KALTENBACH & VOIGT GMBH

廠商資訊

廠商名稱
KALTENBACH & VOIGT GMBH
地址
BISMARCKRING 39, D-88400 BIBERACH, GERMANY 
藥證數量
36

藥證列表

共有 36 個藥證

許可證字號
94022086 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-11-06
有效日期
2025-11-06
許可證字號
94018812 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-02-09
有效日期
2023-02-09
許可證字號
94016673 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-22
有效日期
2026-06-22
許可證字號
94015762 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-10-20
有效日期
2020-10-20
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027820 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-10-15
有效日期
2020-10-15
註銷狀態
已註銷 (2018-03-01)
許可證字號
94014627 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-05
有效日期
2019-11-05
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94014236 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-06-12
有效日期
2024-06-12
許可證字號
94014160 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-22
有效日期
2019-05-22
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94013960 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-13
有效日期
2024-03-13
許可證字號
94013931 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-07
有效日期
2024-03-07
許可證字號
44012528 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-12-25
有效日期
2017-12-25
註銷狀態
已註銷 (2018-03-01)
許可證字號
44012190 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-09-19
有效日期
2017-09-19
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44012191 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-09-19
有效日期
2022-09-19
許可證字號
44012144 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-09-07
有效日期
2017-09-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44011469 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-14
有效日期
2022-03-14
許可證字號
44011085 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-11-23
有效日期
2016-11-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44011080 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-11-21
有效日期
2016-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44011075 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-11-18
有效日期
2016-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44011077 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-11-18
有效日期
2016-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44011078 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-11-18
有效日期
2016-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44009179 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-10
有效日期
2025-09-10
許可證字號
44009069 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-11
有效日期
2020-08-11
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44009025 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-07-30
有效日期
2020-07-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第019539號 
適應症
劑型
GENTLEray 980 Classic, GENTLEray 980 Premium, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-12-30
有效日期
2018-12-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44007277 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-11-25
有效日期
2023-11-25
許可證字號
衛部藥製字第017291號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-08-22
有效日期
2011-08-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第016864號 
適應症
劑型
IN EXAM 3510,DIG EXAM 3520/3530,以下空白
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2011-07-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
44003062 
適應症
劑型
OXYGENAL 6,以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2021-03-21
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第014111號 
適應症
劑型
1243以下空白。1343,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2021-03-09
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第013856號 
適應症
劑型
ERGOcam 4, ERGOcom 3以下空白。註銷規格:ERGOcam 4。
包裝
發證日期
2005-12-30
有效日期
2020-12-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44002033 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁。詳如附冊共3頁。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第012943號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2010-11-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
44001780 
適應症
劑型
INTRAsurg 300、INTRAsurg 300 plus、INTRAsurg 1000、INTRAsurg 1000 air、INTRA S 550、INTRA LUX SL 550、INTRA C3、INTRA LUX CL3、INTRA C09、INTRA LUX CL04、NTRA LUX CL09、INTRA LUX CL10、INTRA 67CN、INTRA 68CN、67RIC、3554、3555、3610N1、3610N3、3614N、3624N規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第095311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2020-11-07
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44001641 
適應症
劑型
1540、1056 S/T、1058 P、1058 O、1058 S、1058 TM、1058 C、1058 G、1065 S/T、1066 R/T/C、1078 S 1080 TM、1080 CA 3310,以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
44001468 
適應症
劑型
Prophyflex 3, 以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44001343 
適應症
劑型
KAVOLUX 1410A、KAVOSUN 1415C以下空白 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28