永勝光學股份有限公司新店分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 永勝光學股份有限公司新店分公司
- 地址
- 新北市新店區寶橋路233-2號7樓
- 藥證數量
- 96
藥證列表
共有 96 個藥證
- 許可證字號
- 55008055
- 適應症
- 劑型
- 含水量:44%，顏色:淺藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-03-07
- 有效日期
- 2028-07-14
- 許可證字號
- 55008024
- 適應症
- 劑型
- 1ml、3ml、5ml、10ml、12ml、15ml及其組合包裝 成分詳如後
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-19
- 有效日期
- 2028-12-19
- 許可證字號
- 55008019
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 申請變更事項：規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原112年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-27
- 有效日期
- 2028-11-27
- 許可證字號
- 55008013
- 適應症
- 劑型
- 含水量:44%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-15
- 有效日期
- 2028-11-15
- 許可證字號
- 55007992
- 適應症
- 劑型
- 60ml、100ml、120ml、240ml、250ml、300ml、360ml、480ml、500ml及其組合包裝 成分詳如後
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-07
- 有效日期
- 2027-05-11
- 許可證字號
- 55007988
- 適應症
- 劑型
- 含水量:44%；顏色:淺藍色。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-29
- 有效日期
- 2028-07-14
- 許可證字號
- 55007967
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-31
- 有效日期
- 2028-08-31
- 許可證字號
- 55007968
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-31
- 有效日期
- 2028-05-18
- 許可證字號
- 55007909
- 適應症
- 劑型
- 含水量:44%；顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-15
- 有效日期
- 2028-08-15
- 許可證字號
- 55007905
- 適應症
- 劑型
- 含水量:44%；顏色:淺藍色。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-14
- 有效日期
- 2028-07-14
- 許可證字號
- 55007945
- 適應症
- 劑型
- 60 ml、100 ml、120 ml、240 ml、250 ml、300 ml、360 ml、480 ml、500 ml及其組合包裝 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-09
- 有效日期
- 2027-05-11
- 許可證字號
- 55007917
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-18
- 有效日期
- 2028-05-18
- 許可證字號
- 55007848
- 適應症
- 劑型
- 含水量38%，顏色:淺藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-25
- 有效日期
- 2028-04-25
- 許可證字號
- 55007842
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-18
- 有效日期
- 2028-04-18
- 許可證字號
- 55007844
- 適應症
- 劑型
- 含水量及型號:38%抗UV型、38%抗UV濾藍光型，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-14
- 有效日期
- 2028-04-14
- 許可證字號
- 55007831
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原112年5月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-28
- 有效日期
- 2028-03-28
- 許可證字號
- 55007830
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-27
- 有效日期
- 2028-03-27
- 許可證字號
- 55007807
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%；顏色:淺藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-19
- 有效日期
- 2028-02-19
- 許可證字號
- 55007802
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%；顏色:淺藍色 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原112年3月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-04
- 有效日期
- 2028-02-04
- 許可證字號
- 55007700
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-26
- 有效日期
- 2027-10-26
- 許可證字號
- 55007756
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-26
- 有效日期
- 2027-10-26
- 許可證字號
- 55007757
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%，顏色:淺藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-26
- 有效日期
- 2027-10-26
- 許可證字號
- 55007758
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-26
- 有效日期
- 2027-10-26
- 許可證字號
- 55007698
- 適應症
- 劑型
- 1ml、3ml、5ml、10ml、12ml、15ml及其組合包裝 成分詳如後
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-23
- 有效日期
- 2027-10-23
- 許可證字號
- 55007695
- 適應症
- 劑型
- 60ml、100ml、120ml、240ml、300ml、360ml、500ml及其組合包裝 成分詳如後
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-19
- 有效日期
- 2027-10-19
- 許可證字號
- 55007668
- 適應症
- 劑型
- 60ml、100ml、120ml、240ml、250ml、300ml、360ml、500ml及其組合包裝 成分詳如後 規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年9月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-31
- 有效日期
- 2027-07-31
- 許可證字號
- 55007469
- 適應症
- 劑型
- 60ml、100ml、120ml、240ml、250ml、300ml、360ml、480ml、500ml及其組合包裝 成分詳如後 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年6月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-11
- 有效日期
- 2027-05-11
- 許可證字號
- 55007344
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38 %；顏色：詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-20
- 有效日期
- 2026-12-20
- 許可證字號
- 55007345
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38 %；顏色：詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-20
- 有效日期
- 2026-12-20
- 許可證字號
- 55007217
- 適應症
- 劑型
- 含水量：43%；顏色：詳如核定之中文說明書 以下空白 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月16日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-20
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 55007212
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：淡藍色 以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-08
- 有效日期
- 2026-07-08
- 許可證字號
- 55007213
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：淡藍色 以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-08
- 有效日期
- 2026-07-08
- 許可證字號
- 55007146
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：淡黃色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-07
