傑奎科技股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 傑奎科技股份有限公司
• 地址: 新北市新店區民權路88之5號4樓
• 藥證數量: 83

藥證列表

共有 83 個藥證

“帕可適”那特立可吸收縫合錨釘
“Parcus” Knotless AP Suture Anchors

• 許可證字號: 56036749
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2023-10-11
• 有效日期: 2028-10-11

特斯生物材料縫合錨釘
Twist Biocomposite Suture Anchors

• 許可證字號: 56036750
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2023-10-11
• 有效日期: 2028-10-11

“牛頓” 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
“Newtun” Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile)

• 許可證字號: 96004785
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2023-06-17
• 有效日期: 2028-06-17

“邦歐斯”注射式骨水泥
BonOs Inject Bone Cement

• 許可證字號: 56036482
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2023-04-21
• 有效日期: 2028-04-21

“恩技”頸椎椎間盤植入物
“NGMedical” cervical disc prosthesis

• 許可證字號: 56035802
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-08-15
• 有效日期: 2027-08-15

“帕可適”特斯那特立縫合錨釘
“Parcus” Twist Knotless Suture-In Anchors

• 許可證字號: 56035362
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-03-25
• 有效日期: 2027-03-25

“威高骨科” 手動式骨科手術器械(未滅菌)
“WEIGAO” Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)

• 許可證字號: 96004611
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2022-03-08
• 有效日期: 2027-03-08

“帕可適”卓泰縫合錨釘
“Parcus” DrawTight Suture-Based Anchors

• 許可證字號: 56035188
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-01-20
• 有效日期: 2027-01-20

“帕可適”密帝縫合錨釘
“Parcus” MiTi & MiTi XL Screw-In Suture Anchors

• 許可證字號: 56035181
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-01-13
• 有效日期: 2027-01-13

“帕可適”那特立縫合錨釘
“Parcus” Knotless PEEK CF Push-in Suture Anchors

• 許可證字號: 56035082
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2021-12-08
• 有效日期: 2026-12-08

“帕可適”樂斯旋入式縫合錨釘
“Parcus” V-LoX & V-LoX3 Screw-In Suture Anchors

• 許可證字號: 56035052
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2021-11-07
• 有效日期: 2026-11-07

“帕可適”特斯縫合錨釘
“Parcus” Twist & Triple Twist PEEK Screw-In Suture Anchors

• 許可證字號: 56034992
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2021-10-31
• 有效日期: 2026-10-31

“帕可適”貴福特固定系統
“Parcus” Graft Fixation System Ultimate

• 許可證字號: 56034974
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2021-10-14
• 有效日期: 2026-10-14

“恩技”蜂巢頸椎融合器
“NGMedical” BEE Cage Cervical

• 許可證字號: 56034955
• 劑型: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原110.10.8核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。
• 發證日期: 2021-09-20
• 有效日期: 2026-09-20

“帕可適”編織不可吸收手術縫合線
“Parcus” Braid Non-Absorbable Surgical Suture

• 許可證字號: 56034953
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2021-09-18
• 有效日期: 2026-09-18

“帕可適”鈦因特螺釘
“Parcus” Titanium Interference Screws

• 許可證字號: 56034445
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2021-04-28
• 有效日期: 2026-04-28

“恩技”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
“NGMedical” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94022508
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2021-04-21
• 有效日期: 2026-04-21

“帕可適”手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)
“Parcus” Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 94022509
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2021-04-21
• 有效日期: 2026-04-21

“帕可適”韌帶聯合關節修補工具
“Parcus” Synd-EZ Syndesmosis Repair Kit

• 許可證字號: 56034414
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2021-03-29
• 有效日期: 2026-03-29

“托尼爾”藍圖3D手術計劃軟體
“Tornier” BLUEPRINT 3D Planning Software

• 許可證字號: 56033983
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原110年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2020-09-23
• 有效日期: 2025-09-23

“瑞德”波丹詩骨填充物
“Wright” PRO-DENSE BONE GRAFT

• 許可證字號: 56033731
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2020-07-12
• 有效日期: 2025-07-12

"常美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
"Jiangsu Changmei" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 96004186
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2020-05-19
• 有效日期: 2025-05-19

"印瑟創" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
"Insightra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021144
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2019-12-30
• 有效日期: 2024-12-30

“托尼爾”手動式骨科手術器械(滅菌/未滅菌)
“Tornier” Orthopedic manual surgical instrument (sterile/non-sterile)

• 許可證字號: 94021060
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-11-28
• 有效日期: 2024-11-28

“康德萊”骨水泥注入器(未滅菌)
“KDL”Bone cement Dispenser(Non-Sterile)

• 許可證字號: 96003956
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-09-10
• 有效日期: 2024-09-10

