- 2026-07-14
- 許可證字號
- 56034460
- 適應症
- 劑型
- 60ml, 100ml, 250ml, 355ml, 360ml 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 56033894
- 適應症
- 劑型
- 含水量：56%；顏色：Clear 以下空白 仿單及外盒變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原109年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 增加包裝：詳如核定之中文說明書(原110年2月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-20
- 有效日期
- 2025-08-20
- 許可證字號
- 56033768
- 適應症
- 劑型
- 含水量：56%； 顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-17
- 有效日期
- 2025-06-17
- 許可證字號
- 56033251
- 適應症
- 劑型
- 含水量：60%；顏色：淡藍色 以下空白 規格變更，詳如核定之中文說明書（原109年2月6日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 規格及適應症變更: 詳如核定之中文說明書(原110年7月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-10
- 有效日期
- 2025-01-10
- 許可證字號
- 56033043
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：淡藍色，以下空白。 包裝外盒及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年12月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-22
- 有效日期
- 2024-11-22
- 許可證字號
- 56032087
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-23
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 56032059
- 適應症
- 劑型
- 含水量：56%； 顏色：透明、淡藍 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-04
- 有效日期
- 2027-07-12
- 許可證字號
- 56032056
- 適應症
- 劑型
- 含水量：56%； 顏色：透明、淡藍 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-03
- 有效日期
- 2029-02-10
- 許可證字號
- 56030925
- 適應症
- 劑型
- 含水量：48%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-20
- 有效日期
- 2028-06-20
- 許可證字號
- 56029984
- 適應症
- 劑型
- 顏色：透明、淡藍； 含水量：56% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-24
- 有效日期
- 2027-07-24
- 許可證字號
- 56029963
- 適應症
- 劑型
- 含水量：56%； 顏色：透明、淡藍 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-12
- 有效日期
- 2027-07-12
- 許可證字號
- 56029794
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色；含水量：54%，以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年9月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-14
- 有效日期
- 2025-12-24
- 許可證字號
- 56028514
- 適應症
- 劑型
- 含水量：56%；顏色：透明、淡藍 以下空白 申請變更項目： (一)仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本。 (二)註銷規格：淡藍片（原105年5月4日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原108年1月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 56028266
- 適應症
- 劑型
- 含水量：56%；顏色：Clear, Blue tint 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-21
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 56028123
- 適應症
- 劑型
- 含水量：56%；Clear, Blue tint 以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單變更及規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年8月1日仿單標籤核定本收回作廢）。 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原108年6月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-28
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 56028124
- 適應症
- 劑型
- 含水量：56%；Clear, Blue tint 以下空白 註銷規格:淡藍片。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原108年1月25日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-28
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 56028121
- 適應症
- 劑型
- 含水量：54%；淡藍色 以下空白 規格及仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-24
- 有效日期
- 2025-12-24
- 許可證字號
- 56027846
- 適應症
- 劑型
- 含水量：56%；顏色：透明、淡藍，以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年4月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 56026934
- 適應症
- 劑型
- 顏色：透明，淡藍；含水率：56% 以下空白 申請變更項目： 仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年10月20日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原108年2月13日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-12
- 有效日期
- 2025-01-12
- 許可證字號
- 56025941
- 適應症
- 劑型
- Clear, Blue tint。包裝數量變更為:1片/盒-180片/盒(原104年8月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:淡藍片。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原108年5月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-10
- 有效日期
- 2029-02-10
- 許可證字號
- 56025581
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-09
- 有效日期
- 2022-06-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024596號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量60％ 規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年5月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-08
- 有效日期
- 2028-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024837號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-03
- 有效日期
- 2028-04-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024822號
- 適應症
- 劑型
- 10ml, 20ml, 60ml。 仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102年9月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-27
- 有效日期
- 2028-03-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023874號
- 適應症
- 劑型
- 60ml, 110ml 增加規格: 100、250ml。 仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-14
- 有效日期
- 2027-08-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023618號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-11
- 有效日期
- 2022-06-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023230號
- 適應症
- 劑型
- 10ml, 15ml, 20ml
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023167號
- 適應症
- 劑型
- 10ml, 15ml, 20ml
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-10
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023166號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單及包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原101年2月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-09
- 有效日期
- 2027-01-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023154號
- 適應症
- 劑型
- 10ml, 15ml, 20ml
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-04
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022642號
- 適應症
- 劑型
- 10ml, 15ml, 20ml以下空白。 仿單變更：詳如中文仿單核定本(原100年8月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021652號
- 適應症
- 劑型
- Blue tint, 含水量：48%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09