香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司
• 地址: 新北市三重區光復路一段61巷26號13樓
• 藥證數量: 50

藥證列表

共有 50 個藥證

“賀特佳” 丁腈檢查用加長型手套(未滅菌)(無粉)
“Hartalega” Nitrile Exam Gloves Powder Free, Long Cuff (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94023113
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2023-05-09
• 有效日期: 2028-05-09

"阿里亞" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌)
"Alliage" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94022829
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2022-06-16
• 有效日期: 2027-06-16

“阿里亞” 牙科用手術燈(未滅菌)
“Alliage” Dental operating light (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94022789
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2022-04-25
• 有效日期: 2027-04-25

“阿里亞” 牙科治療椅及其附件(未滅菌)
“Alliage” Dental chair and accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94022787
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2022-04-21
• 有效日期: 2027-04-21

“安瑞”一次性使用活體組織夾
“Anrei” Single-use Biopsy Forceps

• 許可證字號: 92001303
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-01-05
• 有效日期: 2027-01-05

“福萊克斯”瘜肉收集器 (未滅菌)
“ENDO-FLEX” Suction Polyp Trap (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94020819
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-09-04
• 有效日期: 2024-09-04

“微創電生理”三維心臟灌注射頻消融導管
“MicroPort” FireMagic 3D Cardiac Irrigated Ablation Catheter

• 許可證字號: 92001063
• 劑型: EPN8BTC, EPN8DTC, EPN8FTC, EPN8JTC, EPN8BTM, EPN8DTM, EPN8FTM, EPN8JTM 以下空白
• 發證日期: 2019-08-28
• 有效日期: 2024-08-28

“微創電生理”冷鹽水灌注射頻消融導管
“MicroPort” FireMagic Cardiac RF Ablation Catheter (Cool)

• 許可證字號: 92001062
• 劑型: EPC7BTC, EPC7DTC, EPC7FTC, EPC7JTC 以下空白
• 發證日期: 2019-08-27
• 有效日期: 2024-08-27

“微創電生理”哥倫布三維心臟電生理標測系統及其配件
“MicroPort” Columbus 3D EP Navigation System and accessory

• 許可證字號: 92001023
• 劑型: EPE-SYS-2A, EPR105A 以下空白
• 發證日期: 2019-07-09
• 有效日期: 2024-07-09

“英諾利”衛保家N95醫療口罩 (未滅菌)
“Innonix” RespoKare N95 Respirator Plus (Non-Sterile)

• 許可證字號: 96003779
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-05-06
• 有效日期: 2024-05-06

“微創電生理”環肺靜脈標測導管
“MicroPort” EasyLoop Circular Mapping Catheter

• 許可證字號: 92000930
• 劑型: EPQ7P012、EPQ7P015、EPQ7P020、EPQ7P025 以下空白
• 發證日期: 2018-09-18
• 有效日期: 2023-09-18

“微創電生理”心臟射頻消融導管
“MicroPort” FireMagic Cardiac RF Ablation Catheter

• 許可證字號: 92000915
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-07-18
• 有效日期: 2023-07-18

“微創電生理”診斷導管
“MicroPort” EasyFinder Diagnostic Catheter

• 許可證字號: 92000900
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-04-22
• 有效日期: 2023-04-22

“安瑞”一次性導絲
“Anrei” Single Use Guide Wire

• 許可證字號: 92000842
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-08-18
• 有效日期: 2027-08-18

“福萊克斯”內視鏡超音波抽吸針
“ENDO-FLEX”Endoscopic Ultrasound Aspiration Needle

• 許可證字號: 56029448
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-02-18
• 有效日期: 2022-02-18

"安瑞"非電動活體組織夾(滅菌/未滅菌)
"Anrei" Non-Electric Biopsy Forceps (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 96002998
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2017-02-16
• 有效日期: 2022-02-16

"英諾利" 衛保家醫用口罩 (未滅菌)
"Innonix" RespoKare Medical Face Mask (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017297
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-12-19
• 有效日期: 2021-12-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

“安錫森”哈比超音波射頻消融電極
“EMcision” Habib EUS RFA

• 許可證字號: 56029056
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-11-16
• 有效日期: 2021-11-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

“柏盛”拜富利登塗藥冠狀動脈支架系統
“Biosensors” BioFreedom Drug-Coated Coronary Stent System

• 許可證字號: 56028394
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。架儲期變更為：24個月(原105年10月7日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2016-06-01
• 有效日期: 2021-06-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

