RECHON LIFE SCIENCE AB

廠商資訊

廠商名稱
RECHON LIFE SCIENCE AB
地址
SOLDATTORPSVAGEN 5, 216 13 LIMHAMN,SWEDEN 
藥證數量
7

藥證列表

共有 7 個藥證

許可證字號
衛署菌疫輸字第001234號 
適應症
適用於A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人,可用於: 1.常規預防以減少出血頻率。 2.需要時治療及控制出血事件。 3.手術療程處置。 使用限制: 本品不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)。
劑型
包裝
附3ml稀釋液預充填注射器,附或不附輔助注射組(附或不附蝴蝶針輸注器),玻璃小瓶裝,100支以下 03
發證日期
2023-08-11
有效日期
2028-08-11
許可證字號
衛署菌疫輸字第001235號 
適應症
適用於A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人,可用於: 1.常規預防以減少出血頻率。 2.需要時治療及控制出血事件。 3.手術療程處置。 使用限制: 本品不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)。
劑型
包裝
附3ml稀釋液預充填注射器,附或不附輔助注射組(附或不附蝴蝶針輸注器),玻璃小瓶裝,100支以下 03
發證日期
2023-08-11
有效日期
2028-08-11
許可證字號
衛署菌疫輸字第001236號 
適應症
適用於A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人,可用於: 1.常規預防以減少出血頻率。 2.需要時治療及控制出血事件。 3.手術療程處置。 使用限制: 本品不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)。
劑型
包裝
附3ml稀釋液預充填注射器,附或不附輔助注射組(附或不附蝴蝶針輸注器),玻璃小瓶裝,100支以下 03
發證日期
2023-08-11
有效日期
2028-08-11
許可證字號
衛署菌疫輸字第001237號 
適應症
適用於A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人,可用於: 1.常規預防以減少出血頻率。 2.需要時治療及控制出血事件。 3.手術療程處置。 使用限制: 本品不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)。
劑型
包裝
附3ml稀釋液預充填注射器,附或不附輔助注射組(附或不附蝴蝶針輸注器),玻璃小瓶裝,100支以下 03
發證日期
2023-08-11
有效日期
2028-08-11
許可證字號
52028398 
適應症
適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症: (1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, PCOD)。 (2) 接受人工協助生殖技術(Assisted reproductive technologies, ART)之婦女,於受控制下刺激卵巢,以誘發多個濾泡的發育(如體外授精/胚胎植入[in vitro fertilisation/ embryo transfer, IVF/ET]、配子輸卵管植入[gamete intra-fallopian transfer, GIFT] 和單精子胞漿內注射[intracytoplasmic sperm injection, ICSI])。 (3) 促性腺激素不足之性腺功能低下症(Hypogonadotrophic hypogonadism) 之男性:可與人類絨毛膜促性腺激素結合作用以刺激精子生成。針對原發性睾丸衰竭病人之治療通常無反應。
劑型
包裝
0.96mL多劑量預充填玻璃注射筆(附針頭),100支以下 03
發證日期
2022-12-27
有效日期
2027-12-27
許可證字號
52028399 
適應症
適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症: (1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女,包括:多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, PCOD)。 (2) 接受人工協助生殖技術(Assisted reproductive technologies, ART)之婦女,於受控制下刺激卵巢,以誘發多個濾泡的發育(如體外授精/胚胎植入[in vitro fertilisation/ embryo transfer, IVF/ET]、配子輸卵管植入[gamete intra-fallopian transfer, GIFT] 和單精子胞漿內注射[intracytoplasmic sperm injection, ICSI])。 (3) 促性腺激素不足之性腺功能低下症(Hypogonadotrophic hypogonadism) 之男性: MENOPUR 可與人類絨毛膜促性腺激素結合作用以刺激精子生成。針對原發性睾丸衰竭病人之治療通常無反應。
劑型
包裝
1.92mL多劑量預充填玻璃注射筆(附針頭),100支以下 03
發證日期
2022-12-27
有效日期
2027-12-27
許可證字號
衛署藥輸字第022388號 
適應症
血友病(HAEMOPHILIA A )及 VON WILLEBRAND'S DISEASE
劑型
包裝
14, 03
發證日期
1999-01-29
有效日期
2019-01-29
註銷狀態
已註銷 (2019-02-25)