ASTRAZENECA AB

廠商資訊

• 廠商名稱: ASTRAZENECA AB
• 地址: S-151 85 SODERTALJE SWEDEN
• 藥證數量: 78

藥證列表

共有 78 個藥證

樂酸克滿釋膜衣錠１０公絲
LOSEC MUPS TABLETS 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022824號
• 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。
• 包裝: 2-1000錠 H4
• 發證日期: 2025-03-06
• 有效日期: 2030-04-07

克瘤康膜衣錠100毫克
CALQUENCE Film-coated Tablets 100 mg

• 許可證字號: 52028618
• 適應症: １、先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma，MCL)成年病人。 ２、慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia，CLL)或小淋巴球性淋巴瘤 (Small Lymphocytic Lymphoma，SLL) 成年病人。
• 包裝: 4-1000粒 KE
• 發證日期: 2023-12-18
• 有效日期: 2028-12-18

莎芙諾注射劑 150毫克/毫升
SAPHNELO 150 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001231號
• 適應症: 與標準治療併用，適用於在標準治療下仍為中度至重度的自體免疫抗體陽性之全身性紅斑性狼瘡成年病人。 使用限制：目前尚未有臨床試驗顯示本品用於嚴重狼瘡腎炎或嚴重中樞神經系統狼瘡之療效與安全性。
• 包裝: 100支以下 03, 2毫升 L2
• 發證日期: 2023-04-10
• 有效日期: 2028-04-10

可滅喘懸浮吸入液１公絲/２公撮
PULMICORT RESPULES 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHA LATION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022049號
• 適應症: 支氣管氣喘。
• 包裝: 100支以下 03, 每支2公撮單一劑量塑膠 14
• 發證日期: 2022-10-06
• 有效日期: 2028-01-21

可滅喘都保定量粉狀吸入劑２００微公克／劑量
PULMICORT TURBUHALER 200 MICROGRAMS/DOSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021989號
• 適應症: 支氣管氣喘。
• 包裝: 200 mcg/dose 每瓶100、200劑量 AV
• 發證日期: 2021-04-23
• 有效日期: 2026-08-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-03-19)

克瘤康膠囊100毫克
Calquence Capsules 100mg

• 許可證字號: 52028047
• 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。 2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (Small Lymphocytic Lymphoma, SLL) 成年病人。
• 包裝: 4-1000粒 KE
• 發證日期: 2021-03-25
• 有效日期: 2026-03-25

肺昇朗注射液劑30毫克
Fasenra solution for injection 30mg

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001101號
• 適應症: 1. 氣喘：適用於嗜伊紅性白血球表現型的嚴重氣喘成人病人，做為附加維持治療。 2. 嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎 (EGPA)：治療嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎 (Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, EGPA) 之成人病人。
• 包裝: 100支以下 03, 1毫升無菌單次使用玻璃自動注射器 JB, 1毫升無菌單次使用玻璃預填式 J9
• 發證日期: 2019-03-15
• 有效日期: 2029-03-15

抑癌寧注射劑
IMFINZI Injection 50 mg/ml

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001088號
• 適應症: 1. 非小細胞肺癌(NSCLC)： (1) 與含鉑化療藥物併用，作為可切除(腫瘤大小>4公分且/或(and/or)淋巴結分期N1及N2)、無已知的表皮生長因子受體(EGFR)突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)重組的非小細胞肺癌成人病人的前導性治療用藥(neoadjuvant therapy)，並於手術後繼續單獨使用作為輔助治療用藥(adjuvant therapy)。 (2) 作為單一療法，治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌，且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。 2. 小細胞肺癌： (1) 作為單一療法，治療患有侷限期小細胞肺癌(LS-SCLC)，且接受同步含鉑化療及放射治療(cCRT)後病情未惡化的成人病人。 (2) 併用etoposide以及carboplatin或cisplatin兩者之一，適用於擴散期小細胞肺癌(ES-SCLC)病人的第一線治療。 3.膽道癌：與cisplatin及gemcitabine併用於治療局部晚期或轉移性膽道癌(biliary tract cancer)之成人病人。 4.肝細胞癌：與tremelimumab 併用，適用於治療未曾接受全身性療法之晚期或無法切除之肝細胞癌成人病人。 5.子宮內膜癌：與含鉑化療合併治療後，接續IMFINZI 單一療法，適用於原發性晚期或復發性之錯配修復功能缺陷(Mismatch Repair Deficient, dMMR)子宮內膜癌成人病人第一線治療。
• 包裝: 100支以下 03, 100支以下 03, 2.4毫升(vial) L2, 10毫升(vial) L2
• 發證日期: 2018-10-11
• 有效日期: 2028-10-11