“福萊克斯”導引線
“ENDO-FLEX” Guide Wires

• 許可證字號: 56028570
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：216 25450，以下空白。
• 發證日期: 2016-05-10
• 有效日期: 2026-05-10

"福萊克斯" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌/未滅菌)
"ENDO-FLEX" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 94016266
• 劑型: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。
• 發證日期: 2016-03-16
• 有效日期: 2026-03-16

"安瑞" 內視鏡附件 (滅菌/未滅菌)
"Anrei" Endoscope accessories (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 96002499
• 劑型: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷，以下空白。
• 發證日期: 2015-09-18
• 有效日期: 2025-09-18

"福萊克斯" 內視鏡附件 (滅菌)
"ENDO-FLEX" Endoscope accessories (Sterile)

• 許可證字號: 94015551
• 劑型: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷，以下空白。
• 發證日期: 2015-08-04
• 有效日期: 2025-08-04

“福萊克斯”膽道引流管
“ENDO-FLEX” Biliary Stent

• 許可證字號: 56027489
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2015-07-03
• 有效日期: 2025-07-03

“福萊克斯”膽道引流管
“ENDO-FLEX” PTFE Biliary Stent

• 許可證字號: 56026996
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共24項):詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格(共6項):詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2015-02-16
• 有效日期: 2025-02-16

“柏盛”拜美翠尼奧弗雷絲藥物釋放冠狀動脈支架系統
“Biosensors” BioMatrix NeoFlex Drug Eluting Coronary Stent System

• 許可證字號: 56026558
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本。原103年10月22日標籤仿單核定本回收作廢。變更規格：輸送系統變更為NDS2。
• 發證日期: 2014-09-12
• 有效日期: 2024-09-12

“柏盛”亞瑟士藥物釋放型冠狀動脈分叉支架系統
“Biosensors” Axxess Drug Eluting Coronary Bifurcation Stent System

• 許可證字號: 56025946
• 劑型: AXBF-3011, AXBF-3014, AXBF-3511, AXBF-3514, 以下空白。 變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年6月5日標籤仿單核定本回收作廢。
• 發證日期: 2014-05-22
• 有效日期: 2019-05-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“福萊克斯”十二指腸-結腸/直腸自擴式支架系統
“ENDO-FLEX” Self-Expanding Nitinol Stents

• 許可證字號: 56025473
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-09-18
• 有效日期: 2023-09-18

“福萊克斯”氣球擴張導管
“ENDO-FLEX” Balloon Dilator

• 許可證字號: 衛部藥製字第023714號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-07-18
• 有效日期: 2022-07-18

“福萊克斯”取石網(未滅菌)
“ENDO FLEX” Stone Basket (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011438
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-03-07
• 有效日期: 2027-03-07

“柏盛”拜美翠弗雷絲藥物釋放冠狀動脈支架系統
“Biosensors” Biomatrix Flex Drug Eluting Coronary Stent System

• 許可證字號: 衛部藥製字第023108號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原100年12月29日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。
• 發證日期: 2011-12-12
• 有效日期: 2021-12-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

"吉愛" 幽門螺旋桿菌試劑 (未滅菌)
"GI Supply" H. Pylori Test ( Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009955
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-03-01
• 有效日期: 2026-03-01

“福萊克斯”取石氣球
“ENDO-FLEX” Extraction Balloon

• 許可證字號: 衛部藥製字第022167號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2011-02-18
• 有效日期: 2026-02-18

“福萊克斯”碎石器
“ENDO-FLEX” Mechanical Lithotriptors

• 許可證字號: 衛部藥製字第021744號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：120611、120331、120265N、120266N、120267N及128265N，以下空白。註銷規格：124266-GW，以下空白。
• 發證日期: 2010-11-26
• 有效日期: 2025-11-26

“福萊克斯”膽道自擴式引流支架
“ENDO-FLEX” Self-Expandable Biliary stent

• 許可證字號: 衛部藥製字第021280號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：BIL-0-10-100-RP, BIL-1-60-80, BIL-1-60-100, BIL-1-80-80, BIL-1-80-100, BIL-1-10-30, BIL-2-10-60, BIL-2-10-80 ，以下空白。註銷規格：BIL-0-08-60、BIL-0-08-80、BIL-1-10-40、BIL-1-10-60、BIL-1-10-80、BIL-1-10-100及BIL-1-10-70-RP，以下空白。
• 發證日期: 2010-07-27
• 有效日期: 2025-07-27

“福萊克斯” 非電力圈刃(未滅菌)
“ENDO-FLEX” NON-ELECTRICAL SNARE ( NON-STERILE )

