奧孟亞股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
奧孟亞股份有限公司
地址
台北市中山區長春路378號6樓 
藥證數量
61

藥證列表

共有 61 個藥證

許可證字號
51060964 
適應症
袪痰(支氣管炎、咽喉炎之喀痰)。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-09
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060965 
適應症
胃腸痙絞痛(胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛)膽管之痙攣、尿路之痙攣。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
2021-08-09
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060966 
適應症
咳嗽、支氣管炎及呼吸系病症之袪痰。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-09
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060967 
適應症
消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門痙攣、異常醱酵、氣脹、結腸痙攣。
劑型
包裝
01, 03, 08
發證日期
2021-08-09
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060968 
適應症
消化不良、消化系統疾患所致之腹部膨漲感、鼓腸、空氣嚥下症、胃腸X光檢查時、用以排除胃腸內氣體。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-09
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060969 
適應症
腹瀉(細菌性、阿米巴性痢疾)。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-09
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060959 
適應症
蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、過敏性鼻炎、過敏性氣喘。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-04
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060960 
適應症
慢性僂麻質關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷及手術後之消炎鎮痛。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
2021-08-04
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060961 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、過敏等所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-04
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060962 
適應症
胃酸過多、胃痛、消化性潰瘍症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
2021-08-04
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060963 
適應症
預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
2021-08-04
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060936 
適應症
鎮咳(支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽)。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
2021-08-02
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060940 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-02
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060941 
適應症
風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、風濕熱)及支氣管氣喘、鼻炎過敏性疾患(蕁麻疹、紅斑性狼瘡)重症皮膚疾患、痛風、關節周圍炎、膠原病。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-02
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060942 
適應症
鼻炎、鼻塞。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-02
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060943 
適應症
白癬、香港腳、小兒苔癬、皮膚搔癢症、雞眼、乾癬、疥癬、急慢性濕疹、帶狀皰疹、皮脂溢出、糠疹。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-02
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060944 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-02
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060945 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管氣喘、支氣管擴張症所引起之咳嗽及一般咳嗽)。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
2021-08-02
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060946 
適應症
花粉(咳嗽、鼻竇炎、上呼吸道不適)蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-02
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060947 
適應症
原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-02
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060948 
適應症
維護肝臟正常功能、宿醉。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-08-02
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060932 
適應症
口臭之矯正。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-07-27
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060933 
適應症
刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-07-27
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060934 
適應症
僂麻質斯疾患、過敏性疾患、炎症性皮膚疾患。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-07-27
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060935 
適應症
口角炎、口內炎、神經炎及維他命B群缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-07-27
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060937 
適應症
皮膚乾燥及因維他命E缺乏引起之皮膚症。
劑型
包裝
08
發證日期
2021-07-27
有效日期
2029-02-01
許可證字號
53017117 
適應症
切傷、刀傷、火傷、蟲咬傷、凍傷、創傷。
劑型
包裝
08, 36
發證日期
2021-07-27
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060938 
適應症
刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-07-26
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060939 
適應症
神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-07-26
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060925 
適應症
刺激性乾咳、支氣管炎引起之咳嗽。
劑型
包裝
01
發證日期
2021-07-20
有效日期
2029-02-01
許可證字號
51060178 
適應症
