AESCULAP CHIFA SP. Z O.O.
廠商資訊
- 廠商名稱
- AESCULAP CHIFA SP. Z O.O.
- 地址
- UL. TYSIACLECIA 14, 64-300 NOWY TOMYSL, POLAND
- 藥證數量
- 9
藥證列表
共有 9 個藥證
- 許可證字號
- 94013767
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-09
- 有效日期
- 2024-01-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023323號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-24
- 有效日期
- 2017-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-20)
- 許可證字號
- 44008209
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-13
- 有效日期
- 2014-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018360號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:5012031及5012199。 註銷規格:5012783、5012015、5012104、5012848、5012066、5012893。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-15
- 有效日期
- 2027-10-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018143號
- 適應症
- 劑型
- 5202620, 5202604, 5202617, 5203660, 4070038, 5208599, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原96年7月13日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-26
- 有效日期
- 2022-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012530號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:5021201、5021211、5021222、5025051、5025053、5025055、5025057、5025061、5025063、5025065、5025067、5025070、 5025071、5025072、5025073、5025074、5025075。 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:5021200等29項型號(詳如99年9月21日中文仿單核定本)原99年9月21日仿單標籤核定本正本收回作廢。 型號名稱變更:詳如核定之中文說明書(原103年3月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008716號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。(註銷規格:05011949, 05014832, 05014840, 05014859, 05014867, 05018188).(原87.7.24仿單核定本繳回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 1998-06-08
- 有效日期
- 2018-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008709號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。(註銷規格: 05203023, 05205395).(原87.7.24仿單核定本繳回作廢).
- 包裝
- 發證日期
- 1998-06-01
- 有效日期
- 2023-06-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008658號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:1064002。註銷規格:RA-04220-P。型號變更:106401/0,106402/9,106403/7,106404/5,106405/3,106406/1變更為1064010,1064029,1064037,1064045,1064053,1064061。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝):詳如核定之中文說明書(原87年6月3日及92年10月30日核定之中文說明書,有效期限至113年2月27日止;113年1月17日核定之中文說明書,自113年2月28日生效)-113.1.17。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-04-27
- 有效日期
- 2028-04-27