BIOCODEX
廠商資訊
- 廠商名稱
- BIOCODEX
- 地址
- 1 AVENUE BLAISE PASCAL, 60000 BEAUVAIS, FRANCE
- 藥證數量
- 12
藥證列表
共有 12 個藥證
- 許可證字號
- 52028525
- 適應症
- 緩解輕度急性腹瀉
- 劑型
- 包裝
- 765毫克/ AW, 4-1000小包材質 03
- 發證日期
- 2023-08-28
- 有效日期
- 2028-08-28
- 許可證字號
- 52028526
- 適應症
- 緩解輕度急性腹瀉
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒/PVC/Alu-Alu泡殼片 03, 4-1000粒/Type III玻璃瓶+PE蓋 03
- 發證日期
- 2023-08-28
- 有效日期
- 2028-08-28
- 許可證字號
- 70000067
- 適應症
- 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣性發作(generalized tonic-clonic seizure)。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000顆以下，PP瓶身、PE瓶蓋之 A3
- 發證日期
- 2021-05-18
- 有效日期
- 2031-05-18
- 許可證字號
- 70000067
- 適應症
- 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣性發作(generalized tonic-clonic seizure)。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000顆以下，PP瓶身、PE瓶蓋之 A3
- 發證日期
- 2021-05-18
- 有效日期
- 2031-05-18
- 許可證字號
- 70000068
- 適應症
- 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣性發作(generalized tonic-clonic seizure)。
- 劑型
- 包裝
- 每盒2-100 5P
- 發證日期
- 2021-05-18
- 有效日期
- 2031-05-18
- 許可證字號
- 70000068
- 適應症
- 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣性發作(generalized tonic-clonic seizure)。
- 劑型
- 包裝
- 每盒2-100 5P
- 發證日期
- 2021-05-18
- 有效日期
- 2031-05-18
- 許可證字號
- 70000069
- 適應症
- 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣性發作(generalized tonic-clonic seizure)。
- 劑型
- 包裝
- 每盒2-100 5P
- 發證日期
- 2021-05-18
- 有效日期
- 2031-05-18
- 許可證字號
- 70000069
- 適應症
- 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣性發作(generalized tonic-clonic seizure)。
- 劑型
- 包裝
- 每盒2-100 5P
- 發證日期
- 2021-05-18
- 有效日期
- 2031-05-18
- 許可證字號
- 70000070
- 適應症
- 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣性發作(generalized tonic-clonic seizure)。
- 劑型
- 包裝
- 3-1000顆以下，PP瓶身、PE瓶蓋之 A3
- 發證日期
- 2021-05-18
- 有效日期
- 2031-05-18
- 許可證字號
- 70000070
- 適應症
- 用於嬰兒期嚴重肌痙攣性癲癇(SEMI, Dravet's syndrome)病人，僅服用clobazam及valproate無法充分控制癲癇發作時，併用Diacomit作為輔助治療難治的全身性強直陣攣性發作(generalized tonic-clonic seizure)。
- 劑型
- 包裝
- 3-1000顆以下，PP瓶身、PE瓶蓋之 A3
- 發證日期
- 2021-05-18
- 有效日期
- 2031-05-18
- 許可證字號
- 20000001
- 適應症
- 先天性因CITRULLINE缺乏引起之尿素代謝具常之高血氨症。
- 劑型
- 包裝
- 10ML S1, 36 S2
- 發證日期
- 2001-12-11
- 有效日期
- 2026-12-11
- 許可證字號
- 20000001
- 適應症
- 先天性因CITRULLINE缺乏引起之尿素代謝具常之高血氨症。
- 劑型
- 包裝
- 10ML S1, 36 S2
- 發證日期
- 2001-12-11
- 有效日期
- 2026-12-11