喬聯科技股份有限公司南崁廠

廠商資訊

廠商名稱
喬聯科技股份有限公司南崁廠
地址
桃園市蘆竹區南山路二段5巷12號4樓 
藥證數量
27

藥證列表

共有 27 個藥證

許可證字號
93010008 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-12-26
有效日期
2028-12-26
許可證字號
55007720 
適應症
劑型
TN0001
包裝
發證日期
2022-12-22
有效日期
2027-12-22
許可證字號
83003420 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
註銷狀態
已註銷 (2021-10-29)
許可證字號
83005728 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83007360 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
55006279 
適應症
劑型
測試系統包含:血糖機(型號:DIAVUE ToGo)1台及採血筆1支。 規格變更為:測試系統包含:血糖機 (型號: DIAVUE ToGo) 1台、血糖試片 (型號: DIAVUE ToGo) (2盒x25片)及採血筆1支。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年3月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-01-23
有效日期
2029-01-23
許可證字號
93007360 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-07-20
有效日期
2023-07-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
55005824 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2018-05-28
有效日期
2028-05-28
許可證字號
93007167 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-03-15
有效日期
2023-03-15
註銷狀態
已註銷 (2019-06-17)
許可證字號
93007161 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-03-13
有效日期
2023-03-13
註銷狀態
已註銷 (2019-06-17)
許可證字號
55005311 
適應症
劑型
VSC-6A,VSC-6B 以下空白
包裝
發證日期
2016-02-15
有效日期
2026-02-15
註銷狀態
已註銷 (2021-10-25)
許可證字號
55005208 
適應症
劑型
EH-01C 以下空白
包裝
發證日期
2015-12-01
有效日期
2020-12-01
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
93005728 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-22
有效日期
2025-06-22
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
55004656 
適應症
劑型
701DH,以下空白。詳如中文仿單核定本。原103年8月18日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年8月10日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-08-07
有效日期
2029-08-07
許可證字號
55004630 
適應症
劑型
BC-AF-01、BC-AF-02 以下空白
包裝
發證日期
2014-06-26
有效日期
2019-06-26
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55004625 
適應症
劑型
EH-01,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年7月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-06-24
有效日期
2029-06-24
許可證字號
55004551 
適應症
劑型
3161 以下空白
包裝
發證日期
2014-03-24
有效日期
2024-03-24
註銷狀態
已註銷 (2021-10-25)
許可證字號
93004966 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-25
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55004299 
適應症
劑型
Guaning 5800 XE、 Guaning 5800 LE 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-11
有效日期
2023-12-11
註銷狀態
已註銷 (2021-10-25)
許可證字號
43004445 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-12-27
有效日期
2022-12-27
註銷狀態
已註銷 (2021-10-20)
許可證字號
衛署醫器製字第003594號 
適應症
劑型
糖悠精選血糖測試系統內含:糖悠精選血糖機1台、採血筆1支及血糖試片50片(25片/罐,共2罐)以下空白 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原101年3月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2012-03-09
有效日期
2027-03-09
許可證字號
衛署醫器製字第003433號 
適應症
劑型
vTrust 701DH,以下空白
包裝
發證日期
2011-11-10
有效日期
2017-07-09
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43003420 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-11
有效日期
2026-04-11
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛署醫器製字第002234號 
適應症
劑型
vTrust 701 DH,以下空白。
包裝
發證日期
2007-07-09
有效日期
2017-07-09
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43001730 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-12-08
有效日期
2011-12-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
43000901 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-12-30
有效日期
2010-12-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛署醫器製字第001466號 
適應症
劑型
BIOLYTE 2000, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-20
有效日期
2025-05-20