舒壓寧控釋錠１００公絲
BETALOC ZOK 100MG TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020174號
• 適應症: 高血壓、心絞痛、慢性心衰竭、在心肌梗塞之急性期後預防心肌之死亡及再梗塞、心律不整。
• 包裝: 2-1000粒 C7, 2-1000粒 A3
• 發證日期: 2018-08-24
• 有效日期: 2028-11-15

控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克
Qtern 5mg/10mg Film-Coated Tablets

• 許可證字號: 52027467
• 適應症: 適用於18歲和以上的成年第二型糖尿病病人: - 當metformin和Qtern中之單一成分無法達到充分的血糖控制時，以改善血糖控制， - 已使用dapagliflozin和saxagliptin的自由組合治療時。
• 包裝: 2-1000錠PA/Alu/PVC-Alu 89
• 發證日期: 2018-07-09
• 有效日期: 2028-07-09

百無凝膜衣錠60毫克
BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg

• 許可證字號: 52027145
• 適應症: Brilinta 與Aspirin併用，可減少急性冠心症 (ACS) 病人或有心肌梗塞 (MI) 病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管 (CV) 事件的發生率。 對於ACS病人的治療，與Clopidogrel 相比，Brilinta 可以降低心血管死亡、 心肌梗塞發生率，於中風事件上，兩者並無差異；對於接受經皮冠狀動脈介入治療者，Brilinta 亦可減少支架栓塞的發生。
• 包裝: 4-1000錠 5O
• 發證日期: 2017-06-08
• 有效日期: 2027-06-08

泰格莎膜衣錠80毫克
TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg

• 許可證字號: 52026968
• 適應症: 1. 適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌病人，作為腫瘤切除後的輔助治療。 2. 適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變，且在含鉑化放療期間或之後疾病未惡化之局部晚期、無法手術切除（第三期）的非小細胞肺癌成人病人。 3. 適用於腫瘤帶有 EGFR 外顯子 19 缺失或外顯子 21 L858R 突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人的第一線治療。 4. 併用 pemetrexed 和含鉑化療，適用於腫瘤帶有 EGFR 外顯子 19 缺失或外顯子 21 L858R 突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人病人，作為第一線治療。 5. 適用於治療具有EGFR T790M基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌在EGFR TKI治療期間或之後疾病惡化的病人。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2016-11-10
• 有效日期: 2026-11-10

泰格莎膜衣錠40毫克
TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg

• 許可證字號: 52026969
• 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療： 適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤切除後的輔助治療。 2. EGFR突變陽性的轉移性NSCLC之第一線治療： 適用於腫瘤具表皮生長因子受體 (EGFR) 突變之局部侵犯性或轉移性NSCLC病人的第一線治療。 3. 曾接受治療之EGFR T790M突變陽性的轉移性NSCLC： 適用於治療具有EGFR T790M基因突變之局部侵犯性或轉移性NSCLC在EGFR TKI治療期間或之後疾病惡化的病人。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2016-11-10
• 有效日期: 2026-11-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-04-19)

樂酸克膠囊２０公絲
LOSEC 20MG CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017808號
• 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Ｚ－Ｅ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。
• 包裝: 1000粒以下 A3
• 發證日期: 2014-12-23
• 有效日期: 2030-03-17

普心寧持續性藥效錠１０公絲
PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017469號
• 適應症: 高血壓、心絞痛。
• 包裝: A3, 1000粒以下 89
• 發證日期: 2014-06-05
• 有效日期: 2029-10-09

