RECHON LIFE SCIENCE AB
廠商資訊
- 廠商名稱
- RECHON LIFE SCIENCE AB
- 地址
- SOLDATTORPSVAGEN 5, 216 13 LIMHAMN,SWEDEN
- 藥證數量
- 19
藥證列表
共有 19 個藥證
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001234號
- 適應症
- 適用於A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人，可用於： 1.常規預防以減少出血頻率。 2.需要時治療及控制出血事件。 3.手術療程處置。 使用限制: 本品不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)。
- 劑型
- 包裝
- 附3ml稀釋液預充填注射器，附或不附輔助注射組(附或不附蝴蝶針輸注器)，玻璃小瓶裝，100支以下 03
- 發證日期
- 2023-08-11
- 有效日期
- 2028-08-11
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001235號
- 適應症
- 適用於A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人，可用於： 1.常規預防以減少出血頻率。 2.需要時治療及控制出血事件。 3.手術療程處置。 使用限制: 本品不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)。
- 劑型
- 包裝
- 附3ml稀釋液預充填注射器，附或不附輔助注射組(附或不附蝴蝶針輸注器)，玻璃小瓶裝，100支以下 03
- 發證日期
- 2023-08-11
- 有效日期
- 2028-08-11
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001236號
- 適應症
- 適用於A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人，可用於： 1.常規預防以減少出血頻率。 2.需要時治療及控制出血事件。 3.手術療程處置。 使用限制: 本品不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)。
- 劑型
- 包裝
- 附3ml稀釋液預充填注射器，附或不附輔助注射組(附或不附蝴蝶針輸注器)，玻璃小瓶裝，100支以下 03
- 發證日期
- 2023-08-11
- 有效日期
- 2028-08-11
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001237號
- 適應症
- 適用於A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人，可用於： 1.常規預防以減少出血頻率。 2.需要時治療及控制出血事件。 3.手術療程處置。 使用限制: 本品不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)。
- 劑型
- 包裝
- 附3ml稀釋液預充填注射器，附或不附輔助注射組(附或不附蝴蝶針輸注器)，玻璃小瓶裝，100支以下 03
- 發證日期
- 2023-08-11
- 有效日期
- 2028-08-11
- 許可證字號
- 52028398
- 適應症
- 適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症： (1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女，包括：多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, PCOD)。 (2) 接受人工協助生殖技術(Assisted reproductive technologies, ART)之婦女，於受控制下刺激卵巢，以誘發多個濾泡的發育（如體外授精/胚胎植入[in vitro fertilisation/ embryo transfer, IVF/ET]、配子輸卵管植入[gamete intra-fallopian transfer, GIFT] 和單精子胞漿內注射[intracytoplasmic sperm injection, ICSI]）。 (3) 促性腺激素不足之性腺功能低下症(Hypogonadotrophic hypogonadism) 之男性：可與人類絨毛膜促性腺激素結合作用以刺激精子生成。針對原發性睾丸衰竭病人之治療通常無反應。
- 劑型
- 包裝
- 0.96mL多劑量預充填玻璃注射筆(附針頭)，100支以下 03
- 發證日期
- 2022-12-27
- 有效日期
- 2027-12-27
- 許可證字號
- 52028399
- 適應症
- 適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症： (1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女，包括：多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, PCOD)。 (2) 接受人工協助生殖技術(Assisted reproductive technologies, ART)之婦女，於受控制下刺激卵巢，以誘發多個濾泡的發育（如體外授精/胚胎植入[in vitro fertilisation/ embryo transfer, IVF/ET]、配子輸卵管植入[gamete intra-fallopian transfer, GIFT] 和單精子胞漿內注射[intracytoplasmic sperm injection, ICSI]）。 (3) 促性腺激素不足之性腺功能低下症(Hypogonadotrophic hypogonadism) 之男性： MENOPUR 可與人類絨毛膜促性腺激素結合作用以刺激精子生成。針對原發性睾丸衰竭病人之治療通常無反應。
- 劑型
- 包裝
- 1.92mL多劑量預充填玻璃注射筆(附針頭)，100支以下 03
- 發證日期
- 2022-12-27
- 有效日期
- 2027-12-27
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001026號
- 適應症
- 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」 說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)
- 劑型
- 包裝
- 或附 JF, 附 LO, 3ml 7Z, L2
- 發證日期
- 2016-08-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001027號
- 適應症
- 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」 說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)
- 劑型
- 包裝
- 或附 JF, 3ml 7Z, L2, 附 LO
- 發證日期
- 2016-08-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001028號
- 適應症
- 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」 說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)
- 劑型
- 包裝
- 3ml 7Z, 附 LO, L2
- 發證日期
- 2016-08-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-10-17)
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001029號
- 適應症
- 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」 說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)
- 劑型
- 包裝
- 附 LO, L2, 或附 JF, 3ml 7Z
- 發證日期
- 2016-08-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001030號
- 適應症
- 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」 說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)
- 劑型
- 包裝
- 附 LO, L2, 3ml 7Z
- 發證日期
- 2016-08-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-10-17)
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001031號
- 適應症
- 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」 說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)
- 劑型
- 包裝
- 或附 JF, 附 LO, 3ml 7Z, L2
- 發證日期
- 2016-08-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001032號
- 適應症
- 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」 說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)
- 劑型
- 包裝
- L2, 3ml 7Z, 附 LO
- 發證日期
- 2016-08-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-10-17)
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001016號
- 適應症
- 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。
- 劑型
- 包裝
- 附 LO, 附5毫升 7Z, 或附 JF, 100支以下 03, 3000IU L2
- 發證日期
- 2016-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001017號
- 適應症
- 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。
- 劑型
- 包裝
- 或附 JF, 100支以下 03, 附 LO, 附5毫升 7Z, 500IU L2
- 發證日期
- 2016-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001018號
- 適應症
- 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。
- 劑型
- 包裝
- 附5毫升 7Z, 250IU L2, 或附 JF, 附 LO, 100支以下 03
- 發證日期
- 2016-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001019號
- 適應症
- 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。
- 劑型
- 包裝
- 附 LO, 1000IU L2, 或附 JF, 100支以下 03, 附5毫升 7Z
- 發證日期
- 2016-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001020號
- 適應症
- 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。
- 劑型
- 包裝
- 附5毫升 7Z, 2000IU L2, 100支以下 03, 附 LO
- 發證日期
- 2016-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-10-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022388號
- 適應症
- 血友病（HAEMOPHILIA A )及 VON WILLEBRAND'S DISEASE
- 劑型
- 包裝
- 14, 03
- 發證日期
- 1999-01-29
- 有效日期
- 2019-01-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-02-25)