SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH

廠商資訊

廠商名稱
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH
地址
EMIL-VON-BEHRING-STRABE. 76, D-35041 MARBURG, GERMANY 
藥證數量
160

藥證列表

共有 160 個藥證

許可證字號
56035250 
適應症
劑型
B4170-100,以下空白。
包裝
發證日期
2022-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
56034658 
適應症
劑型
OPGL03,以下空白。
包裝
發證日期
2021-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
56033503 
適應症
劑型
OPHL03,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原109年7月29日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-07-10
有效日期
2025-07-10
許可證字號
56032417 
適應症
劑型
OPOA03、INNOVANCE Heparin OPOB03、INNOVANCE Heparin Calibrator OPOC03、INNOVANCE Heparin UF Control 1 OPOD03、INNOVANCE Heparin UF Control 2 OPOE03、INNOVANCE Heparin LMW Control 1 OPOF03、INNOVANCE Heparin LMW Control 2,以下空白。
包裝
發證日期
2019-04-30
有效日期
2029-04-30
許可證字號
56030455 
適應症
劑型
OPFH03:reagent 4 x 2.7mL, substrate 4 x 2.7mL, buffer 4 x 5.0mL、 OPFH05:reagent 6 x 6.5mL, substrate 6 x 6.5mL, buffer 6 x12mL、 OPFH11:reagent 4 x 2.7mL, substrate 4 x 2.7mL, buffer 4 x 12mL,以下空白
包裝
發證日期
2017-11-15
有效日期
2027-11-15
許可證字號
56027197 
適應症
劑型
OPJA、OPJB、OPJC、OPJD、OPJE、OPJF。
包裝
發證日期
2015-04-01
有效日期
2025-04-01
許可證字號
衛部藥製字第023842號 
適應症
劑型
OPJA(3x1.7ml); OPJB(3x2.1ml); OPJC(A:3x0.5ml; B:3x2.0ml); OPJD(3x1.0ml); OPJE(3x1.0ml); OPJF(3x1.0ml),以下空白
包裝
發證日期
2012-08-15
有效日期
2017-08-15
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023669號 
適應症
劑型
OPCA:1mLx6,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-03
有效日期
2022-07-03
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023670號 
適應症
劑型
OPBZ:1mLx6,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-03
有效日期
2022-07-03
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023671號 
適應症
劑型
OPCC:1mLx6,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-03
有效日期
2022-07-03
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023786號 
適應症
劑型
OPBY:1mLx6,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-03
有效日期
2022-07-03
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023787號 
適應症
劑型
OPCD:1mLx6,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-03
有效日期
2022-07-03
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023788號 
適應症
劑型
OPCB:1mLx6,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-03
有效日期
2022-07-03
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023439號 
適應症
劑型
K7046,以下空白
包裝
發證日期
2012-04-05
有效日期
2017-04-05
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023092號 
適應症
劑型
K7032(2x200 tests),以下空白
包裝
發證日期
2012-01-18
有效日期
2017-01-18
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第022746號 
適應症
劑型
OPAA(2x96, 10x96, 10x96(Q) tests),以下空白
包裝
發證日期
2011-11-23
有效日期
2021-11-23
註銷狀態
已註銷 (2021-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第022736號 
適應症
劑型
OPAX以下空白
包裝
發證日期
2011-11-01
有效日期
2026-11-01
許可證字號
44009196 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-09-15
有效日期
2020-09-15
註銷狀態
已註銷 (2021-02-09)
許可證字號
衛部藥製字第021366號 
適應症
劑型
OWMX(2 stes×48tests)
包裝
發證日期
2010-07-28
有效日期
2025-07-28
註銷狀態
已註銷 (2021-03-04)
許可證字號
衛部藥製字第020755號 
適應症
劑型
OWNX:2x48 tests
包裝
發證日期
2009-12-21
有效日期
2019-12-21
註銷狀態
已註銷 (2021-03-04)
許可證字號
44008286 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-11-09
有效日期
2014-11-09
註銷狀態
已註銷 (2015-03-04)
許可證字號
44008197 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-09
有效日期
2014-10-09
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008198 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-09
有效日期
2014-10-09
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008199 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-09
有效日期
2014-10-09
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008200 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-09
有效日期
2014-10-09
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008114 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-09-18
有效日期
2019-09-18
註銷狀態
已註銷 (2021-02-09)
許可證字號
衛部藥製字第019964號 
適應症
劑型
OPBP 03:3 x for 4.0mL Innovance D-Dimer REAGENT, 3 x 5.0 mL Innovance D-Dimer BUFFER, 3 x 2.6 mL Innovance D-Dimer SUPPLEMENT, 3 x 5.0 mL Innovance D-Dimer DILUENT, 2 x for 1.0 mL Innovance D-Dimer CALIBRATOR; OPBP 07:6 x for 4.0mL Innovance D-Dimer REAGENT, 6 x 5.0 mL Innovance D-Dimer BUFFER, 6 x 2.6 mL Innovance D-Dimer SUPPLEMENT, 6 x 5.0 mL Innovance D-Dimer DILUENT, 2 x for 1.0 mL Innovance D-Dimer CALIBRATOR; OPDY 03:5 x 1 mL