普心寧持續性藥效錠５公絲
PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017488號
• 適應症: 高血壓、心絞痛。
• 包裝: 1-1000錠 89, A3
• 發證日期: 2014-05-29
• 有效日期: 2029-10-13

百無凝膜衣錠 90 毫克
BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號
• 適應症: 1.急性冠心症或心肌梗塞病史：Brilinta與Aspirin併用，可減少急性冠心症(ACS)病人或有心肌梗塞(MI)病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管(CV) 事件的發生率。對於ACS病人的治療，與Clopidogrel相比，Brilinta可以降低心血管死亡、心肌梗塞風險，於中風事件上，兩者並無差異；對於接受經皮冠狀動脈介入治療者，Brilinta亦可減少支架栓塞的風險。 2.急性缺血性腦中風或暫時性腦缺血(TIA)：Brilinta與Aspirin併用，適用於降低急性缺血性腦中風(NIHSS 分數≤5)或高風險暫時性腦缺血(TIA) 病人之中風風險。
• 包裝: 4-1000錠 89
• 發證日期: 2012-05-11
• 有效日期: 2027-05-11

迪開舒膜衣錠 500 微克
Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號
• 適應症: Daxas 適用於重度慢性阻塞性肺疾(使用支氣管擴張劑後FEV1低於預期數值的50%)，並伴隨頻繁惡化病史的成年慢性支氣管炎患者，作為支氣管擴張劑治療的維持治療。
• 包裝: 2-1000粒以下 89
• 發證日期: 2011-11-28
• 有效日期: 2021-11-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-08)

骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克
Vimovo Delayed Release Tablets 500mg/20mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號
• 適應症: 適用於緩解骨關節炎、類風性關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀與徵象，減少有發生NSAID治療相關之胃潰瘍及/或十二指腸潰瘍風險的病人發生NSAID治療相關之胃潰瘍的風險。
• 包裝: 4-1000錠 A3
• 發證日期: 2011-09-28
• 有效日期: 2016-09-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-11-09)

歐敏立適鼻用噴霧劑50微公克
Omnaris Nasal Spray 50mcg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號
• 適應症: 適用於治療12歲以上之青少年和成人之季節性過敏性鼻炎及常年性過敏性鼻炎的相關症狀
• 包裝: 100毫升以下 C7
• 發證日期: 2010-06-08
• 有效日期: 2025-06-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-11-06)

耐適恩懸浮用顆粒劑 10 毫克
Nexium 10mg gastro-resistant granules for oral suspension

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024991號
• 適應症: 用於1至11歲胃食道逆流性疾病以及糜爛性食道炎之治療。
• 包裝: 1000公克以下 K1
• 發證日期: 2009-03-12
• 有效日期: 2029-03-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-03-21)

撲咳喘吸入液２．５毫克／毫升
BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017214號
• 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解
• 包裝: 100支以下 03, 每支2公撮 AU
• 發證日期: 2007-12-31
• 有效日期: 2023-03-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-09-28)

耐適恩注射劑４０毫克
NEXIUM POWDER FOR INJECTION AND INFUSION 40MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024079號
• 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療：─胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-18歲兒童及青少年:不適合使用口服治療時之抗胃酸分泌治療，例如:胃食道逆流性疾病，於糜爛性逆流性食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。
• 包裝: 100支以下 03, 40公絲 13
• 發證日期: 2004-10-05
• 有效日期: 2024-10-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-11-04)

"吸必擴"都保定量粉狀吸入劑 320/9 μG/DOSE
SYMBICORT TURBUHALER 320/9 μG/DOSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023980號
• 適應症: １. 氣喘（Asthma） 適合使用類固醇及長效β2 作用劑（β2-agonist）合併治療的支氣管氣喘（Bronchial asthma）。 ２. 慢性阻塞性肺部疾病（COPD） 適用於18 歲以上患有慢性阻塞性肺部疾病（COPD），使用氣管擴張劑後之第一秒吐氣量（post-bronchodilator FEV1）少於預測值之70%及已定期使用支氣管擴張劑，而仍有惡化病史的病患之治療。
• 包裝: 每瓶60,120劑量，定量吸入 01
• 發證日期: 2004-05-11
• 有效日期: 2029-05-11

