九帛企業有限公司

廠商資訊

廠商名稱
九帛企業有限公司
地址
臺中市西屯區漢成六街46號地下1樓之2 
藥證數量
14

藥證列表

共有 14 個藥證

許可證字號
94023385 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-01-31
有效日期
2029-01-31
許可證字號
56031539 
適應症
劑型
TCA6R、TCA6S、TCA6R Litho、TCA 6S Litho 以下空白
包裝
發證日期
2018-10-01
有效日期
2028-10-01
許可證字號
94018519 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-11-16
有效日期
2027-11-16
許可證字號
94018444 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-10-24
有效日期
2027-10-24
許可證字號
56030138 
適應症
劑型
Piezolith 3000plus。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2017-08-28
有效日期
2027-08-28
許可證字號
94014412 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-08-06
有效日期
2029-08-06
許可證字號
衛部藥製字第024350號 
適應症
劑型
DS-10R
包裝
發證日期
2012-12-19
有效日期
2017-12-19
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44007708 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-08
有效日期
2024-05-08
許可證字號
衛部藥製字第018545號 
適應症
劑型
DSI 5000,以下空白。
包裝
發證日期
2008-01-16
有效日期
2018-01-16
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第016647號 
適應症
劑型
DS-1200Q,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-07
有效日期
2016-06-07
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
衛部藥製字第016648號 
適應症
劑型
DS-40U。DS-10U。MX7000。
包裝
發證日期
2006-06-07
有效日期
2026-06-07
許可證字號
衛部藥製字第011772號 
適應症
劑型
2456,2056,9010,9011,9012,以下空白
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2010-08-22
註銷狀態
已註銷 (2012-09-14)
許可證字號
衛部藥製字第010771號 
適應症
劑型
PIEZOSON 100, PIEZOSON 300。PIEZOSON 100 PLUS。PIEZOWAVE。增加規格:PiezoWave 2,以下空白。註銷規格:PIEZOSON 100, PIEZOSON 300,以下空白。增加規格:FB10G6,以下空白。註銷規格(共1項): Piezoson 100 plus,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 註銷規格:Piezo Wave(原97年7月1日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.24。
包裝
發證日期
2004-07-22
有效日期
2024-07-22
許可證字號
衛部藥製字第010300號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2003-05-12
有效日期
2028-05-12