KALTENBACH & VOIGT GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- KALTENBACH & VOIGT GMBH
- 地址
- BISMARCKRING 39, D-88400 BIBERACH, GERMANY
- 藥證數量
- 36
藥證列表
共有 36 個藥證
- 許可證字號
- 94022086
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-06
- 有效日期
- 2025-11-06
- 許可證字號
- 94018812
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-09
- 有效日期
- 2023-02-09
- 許可證字號
- 94016673
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-22
- 有效日期
- 2026-06-22
- 許可證字號
- 94015762
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-20
- 有效日期
- 2020-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56027820
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-15
- 有效日期
- 2020-10-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-03-01)
- 許可證字號
- 94014627
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-05
- 有效日期
- 2019-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 94014236
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-12
- 有效日期
- 2024-06-12
- 許可證字號
- 94014160
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-22
- 有效日期
- 2019-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 94013960
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-13
- 有效日期
- 2024-03-13
- 許可證字號
- 94013931
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-07
- 有效日期
- 2024-03-07
- 許可證字號
- 44012528
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-25
- 有效日期
- 2017-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-03-01)
- 許可證字號
- 44012190
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-19
- 有效日期
- 2017-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 44012191
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-19
- 有效日期
- 2022-09-19
- 許可證字號
- 44012144
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-07
- 有效日期
- 2017-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 44011469
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-14
- 有效日期
- 2022-03-14
- 許可證字號
- 44011085
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-23
- 有效日期
- 2016-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44011080
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-21
- 有效日期
- 2016-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44011075
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-18
- 有效日期
- 2016-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44011077
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-18
- 有效日期
- 2016-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44011078
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-18
- 有效日期
- 2016-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44009179
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-10
- 有效日期
- 2025-09-10
- 許可證字號
- 44009069
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-11
- 有效日期
- 2020-08-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44009025
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-30
- 有效日期
- 2020-07-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019539號
- 適應症
- 劑型
- GENTLEray 980 Classic, GENTLEray 980 Premium, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-30
- 有效日期
- 2018-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44007277
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-25
- 有效日期
- 2023-11-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017291號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-22
- 有效日期
- 2011-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016864號
- 適應症
- 劑型
- IN EXAM 3510,DIG EXAM 3520/3530,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-11
- 有效日期
- 2011-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 44003062
- 適應症
- 劑型
- OXYGENAL 6,以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-21
- 有效日期
- 2021-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014111號
- 適應症
- 劑型
- 1243以下空白。1343,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-09
- 有效日期
- 2021-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013856號
- 適應症
- 劑型
- ERGOcam 4, ERGOcom 3以下空白。註銷規格:ERGOcam 4。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-30
- 有效日期
- 2020-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44002033
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共2頁。詳如附冊共3頁。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2025-11-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012943號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-08
- 有效日期
- 2010-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 44001780
- 適應症
- 劑型
- INTRAsurg 300、INTRAsurg 300 plus、INTRAsurg 1000、INTRAsurg 1000 air、INTRA S 550、INTRA LUX SL 550、INTRA C3、INTRA LUX CL3、INTRA C09、INTRA LUX CL04、NTRA LUX CL09、INTRA LUX CL10、INTRA 67CN、INTRA 68CN、67RIC、3554、3555、3610N1、3610N3、3614N、3624N規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第095311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2020-11-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44001641
- 適應症
- 劑型
- 1540、1056 S/T、1058 P、1058 O、1058 S、1058 TM、1058 C、1058 G、1065 S/T、1066 R/T/C、1078 S 1080 TM、1080 CA 3310,以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-01
- 有效日期
- 2025-11-01
- 許可證字號
- 44001468
- 適應症
- 劑型
- Prophyflex 3, 以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2020-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44001343
- 適應症
- 劑型
- KAVOLUX 1410A、KAVOSUN 1415C以下空白 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28