SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH
- 地址
- EMIL-VON-BEHRING-STRABE. 76, D-35041 MARBURG, GERMANY
- 藥證數量
- 160
藥證列表
共有 160 個藥證
- 許可證字號
- 56035250
- 適應症
- 劑型
- B4170-100,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 56034658
- 適應症
- 劑型
- OPGL03,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 56033503
- 適應症
- 劑型
- OPHL03,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原109年7月29日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-10
- 有效日期
- 2025-07-10
- 許可證字號
- 56032417
- 適應症
- 劑型
- OPOA03、INNOVANCE Heparin OPOB03、INNOVANCE Heparin Calibrator OPOC03、INNOVANCE Heparin UF Control 1 OPOD03、INNOVANCE Heparin UF Control 2 OPOE03、INNOVANCE Heparin LMW Control 1 OPOF03、INNOVANCE Heparin LMW Control 2,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-30
- 有效日期
- 2029-04-30
- 許可證字號
- 56030455
- 適應症
- 劑型
- OPFH03:reagent 4 x 2.7mL, substrate 4 x 2.7mL, buffer 4 x 5.0mL、 OPFH05:reagent 6 x 6.5mL, substrate 6 x 6.5mL, buffer 6 x12mL、 OPFH11:reagent 4 x 2.7mL, substrate 4 x 2.7mL, buffer 4 x 12mL,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-15
- 有效日期
- 2027-11-15
- 許可證字號
- 56027197
- 適應症
- 劑型
- OPJA、OPJB、OPJC、OPJD、OPJE、OPJF。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-01
- 有效日期
- 2025-04-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023842號
- 適應症
- 劑型
- OPJA(3x1.7ml); OPJB(3x2.1ml); OPJC(A:3x0.5ml; B:3x2.0ml); OPJD(3x1.0ml); OPJE(3x1.0ml); OPJF(3x1.0ml),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-15
- 有效日期
- 2017-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023669號
- 適應症
- 劑型
- OPCA:1mLx6,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-03
- 有效日期
- 2022-07-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023670號
- 適應症
- 劑型
- OPBZ:1mLx6,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-03
- 有效日期
- 2022-07-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023671號
- 適應症
- 劑型
- OPCC:1mLx6,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-03
- 有效日期
- 2022-07-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023786號
- 適應症
- 劑型
- OPBY:1mLx6,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-03
- 有效日期
- 2022-07-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023787號
- 適應症
- 劑型
- OPCD:1mLx6,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-03
- 有效日期
- 2022-07-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023788號
- 適應症
- 劑型
- OPCB:1mLx6,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-03
- 有效日期
- 2022-07-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023439號
- 適應症
- 劑型
- K7046,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-05
- 有效日期
- 2017-04-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023092號
- 適應症
- 劑型
- K7032(2x200 tests),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-18
- 有效日期
- 2017-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022746號
- 適應症
- 劑型
- OPAA(2x96, 10x96, 10x96(Q) tests),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-23
- 有效日期
- 2021-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022736號
- 適應症
- 劑型
- OPAX以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-01
- 有效日期
- 2026-11-01
- 許可證字號
- 44009196
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-15
- 有效日期
- 2020-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021366號
- 適應症
- 劑型
- OWMX(2 stes×48tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-28
- 有效日期
- 2025-07-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-03-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020755號
- 適應症
- 劑型
- OWNX:2x48 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-21
- 有效日期
- 2019-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-03-04)
- 許可證字號
- 44008286
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-09
- 有效日期
- 2014-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-03-04)
- 許可證字號
- 44008197
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-09
- 有效日期
- 2014-10-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008198
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-09
- 有效日期
- 2014-10-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008199
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-09
- 有效日期
- 2014-10-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008200
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-09
- 有效日期
- 2014-10-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008114
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-18
- 有效日期
- 2019-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019964號
- 適應症
- 劑型
- OPBP 03:3 x for 4.0mL Innovance D-Dimer REAGENT, 3 x 5.0 mL Innovance D-Dimer BUFFER, 3 x 2.6 mL Innovance D-Dimer SUPPLEMENT, 3 x 5.0 mL Innovance D-Dimer DILUENT, 2 x for 1.0 mL Innovance D-Dimer CALIBRATOR; OPBP 07:6 x for 4.0mL Innovance D-Dimer REAGENT, 6 x 5.0 mL Innovance D-Dimer BUFFER, 6 x 2.6 mL Innovance D-Dimer SUPPLEMENT, 6 x 5.0 mL Innovance D-Dimer DILUENT, 2 x for 1.0 mL Innovance D-Dimer CALIBRATOR; OPDY 03:5 x 1 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-13
- 有效日期
- 2029-03-13
- 許可證字號
- 44006662
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-14
- 有效日期
- 2028-04-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018974號
- 適應症
- 劑型
- OPCS
