翰頡光學股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
翰頡光學股份有限公司
地址
新竹縣湖口鄉中正路2段196號1樓 
藥證數量
31

藥證列表

共有 31 個藥證

許可證字號
93006288 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-07-15
有效日期
2021-07-15
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
55005106 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-09-03
有效日期
2023-06-26
許可證字號
55005106 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-09-03
有效日期
2023-06-26
許可證字號
55005087 
適應症
劑型
Methafilcon A, 55% water, blue tint 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-14
有效日期
2018-05-14
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
55005087 
適應症
劑型
Methafilcon A, 55% water, blue tint 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-14
有效日期
2018-05-14
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
55005038 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-07-24
有效日期
2023-11-12
許可證字號
55005038 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-07-24
有效日期
2023-11-12
許可證字號
55005011 
適應症
劑型
Methafilcon A, 55% water, blue tint 以下空白
包裝
發證日期
2015-06-03
有效日期
2023-11-11
許可證字號
55005011 
適應症
劑型
Methafilcon A, 55% water, blue tint 以下空白
包裝
發證日期
2015-06-03
有效日期
2023-11-11
許可證字號
55004998 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:淡藍 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-06
有效日期
2020-05-06
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55004999 
適應症
劑型
含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-06
有效日期
2020-05-06
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55004426 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本;103.7.10新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.1.27核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白
包裝
發證日期
2014-01-13
有效日期
2023-11-12
許可證字號
55004426 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本;103.7.10新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.1.27核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白
包裝
發證日期
2014-01-13
有效日期
2023-11-12
許可證字號
55004425 
適應症
劑型
Methafilcon A, 55% water, blue tint 以下空白
包裝
發證日期
2014-01-10
有效日期
2023-11-11
許可證字號
55004425 
適應症
劑型
Methafilcon A, 55% water, blue tint 以下空白
包裝
發證日期
2014-01-10
有效日期
2023-11-11
許可證字號
55004350 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年11月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2013-11-12
有效日期
2023-11-12
許可證字號
55004350 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年11月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2013-11-12
有效日期
2023-11-12
許可證字號
55004348 
適應症
劑型
Methafilcon A, 55% water, blue tint。
包裝
發證日期
2013-11-11
有效日期
2023-11-11
許可證字號
55004348 
適應症
劑型
Methafilcon A, 55% water, blue tint。
包裝
發證日期
2013-11-11
有效日期
2023-11-11
許可證字號
55004287 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-10-09
有效日期
2018-05-14
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
55004287 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-10-09
有效日期
2018-05-14
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
55004288 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-10-09
有效日期
2018-05-14
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
55004288 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-10-09
有效日期
2018-05-14
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
55004289 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加花紋圖樣及鏡片規格:詳如中文仿單核定本(原102年10月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2013-10-09
有效日期
2023-06-26
許可證字號
55004289 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加花紋圖樣及鏡片規格:詳如中文仿單核定本(原102年10月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2013-10-09
有效日期
2023-06-26
許可證字號
55004290 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原102年10月29日標籤仿單核定本回收作廢。變更規格:詳如中文仿單核定本。原103年9月3日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2013-10-09
有效日期
2023-06-26
許可證字號
55004290 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原102年10月29日標籤仿單核定本回收作廢。變更規格:詳如中文仿單核定本。原103年9月3日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2013-10-09
有效日期
2023-06-26
許可證字號
衛署醫器製字第004181號 
適應症
劑型
含水量:42%;單色:黑、棕,雙色:藍、綠、紫、棕、灰、金。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.07.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年3月19日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年5月4日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-06-26
有效日期
2023-06-26
許可證字號
衛署醫器製字第004181號 
適應症
劑型
含水量:42%;單色:黑、棕,雙色:藍、綠、紫、棕、灰、金。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.07.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年3月19日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年5月4日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-06-26
有效日期
2023-06-26
許可證字號
衛署醫器製字第004116號 
適應症
劑型
Methafilcon A, 55% water, blue tint
包裝
發證日期
2013-05-14
有效日期
2018-05-14
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛署醫器製字第004116號 
適應症
劑型
Methafilcon A, 55% water, blue tint
包裝
發證日期
2013-05-14
有效日期
2018-05-14
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)