現代儀器股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 現代儀器股份有限公司
- 地址
- 台北巿建國南路二段294巷2號1F
- 藥證數量
- 65
藥證列表
共有 65 個藥證
- 許可證字號
- 94023411
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2024-03-05
- 有效日期
- 2029-03-05
- 許可證字號
- 56035550
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-08
- 有效日期
- 2027-08-08
- 許可證字號
- 56035751
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-08
- 有效日期
- 2027-08-08
- 許可證字號
- 56035519
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-03
- 有效日期
- 2027-07-03
- 許可證字號
- 84020865
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56034502
- 適應症
- 劑型
- CENT-SYS-BAT 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 56034479
- 適應症
- 劑型
- CENT-PL 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-30
- 有效日期
- 2026-03-30
- 許可證字號
- 56034480
- 適應症
- 劑型
- CENT-DS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-30
- 有效日期
- 2026-03-30
- 許可證字號
- 56034481
- 適應症
- 劑型
- CENT-RS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-30
- 有效日期
- 2026-03-30
- 許可證字號
- 94021254
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-12
- 有效日期
- 2025-02-12
- 許可證字號
- 94020865
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-16
- 有效日期
- 2024-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94020661
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-18
- 有效日期
- 2024-07-18
- 許可證字號
- 94020545
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-13
- 有效日期
- 2024-06-13
- 許可證字號
- 94020470
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-22
- 有效日期
- 2024-05-22
- 許可證字號
- 94020028
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-16
- 有效日期
- 2024-01-16
- 許可證字號
- 94020029
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-16
- 有效日期
- 2024-01-16
- 許可證字號
- 96003617
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-28
- 有效日期
- 2023-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-07)
- 許可證字號
- 96003401
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-20
- 有效日期
- 2028-04-20
- 許可證字號
- 56030735
- 適應症
- 劑型
- SCT-321, SCT-322 以下空白 增加規格: SCT310(原107年3月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-13
- 有效日期
- 2028-02-13
- 許可證字號
- 96003326
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-16
- 有效日期
- 2023-01-16
- 許可證字號
- 56030152
- 適應症
- 劑型
- XP 65/115VS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-16
- 有效日期
- 2027-08-16
- 許可證字號
- 56029978
- 適應症
- 劑型
- MRXP 200 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-19
- 有效日期
- 2027-07-19
- 許可證字號
- 56027874
- 適應症
- 劑型
- 60-FT-Q, 150-FT-Q, 200-FT-Q 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-11
- 有效日期
- 2025-12-11
- 許可證字號
- 56027859
- 適應症
- 劑型
- CTP-125-FLS, CTP-200FLS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-26
- 有效日期
- 2025-11-26
- 許可證字號
- 56027617
- 適應症
- 劑型
- SQK 65VS, SSQK 65/115VS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-04
- 有效日期
- 2025-09-04
- 許可證字號
- 94014822
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-07
- 有效日期
- 2020-01-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56026429
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。(原103年8月20日標籤仿單核定本回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-07
- 有效日期
- 2029-08-07
- 許可證字號
- 56025467
- 適應症
- 劑型
- AVA 500 MPAT, AVA 500 SPAT E, AVA 500 SPAT L, AVA 500 SPAT ANGIO 以下空白 註銷規格:AVA 500 SPAT E。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本﹙原103年2月5日仿單標籤核定本正本予以收回作廢﹚。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-25
- 有效日期
- 2028-11-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024469號
- 適應症
- 劑型
- ART 700 SYR
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-23
- 有效日期
- 2028-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024398號
- 適應症
- 劑型
- 150-FT、200-FT以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-18
- 有效日期
- 2018-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024242號
- 適應症
- 劑型
- ZY5151, ZY5152,以下空白。 詳如中文仿單標籤核定本(原101年12月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-03
- 有效日期
- 2027-12-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024169號
- 適應症
- 劑型
- 150-EF-Q,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-16
- 有效日期
- 2017-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024184號
- 適應症
- 劑型
- INT CSS, INT CPS 仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年11月29日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年1月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-06
- 有效日期
- 2027-11-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024133號
- 適應症
- 劑型
- ZY6320, ZY6321,以下空白 新增規格:ZY6322, ZY6323, ZY6324, ZY6325。 註銷型號:ZY6320及ZY6321。(原110年10月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢) 變更原廠標籤:詳如核定之中文說明書(原108年12月07日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-09
- 有效日期
- 2027-10-09
- 許可證字號
- 44012180
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-18
- 有效日期
- 2017-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023380號
- 適應症
- 劑型
- INT SYS 100, INT CSS, INT CPS。INT SYS 200。註銷規格:INT CSS及INT CPS。註銷規格:INT SYS 100(原101年4月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-19
- 有效日期
- 2027-03-19
- 許可證字號
- 43003982
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-24
- 有效日期
- 2022-02-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022910號