舒壓寧控釋錠２５公絲
BETALOC ZOK 25MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023799號
• 適應症: 高血壓、心絞痛、慢性心衰竭、在心肌梗塞之急性期後、預防心肌之死亡及再梗塞、心律不整、有心悸症狀之功能性心臟病。
• 包裝: 1000粒以下 89
• 發證日期: 2003-08-21
• 有效日期: 2028-08-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-03-18)

能舒鼻鼻腔定量噴液劑　３２微公克/劑量
PULMICORT NASAL AQUA 32 MCG/DOSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023309號
• 適應症: 季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。
• 包裝: 01
• 發證日期: 2001-11-06
• 有效日期: 2011-11-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

能舒鼻鼻腔定量噴液劑　６４微公克/劑量
PULMICORT NASAL AQUA 64 MCG/DOSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023310號
• 適應症: 季節性及經年性鼻炎、血管性鼻炎及治療鼻息肉的相關症狀。
• 包裝: 100公撮以下 0E
• 發證日期: 2001-11-06
• 有效日期: 2021-11-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-06-05)

〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑　80／4.5μg／dose
SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023262號
• 適應症: 適合使用類固醇及長效ＢＥＴＡ２作用劑（ＢＥＴＡ２－ＡＧＯＮＩＳＴ）合併治療的支氣管氣喘（ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ ＡＳＴＨＭＡ）。
• 包裝: 80/4.5μg/dose，每瓶60, 120劑量 AV
• 發證日期: 2001-08-20
• 有效日期: 2026-08-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-03-30)

〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑160／4.5μg／dose
SYMBICORT TURBUHALER 160/4.5MCG/DOSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023265號
• 適應症: １. 氣喘 (Asthma)適用於適合使用類固醇及長效β2作用劑（β2-agonist）合併治療的氣喘，以達到氣喘整體控制，包括預防、緩解症狀及降低惡化風險。 ２. 慢性阻塞性肺部疾病 (COPD)適用於18歲以上患有慢性阻塞性肺部疾病 (COPD)，使用氣管擴張劑後之第一秒吐氣量 (post-bronchodilator FEV1)少於預測值之70%，及已定期使用支氣管擴張劑而仍有惡化病史的病人之治療。
• 包裝: 160/4.5μg/dose，每瓶60, 120劑量 AV
• 發證日期: 2001-08-20
• 有效日期: 2026-08-20

耐適恩錠４０公絲
NEXIUM TABLETS 40MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023221號
• 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。-Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。
• 包裝: 2-1000錠 03, 2-1000錠 01
• 發證日期: 2001-07-04
• 有效日期: 2026-07-04

耐適恩錠２０公絲
NEXIUM TABLETS 20MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023225號
• 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。
• 包裝: 2-1000錠 01, 2-1000錠 03
• 發證日期: 2001-07-04
• 有效日期: 2026-07-04

優吸舒都保定量粉狀吸入劑４．５微公克／劑量
OXIS TURBUHALER 4.5MCG/DOSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023059號
• 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵＭ ＣＲＯＭＯＧＬＹＣＡＴＥ）或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞肺部疾病（ＣＯＰＤ）。及當氣喘患者使用適當之類固醇治療後，尚無法獲得充分之控制時，用來解除其支氣管阻
• 包裝: 每瓶60劑量 01
• 發證日期: 2000-11-13
• 有效日期: 2010-11-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量
OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號
• 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵＭ ＣＲＯＭＯＧＬＹＣＡＴＥ）或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）及當氣喘患者使用適當之類固醇治療後，尚無法獲得充分之控制時，用來解除其支氣管阻塞之症狀。
• 包裝: 每瓶60劑量 01
• 發證日期: 2000-11-13
• 有效日期: 2015-11-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-03)

樂酸克滿釋膜衣錠２０公絲
LOSEC MUPS TABLETS 20MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022774號
• 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。
• 包裝: 2-1000錠 H4
• 發證日期: 2000-01-19
• 有效日期: 2010-01-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

樂酸克滿釋膜衣錠４０公絲
LOSEC MUPS TABLTES 40MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022775號
• 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎，ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。
• 包裝: 2-1000錠 H4
• 發證日期: 2000-01-19
• 有效日期: 2015-01-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-03)

