永勝光學股份有限公司新店分公司

廠商資訊

廠商名稱
永勝光學股份有限公司新店分公司
地址
新北市新店區寶橋路233-2號7樓 
藥證數量
96

藥證列表

共有 96 個藥證

許可證字號
55008055 
適應症
劑型
含水量:44%,顏色:淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2024-03-07
有效日期
2028-07-14
許可證字號
55008024 
適應症
劑型
1ml、3ml、5ml、10ml、12ml、15ml及其組合包裝 成分詳如後
包裝
發證日期
2023-12-19
有效日期
2028-12-19
許可證字號
55008019 
適應症
劑型
含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 申請變更事項:規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原112年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2023-11-27
有效日期
2028-11-27
許可證字號
55008013 
適應症
劑型
含水量:44%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2023-11-15
有效日期
2028-11-15
許可證字號
55007992 
適應症
劑型
60ml、100ml、120ml、240ml、250ml、300ml、360ml、480ml、500ml及其組合包裝 成分詳如後
包裝
發證日期
2023-10-07
有效日期
2027-05-11
許可證字號
55007988 
適應症
劑型
含水量:44%;顏色:淺藍色。 以下空白
包裝
發證日期
2023-09-29
有效日期
2028-07-14
許可證字號
55007967 
適應症
劑型
含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2023-08-31
有效日期
2028-08-31
許可證字號
55007968 
適應症
劑型
含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2023-08-31
有效日期
2028-05-18
許可證字號
55007909 
適應症
劑型
含水量:44%;顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2023-08-15
有效日期
2028-08-15
許可證字號
55007905 
適應症
劑型
含水量:44%;顏色:淺藍色。 以下空白
包裝
發證日期
2023-07-14
有效日期
2028-07-14
許可證字號
55007945 
適應症
劑型
60 ml、100 ml、120 ml、240 ml、250 ml、300 ml、360 ml、480 ml、500 ml及其組合包裝 以下空白
包裝
發證日期
2023-07-09
有效日期
2027-05-11
許可證字號
55007917 
適應症
劑型
含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2023-05-18
有效日期
2028-05-18
許可證字號
55007848 
適應症
劑型
含水量38%,顏色:淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2023-04-25
有效日期
2028-04-25
許可證字號
55007842 
適應症
劑型
含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2023-04-18
有效日期
2028-04-18
許可證字號
55007844 
適應症
劑型
含水量及型號:38%抗UV型、38%抗UV濾藍光型,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2023-04-14
有效日期
2028-04-14
許可證字號
55007831 
適應症
劑型
含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年5月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2023-03-28
有效日期
2028-03-28
許可證字號
55007830 
適應症
劑型
含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2023-03-27
有效日期
2028-03-27
許可證字號
55007807 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2023-02-19
有效日期
2028-02-19
許可證字號
55007802 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淺藍色 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年3月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2023-02-04
有效日期
2028-02-04
許可證字號
55007700 
適應症
劑型
含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2022-10-26
有效日期
2027-10-26
許可證字號
55007756 
適應症
劑型
含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2022-10-26
有效日期
2027-10-26
許可證字號
55007757 
適應症
劑型
含水量:38%,顏色:淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2022-10-26
有效日期
2027-10-26
許可證字號
55007758 
適應症
劑型
含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2022-10-26
有效日期
2027-10-26
許可證字號
55007698 
適應症
劑型
1ml、3ml、5ml、10ml、12ml、15ml及其組合包裝 成分詳如後
包裝
發證日期
2022-10-23
有效日期
2027-10-23
許可證字號
55007695 
適應症
劑型
60ml、100ml、120ml、240ml、300ml、360ml、500ml及其組合包裝 成分詳如後
包裝
發證日期
2022-10-19
有效日期
2027-10-19
許可證字號
55007668 
適應症
劑型
60ml、100ml、120ml、240ml、250ml、300ml、360ml、500ml及其組合包裝 成分詳如後 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年9月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2022-07-31
有效日期
2027-07-31
許可證字號
55007469 
適應症
劑型
60ml、100ml、120ml、240ml、250ml、300ml、360ml、480ml、500ml及其組合包裝 成分詳如後 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年6月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2022-05-11
有效日期
2027-05-11
許可證字號
55007344 
適應症
劑型
含水量:38 %;顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2021-12-20
有效日期
2026-12-20
許可證字號
55007345 
適應症
劑型
含水量:38 %;顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2021-12-20
有效日期
2026-12-20
許可證字號
55007217 
適應症
劑型
含水量:43%;顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月16日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-07-20
有效日期
2028-07-03
許可證字號
55007212 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淡藍色 以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-07-08
有效日期
2026-07-08
許可證字號
55007213 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淡藍色 以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月9日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-07-08
有效日期
2026-07-08
許可證字號
55007146 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淡黃色 以下空白
包裝
發證日期
2021-06-07
有效日期
2026-06-07
許可證字號
55007147 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淡黃色 以下空白
