紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司
- 地址
- 臺北市內湖區洲子街61號10樓之1及69號10樓
- 藥證數量
- 51
藥證列表
共有 51 個藥證
- 許可證字號
- 56036909
- 適應症
- 劑型
- RT330、RT331 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-20
- 有效日期
- 2029-01-20
- 許可證字號
- 56036799
- 適應症
- 劑型
- 950A40、950A60、950A61、950A80、950A81、950A82、950P40、950P81、950N40、950N60、950N61、950N62、950N80、950N81、950N82、950X08 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-07
- 有效日期
- 2029-01-07
- 許可證字號
- 56036626
- 適應症
- 劑型
- 950JUS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-10
- 有效日期
- 2028-10-10
- 許可證字號
- 56036586
- 適應症
- 劑型
- RT100、RT102、RT200、RT202、RT205、RT206、RT212、RT308、RT319、RT380 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-21
- 有效日期
- 2028-08-21
- 許可證字號
- 56036321
- 適應症
- 劑型
- RT019 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-25
- 有效日期
- 2028-02-25
- 許可證字號
- 56036098
- 適應症
- 劑型
- RT124, RT125, RT126, RT225, RT226, RT227, RT228 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-19
- 有效日期
- 2028-01-19
- 許可證字號
- 56036067
- 適應症
- 劑型
- EVF1XZ/ EVF1MZ/ EVF1LZ/ EVF1XMLZ 以下空白 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月4日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年6月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-18
- 有效日期
- 2027-12-18
- 許可證字號
- 84a00128
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-21
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 56035423
- 適應症
- 劑型
- EVO1SZ、EVO1MZ、 EVO1LZ、EVO1WZ、EVO1SMLZ 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-06
- 有效日期
- 2027-05-06
- 許可證字號
- 56035404
- 適應症
- 劑型
- RT019 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-15
- 有效日期
- 2027-04-15
- 許可證字號
- 56035118
- 適應症
- 劑型
- VIT1SZ/VIT1MZ/VIT1LZ 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-17
- 有效日期
- 2026-12-17
- 許可證字號
- 56034879
- 適應症
- 劑型
- MaxVenturi, MaxBlend2 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-18
- 有效日期
- 2026-10-18
- 許可證字號
- 84019266
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56034778
- 適應症
- 劑型
- RT055(XS/S/M/L)、RT056(XS/S/M/L)、RT057(XS/S/M/L) 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-04
- 有效日期
- 2026-08-04
- 許可證字號
- 56034321
- 適應症
- 劑型
- RT265, RT266, RT267, RT268,以下空白. 增加規格: RT269 (原110年3月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-01
- 有效日期
- 2026-02-01
- 許可證字號
- 56033978
- 適應症
- 劑型
- HC431U 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-12
- 有效日期
- 2025-10-12
- 許可證字號
- 56033910
- 適應症
- 劑型
- OJR410B, OJR412B, OJR414B, OJR416B, OJR418B 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 56033757
- 適應症
- 劑型
- Zest Q Nasal Mask-400444U/400445U/400446U 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-09
- 有效日期
- 2025-06-09
- 許可證字號
- 56033323
- 適應症
- 劑型
- 400475, 400476, 400477 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-17
- 有效日期
- 2025-03-17
- 許可證字號
- 56033324
- 適應症
- 劑型
- 400475, 400476, 400477 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-17
- 有效日期
- 2025-03-17
- 許可證字號
- 56033238
- 適應症
- 劑型
- 400421 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-14
- 有效日期
- 2025-02-14
- 許可證字號
- 56033240
- 適應症
- 劑型
- BRE1SMA, BRE1SA, BRE1MA 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-14
- 有效日期
- 2025-02-14
- 許可證字號
- 56033228
- 適應症
- 劑型
- RT040S, RT040M, RT040L, RT041S, RT041M, RT041L, RT042, RT042L, RT043S, RT043M, RT043L 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-31
- 有效日期
- 2025-01-31
- 許可證字號
- 56033076
- 適應症
- 劑型
- 型號:400449(Small), 400450(Medium), 400451(Large) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-24
- 有效日期
- 2024-12-24
- 許可證字號
- 56033044
- 適應症
- 劑型
- ESN2SA、ESN2MA、ESN2LA 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-26
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 56032780
- 適應症
- 劑型
- MR850JSU,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原108年8月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-01
- 有效日期
- 2029-08-01
- 許可證字號
- 56032608
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-20
- 有效日期
- 2029-05-20
- 許可證字號
- 56031831
- 適應症
- 劑型
- SPSABJ、SPSCBJ 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-22
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 56031545
- 適應症
- 劑型
- AA400, AA001S, AA001M, AA001L 以下空白 新增規格:AA031、AA020。仿單、標籤及規格變更,詳如中文仿單核定本(原107年10月19日之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:AA401。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-03
