現代儀器股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
現代儀器股份有限公司
地址
台北巿建國南路二段294巷2號1F 
藥證數量
65

藥證列表

共有 65 個藥證

許可證字號
94023411 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-03-05
有效日期
2029-03-05
許可證字號
56035550 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-08-08
有效日期
2027-08-08
許可證字號
56035751 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-08-08
有效日期
2027-08-08
許可證字號
56035519 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-07-03
有效日期
2027-07-03
許可證字號
84020865 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56034502 
適應症
劑型
CENT-SYS-BAT 以下空白
包裝
發證日期
2021-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
56034479 
適應症
劑型
CENT-PL 以下空白
包裝
發證日期
2021-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
56034480 
適應症
劑型
CENT-DS 以下空白
包裝
發證日期
2021-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
56034481 
適應症
劑型
CENT-RS 以下空白
包裝
發證日期
2021-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
94021254 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-02-12
有效日期
2025-02-12
許可證字號
94020865 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-09-16
有效日期
2024-09-16
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94020661 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-07-18
有效日期
2024-07-18
許可證字號
94020545 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-06-13
有效日期
2024-06-13
許可證字號
94020470 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-05-22
有效日期
2024-05-22
許可證字號
94020028 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-01-16
有效日期
2024-01-16
許可證字號
94020029 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-01-16
有效日期
2024-01-16
許可證字號
96003617 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-11-28
有效日期
2023-11-28
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
96003401 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-04-20
有效日期
2028-04-20
許可證字號
56030735 
適應症
劑型
SCT-321, SCT-322 以下空白 增加規格: SCT310(原107年3月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-02-13
有效日期
2028-02-13
許可證字號
96003326 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-01-16
有效日期
2023-01-16
許可證字號
56030152 
適應症
劑型
XP 65/115VS 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-16
有效日期
2027-08-16
許可證字號
56029978 
適應症
劑型
MRXP 200 以下空白
包裝
發證日期
2017-07-19
有效日期
2027-07-19
許可證字號
56027874 
適應症
劑型
60-FT-Q, 150-FT-Q, 200-FT-Q 以下空白
包裝
發證日期
2015-12-11
有效日期
2025-12-11
許可證字號
56027859 
適應症
劑型
CTP-125-FLS, CTP-200FLS 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-26
有效日期
2025-11-26
許可證字號
56027617 
適應症
劑型
SQK 65VS, SSQK 65/115VS 以下空白
包裝
發證日期
2015-09-04
有效日期
2025-09-04
許可證字號
94014822 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-01-07
有效日期
2020-01-07
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56026429 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。(原103年8月20日標籤仿單核定本回收作廢)。
包裝
發證日期
2014-08-07
有效日期
2029-08-07
許可證字號
56025467 
適應症
劑型
AVA 500 MPAT, AVA 500 SPAT E, AVA 500 SPAT L, AVA 500 SPAT ANGIO 以下空白 註銷規格:AVA 500 SPAT E。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本﹙原103年2月5日仿單標籤核定本正本予以收回作廢﹚。
包裝
發證日期
2013-11-25
有效日期
2028-11-25
許可證字號
衛部藥製字第024469號 
適應症
劑型
ART 700 SYR
包裝
發證日期
2013-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
衛部藥製字第024398號 
適應症
劑型
150-FT、200-FT以下空白
包裝
發證日期
2013-01-18
有效日期
2018-01-18
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第024242號 
適應症
劑型
ZY5151, ZY5152,以下空白。 詳如中文仿單標籤核定本(原101年12月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2012-12-03
有效日期
2027-12-03
許可證字號
衛部藥製字第024169號 
適應症
劑型
150-EF-Q,以下空白
包裝
發證日期
2012-11-16
有效日期
2017-11-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第024184號 
適應症
劑型
INT CSS, INT CPS 仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年11月29日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年1月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-11-06
有效日期
2027-11-06
許可證字號
衛部藥製字第024133號 
適應症
劑型
ZY6320, ZY6321,以下空白 新增規格:ZY6322, ZY6323, ZY6324, ZY6325。 註銷型號:ZY6320及ZY6321。(原110年10月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢) 變更原廠標籤:詳如核定之中文說明書(原108年12月07日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-10-09
有效日期
2027-10-09
許可證字號
44012180 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-09-18
有效日期
2017-09-18
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第023380號 
適應症
劑型
INT SYS 100, INT CSS, INT CPS。INT SYS 200。註銷規格:INT CSS及INT CPS。註銷規格:INT SYS 100(原101年4月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-03-19
有效日期
2027-03-19
許可證字號
43003982 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-02-24
有效日期
2022-02-24
許可證字號
衛部藥製字第022910號 
適應症
劑型