• 許可證字號: 44008941
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-06-28
• 有效日期: 2025-06-28

“百盛”冠狀動脈內支架系統
“Biosensors” Gazelle Coronary Stent System

• 許可證字號: 衛部藥製字第021127號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-06-15
• 有效日期: 2020-06-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“福萊克斯”食道自擴式支撐支架
“ENDO-FLEX” Self-Expandable Esophageal stent

• 許可證字號: 衛部藥製字第021123號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 註銷規格:詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-06-14
• 有效日期: 2025-06-14

“福萊克斯”非電動的活體組織夾（滅菌）
“ENDO-FLEX” Non-Electric Biopsy Forceps（Sterile）

• 許可證字號: 44008846
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-05-25
• 有效日期: 2025-05-25

“福萊克斯”咬口器（未滅菌）
“ENDO FLEX”Bite Blocks(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008844
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-05-24
• 有效日期: 2025-05-24

“百盛”經皮冠狀動脈成形術球囊導管
“Biosensors”Powerline PTCA Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第020291號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-11-03
• 有效日期: 2019-11-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“福萊克斯”支架放置套組
“ENDO-FLEX”Stent Introduction Set GPPS

• 許可證字號: 衛部藥製字第019844號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共10項):詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2009-05-12
• 有效日期: 2024-05-12

“吉愛供應”咬口器 (未滅菌)
“GI Supply”Biteblocks (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44007260
• 發證日期: 2008-11-19
• 有效日期: 2028-11-19

“福萊克斯”網籃
“ENDO-FLEX”Extractor Baskets

• 許可證字號: 衛部藥製字第019278號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:160228GW、以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格(共4項): 164224, 164225, 164226, 164227，以下空白。
• 發證日期: 2008-10-16
• 有效日期: 2023-10-16

“福萊克斯”造影管
“ENDO-FLEX”ERCP catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第017953號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2007-03-22
• 有效日期: 2022-03-22

"福萊克斯"食道擴張器
"ENDO-FLEX"Esophageal dilator

• 許可證字號: 衛部藥製字第017726號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-01-25
• 有效日期: 2022-01-25

"福萊克斯"內視鏡用治療針
"ENDO-FLEX"MEDICAMENTOUS TREATMENT NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第016779號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：ET2518-B4、ET2518-B6、ET2518-G4、ET2518-G6、ET2522-B4、ET2622-B4、ET2622-C4、ET2622-G4、T2518S-B4、T2518S-B6、T2518S-C4、T2518S-C6、T2518S-G4、T2518S-G6、T2518-G6、T2622S-B4、T2622S-B6、T2622S-C4、T2622S-C6、T2622S-G4、T2622S-G6、T2622-B4、T2622-B6、T2622-C4、T2622-C6、T2622-G4、T2622-G6、T272610-A、T272611-A、T272611-B、T272611-C、T272611-G、T272620-A、T272621-A、T272621-B、T272621-C、T272621-G、2518-B4、2518-B6、2518-C4、2518-C6、2518-G4、2518-G6、2522-B4、2522-B6、2522-C4、2522-C6、2522-G4、2522-G6、2622-B4、2622-B6、2622-C4、2622-C6、2622-G4、2622-G6、8018-A、8018-B、8018-C、8018-G、8022-A、8022-B、8022-C、8022-G、8022/6-A、8022/6-B、8022/6-C、8022/6-G,以下空白。註銷規格：9008018118、9008018119及9008018120，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。【原95.8.7之仿單、標籤核定本予以回收作廢】。 仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.5.24仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原105年8月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2006-07-03
• 有效日期: 2026-07-03

"福萊克斯"生檢器械
"ENDO-FLEX" GASTROENTEROLOGY-UROLOGY BIOPSY INSTRUMENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第012568號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：ZB0010、1922-B、1922-C、1922-G及131000。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：KT1222-G4及K0522-A，以下空白。
• 發證日期: 2005-12-15
• 有效日期: 2025-12-15

"福萊克斯" 內視鏡用電刀電極
"ENDO-FLEX" sphincterotomes

• 許可證字號: 衛部藥製字第012729號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：120500, 120526, 120640，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 「增加規格」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書。以下空白。
• 發證日期: 2005-10-21
• 有效日期: 2025-10-21

"吉愛" 史斑特內視鏡記號液
"GI" SPOT ENDOSCOPIC MARKER

• 許可證字號: 衛部藥製字第011058號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2005-02-22
• 有效日期: 2025-02-22