1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。 3.適用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型
包裝
2-1000錠 (30錠HDPE塑膠瓶裝) HE
發證日期
2018-09-21
有效日期
2028-09-21
許可證字號
衛署藥製字第025530號 
適應症
花粉熱(咳嗽、鼻竇炎、上呼吸道不適)蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏
劑型
包裝
01
發證日期
1982-06-03
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第025459號 
適應症
皮膚乾燥及因維他命E缺乏引起之皮膚症
劑型
包裝
08
發證日期
1982-05-26
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷
許可證字號
衛署藥製字第025322號 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管氣喘、支氣管擴張症所引起之咳嗽及一般咳嗽)
劑型
包裝
01
發證日期
1982-05-08
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2022-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第024262號 
適應症
鎮咳(支氣管炎、感冒、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽)
劑型
包裝
01
發證日期
1981-10-29
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷
許可證字號
衛署藥製字第024242號 
適應症
慢性僂麻質關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷及手術後之消炎鎮痛
劑型
包裝
01
發證日期
1981-10-19
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第024149號 
適應症
風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、風濕熱)及支氣管氣喘、鼻炎過敏性疾患(蕁麻疹、紅斑性狼瘡)重症皮膚疾患、痛風、關節周圍炎、膠原病
劑型
包裝
01
發證日期
1981-09-10
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷
許可證字號
衛署藥製字第023276號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1981-05-02
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第021076號 
適應症
白癬、香港腳、小兒苔癬、皮膚搔癢症、雞眼、乾癬、疥癬、急慢性濕疹、帶狀?疹、皮脂溢出、?康疹
劑型
包裝
01
發證日期
1980-03-26
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2022-04-21)
許可證字號
衛署藥製字第020709號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎
劑型
包裝
01
發證日期
1980-03-03
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第020535號 
適應症
腹瀉(細菌性、阿米巴性痢疾)
劑型
包裝
01
發證日期
1980-02-12
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第017311號 
適應症
消化不良、消化系統疾患所致之腹部膨脹感、鼓腸、空氣嚥下症、胃腸X光檢查時、用幾排除胃腸內氣體
劑型
包裝
01
發證日期
1979-06-13
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第017827號 
適應症
神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1979-06-11
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-27)
許可證字號
衛署藥製字第015357號 
適應症
消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門痙攣、異常醱酵、氣脹、結腸痙攣
劑型
包裝
01, 08, 03
發證日期
1978-08-11
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥陸輸字第003214號 
適應症
切傷、刀傷、火傷、蟲咬傷、凍傷、創傷
劑型
包裝
08, 36
發證日期
1978-05-12
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第014460號 
適應症
咳嗽、支氣管炎及呼吸系病症之袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1978-03-13
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第013471號 
適應症
刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽
劑型
包裝
01
發證日期
1977-10-03
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛署藥製字第009413號 
適應症
胃腸痙絞痛(胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛)膽管之痙攣、尿路之痙攣
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1976-04-08
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2022-04-20)
許可證字號
衛署藥製字第007487號 
適應症
袪痰(支氣管炎、咽喉炎之喀痰)
劑型
包裝
01
發證日期
1975-09-26
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第006168號 
適應症
預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1975-03-24
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2022-04-19)
許可證字號
衛署藥製字第005895號 
適應症
刺激性乾咳、支氣管炎引起之咳嗽
劑型
包裝
01
發證日期
1975-02-19
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第005838號 
適應症
口角炎、口內炎、神經炎及維他命B群缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1975-02-17
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第005748號 
適應症
鎮咳、袪痰、(支氣管炎、過敏等所引起之咳漱及喀痰)
劑型
包裝
01
發證日期
1975-01-27
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第005291號 
適應症
蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、過敏性鼻炎、過敏性氣喘
劑型
包裝
01
發證日期
1974-12-30
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第005322號 
適應症
刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽
劑型
包裝
01
發證日期
1974-12-16
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛署藥製字第005218號 
適應症
胃酸過多、胃痛、消化性潰瘍症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1974-11-22
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷
許可證字號
衛部醫器輸字第006438號 
適應症
口臭之矯正
劑型
包裝
01
發證日期
1970-07-22
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛部醫器輸字第004829號 
適應症
維護肝臟正常功能、宿醉
劑型
包裝
01
發證日期
1970-06-18
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)
許可證字號
衛部醫器輸字第004832號 
適應症
原發性副腎皮質機能不全症、僂麻質斯性疾患、支氣管氣喘
劑型
包裝
01
發證日期
1970-06-18
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷
許可證字號
衛部醫器輸字第004835號 
適應症
僂麻質斯疾患、過敏性疾患、炎症性皮膚疾患
劑型
包裝
01
發證日期
1970-06-18
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-17)
許可證字號
衛部醫器輸字第004837號 
適應症
鼻炎、鼻塞
劑型
包裝
01
發證日期
1970-06-18
有效日期
2024-02-01
註銷狀態
已註銷 (2013-10-16)