TERUMO BCT, INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- TERUMO BCT, INC.
- 地址
- 10811 W. COLLINS AVENUE, LAKEWOOD, COLORADO 80215, U.S.A.
- 藥證數量
- 21
藥證列表
共有 21 個藥證
- 許可證字號
- 56033695
- 適應症
- 劑型
- 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 56033120
- 適應症
- 劑型
- 51472, 51475，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-02
- 有效日期
- 2025-01-02
- 許可證字號
- 56032496
- 適應症
- 劑型
- 51427(BMAC2-60n), 51429(BMAC2-120n), 51430(BMAC2-240n), 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-06
- 有效日期
- 2024-09-06
- 許可證字號
- 56028980
- 適應症
- 劑型
- 10310，以下空白。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年12月28日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-30
- 有效日期
- 2026-11-30
- 許可證字號
- 56028455
- 適應症
- 劑型
- 51470，51474，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-11
- 有效日期
- 2021-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 56028415
- 適應症
- 劑型
- 51414 Apc-30n；51415 Apc-60n。 規格(試劑安定性、儲存條件)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年5月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-28
- 有效日期
- 2021-04-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 56027349
- 適應症
- 劑型
- 10220。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-10
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 56027342
- 適應症
- 劑型
- 80420，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-28
- 有效日期
- 2025-05-28
- 許可證字號
- 56027207
- 適應症
- 劑型
- 10120。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年6月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-14
- 有效日期
- 2025-04-14
- 許可證字號
- 56027060
- 適應症
- 劑型
- 81000。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年3月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-03
- 有效日期
- 2025-02-03
- 許可證字號
- 56026532
- 適應症
- 劑型
- 70030。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-19
- 有效日期
- 2024-09-19
- 許可證字號
- 94014385
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-31
- 有效日期
- 2024-07-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022724號
- 適應症
- 劑型
- 80400。新增規格：80406、82400及82406。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年11月29日仿單標籤核定本正本收回作廢）。註銷規格：80400、80406及82400。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-03
- 有效日期
- 2026-10-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020920號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-21
- 有效日期
- 2015-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020670號
- 適應症
- 劑型
- 61000，以下空白。 規格(變更運輸環境及液位感應器感應體積範圍)、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原102年8月19日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 規格、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月7日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年4月24日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。 說明書標籤變更為：詳如中文說明書核定本(原110年7月29日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-15
- 有效日期
- 2025-03-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019561號
- 適應症
- 劑型
- 80300。80330。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-14
- 有效日期
- 2029-01-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019341號
- 適應症
- 劑型
- 70051 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-07
- 有效日期
- 2028-11-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019262號
- 適應症
- 劑型
- 80440、80449，以下空白。 註銷規格：80449。 新增規格：80446、82440及82446。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年9月27日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 註銷規格：80440、82440。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-07
- 有效日期
- 2028-10-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010388號
- 適應症
- 劑型
- 70610。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-09-03
- 有效日期
- 2023-09-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010222號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更：912991-000變更為91000，912991-001變更為91001(原仿單核定本繳回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-02-21
- 有效日期
- 2028-02-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010223號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。原註冊型號950000-000 變更為 71000。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-02-21
- 有效日期
- 2023-02-21