“瑞德”手術用器具馬達與配件或附件(未滅菌)
“Wright” Surgical instrument motors and accessories/attachments (non-sterile)

• 許可證字號: 94020568
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-06-19
• 有效日期: 2024-06-19

“瑞德”密卡骨釘植入物系統
“Wright” MICA Screws Implant System

• 許可證字號: 56031365
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原107年8月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書，以下空白。
• 發證日期: 2018-07-25
• 有效日期: 2028-07-25

“托尼爾”艾奎利斯-艾森德弗萊克斯人工肩系統
“Tornier” Aequalis Ascend Flex Shoulder System

• 許可證字號: 56031299
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原107.8.10仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。標籤、仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月9日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2018-07-17
• 有效日期: 2028-07-17

“瑞德”薩維選骨釘骨板固定系統
“Wright” Salvation 3Di Plating System Implants

• 許可證字號: 56029625
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-04-11
• 有效日期: 2027-04-11

“瑞德”依芙肘骨板系統
“Wright” EVOLVE EPS Elbow Plating System

• 許可證字號: 56028996
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-10-20
• 有效日期: 2021-10-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

“瑞德”史旺森人工指(趾)植入物
“Wright” Swanson Implants

• 許可證字號: 56028850
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-10-03
• 有效日期: 2026-10-03

“瑞德”奧斯樂中足/扁平足骨板系統
“Wright” ORTHOLOC 3Di Midfoot/Flatfoot Plating System

• 許可證字號: 56028819
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-09-05
• 有效日期: 2026-09-05

“瑞德”依芙肘固定系統
“Wright” EVOLVE TRIAD Fixation System

• 許可證字號: 56028691
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-07-15
• 有效日期: 2021-07-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

“瑞德”奧斯樂踝關節融合骨板裝置
“Wright” ORTHOLOC 3Di ANKLE FUSION PLATING SYSTEM

• 許可證字號: 56028652
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2016-05-30
• 有效日期: 2026-05-30

“瑞德”奧斯樂趾骨板植入物
“Wright” ORTHOLOC 3Di Hallux Plating System

• 許可證字號: 56028592
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-05-24
• 有效日期: 2026-05-24

“瑞德”艾飛特全踝系列
“Wright” INFINITY Total Ankle System

• 許可證字號: 56028346
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：33630001、33630004、33630006、33630012及33630016，以下空白。註銷規格(共3項):PROPINBE、PROPINFE及33620062，以下空白。
• 發證日期: 2016-03-28
• 有效日期: 2026-03-28

"印瑟創" 血管內導管固定裝置 (滅菌/未滅菌)
"Insightra" Intravascular catheter securement device (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 94016303
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-03-23
• 有效日期: 2021-03-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

“印瑟創”福登腹股溝疝氣修補組
“Insightra” Freedom Inguinal Hernia Repair Kit

• 許可證字號: 56028220
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-03-08
• 有效日期: 2026-03-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-03-01)

“瑞德”華洛踝融合釘系統
“Wright” Valor Ankle Fusion Nail Implant System

• 許可證字號: 56028028
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-12-24
• 有效日期: 2025-12-24

“瑞德”距下植入物
“Wright” Bioarch Subtalar Implant System

• 許可證字號: 56027980
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-12-14
• 有效日期: 2025-12-14

“瑞德”趾固定植入物
“Wright” Phalinx Hammertoe implant

• 許可證字號: 56027979
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-12-10
• 有效日期: 2020-12-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“瑞德”骨融合螺栓系統
“Wright” SALVATION FUSION BEAMS AND BOLTS SYSTEM

• 許可證字號: 56027957
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.12.08仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本(原105年1月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2015-11-25
• 有效日期: 2025-11-25

“瑞德”依芙橈骨頭系統
“Wright” EVOLVE Radial Head System

• 許可證字號: 56027941
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-11-11
• 有效日期: 2025-11-11

"瑞毅" 剖飛斯手動式骨科手術器械 (未滅菌)
"Wright" Prophecy Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015802
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-11-03
• 有效日期: 2020-11-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“瑞德”奧斯樂骨釘骨板系統
“Wright” Ortholoc Plating System

• 許可證字號: 56027809
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-10-02
• 有效日期: 2025-10-02

“瑞德”普登斯人工骨
“Wright” PRO-DENSE Bone Graft

• 許可證字號: 56027798
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-09-24
• 有效日期: 2025-09-24

“瑞德”奧斯特人工骨
“Wright” Osteoset Pellets

• 許可證字號: 56027791
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-09-21
• 有效日期: 2020-09-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“瑞德”夏羅特足踝固定系統
“Wright” CHARLOTTE FOOT & ANKLE System

