AESCULAP CHIFA SP. Z O.O.

廠商資訊

廠商名稱
AESCULAP CHIFA SP. Z O.O.
地址
UL. TYSIACLECIA 14, 64-300 NOWY TOMYSL, POLAND 
藥證數量
9

藥證列表

共有 9 個藥證

許可證字號
94013767 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-01-09
有效日期
2024-01-09
許可證字號
衛部藥製字第023323號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-04-24
有效日期
2017-04-24
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44008209 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-13
有效日期
2014-10-13
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第018360號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:5012031及5012199。 註銷規格:5012783、5012015、5012104、5012848、5012066、5012893。
包裝
發證日期
2007-10-15
有效日期
2027-10-15
許可證字號
衛部藥製字第018143號 
適應症
劑型
5202620, 5202604, 5202617, 5203660, 4070038, 5208599, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原96年7月13日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2007-06-26
有效日期
2022-06-26
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第012530號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:5021201、5021211、5021222、5025051、5025053、5025055、5025057、5025061、5025063、5025065、5025067、5025070、 5025071、5025072、5025073、5025074、5025075。 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:5021200等29項型號(詳如99年9月21日中文仿單核定本)原99年9月21日仿單標籤核定本正本收回作廢。 型號名稱變更:詳如核定之中文說明書(原103年3月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
衛部藥製字第008716號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。(註銷規格:05011949, 05014832, 05014840, 05014859, 05014867, 05018188).(原87.7.24仿單核定本繳回作廢)
包裝
發證日期
1998-06-08
有效日期
2018-06-08
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第008709號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。(註銷規格: 05203023, 05205395).(原87.7.24仿單核定本繳回作廢).
包裝
發證日期
1998-06-01
有效日期
2023-06-01
許可證字號
衛部藥製字第008658號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:1064002。註銷規格:RA-04220-P。型號變更:106401/0,106402/9,106403/7,106404/5,106405/3,106406/1變更為1064010,1064029,1064037,1064045,1064053,1064061。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝):詳如核定之中文說明書(原87年6月3日及92年10月30日核定之中文說明書,有效期限至113年2月27日止;113年1月17日核定之中文說明書,自113年2月28日生效)-113.1.17。
包裝
發證日期
1998-04-27
有效日期
2028-04-27