FUJIREBIO EUROPE N.V.

廠商資訊

廠商名稱
FUJIREBIO EUROPE N.V.
地址
TECHNOLOGIEPARK 6 B-9052 GENT, BELGIUM 
藥證數量
18

藥證列表

共有 18 個藥證

許可證字號
56033698 
適應症
劑型
80361,以下空白。
包裝
發證日期
2020-10-29
有效日期
2025-10-29
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
56033472 
適應症
劑型
80542,以下空白。
包裝
發證日期
2020-04-17
有效日期
2025-04-17
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
56033268 
適應症
劑型
80540,以下空白。
包裝
發證日期
2020-02-06
有效日期
2025-02-06
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
56033262 
適應症
劑型
80541,以下空白。
包裝
發證日期
2020-02-04
有效日期
2025-02-04
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
56033129 
適應症
劑型
80538,以下空白。
包裝
發證日期
2020-01-09
有效日期
2025-01-09
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
56028424 
適應症
劑型
新增規格:v7.01(80492),以下空白。
包裝
發證日期
2016-05-13
有效日期
2026-05-13
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
56027535 
適應症
劑型
80341。
包裝
發證日期
2015-07-28
有效日期
2025-07-28
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
56027532 
適應症
劑型
80617 (20T)、80685 (100T)。
包裝
發證日期
2015-07-23
有效日期
2025-07-23
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
56027533 
適應症
劑型
80337。
包裝
發證日期
2015-07-23
有效日期
2025-07-23
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
56027534 
適應症
劑型
80336。
包裝
發證日期
2015-07-23
有效日期
2025-07-23
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
56027531 
適應症
劑型
80635 (20T)、80684 (100T)。
包裝
發證日期
2015-07-21
有效日期
2025-07-21
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
56027521 
適應症
劑型
80340。
包裝
發證日期
2015-07-16
有效日期
2025-07-16
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
56027363 
適應症
劑型
80333、80689。
包裝
發證日期
2015-06-30
有效日期
2025-06-30
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
56027353 
適應症
劑型
80342。
包裝
發證日期
2015-06-18
有效日期
2025-06-18
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
56027217 
適應症
劑型
80343。
包裝
發證日期
2015-04-22
有效日期
2025-04-22
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
56027215 
適應症
劑型
80686。
包裝
發證日期
2015-04-21
有效日期
2025-04-21
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
56027216 
適應症
劑型
80687。
包裝
發證日期
2015-04-21
有效日期
2025-04-21
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
56027100 
適應症
劑型
80688。
包裝
發證日期
2015-03-13
有效日期
2025-03-13
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)