AVD100, AVD150, AVD000S, AVD200R, AVD210, AVD220,以下空白
包裝
發證日期
2011-10-28
有效日期
2016-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022844號 
適應症
劑型
DC009S, DC009D,以下空白。增加規格:DC009SW, DC009DW。
包裝
發證日期
2011-10-17
有效日期
2026-10-17
許可證字號
衛部藥製字第020835號 
適應症
劑型
XDS 700, XDS PID以下空白
包裝
發證日期
2010-03-01
有效日期
2020-03-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020268號 
適應症
劑型
CWIP-1, CWIP-2, CWIP-3, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-10-27
有效日期
2014-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第020249號 
適應症
劑型
SVTS,以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-22
有效日期
2024-10-22
許可證字號
44007618 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-04-03
有效日期
2024-04-03
許可證字號
44007526 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-03-02
有效日期
2019-03-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019499號 
適應症
劑型
MIK 200A,MIL 200B以下空白
包裝
發證日期
2008-12-09
有效日期
2018-12-09
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019315號 
適應症
劑型
8600(Catalog:3011991,3014268,3011992,3011993,3011994,3011995,3011996,3014268W,3011992W,3011993W,3011994W,3011995W,3011996W)以下空白
包裝
發證日期
2008-10-30
有效日期
2018-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019302號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-10-27
有效日期
2018-10-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019164號 
適應症
劑型
OPTIMAX、COMPACT 2,以下空白。
包裝
發證日期
2008-08-19
有效日期
2013-08-19
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第018919號 
適應症
劑型
AVA 500 PEDL, AVA500 TABL, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-06-24
有效日期
2028-06-24
許可證字號
43001814 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-12
有效日期
2012-03-12
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
44005039 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-10
有效日期
2026-08-10
許可證字號
43001465 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-20
有效日期
2021-06-20
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
44003729 
適應症
劑型
Grid
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2011-04-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44002944 
適應症
劑型
LDS,LMS,LUS,LC-S3,DMS,DS,S-100,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2011-03-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44002367 
適應症
劑型
B1, B2, A2/R1, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-27
有效日期
2010-12-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第013634號 
適應症
劑型
MEDRAD STELLANT CT INJECTION SYSTEM, MEDRAD VISTRON CT INJECTION SYSTEM, MEDRAD SPECTRS SOLARIS EP MR INJECTION SYSTEM, MEDRAD MARK V PROVIS INJECTION SYSTEM
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
44001956 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
44001817 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
衛部藥製字第012794號 
適應症
劑型
BPX-15, PCC-15, BCR-15以下空白。BPX-30。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2020-10-31
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44000990 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2020-10-18
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第008147號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷SCT96。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:125-FLS, 125-FLS-Q, 130-AML-P-Q, SQK 65, STC 200, SFD 65, SFL 65。以下空白。註銷規格:100-FT-A-Q、DSK-130-Q、260-FT-Q、CTP-100、CTP-150-A、CTP-260、SJS-LP-60-T-J。規格變更:詳如中文仿單核定本(原86.2.27及94.1.10核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:60-FT-Q、150-FT-Q、150-FT-A-Q、200-FT-Q、CTP-125-FLS、SQK-65S、SQK 65VS、FFA 50、SSQK 115及SSQK 65/115VS,以下空白。註銷規格:CTP-200-FLS。註銷規格: SSS-LP-60及200-FLS-Q。
包裝
發證日期
1997-02-11
有效日期
2027-02-11
許可證字號
衛部藥製字第008144號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。DCT-100,DCT-120,DCT-130,DCT-148,LPDCT-50,LPDCT-100,SIT96,SIT96V。增加規格:SSS-LP-60-T。以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原86.3.08及94.2.1仿單、標籤核定本正本共2份予以回收作廢)
包裝
發證日期
1997-01-30
有效日期
2017-01-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第007800號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:DSS-650,DSK-650,130AML-P。註銷規格:60-FT、100-FT-A、DSK-130。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原85.4.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:150-FT,200-FT,以下空白。
包裝
發證日期
1996-03-21
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第001958號 
適應症
劑型
M325,M210,0MNI 325.
包裝
發證日期
1982-03-26
有效日期
1987-03-26
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001677號 
適應症
劑型
GENERATOR; MICRO?X?100, FX?650,FX?625,FX?525,FX?325.
包裝
發證日期
1981-05-12
有效日期
1986-05-12
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)