包裝
發證日期
2009-03-13
有效日期
2029-03-13
許可證字號
44006662 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-04-14
有效日期
2028-04-14
許可證字號
衛部藥製字第018974號 
適應症
劑型
OPCS
包裝
發證日期
2008-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
44000546 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-12-24
有效日期
2025-09-22
許可證字號
44006355 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-12-04
有效日期
2022-12-04
註銷狀態
已註銷 (2021-02-09)
許可證字號
44006320 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-11-26
有效日期
2022-11-26
註銷狀態
已註銷 (2021-02-09)
許可證字號
衛部藥製字第018664號 
適應症
劑型
OPCE03: 3 x 2 ml N RF Reagent、3 x 2.4 ml N RF SupplementOPCE05: 4 x 4 ml N RF Reagent、 4 x 4.8 ml N RF Supplement
包裝
發證日期
2007-11-06
有效日期
2027-11-06
許可證字號
44005849 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-11
有效日期
2017-05-11
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
44005721 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-03-30
有效日期
2022-03-30
註銷狀態
已註銷 (2021-02-09)
許可證字號
衛部藥製字第017528號 
適應症
劑型
66804341 (OQWM11) 66804355 (OQWR11)66804369 (OQWT11)66804372 (OQWV11)
包裝
發證日期
2006-09-21
有效日期
2011-09-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第016833號 
適應症
劑型
#OQIM 13: 3 x 1 mL
包裝
發證日期
2006-06-02
有效日期
2026-06-02
許可證字號
衛部藥製字第016834號 
適應症
劑型
#OQLW13: 3 x 1 mL
包裝
發證日期
2006-06-02
有效日期
2026-06-02
許可證字號
衛部藥製字第016830號 
適應症
劑型
OQLV: 3 x 0.5 mL.
包裝
發證日期
2006-06-01
有效日期
2026-06-01
許可證字號
44004235 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-26
有效日期
2016-04-26
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016465號 
適應症
劑型
OQNM;OQUB (5 ml x 6)
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
44004186 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
衛部藥製字第016352號 
適應症
劑型
OWSY13:3x1 mL
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
衛部藥製字第016332號 
適應症
劑型
OWNK
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2021-04-11
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第016195號 
適應症
劑型
OSAM09-2mL、OSAM15-5mL
包裝
發證日期
2006-03-22
有效日期
2026-03-22
許可證字號
衛部藥製字第016196號 
適應症
劑型
OSCB09-2mL
包裝
發證日期
2006-03-22
有效日期
2021-03-22
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第016200號 
適應症
劑型
OUID: 3x1.0 mL
包裝
發證日期
2006-03-22
有效日期
2026-03-22
許可證字號
衛部藥製字第016203號 
適應症
劑型
OQTC(3x2 mL)
包裝
發證日期
2006-03-22
有效日期
2021-03-22
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第016162號 
適應症
酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗原。
劑型
OPFM:2x96, 10x96, 100x96, 570x96 tests/kit。
包裝
29
發證日期
2006-03-16
有效日期
2021-01-08
註銷狀態
已註銷 (2021-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第016163號 
適應症
劑型
OQFK 13: 2 x 96 tests/kitOQFK 21: 10 x 96 tests/kit
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2016-07-24
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016164號 
適應症
酵素免疫分析法測試人類血清或血漿中之B型肝炎E抗原及抗體。
劑型
OQDM11:1X96 tests/kit
包裝
03
發證日期
2006-03-16
有效日期
2022-03-11
註銷狀態
已註銷 (2021-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第016157號 
適應症
劑型
Streptokinase reagent: 3x5 mlPlasmin Substrate: 3x2 ml
包裝
發證日期
2006-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
衛部藥製字第016123號 
適應症
劑型
B4170-00 PFA-100 AnalyzerB4170-6 Bar Code Reader
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2026-03-13
許可證字號
衛部藥製字第016122號 
適應症
劑型
OSAY09:2mL
包裝
發證日期
2006-03-10
有效日期
2021-03-10
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第016035號 
適應症
劑型
OPAU: 2ml
包裝
發證日期
2006-02-21
有效日期
2026-02-21
許可證字號
衛部藥製字第016036號 
適應症
劑型
OPAV: 2 ml
包裝
發證日期
2006-02-21
有效日期
2026-02-21
許可證字號
衛部藥製字第016017號 
適應症
劑型
OQHL:3 x 2 mLOQCV:3 x 0.5 mL OQCW:3 x 0.5 mL
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛部藥製字第016021號 
適應症
劑型
OWLA: 2 x 2 mL
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2021-02-20
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第015998號 
適應症
劑型
OSCA: 2 mL/vial
包裝
發證日期
2006-02-15
有效日期
2026-02-15
許可證字號
衛部藥製字第015985號 
適應症
劑型
OUED:OUED 09 (2mL),OUED 15 (5mL)OUPG: 3 x 0.5 mL
包裝
發證日期
2006-02-14
有效日期
2026-02-14
許可證字號
衛部藥製字第015934號 
適應症
劑型
OSAROUMSOUMTOUMU
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2026-01-23