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-18
- 有效日期
- 2028-03-18
- 許可證字號
- 44000546
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-24
- 有效日期
- 2025-09-22
- 許可證字號
- 44006355
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-04
- 有效日期
- 2022-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-09)
- 許可證字號
- 44006320
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-26
- 有效日期
- 2022-11-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018664號
- 適應症
- 劑型
- OPCE03: 3 x 2 ml N RF Reagent、3 x 2.4 ml N RF SupplementOPCE05: 4 x 4 ml N RF Reagent、 4 x 4.8 ml N RF Supplement
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-06
- 有效日期
- 2027-11-06
- 許可證字號
- 44005849
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-11
- 有效日期
- 2017-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 44005721
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-30
- 有效日期
- 2022-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017528號
- 適應症
- 劑型
- 66804341 (OQWM11) 66804355 (OQWR11)66804369 (OQWT11)66804372 (OQWV11)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-21
- 有效日期
- 2011-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016833號
- 適應症
- 劑型
- #OQIM 13: 3 x 1 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-02
- 有效日期
- 2026-06-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016834號
- 適應症
- 劑型
- #OQLW13: 3 x 1 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-02
- 有效日期
- 2026-06-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016830號
- 適應症
- 劑型
- OQLV: 3 x 0.5 mL.
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-01
- 有效日期
- 2026-06-01
- 許可證字號
- 44004235
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-26
- 有效日期
- 2016-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016465號
- 適應症
- 劑型
- OQNM;OQUB (5 ml x 6)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2026-04-25
- 許可證字號
- 44004186
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2026-04-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016352號
- 適應症
- 劑型
- OWSY13:3x1 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016332號
- 適應症
- 劑型
- OWNK
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2021-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016195號
- 適應症
- 劑型
- OSAM09-2mL、OSAM15-5mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-22
- 有效日期
- 2026-03-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016196號
- 適應症
- 劑型
- OSCB09-2mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-22
- 有效日期
- 2021-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016200號
- 適應症
- 劑型
- OUID: 3x1.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-22
- 有效日期
- 2026-03-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016203號
- 適應症
- 劑型
- OQTC(3x2 mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-22
- 有效日期
- 2021-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016162號
- 適應症
- 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗原。
- 劑型
- OPFM:2x96, 10x96, 100x96, 570x96 tests/kit。
- 包裝
- 29
- 發證日期
- 2006-03-16
- 有效日期
- 2021-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016163號
- 適應症
- 劑型
- OQFK 13: 2 x 96 tests/kitOQFK 21: 10 x 96 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-16
- 有效日期
- 2016-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016164號
- 適應症
- 酵素免疫分析法測試人類血清或血漿中之B型肝炎E抗原及抗體。
- 劑型
- OQDM11:1X96 tests/kit
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 2006-03-16
- 有效日期
- 2022-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016157號
- 適應症
- 劑型
- Streptokinase reagent: 3x5 mlPlasmin Substrate: 3x2 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-15
- 有效日期
- 2026-03-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016123號
- 適應症
- 劑型
- B4170-00 PFA-100 AnalyzerB4170-6 Bar Code Reader
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-13
- 有效日期
- 2026-03-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016122號
- 適應症
- 劑型
- OSAY09:2mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-10
- 有效日期
- 2021-03-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016035號
- 適應症
- 劑型
- OPAU: 2ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-21
- 有效日期
- 2026-02-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016036號
- 適應症
- 劑型
- OPAV: 2 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-21
- 有效日期
- 2026-02-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016017號
- 適應症
- 劑型
- OQHL:3 x 2 mLOQCV:3 x 0.5 mL OQCW:3 x 0.5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-20
- 有效日期
- 2026-02-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016021號
- 適應症
- 劑型
- OWLA: 2 x 2 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-20
- 有效日期
- 2021-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015998號
- 適應症
- 劑型
- OSCA: 2 mL/vial
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-15
- 有效日期
- 2026-02-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015985號
- 適應症
- 劑型
- OUED:OUED 09 (2mL),OUED 15 (5mL)OUPG: 3 x 0.5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-14
- 有效日期
- 2026-02-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015934號
- 適應症
- 劑型
- OSAROUMSOUMTOUMU
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-23
- 有效日期