耐樂品注射劑２公絲／公撮
NAROPIN INJECTION 2 MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022554號
• 適應症: 外科麻醉：硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術，包括剖腹產及區域阻斷(FIELD BLOCK)。急性疼痛處理：持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥，如：手術後或產後疼痛；區域阻斷及關節內注射。1至12歲兒童之急性疼痛處理，限單一注射：尾部脊椎硬膜外(CAUDAL)阻斷，週邊神經阻斷，以解除手術期間或手術後疼痛。
• 包裝: 03, 14
• 發證日期: 1999-07-26
• 有效日期: 2009-07-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

耐樂品注射劑１０公絲／公撮
NAROPIN INJECTION 10 MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022555號
• 適應症: 外科麻醉：硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術，包括剖腹產及區域阻斷麻醉；急性疼痛處理：持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥，如手術後或產後疼痛及區域阻斷麻醉。
• 包裝: 14, 03
• 發證日期: 1999-07-26
• 有效日期: 2009-07-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

耐樂品注射劑７．５公絲／公撮
NAROPIN INJECTION 7.5 MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022556號
• 適應症: 外科麻醉：硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術，包括剖腹產及區域阻斷(FIELD BLOCK)。急性疼痛處理：持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥，如：手術後或產後疼痛；區域阻斷及關節內注射。1至12歲兒童之急性疼痛處理，限單一注射：尾部脊椎硬膜外(CAUDAL)阻斷，週邊神經阻斷，以解除手術期間或手術後疼痛。
• 包裝: 14, 03
• 發證日期: 1999-07-26
• 有效日期: 2009-07-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

可滅喘都保定量粉狀吸入劑１００微公克／劑量
PULMICORT TURBUHALER 100 MICROGRAMS/DOSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021936號
• 適應症: 支氣管氣喘。
• 包裝: 100MCG/DOSE 200 DOSE 01
• 發證日期: 1997-10-22
• 有效日期: 2011-08-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

苦息樂卡因黏液
XYLOCAINE VISCOUS 20MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021565號
• 適應症: 表面麻醉。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1997-03-08
• 有效日期: 2012-03-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-03)

苦息樂卡因灌注凝膠２％
XYLOCAINE JELLY 2% (WITHOUT PRESERVATIVE)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021316號
• 適應症: 表面麻醉
• 包裝: 58
• 發證日期: 1996-07-24
• 有效日期: 2006-07-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

能舒鼻鼻腔定量粉狀吸入劑１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ
PULMICORT NASAL TURBUHALER 100MCG/DOSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021181號
• 適應症: 季節性及經年性過敏性鼻炎、血管性鼻炎
• 包裝: 01
• 發證日期: 1996-03-25
• 有效日期: 2011-03-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

普心寧持續性藥效錠２．５公絲
PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 2.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021149號
• 適應症: 高血壓、心絞痛。
• 包裝: 2-1000粒 01
• 發證日期: 1996-02-10
• 有效日期: 2020-06-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-06-12)

寧壓持續性藥效錠２．５公絲
PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 2.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020949號
• 適應症: 高血壓
• 包裝: 01
• 發證日期: 1995-06-13
• 有效日期: 2000-06-13
• 註銷狀態: 已註銷 (1996-05-20)

苦息樂卡因液４％
XYLOCAINE SOLUTION 4%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020927號
• 適應症: 局部麻醉劑
• 包裝: 1000公撮以下 01
• 發證日期: 1995-05-29
• 有效日期: 2008-05-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

舒壓寧控釋錠２００公絲
BETALOC ZOK 200MG TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020173號
• 適應症: 高血壓、心絞痛、慢性心衰竭、在心肌梗塞之急性期後預防心肌之死亡及再梗塞、心律不整。
• 包裝: 57, 58
• 發證日期: 1993-11-15
• 有效日期: 2008-11-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

舒壓寧控釋錠５０公絲
BETALOC ZOK 50MG TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020175號
• 適應症: 高血壓、心絞痛、慢性心衰竭、在心肌梗塞之急性期後預防心肌之死亡及再梗塞、心律不整。
• 包裝: 58, 57
• 發證日期: 1993-11-15
• 有效日期: 2008-11-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