包裝
發證日期
2021-06-07
有效日期
2026-06-07
許可證字號
55007148 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月30日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-06-07
有效日期
2026-06-07
許可證字號
55007149 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月30日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-06-07
有效日期
2026-06-07
許可證字號
55007126 
適應症
劑型
含水量:41%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2021-04-27
有效日期
2028-06-28
許可證字號
55007124 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 申請變更事項:規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年5月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-04-26
有效日期
2026-04-26
許可證字號
55007117 
適應症
劑型
規格變更為:詳如核定之中文說明書(原110年5月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2021-04-15
有效日期
2026-04-15
許可證字號
55007048 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2021-03-19
有效日期
2026-03-19
許可證字號
55007035 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 申請變更事項:增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年2月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-03-04
有效日期
2026-03-04
許可證字號
55007032 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白。
包裝
發證日期
2021-02-25
有效日期
2026-02-25
許可證字號
55007033 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-02-25
有效日期
2026-02-25
許可證字號
55007031 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:淺藍色,以下空白。
包裝
發證日期
2021-02-24
有效日期
2026-02-24
許可證字號
55006982 
適應症
劑型
60 ml、100 ml、120 ml、240 ml、360 ml、480ml、 500 ml及其組合包裝。 以下空白
包裝
發證日期
2020-11-05
有效日期
2025-11-05
許可證字號
55006963 
適應症
劑型
含水量:43%;顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2020-09-09
有效日期
2028-07-03
許可證字號
55006889 
適應症
劑型
含水量:43%;顏色:水藍色,以下空白。 中文仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原109年9月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
包裝
發證日期
2020-07-31
有效日期
2028-07-03
許可證字號
55006871 
適應症
劑型
含水量:41%;顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2020-07-03
有效日期
2028-07-03
許可證字號
55006869 
適應症
劑型
含水量:43%;顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2020-07-02
有效日期
2028-07-03
許可證字號
55006867 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:卡莉橙、吉吉星沙、米蘭達灰、泰拉銀雪、艾蜜莉金 以下空白
包裝
發證日期
2020-06-29
有效日期
2025-06-29
許可證字號
55006868 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:克莉絲棕、蘿西紫灰、肯達爾褐、卡拉橄欖、吉賽兒灰 以下空白
包裝
發證日期
2020-06-29
有效日期
2025-06-29
許可證字號
55006858 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淘氣棕、迷人紫灰、甜蜜褐、魅力橄欖、閃耀銀灰 以下空白 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月3日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-06-19
有效日期
2025-06-19
許可證字號
55006859 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:蜜桃澄、夢幻星沙、仙女灰、煙花銀雪、閃耀金 以下空白 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月3日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-06-19
有效日期
2025-06-19
許可證字號
55006601 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2019-10-24
有效日期
2024-10-24
許可證字號
55006602 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2019-10-24
有效日期
2024-10-24
許可證字號
55006574 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原111年5月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-08-27
有效日期
2024-08-27
許可證字號
55006575 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2019-08-27
有效日期
2024-08-27
許可證字號
55006564 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淺藍色 以下空白 規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年10月3日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-08-07
有效日期
2024-08-07
許可證字號
55006559 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淡藍色 以下空白 規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年10月3日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-07-26
有效日期
2024-07-26
許可證字號
55006427 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:淺藍色 以下空白
包裝
發證日期
2019-06-03
有效日期
2029-06-03
許可證字號
55006243 
適應症
劑型
60 ml、100ml、120 ml、240 ml、360ml、500 ml包裝及其組合套裝。以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108 年1月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-12-11
有效日期
2028-12-11
許可證字號
55006221 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
55006216 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年11月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月31日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-10-18
有效日期
2028-10-18
許可證字號
55006125 
適應症
劑型
60 ml、100 ml、120 ml、240 ml、360 ml、500ml。 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年11月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-07-04