- 2026-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015888號
- 適應症
- 劑型
- OQIY: 5 x 5 ml or 3 x 2 mlOQKZ; OQDB; OQDC; OUPH
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-17
- 有效日期
- 2026-01-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015864號
- 適應症
- 劑型
- OWTP
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-10
- 有效日期
- 2016-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015739號
- 適應症
- 劑型
- #OQEY09: 2mL/vial。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-23
- 有效日期
- 2025-12-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015673號
- 適應症
- 劑型
- #OQWU: 3×3 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015268號
- 適應症
- 劑型
- OQMP11
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-06
- 有效日期
- 2020-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015168號
- 適應症
- 劑型
- B4170-20A, B4170-50。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2025-12-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014952號
- 適應症
- 劑型
- #OUND: 2mlx1
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2020-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014969號
- 適應症
- 劑型
- #OSAZ 15: 5 ml#OSAZ 09: 2 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014985號
- 適應症
- 劑型
- #OWHH 09: 2mL/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014986號
- 適應症
- 劑型
- #owia11: 75 Tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014987號
- 適應症
- 劑型
- # OWHG 09 : 2mL/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014916號
- 適應症
- 劑型
- 8x1mL/Box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2025-11-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014844號
- 適應症
- 劑型
- # OTXW 8 x1mL/Box。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2025-11-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014862號
- 適應症
- 劑型
- OTXR 21:30x1mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2010-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014870號
- 適應症
- 劑型
- OWBF15: 2x48 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2020-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-03-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014879號
- 適應症
- 劑型
- #OSAP 09:2mL/kit#OSAP 15:5mL/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2025-11-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014813號
- 適應症
- 劑型
- #OTXV 3x1mL/Box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2025-11-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014815號
- 適應症
- 劑型
- #OTMO 17。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2025-11-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014817號
- 適應症
- 劑型
- #OUIE: 2mL/bottle.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2025-11-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014763號
- 適應症
- 劑型
- OUPZ 17:10x1 ml,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014779號
- 適應症
- 劑型
- #OTXY 13: 3×1 mL/Box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014783號
- 適應症
- 劑型
- B4170-21: 20 kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014723號
- 適應症
- 劑型
- OUSN: 20 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2020-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014727號
- 適應症
- 劑型
- OSDG:3 x1mL/Box。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2025-11-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014758號
- 適應症
- 劑型
- OSAO 09/15
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2025-11-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014762號
- 適應症
- 劑型
- OQTH 11、OQIN 13、OQIO 13、OQIP 13
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2025-11-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014697號
- 適應症
- 劑型
- 3x1ml/Box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-15
- 有效日期
- 2025-11-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014711號
- 適應症
- 劑型
- OUUA13-3×2mL、OUUA 21-4×4mL以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-15
- 有效日期
- 2015-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014674號
- 適應症
- 劑型
- OWBO:2x48 tests/kit, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2020-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014604號
- 適應症
- 劑型
- #OSAL 11:2mL/vial#OSAL 15:5mL/vial
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014629號
- 適應症
- 劑型
- OSAX 09/15。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014634號
- 適應症
- 劑型
- # OSGR:3x1 ml/box,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014563號
- 適應症
- 劑型
- #OSAT 15#OSAT 09
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013371號
- 適應症
- 劑型
- OWLT 2x48tests/kit。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2020-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-03-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013407號
- 適應症
- 劑型
- OSAS 09 : 2ml/bottleOSAS 15 : 5ml/bottle
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 44001611
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013344號
- 適應症
- 劑型
- OWBK:2x48 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2020-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013296號
- 適應症
- 劑型
- OQTG: 3×3 ml;OQTD: A: 6×0.5 ml; B: 2×6 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013306號
- 適應症
- 劑型
- OQXK: 1.5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27