- 有效日期
- 2026-06-07
- 許可證字號
- 55007147
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：淡黃色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-07
- 有效日期
- 2026-06-07
- 許可證字號
- 55007148
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如核定之中文說明書 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月30日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-07
- 有效日期
- 2026-06-07
- 許可證字號
- 55007149
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如核定之中文說明書 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月30日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-07
- 有效日期
- 2026-06-07
- 許可證字號
- 55007126
- 適應症
- 劑型
- 含水量：41%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-27
- 有效日期
- 2028-06-28
- 許可證字號
- 55007124
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 申請變更事項：規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原110年5月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-26
- 有效日期
- 2026-04-26
- 許可證字號
- 55007117
- 適應症
- 劑型
- 規格變更為：詳如核定之中文說明書（原110年5月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-15
- 有效日期
- 2026-04-15
- 許可證字號
- 55007048
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-19
- 有效日期
- 2026-03-19
- 許可證字號
- 55007035
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書（原111年2月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-04
- 有效日期
- 2026-03-04
- 許可證字號
- 55007032
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-25
- 有效日期
- 2026-02-25
- 許可證字號
- 55007033
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年1月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-25
- 有效日期
- 2026-02-25
- 許可證字號
- 55007031
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：淺藍色，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-24
- 有效日期
- 2026-02-24
- 許可證字號
- 55006982
- 適應症
- 劑型
- 60 ml、100 ml、120 ml、240 ml、360 ml、480ml、 500 ml及其組合包裝。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-05
- 有效日期
- 2025-11-05
- 許可證字號
- 55006963
- 適應症
- 劑型
- 含水量：43%；顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-09
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 55006889
- 適應症
- 劑型
- 含水量：43%；顏色：水藍色，以下空白。 中文仿單變更為：詳如中文仿單核定本。(原109年9月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-31
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 55006871
- 適應症
- 劑型
- 含水量：41%；顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-03
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 55006869
- 適應症
- 劑型
- 含水量：43%；顏色：水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-02
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 55006867
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：卡莉橙、吉吉星沙、米蘭達灰、泰拉銀雪、艾蜜莉金 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-29
- 有效日期
- 2025-06-29
- 許可證字號
- 55006868
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：克莉絲棕、蘿西紫灰、肯達爾褐、卡拉橄欖、吉賽兒灰 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-29
- 有效日期
- 2025-06-29
- 許可證字號
- 55006858
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：淘氣棕、迷人紫灰、甜蜜褐、魅力橄欖、閃耀銀灰 以下空白 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原109年8月3日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-19
- 有效日期
- 2025-06-19
- 許可證字號
- 55006859
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：蜜桃澄、夢幻星沙、仙女灰、煙花銀雪、閃耀金 以下空白 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原109年8月3日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-19
- 有效日期
- 2025-06-19
- 許可證字號
- 55006601
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-24
- 有效日期
- 2024-10-24
- 許可證字號
- 55006602
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-24
- 有效日期
- 2024-10-24
- 許可證字號
- 55006574
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書（原109年12月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原111年5月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-27
- 有效日期
- 2024-08-27
- 許可證字號
- 55006575
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-27
- 有效日期
- 2024-08-27
- 許可證字號
- 55006564
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：淺藍色 以下空白 規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原108年10月3日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-07
- 有效日期
- 2024-08-07
- 許可證字號
- 55006559
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：淡藍色 以下空白 規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原108年10月3日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-26
- 有效日期
- 2024-07-26
- 許可證字號
- 55006427
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：淺藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-03
- 有效日期
- 2029-06-03
- 許可證字號
- 55006243
- 適應症
- 劑型
- 60 ml、100ml、120 ml、240 ml、360ml、500 ml包裝及其組合套裝。以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108 年1月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-11
- 有效日期
- 2028-12-11
- 許可證字號
- 55006221
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-22
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 55006216
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-18
- 有效日期
- 2028-10-18
- 許可證字號
- 55006125
- 適應症
- 劑型