- 有效日期
- 2028-10-03
- 許可證字號
- 94019266
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-04
- 有效日期
- 2023-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94018151
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-04
- 有效日期
- 2027-08-04
- 許可證字號
- 94017653
- 適應症
- 劑型
- 麻醉呼吸管路、經鼻氧氣套管之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-28
- 有效日期
- 2022-03-28
- 許可證字號
- 56029121
- 適應症
- 劑型
- Airvo 2(PT101US); myAirvo 2(PT100US) 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月6日仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月7日仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格及標籤變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-24
- 有效日期
- 2026-11-24
- 許可證字號
- 56025459
- 適應症
- 劑型
- ICONNAJ:ICON+ Novo CPAP、ICONPBJ:ICON+ Premo CPAP、ICONAAJ:ICON+ Auto CPAP 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-14
- 有效日期
- 2028-11-14
- 許可證字號
- 44010730
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-19
- 有效日期
- 2026-08-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022471號
- 適應症
- 劑型
- ICONA AAJ-Auto A, ICON PAJ-Premo A, ICON PBJ-Premo B, ICON NAJ-Novo A以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-13
- 有效日期
- 2016-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44009922
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-23
- 有效日期
- 2021-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-02-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021840號
- 適應症
- 劑型
- myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格:myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格:myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101(原99年12月28日仿單標籤核定本正本收回作廢)。申請變更項目:(一)註銷型號:myAIRVO2 PT100及AVIRO2 PT101。(二)新增型號:myAIRVO2 PT100US及AVIRO2 PT101US。原102年07月02日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-14
- 有效日期
- 2020-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44009041
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-04
- 有效日期
- 2020-08-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-10-01)
- 許可證字號
- 44008682
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-06
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 44008192
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-08
- 有效日期
- 2024-10-08
- 許可證字號
- 44008045
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-07
- 有效日期
- 2014-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019916號
- 適應症
- 劑型
- RD900, 900IW130, 以下空白.。規格變更:詳如中文仿單核定本。型號名稱變更為:詳如中文仿單核定本(原103年5月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年6月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-18
- 有效日期
- 2029-06-18
- 許可證字號
- 44002773
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2026-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013725號
- 適應症
- 劑型
- RT019, RT020以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2010-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 44001837
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2010-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 44001200
- 適應症
- 劑型
- 未滅菌HC150
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012520號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原102年8月13日及94年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年7月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011107號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。HC234,HC238,HC254。 註銷規格:HC220,HC221。註銷規格:900HC240、HC225、900HC604、900HC230、900HC232、900HC226。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-18
- 有效日期
- 2025-03-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010868號
- 適應症
- 劑型
- IW930, IW950。詳如中文仿單核定本。註銷規格:900IW010,以下空白。註銷規格(共2項):IW930、IW950,93.12.20仿單標籤核定本予以回收作廢。仿單、標籤遺失補發及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95.8.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-10-01
- 有效日期
- 2024-10-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010713號
- 適應症
- 劑型
- MR850,MR410。MR810、MR340、MR370。 增加規格:1、Heat wire adaptor:900MR805, 900MR806, 900MR858。2、Heater wire:900MR510, 900MR750, 900MR754, 900MR755。3、Temperature probe:900MR860, 900MR861, 900MR863, 900MR868, 900MR869。註銷規格:MR410,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月21日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原104年1月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-06-08
- 有效日期
- 2024-06-08