• 許可證字號: 56027790
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-09-18
• 有效日期: 2025-09-18

“瑞德”依芙橈骨頭骨板系統
“Wright” Evolve Radial Head Plate System

• 許可證字號: 56027631
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-08-12
• 有效日期: 2020-08-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“瑞德”穎朋全踝系列
“Wright” Inbone Total Ankle System

• 許可證字號: 56027514
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年8月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2015-07-29
• 有效日期: 2025-07-29

“瑞德”密格注射型人工代用骨
“Wright” MIIG High Strength Injectable Graft

• 許可證字號: 56027511
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-07-24
• 有效日期: 2025-07-24

“瑞德”達扣鎖定式骨板系統
“Wright” Darco Locking Bone Plate system

• 許可證字號: 56027510
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格 : 詳如中文仿單核定本，原104.8.05仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。註銷規格(共10項):詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2015-07-23
• 有效日期: 2025-07-23

“瑞德”奧斯樂足部修復系統
“Wright” ORTHOLOC 3Di Plating System

• 許可證字號: 56027505
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-07-22
• 有效日期: 2020-07-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“瑞德”麥可諾遠端橈骨髓內固定系統
“Wright” MICRONAIL Intramedullary Distal Radius System

• 許可證字號: 56027509
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-07-21
• 有效日期: 2025-07-21

"瑞毅" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)
"Wright" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015262
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-05-27
• 有效日期: 2025-05-27

“瑞德”達菲小骨釘
“Wright” Dart-Fire small screws

• 許可證字號: 56027125
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-03-05
• 有效日期: 2025-03-05

“瑞德”奧斯特克司骨骼填充物
“Wright” OsteoSet XR Bone Void Filler

• 許可證字號: 56026994
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-02-16
• 有效日期: 2020-02-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“瑞德”密格注射型人工骨
“Wright” MIIG Injectable Bone Graft

• 許可證字號: 56026187
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-06-05
• 有效日期: 2024-06-05

“德瑞”即服適肌腱固定螺釘
“Wright” G-FORCE Tenodesis Screws

• 許可證字號: 衛部藥製字第025105號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-06-04
• 有效日期: 2023-06-04

“瑞德”奧舒卡足踝骨板骨釘系統
“Wright” Ortholoc Ankle Plating System

• 許可證字號: 衛部藥製字第024828號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5888702L及5888703L，以下空白。
• 發證日期: 2013-03-29
• 有效日期: 2028-03-29

“瑞德”普羅多趾關節固定系統
“Wright” Pro-Toe Hammertoe Fixation System

• 許可證字號: 衛部藥製字第024811號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-03-26
• 有效日期: 2028-03-26

“瑞德”福勒踝關節髓內釘系統
“Wright” VALOR Ankle Fusion Nail System

• 許可證字號: 衛部藥製字第024783號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：4151150115，以下空白。
• 發證日期: 2013-03-13
• 有效日期: 2028-03-13

“瑞德”普斯丁可注射誘導型人工代用骨
“Wright” Pro-Stim Injectable Inductive Graft

• 許可證字號: 衛部藥製字第023035號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-11-29
• 有效日期: 2021-11-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

“瑞德”歐羅曼人體組織骨骼填充物
“Wright” ALLOMATRIX Human Tissue Containing Bone Void Filler

• 許可證字號: 衛部藥製字第023019號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。效期變更、仿單、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原100.12.06核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：86CP0700及 86CP1200，以下空白。
• 發證日期: 2011-11-22
• 有效日期: 2026-11-22

“瑞德”達凡小骨釘
“Wright” Dart-Fire small screws

• 許可證字號: 衛部藥製字第022785號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-09-09
• 有效日期: 2026-09-09

“瑞德”印鵬全踝系統
“Wright” Inbone Total Ankle System

• 許可證字號: 衛部藥製字第022394號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100年5月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：PROPINBE，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106.5.16核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2011-05-16
• 有效日期: 2026-05-16

“瑞德”奧舒卡骨釘及骨板系統
“Wright” Ortholoc System

• 許可證字號: 衛部藥製字第022364號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-05-05
• 有效日期: 2021-05-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

“瑞德”拜爾奉楔形骨系統
“Wright” BIOFOAM Evans Wedge System

• 許可證字號: 衛部藥製字第021718號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-11-19
• 有效日期: 2025-11-19

“瑞德”歐史特去礦物質化骨骼替代品
“Wright” Osteoset 2 DBM

• 許可證字號: 衛部藥製字第021701號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-11-15
• 有效日期: 2020-11-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“瑞德”橈康遠端橈骨股板系統
“Wright” LOCON VLS Distal Radius Plate System