有效日期
2024-12-12
許可證字號
55006124 
適應症
劑型
60ml、100 ml、120 ml、 240 ml、360 ml、500 ml 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-07-03
有效日期
2029-02-27
許可證字號
55005956 
適應症
劑型
含水量:59%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2017-11-29
有效日期
2027-11-29
許可證字號
55005854 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 申請變更事項: 規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原106年9月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-08-21
有效日期
2027-08-21
許可證字號
55005837 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:夏日棕、玉泉金、琉球黑、扶桑花杏、南洋可可、深海灰 以下空白 詳如中文仿單核定本(原106年8月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-07-11
有效日期
2027-07-11
許可證字號
55005660 
適應症
劑型
含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月9日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年9月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-02-09
有效日期
2027-02-09
許可證字號
55005661 
適應症
劑型
含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月9日仿單標籤核定本收回作廢)。 刪除規格:拿鐵杏、栗子咖、奶茶褐、布朗尼巧克、櫻桃棕、楓糖金、蘋果蜜糖、可可黑、蜂蜜布朗、歐風巧克、榛果可可、冰沙金。 變更鏡片型號英文品名:摩卡棕(Mocha Hazel) 、冰沙灰(Smoothie Gray)。(原106年9月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年10月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
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發證日期
2017-02-09
有效日期
2027-02-09
許可證字號
55005567 
適應症
劑型
含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年1月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
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發證日期
2016-12-19
有效日期
2026-12-19
許可證字號
56028760 
適應症
劑型
淡藍色;含水量:47% 以下空白
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發證日期
2016-08-11
有效日期
2026-08-11
許可證字號
56028760 
適應症
劑型
淡藍色;含水量:47% 以下空白
包裝
發證日期
2016-08-11
有效日期
2026-08-11
許可證字號
56028761 
適應症
劑型
淡藍色;含水量:47% 以下空白
包裝
發證日期
2016-08-11
有效日期
2026-08-11
許可證字號
56028761 
適應症
劑型
淡藍色;含水量:47% 以下空白
包裝
發證日期
2016-08-11
有效日期
2026-08-11
許可證字號
55005228 
適應症
劑型
含水量:38.5%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 變更規格圖紋名稱:詳如中文仿單核定本(原105年1月11日仿單標籤核定本收回作廢)。
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發證日期
2015-12-09
有效日期
2025-04-23
許可證字號
55005049 
適應症
劑型
含水量:55%;淺藍色 以下空白 詳如中文仿單核定本(原104年9月4日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原106年6月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
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發證日期
2015-08-12
有效日期
2025-08-12
許可證字號
55004975 
適應症
劑型
含水量:38.5%;顏色:梨花棕、杏花棕、核果棕、山茶花、銀果灰、澄花橘、太陽花、松果綠、櫻花粉。變更規格:詳如中文仿單核定本。原104年5月12日標籤仿單核定本回收作廢。以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原105年3月21日標籤仿單核定本回收作廢。花色名稱變更為:女主角系列之純粹變更為純粹銀,綻放變更為綻放杏(原105年10月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
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發證日期
2015-04-23
有效日期
2025-04-23
許可證字號
55004817 
適應症
劑型
60 ml、100 ml、120 ml、240 ml、360 ml、500ml。 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年10月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
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發證日期
2014-12-12
有效日期
2024-12-12
許可證字號
55004799 
適應症
劑型
1ml、3ml、5 ml、10 ml、15 ml及其組合包裝。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年8月20日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
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發證日期
2014-11-05
有效日期
2024-11-05
許可證字號
55004634 
適應症
劑型
含水量38%;顏色:珊瑚粉、魔法黑、星砂棕、貝殼灰、海水藍、夕陽金 ,以下空白。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原103年8月19日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年3月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書。 (原108年11月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
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發證日期
2014-07-04
有效日期
2024-07-04
許可證字號
55004612 
適應症
劑型
含水量38%,鏡片顏色:詳如中文仿單核定本。以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原103年06月26日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年4月26日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年2月15日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年8月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
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發證日期
2014-05-29
有效日期
2029-05-29
許可證字號
55004613 
適應症
劑型
含水量38%,鏡片顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。 詳如中文仿單核定本(原103年6月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年6月22日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年12月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-05-29
有效日期
2029-05-29
許可證字號
55004607 
適應症
劑型