許可證字號
衛部藥製字第015888號 
適應症
劑型
OQIY: 5 x 5 ml or 3 x 2 mlOQKZ; OQDB; OQDC; OUPH
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2026-01-17
許可證字號
衛部藥製字第015864號 
適應症
劑型
OWTP
包裝
發證日期
2006-01-10
有效日期
2016-01-10
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第015739號 
適應症
劑型
#OQEY09: 2mL/vial。
包裝
發證日期
2005-12-23
有效日期
2025-12-23
許可證字號
衛部藥製字第015673號 
適應症
劑型
#OQWU: 3×3 mL
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛部藥製字第015268號 
適應症
劑型
OQMP11
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2020-12-06
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第015168號 
適應症
劑型
B4170-20A, B4170-50。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
衛部藥製字第014952號 
適應症
劑型
#OUND: 2mlx1
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2020-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第014969號 
適應症
劑型
#OSAZ 15: 5 ml#OSAZ 09: 2 ml
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014985號 
適應症
劑型
#OWHH 09: 2mL/kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014986號 
適應症
劑型
#owia11: 75 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014987號 
適應症
劑型
# OWHG 09 : 2mL/kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014916號 
適應症
劑型
8x1mL/Box
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第014844號 
適應症
劑型
# OTXW 8 x1mL/Box。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
衛部藥製字第014862號 
適應症
劑型
OTXR 21:30x1mL
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2010-11-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第014870號 
適應症
劑型
OWBF15: 2x48 tests
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2020-11-21
註銷狀態
已註銷 (2021-03-04)
許可證字號
衛部藥製字第014879號 
適應症
劑型
#OSAP 09:2mL/kit#OSAP 15:5mL/kit
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
衛部藥製字第014813號 
適應症
劑型
#OTXV 3x1mL/Box
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第014815號 
適應症
劑型
#OTMO 17。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第014817號 
適應症
劑型
#OUIE: 2mL/bottle.
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第014763號 
適應症
劑型
OUPZ 17:10x1 ml,以下空白
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛部藥製字第014779號 
適應症
劑型
#OTXY 13: 3×1 mL/Box
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛部藥製字第014783號 
適應症
劑型
B4170-21: 20 kit
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛部藥製字第014723號 
適應症
劑型
OUSN: 20 mL
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2020-11-16
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第014727號 
適應症
劑型
OSDG:3 x1mL/Box。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
衛部藥製字第014758號 
適應症
劑型
OSAO 09/15
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
衛部藥製字第014762號 
適應症
劑型
OQTH 11、OQIN 13、OQIO 13、OQIP 13
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
衛部藥製字第014697號 
適應症
劑型
3x1ml/Box
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2025-11-15
許可證字號
衛部藥製字第014711號 
適應症
劑型
OUUA13-3×2mL、OUUA 21-4×4mL以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2015-11-15
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第014674號 
適應症
劑型
OWBO:2x48 tests/kit, 以下空白
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2020-11-14
註銷狀態
已註銷 (2021-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第014604號 
適應症
劑型
#OSAL 11:2mL/vial#OSAL 15:5mL/vial
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第014629號 
適應症
劑型
OSAX 09/15。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第014634號 
適應症
劑型
# OSGR:3x1 ml/box,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第014563號 
適應症
劑型
#OSAT 15#OSAT 09
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第013371號 
適應症
劑型
OWLT 2x48tests/kit。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2020-10-31
註銷狀態
已註銷 (2021-03-04)
許可證字號
衛部藥製字第013407號 
適應症
劑型
OSAS 09 : 2ml/bottleOSAS 15 : 5ml/bottle
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
44001611 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第013344號 
適應症
劑型
OWBK:2x48 tests
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2020-10-28
註銷狀態
已註銷 (2021-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第013296號 
適應症
劑型
OQTG: 3×3 ml;OQTD: A: 6×0.5 ml; B: 2×6 ml
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第013306號 
適應症
劑型
OQXK: 1.5 mL
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27