亞恩生醫股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 亞恩生醫股份有限公司
• 地址: 新北市鶯歌區鶯桃路658巷16號1、2樓
• 藥證數量: 13

藥證列表

共有 13 個藥證

亞恩血球細胞分離器 II
Aeon ACKit

• 許可證字號: 55007618
• 劑型: ACK-15G，ACK-15D，PL-15G，PL-15D，以下空白。
• 發證日期: 2023-11-10
• 有效日期: 2028-11-10

亞恩血球細胞分離器 II
Aeon ACKit

• 許可證字號: 55007618
• 劑型: ACK-15G，ACK-15D，PL-15G，PL-15D，以下空白。
• 發證日期: 2023-11-10
• 有效日期: 2028-11-10

"亞恩" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)
"Aeon" Blood Bank Centrifuge for in Vitro Diagnostic Use (Non-sterile)

• 許可證字號: 86a00113
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2023-05-15
• 有效日期: 2024-10-31

"亞恩"血球細胞分離組
"Aeon"Blood Cell Separation Kit

• 許可證字號: 55005816
• 劑型: PBK-11，以下空白。 新增規格：PL-15。 變更產品有效期間:24個月。詳如中文仿單核定本(原107年5月24日及107年11月6日中文仿單標籤核定本正本回收作廢)。 新增規格：LR-15G。 新增仿單標籤：詳如中文仿單核定本。以下空白。 新增規格：10GX。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年3月6日及108年11月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2018-01-30
• 有效日期: 2023-01-30

"亞恩"血球細胞分離組
"Aeon"Blood Cell Separation Kit

• 許可證字號: 55005816
• 劑型: PBK-11，以下空白。 新增規格：PL-15。 變更產品有效期間:24個月。詳如中文仿單核定本(原107年5月24日及107年11月6日中文仿單標籤核定本正本回收作廢)。 新增規格：LR-15G。 新增仿單標籤：詳如中文仿單核定本。以下空白。 新增規格：10GX。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年3月6日及108年11月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2018-01-30
• 有效日期: 2023-01-30

亞恩骨髓濃厚液分離器
Aeon CPKit

• 許可證字號: 55005171
• 劑型: ABA-15S；ABA-15Q。規格(有效期間)及標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原105年5月18日仿單標籤核定本正本收回作廢），以下空白。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原107年5月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年4月17日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
• 發證日期: 2016-05-04
• 有效日期: 2026-05-04

亞恩骨髓濃厚液分離器
Aeon CPKit

• 許可證字號: 55005171
• 劑型: ABA-15S；ABA-15Q。規格(有效期間)及標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原105年5月18日仿單標籤核定本正本收回作廢），以下空白。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原107年5月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年4月17日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
• 發證日期: 2016-05-04
• 有效日期: 2026-05-04

亞恩血球細胞分離器
Aeon CPKit

• 許可證字號: 55004965
• 劑型: APA-15。 增加規格：APA-10G、APA-15G。 規格(有效期間)及標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年12月8日、105年4月20日及105年5月11日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 新增規格：APA-15D。 新增仿單標籤：詳如中文仿單核定本。以下空白。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原107年5月28日及107年11月2日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原107年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
• 發證日期: 2015-11-26
• 有效日期: 2025-11-26

亞恩血球細胞分離器
Aeon CPKit

• 許可證字號: 55004965
• 劑型: APA-15。 增加規格：APA-10G、APA-15G。 規格(有效期間)及標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年12月8日、105年4月20日及105年5月11日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 新增規格：APA-15D。 新增仿單標籤：詳如中文仿單核定本。以下空白。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原107年5月28日及107年11月2日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原107年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
• 發證日期: 2015-11-26
• 有效日期: 2025-11-26

"亞恩"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
"Aeon" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005801
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-08-17
• 有效日期: 2025-08-17

"亞恩"一般手術用手動式器械 (未滅菌)
"Aeon" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005801
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-08-17
• 有效日期: 2025-08-17

"亞恩"手動式骨科手術器械 (未滅菌)
"Aeon" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005802
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-08-17
• 有效日期: 2025-08-17

"亞恩"手動式骨科手術器械 (未滅菌)
"Aeon" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005802
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-08-17
• 有效日期: 2025-08-17