含水量:38%;鏡片顏色:珊瑚粉、魔法黑、貝殼灰、海水藍、星砂棕、夕陽金 以下空白 仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年6月17日仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原107年3月15日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加鏡片保存液規格:詳如中文仿單核定本(原108年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年10月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-05-22
有效日期
2029-05-22
許可證字號
55004557 
適應症
劑型
1 ml、3 ml、5 ml、10 ml、15 ml及其組合包裝 以下空白
包裝
發證日期
2014-03-28
有效日期
2029-03-28
許可證字號
55004319 
適應症
劑型
60ml、100ml、120ml、240ml、360ml、500ml 以下空白 申請變更事項:保養液處方變更:新增Tromethamine 6.0mg/ml。(原103年9月26日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
55004340 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年11月12日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年6月17日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。原105年11月18日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2013-10-24
有效日期
2028-10-24
許可證字號
衛署醫器製字第004125號 
適應症
劑型
規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺棕、時尚棕;系列4.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列5.單色-亮眼黑,雙色-亮眼棕,三色-亮眼藍、亮眼灰、亮眼綠;系列6.雙色-雙色藍、雙色灰、雙色棕;系列7.單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰;系列8.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫。變更規格:詳如中文仿單核定本。原102年7月1日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年6月17日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本。原105年10月28日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2013-06-03
有效日期
2028-06-03
許可證字號
衛署醫器製字第003906號 
適應症
劑型
含水量:38%,鏡片顏色:花語系列:雙色-玫瑰紅、桃花粉;三色-鳶尾深藍、咖啡棕、薰衣紫、銀柳灰、幸運草綠、風信子藍。星眸系列:單色-星鑽黑、蜜糖棕、珍珠黑、瑪瑙黑;雙色-黃鑽棕。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.01.25 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.05.17 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本。原103年1月28日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年10月21日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年1月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年6月16日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月4日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年10月03日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年11月15日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-01-15
有效日期
2028-01-15
許可證字號
衛署醫器製字第003908號 
適應症
劑型
含水量:38%,鏡片顏色:蕾絲系列:單色-蕾絲棕、蕾絲黑,雙色-蕾絲藍、蕾絲綠、蕾絲黃、蕾絲紫、蕾絲灰;鑽石系列:單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑、鑽石褐、鑽石白、鑽石紅,雙色-鑽石藍、鑽石紫;星空系列:單色-星空黑、雙色-星空藍、星空綠、星空紫、星空灰、星空可可、星空淺棕、星空棕。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.5.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.8.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 103.7.30新增規格:孔雀粉紅、孔雀金;原102.10.28核准之中文仿單核定本回收作廢;以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月30日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年3月25日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月15日仿單標籤核定本收回作廢)。 變更規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月4日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年10月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年12月12日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 申請變更事項:增加規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原111年7月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-01-15
有效日期
2028-01-15
許可證字號
衛署醫器製字第003742號 
適應症
劑型
淺藍色,含水量:55%。變更規格,變更為:詳如中文仿單核定本(原101年9月5日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2012-08-14
有效日期
2027-08-14
許可證字號
衛署醫器製字第003717號 
適應症
劑型
淺藍色,含水量:38% 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年7月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。仿單、包裝及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原108年6月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年12月17日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-07-02
有效日期
2027-07-02
許可證字號
衛署醫器製字第003724號 
適應症
劑型
水藍色,含水量:55%。規格變更,變更為:詳如中文仿單核定本(原101年7月13日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2012-07-02
有效日期
2027-07-02
許可證字號
衛署醫器製字第003716號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:38% 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年7月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單變更詳如中文仿單核定本。(原108年6月21日仿單標籤核定本收回作廢)
包裝
發證日期
2012-07-01
有效日期
2027-07-01
許可證字號
衛署醫器製字第003693號 
適應症
劑型
含水量:38%,淺藍色。變更規格:詳如中文仿單核定本(原101年6月7日標籤仿單核定本回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-05-25
有效日期
2027-05-25
許可證字號
衛署醫器製字第003650號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原103年5月13日標籤仿單核定本回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-05-18
有效日期
2027-05-18