幫肺克錠２０公絲
BAMBEC TABLETS 20MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020057號
• 適應症: 支氣管氣喘。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1993-08-16
• 有效日期: 2008-08-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

幫肺克錠１０公絲
BAMBEC TABLETS 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020058號
• 適應症: 支氣管氣喘。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1993-08-16
• 有效日期: 2013-08-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-03)

樂酸克靜脈點滴輸注用凍晶注射劑４０公絲
LOSEC 40MG I.V. INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019997號
• 適應症: 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法： 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ ＥＬＬＩＳＯＮ症。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1993-07-10
• 有效日期: 2018-07-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-08-19)

樂酸克凍晶注射劑４０公絲
LOSEC 40MG I.V. INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019916號
• 適應症: 下列病症無法幾口服藥物有效治療時之取代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食導炎及ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症。
• 包裝: 14, 13
• 發證日期: 1993-05-04
• 有效日期: 2018-05-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-08-19)

樂思寧膠囊１５０公絲
ROXIAM CAPSULES 150MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019840號
• 適應症: 急性和慢性精神分裂症及其他有明顯之妄想，幻想，思緒紊亂等症狀之精神病。
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1993-03-24
• 有效日期: 1998-03-24
• 註銷狀態: 已註銷 (1994-02-26)

樂思寧膠囊３００公絲
ROXIAM CAPSULES 300MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019841號
• 適應症: 急性和慢性精神分裂症及其他有明顯之妄想，幻想，思緒紊亂等症狀之精神病。
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1993-03-24
• 有效日期: 1998-03-24
• 註銷狀態: 已註銷 (1994-02-26)

樂思寧膠囊７５公絲
ROXIAM CAPSULES 75MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019834號
• 適應症: 急性和慢性精神分裂症及其他有明顯之妄想，幻想，思緒紊亂等症之精神病。
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1993-03-20
• 有效日期: 1998-03-20
• 註銷狀態: 已註銷 (1994-02-26)

涅實利單劑量點鼻液０．５公絲/公撮
NEZERIL NOSE DROPS 0.5MG/ML (SINGLE DOSE PIPETTES)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019369號
• 適應症: 緩解因鼻炎、鼻竇炎及其他上呼吸道疾病所引起的鼻塞現象。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1992-07-17
• 有效日期: 2002-07-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-12-23)

涅實利單劑量點鼻液０．２５公絲/公撮
NEZERIL NOSE DROPS 0.25MG/ML (SINGLE DOSE PIPETTES)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019370號
• 適應症: 緩解因鼻炎、鼻竇炎及其他上呼吸道疾病所引起的鼻塞現象。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1992-07-17
• 有效日期: 2002-07-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-12-23)

能舒鼻鼻腔定量噴液劑１００微公克/劑量
PULMICORT NASAL AQUA 100UG/DOSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018795號
• 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-09-11
• 有效日期: 2006-09-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

可滅喘定量粉狀吸入劑１００微公絲/劑量
PULMICORT TURBUHALER 100MICROGRAMS/DOSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018774號
• 適應症: 支氣管氣喘。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-08-28
• 有效日期: 2001-08-28
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-01-16)

可滅喘定量粉狀吸入劑２００微公絲/劑量
PULMICORT TURBUHALER 200MICROGRAMS/DOSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018775號
• 適應症: 支氣管氣喘。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-08-28
• 有效日期: 2001-08-28
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-01-16)

能舒鼻鼻腔定量噴液劑５０微公克/劑量
PULMICORT NASAL AQUA 50UG/DOSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018149號
• 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管運動性鼻炎
• 包裝: 01
• 發證日期: 1990-07-31
• 有效日期: 2005-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

撲咳喘定量粉狀吸入劑０．５公絲/劑量
BRICANYL TURBUHALER 0.5MG/DOSE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017948號
• 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解
• 包裝: 01
• 發證日期: 1990-05-07
• 有效日期: 2000-05-07
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-03-18)