• 許可證字號: 衛部藥製字第020859號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2010-03-25
• 有效日期: 2020-03-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“瑞德”奧斯提歐骨骼填充物
“Wright”Osteoset-XR Bone Void Filler

• 許可證字號: 衛部藥製字第020092號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-08-04
• 有效日期: 2024-08-04

“瑞德”伊凡孚橈骨頭骨板系統
“Wright”Evolve Radial Head Plate system

• 許可證字號: 衛部藥製字第019835號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-05-06
• 有效日期: 2024-05-06

“瑞德”達可鎖定式骨板系統
“Wright”Darco Locking Bone Plate system

• 許可證字號: 衛部藥製字第019838號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：DC 2832-003、DC 2832-004、DC 2832-005、DC 2832-006及DC 2832-007，以下空白-113.1.23。
• 發證日期: 2009-05-05
• 有效日期: 2029-05-05

“瑞德”伊凡孚橈骨頭系統
“Wright”EVOLVE Radial Head System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019775號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-04-13
• 有效日期: 2029-04-13

“瑞德”麥康諾遠端橈骨髓內骨釘固定系統
“Wright”MICRONAIL Intramedullary Distal Radius System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019541號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-12-30
• 有效日期: 2023-12-30

“史班威”脊椎固定系統
“Spineway” Mont Blanc Spinal System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019378號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-11-28
• 有效日期: 2013-11-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-06-16)

“瑞德”拜奧屈距骨下關節植入系統
“Wright”BIOARCH Subtalar Implant System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019340號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-11-07
• 有效日期: 2028-11-07

“瑞德”夏勒足踝骨釘骨板系統
“Wright”CHARLOTTE FOOT ＆ ANKLE System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019240號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.1。
• 發證日期: 2008-10-01
• 有效日期: 2028-10-01

“瑞德”浦登仕人工代用骨
“Wright”Pro-Dense Bone Graft

• 許可證字號: 衛部藥製字第018878號
• 劑型: 87SR-0404, 87SR-0410, 87SR-0420 ，以下空白。87SR-IN04,87SR-IN10,以下空白。
• 發證日期: 2008-05-29
• 有效日期: 2028-05-29

"瑞德" 手動式骨科手術器械 (滅菌)
"Wright" surgical Instrument (Sterile)

• 許可證字號: 44003367
• 劑型: 詳如規格附件共40頁
• 發證日期: 2006-03-31
• 有效日期: 2016-03-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-27)

"瑞德" 艾羅麥人工骨骼替代品
"WRIGHT" ALLOMATRIX INJECTABLE PUTTY

• 許可證字號: 衛部藥製字第010866號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。8600-0050。註銷規格(共1項):8600-2000，以下空白。
• 發證日期: 2004-09-29
• 有效日期: 2024-09-29

"瑞德" 骨骼替代品
OsteoSet PELLETS

• 許可證字號: 衛部藥製字第008723號
• 劑型: ８４００－０１０１，８４００－０１０２，８４００－０１０３，８４００－０１０４，８４００－０１０６，８４００－０１０７，８４００－０３０５，８４００－０３０６，８４００－０３０７，８４００－０３１０，８４００－０３５０，８４００－０２１１，８４００－０４０１，８４００－０４０２，８４００－０４０６，８４００－０４０７，８４００－０４０５，８４００－０４１０，８４００－０４１６，８４００－０４１７，７０００－０４０１，７０００－０４０２，７０００－０４０４，７０００－０４０５，７０００－０４１０，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：84MM-0411,84XS-0405,84XS-0415,84SS-0405,84SS-0415,8900-0007,8900-00015。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格: 詳如核定之中文說明書，以下空白。
• 發證日期: 1998-06-12
• 有效日期: 2027-06-12

"瑞德" 人工小關節
"WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第007753號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-5209、498-0200、488-501W、488-502W、488-503W、488-504W、488-505W、494-0000、494-00XL、462-0000、436-0001、436-0002、426-5010、426-5001、426-5002、426-5003、426-5004、426-5005、426-510S、426-511S、426-512S、426-513S、426-514S、426-515S、441-0000、6100-0050、2100-0100、6100-0100、6100-0150、493-3000，以下空白。註銷規格：481-3001、481-3002、481-3003、481-3004、481-3005、491-3000、482-301R、482-302R、482-303R、482-304R、482-305R、492-30RH、482-301L、482-302L、482-303L、482-304L、482-305L、492-30LH、428-3001、428-3002、428-3003、428-3004、428-3005、438-3000、483-3110、483-3101、483-3102、483-3103、483-3104、493-3000、2450-0000，以下空白。註銷規格： 詳如核定之中文說明書-112.11.10。
• 發證日期: 1996-01-27
• 有效日期: 2029-02-09