- 60 ml、100 ml、120 ml、240 ml、360 ml、500ml。 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年11月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-04
- 有效日期
- 2024-12-12
- 許可證字號
- 55006124
- 適應症
- 劑型
- 60ml、100 ml、120 ml、 240 ml、360 ml、500 ml 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-03
- 有效日期
- 2029-02-27
- 許可證字號
- 55005956
- 適應症
- 劑型
- 含水量：59%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-29
- 有效日期
- 2027-11-29
- 許可證字號
- 55005854
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 申請變更事項： 規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原106年9月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-21
- 有效日期
- 2027-08-21
- 許可證字號
- 55005837
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：夏日棕、玉泉金、琉球黑、扶桑花杏、南洋可可、深海灰 以下空白 詳如中文仿單核定本(原106年8月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-11
- 有效日期
- 2027-07-11
- 許可證字號
- 55005660
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年3月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年9月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-09
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 55005661
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年3月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 刪除規格：拿鐵杏、栗子咖、奶茶褐、布朗尼巧克、櫻桃棕、楓糖金、蘋果蜜糖、可可黑、蜂蜜布朗、歐風巧克、榛果可可、冰沙金。 變更鏡片型號英文品名：摩卡棕(Mocha Hazel) 、冰沙灰(Smoothie Gray)。（原106年9月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年10月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-09
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 55005567
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年1月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-19
- 有效日期
- 2026-12-19
- 許可證字號
- 56028760
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色；含水量：47% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-11
- 有效日期
- 2026-08-11
- 許可證字號
- 56028760
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色；含水量：47% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-11
- 有效日期
- 2026-08-11
- 許可證字號
- 56028761
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色；含水量：47% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-11
- 有效日期
- 2026-08-11
- 許可證字號
- 56028761
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色；含水量：47% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-11
- 有效日期
- 2026-08-11
- 許可證字號
- 55005228
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 變更規格圖紋名稱：詳如中文仿單核定本（原105年1月11日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-09
- 有效日期
- 2025-04-23
- 許可證字號
- 55005049
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；淺藍色 以下空白 詳如中文仿單核定本（原104年9月4日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原106年6月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-12
- 有效日期
- 2025-08-12
- 許可證字號
- 55004975
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38.5%；顏色：梨花棕、杏花棕、核果棕、山茶花、銀果灰、澄花橘、太陽花、松果綠、櫻花粉。變更規格：詳如中文仿單核定本。原104年5月12日標籤仿單核定本回收作廢。以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原105年3月21日標籤仿單核定本回收作廢。花色名稱變更為:女主角系列之純粹變更為純粹銀，綻放變更為綻放杏(原105年10月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-23
- 有效日期
- 2025-04-23
- 許可證字號
- 55004817
- 適應症
- 劑型
- 60 ml、100 ml、120 ml、240 ml、360 ml、500ml。 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年10月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-12
- 有效日期
- 2024-12-12
- 許可證字號
- 55004799
- 適應症
- 劑型
- 1ml、3ml、5 ml、10 ml、15 ml及其組合包裝。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年8月20日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-05
- 有效日期
- 2024-11-05
- 許可證字號
- 55004634
- 適應症
- 劑型
- 含水量38%；顏色：珊瑚粉、魔法黑、星砂棕、貝殼灰、海水藍、夕陽金 ，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原103年8月19日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年3月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書。 （原108年11月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-04
- 有效日期
- 2024-07-04
- 許可證字號
- 55004612
- 適應症
- 劑型
- 含水量38%，鏡片顏色：詳如中文仿單核定本。以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年06月26日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年4月26日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年2月15日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 新增規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年8月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-29
- 有效日期
- 2029-05-29
- 許可證字號
- 55004613
- 適應症
- 劑型
- 含水量38%，鏡片顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。 詳如中文仿單核定本(原103年6月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年6月22日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-29
- 有效日期
- 2029-05-29
- 許可證字號
- 55004607
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；鏡片顏色：珊瑚粉、魔法黑、貝殼灰、海水藍、星砂棕、夕陽金 以下空白 仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年6月17日仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原107年3月15日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加鏡片保存液規格:詳如中文仿單核定本(原108年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年10月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-22
- 有效日期
- 2029-05-22
- 許可證字號
- 55004557
- 適應症
- 劑型