倍舒壓錠
BETAZIDE TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017228號
• 適應症: 高血壓
• 包裝: 01
• 發證日期: 1989-05-24
• 有效日期: 1998-08-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)

撲咳喘酏劑０．３公絲/公撮
BRICANYL ELIXIR 0.3MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017229號
• 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症、肺氣腫
• 包裝: 01
• 發證日期: 1989-05-24
• 有效日期: 2008-09-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

舒壓寧錠１００公絲
BETALOC TABLETS 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017200號
• 適應症: 高血壓、狹心症
• 包裝: 03
• 發證日期: 1989-05-16
• 有效日期: 2009-10-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

舒壓寧持效錠２００公絲
BETALOC DURULES 200MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017202號
• 適應症: 高血壓、狹心症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1989-05-16
• 有效日期: 1999-06-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)

麻佳因注射液０．２５％
MARCAINE INJECTION 0.25%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017204號
• 適應症: 局部麻醉
• 包裝: 13
• 發證日期: 1989-05-16
• 有效日期: 2004-01-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

舒壓寧注射液１公絲/公撮
BETALOC INJECTION 1MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017205號
• 適應症: 心室上部心律不整
• 包裝: 14
• 發證日期: 1989-05-16
• 有效日期: 1999-05-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)

撲咳喘吸入劑
BRICANYL MISTHALER

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017206號
• 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解
• 包裝: 42, 01
• 發證日期: 1989-05-16
• 有效日期: 1992-07-02
• 註銷狀態: 已註銷 (1992-04-17)

撲咳喘注射劑０．５公絲/公撮
BRICANYL INJECTION 0.5MG/ML

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017207號
• 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症、肺氣腫
• 包裝: 14
• 發證日期: 1989-05-16
• 有效日期: 2009-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

撲咳喘錠２．５公絲
BRICANYL TABLETS 2.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017209號
• 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症、肺氣腫
• 包裝: 01
• 發證日期: 1989-05-16
• 有效日期: 2009-06-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-03)

撲咳喘持續錠５公絲
BRICANYL DURULES 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017210號
• 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症、肺氣腫
• 包裝: 01
• 發證日期: 1989-05-16
• 有效日期: 2009-05-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

撲咳喘持續錠７．５公絲
BRICANYL DURULES 7.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017211號
• 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症、肺氣腫
• 包裝: 01
• 發證日期: 1989-05-16
• 有效日期: 2009-07-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

麻佳因腎上腺素注射液０．２５％
MARCAINE ADRENALINE INJECTION 0.25%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017212號
• 適應症: 局部麻醉
• 包裝: 13
• 發證日期: 1989-05-16
• 有效日期: 1998-09-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)

麻佳因腎上腺素注射液０．５％
MARCAINE ADRENALINE INJECTION 0.5%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017213號
• 適應症: 局部麻醉
• 包裝: 13
• 發證日期: 1989-05-16
• 有效日期: 2004-10-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

能舒鼻鼻腔定量噴霧劑
PULMICORT NASAL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017115號
• 適應症: 季節性及經年過敏鼻炎、血管性鼻炎
• 包裝: 03
• 發證日期: 1989-03-21
• 有效日期: 1994-03-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)

可滅喘５０定量噴霧劑
PULMICORT 50UG/DOSE (METERED DOSE AEROSOL & METERED DOSE AEROSOL WITH INHALER)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017048號
• 適應症: 支氣管氣喘
• 包裝: 01
• 發證日期: 1989-02-03
• 有效日期: 1999-02-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)

麻佳因腎上腺素注射液０．２５％
MARCAINE ADRENALINE INJECTION 0.25%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016854號
• 適應症: 局部性麻醉
• 包裝: 13
• 發證日期: 1988-09-19
• 有效日期: 1993-09-19
• 註銷狀態: 已註銷 (1989-07-25)

可滅喘２００定量噴霧劑
PULMICORT 200UG/DOSE (METERED DOSE AEROSOL & METERED DOSE AEROSOL WITH INHALER)

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017100號
• 適應症: 支氣管氣喘
• 包裝: 01
• 發證日期: 1919-03-10
• 有效日期: 1999-03-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-15)