- 適應症
- 劑型
- AVD100, AVD150, AVD000S, AVD200R, AVD210, AVD220,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-28
- 有效日期
- 2016-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022844號
- 適應症
- 劑型
- DC009S, DC009D,以下空白。增加規格:DC009SW, DC009DW。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-17
- 有效日期
- 2026-10-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020835號
- 適應症
- 劑型
- XDS 700, XDS PID以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-01
- 有效日期
- 2020-03-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020268號
- 適應症
- 劑型
- CWIP-1, CWIP-2, CWIP-3, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-27
- 有效日期
- 2014-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020249號
- 適應症
- 劑型
- SVTS,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-22
- 有效日期
- 2024-10-22
- 許可證字號
- 44007618
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-03
- 有效日期
- 2024-04-03
- 許可證字號
- 44007526
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-02
- 有效日期
- 2019-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019499號
- 適應症
- 劑型
- MIK 200A,MIL 200B以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-09
- 有效日期
- 2018-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019315號
- 適應症
- 劑型
- 8600(Catalog:3011991,3014268,3011992,3011993,3011994,3011995,3011996,3014268W,3011992W,3011993W,3011994W,3011995W,3011996W)以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-30
- 有效日期
- 2018-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019302號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-27
- 有效日期
- 2018-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019164號
- 適應症
- 劑型
- OPTIMAX、COMPACT 2,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-19
- 有效日期
- 2013-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018919號
- 適應症
- 劑型
- AVA 500 PEDL, AVA500 TABL, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-24
- 有效日期
- 2028-06-24
- 許可證字號
- 43001814
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-12
- 有效日期
- 2012-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-05)
- 許可證字號
- 44005039
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-10
- 有效日期
- 2026-08-10
- 許可證字號
- 43001465
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-20
- 有效日期
- 2021-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 44003729
- 適應症
- 劑型
- Grid
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-13
- 有效日期
- 2011-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44002944
- 適應症
- 劑型
- LDS,LMS,LUS,LC-S3,DMS,DS,S-100,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2011-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44002367
- 適應症
- 劑型
- B1, B2, A2/R1, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-27
- 有效日期
- 2010-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013634號
- 適應症
- 劑型
- MEDRAD STELLANT CT INJECTION SYSTEM, MEDRAD VISTRON CT INJECTION SYSTEM, MEDRAD SPECTRS SOLARIS EP MR INJECTION SYSTEM, MEDRAD MARK V PROVIS INJECTION SYSTEM
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2025-11-22
- 許可證字號
- 44001956
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2025-11-16
- 許可證字號
- 44001817
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012794號
- 適應症
- 劑型
- BPX-15, PCC-15, BCR-15以下空白。BPX-30。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2020-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000990
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2020-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008147號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷SCT96。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:125-FLS, 125-FLS-Q, 130-AML-P-Q, SQK 65, STC 200, SFD 65, SFL 65。以下空白。註銷規格:100-FT-A-Q、DSK-130-Q、260-FT-Q、CTP-100、CTP-150-A、CTP-260、SJS-LP-60-T-J。規格變更:詳如中文仿單核定本(原86.2.27及94.1.10核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:60-FT-Q、150-FT-Q、150-FT-A-Q、200-FT-Q、CTP-125-FLS、SQK-65S、SQK 65VS、FFA 50、SSQK 115及SSQK 65/115VS,以下空白。註銷規格:CTP-200-FLS。註銷規格: SSS-LP-60及200-FLS-Q。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-02-11
- 有效日期
- 2027-02-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008144號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。DCT-100,DCT-120,DCT-130,DCT-148,LPDCT-50,LPDCT-100,SIT96,SIT96V。增加規格:SSS-LP-60-T。以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。(原86.3.08及94.2.1仿單、標籤核定本正本共2份予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 1997-01-30
- 有效日期
- 2017-01-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007800號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:DSS-650,DSK-650,130AML-P。註銷規格:60-FT、100-FT-A、DSK-130。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原85.4.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:150-FT,200-FT,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1996-03-21
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001958號
- 適應症
- 劑型
- M325,M210,0MNI 325.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-03-26
- 有效日期
- 1987-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001677號
- 適應症
- 劑型
- GENERATOR; MICRO?X?100, FX?650,FX?625,FX?525,FX?325.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-05-12
- 有效日期
- 1986-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)