- 1 ml、3 ml、5 ml、10 ml、15 ml及其組合包裝 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-28
- 有效日期
- 2029-03-28
- 許可證字號
- 55004319
- 適應症
- 劑型
- 60ml、100ml、120ml、240ml、360ml、500ml 以下空白 申請變更事項：保養液處方變更：新增Tromethamine 6.0mg/ml。（原103年9月26日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-19
- 有效日期
- 2029-02-19
- 許可證字號
- 55004340
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年11月12日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月17日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年11月18日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-24
- 有效日期
- 2028-10-24
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004125號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更：詳如核定之中文說明書（原105年12月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 含水量：38%； 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠，雙色-靚紅、桃紅；系列2.單色-深邃黑、耀眼棕；系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕；系列4.單色-霧黑，雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠；系列5.單色-亮眼黑，雙色-亮眼棕，三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠；系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕；系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑，雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰；系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅，雙色-鑽石藍、鑽石紫。變更規格：詳如中文仿單核定本。原102年7月1日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本。原104年6月17日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年10月28日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-03
- 有效日期
- 2028-06-03
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003906號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，鏡片顏色：花語系列：雙色-玫瑰紅、桃花粉；三色-鳶尾深藍、咖啡棕、薰衣紫、銀柳灰、幸運草綠、風信子藍。星眸系列：單色-星鑽黑、蜜糖棕、珍珠黑、瑪瑙黑；雙色-黃鑽棕。規格變更：詳如中文仿單核定本（原102.01.25 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本（原102.05.17 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年1月28日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年10月21日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年6月16日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年6月4日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年10月03日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書（原108年11月15日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-15
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003908號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，鏡片顏色：蕾絲系列：單色-蕾絲棕、蕾絲黑，雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰；鑽石系列：單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅，雙色-鑽石藍、鑽石紫；星空系列：單色-星空黑、雙色-星空藍、星空綠、星空紫、星空灰、星空可可、星空淺棕、星空棕。規格變更：詳如中文仿單核定本（原102.1.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本（原102.5.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本（原102.8.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 103.7.30新增規格:孔雀粉紅、孔雀金；原102.10.28核准之中文仿單核定本回收作廢;以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年7月30日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年3月25日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年2月15日仿單標籤核定本收回作廢）。 變更規格：詳如中文仿單核定本（原106年9月4日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年10月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書（原108年12月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 申請變更事項：增加規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書（原111年7月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-15
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003742號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：55%。變更規格，變更為：詳如中文仿單核定本（原101年9月5日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-14
- 有效日期
- 2027-08-14
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003717號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色，含水量：38% 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年7月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。仿單、包裝及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年6月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年12月17日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-02
- 有效日期
- 2027-07-02
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003724號
- 適應症
- 劑型
- 水藍色，含水量：55%。規格變更，變更為：詳如中文仿單核定本（原101年7月13日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-02
- 有效日期
- 2027-07-02
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003716號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量：38% 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年7月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單變更詳如中文仿單核定本。(原108年6月21日仿單標籤核定本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-01
- 有效日期
- 2027-07-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003693號
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%，淺藍色。變更規格：詳如中文仿單核定本(原101年6月7日標籤仿單核定本回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-25
- 有效日期
- 2027-05-25
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003650號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本(原103年5月13日標籤仿單核定本回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-18
- 有效日期
- 2027-05-18